ndice: 1. Con los documentos que trajiste organiza una tabla donde organices fechas, nombres y descubrimientos relacionados con la celula 2. Lnea del tiempo 3. Consulta sobre la membrana celular los siguientes aspectos: a. Constitucin b. Estructura c. Modelos expuestos para explicar la membrana celular d. Mecanismo de transporte a travs de las membranas: D.1: Transporte activo D.2: Transporte pasivo
e. endocitosis f. pinocitosis g. exocitosis
1R/: FECHA NOMBRE DESCUBRIMIENTO 1665 Robert hooke Celula 1674 Anton van Leuwenhoek Microorganismos 1745 Jhon Needham Presencia de animculos o infusiorios 1670 Anton van Leuwenhoek Observo diversas clulas eucariotas 1830 Theodor schvoamm Estudio la celula animal 1831 Robert Brown Nucleo celular 1839 Purkinje Citoplasma
1857 Kolliker Mitocondrias 1858 Rudolf virchow Postulo que las clulas vienen de otras celulas 1860 Pasteur Estudios de metabolismo de levaduras y sobre la asepsia 1931 Ernst Ruska Construyo el primer microscopio electrnico 1981 Lynm Margulis Hiptesis de la endosimbiosis serial
2R/: (LIBRETA)
3R/: a. Est compuesta por dos lminas que sirven de "contenedor" para el citosol y los distintos compartimentos internos de la clula, as como tambin otorga proteccin mecnica. Est formada principalmente por fosfolpidos (fosfatidiletanolamina y fosfatidilcolina), colesterol, gl cidos y protenas (integrales y perifricas). b. Dicha estructura de membrana sustenta un complejo mecanismo de transporte, que posibilita un fluido intercambio de masa yenerga entre el entorno intracelular y el externo. 39 Adems, la posibilidad de transporte e interaccin entre molculas de clulas aledaas o de una clula con su entorno faculta a estas poder comunicarse qumicamente, esto es, permite la sealizacin celular.Neurotransmisores, hormonas, mediadores qumicos locales afectan a clulas concretas modificando el patrn de expresin gnicamediante mecanismos de transduccin de seal. c. Un modelo que explica el funcionamiento de la membrana plasmtica es el modelo del mosaico fluido, de J. S. Singer y Garth Nicolson (1972), que desarrolla un concepto de unidad termodinmica basada en las interacciones hidrfobas entre molculas y otro tipo de enlaces no covalentes. D.1 R/: Transporte activo El transporte activo es un mecanismo celular por medio del cual algunas molculas atraviesan la membrana celular contra un gradiente de concentracin, es decir, desde una zona de baja concentracin a otra de alta concentracin con el consecuente gasto de energa. Los ejemplos tpicos son la bomba de sodio-potasio, la bomba de calcio o simplemente el transporte de glucosa. En la mayor parte de los casos este transporte activo se realiza a expensas de un gradiente de H + (potencial electro-qumico de protones) previamente creado a ambos lados de la membrana, por procesos de respiracin y fotosntesis; por hidrlisis de ATP mediante ATP hidrolasas de membrana. El transporte activo vara la concentracin intracelular y ello da lugar un nuevo movimiento osmtico de re-balanceo por hidratacin. Los sistemas de transporte activo son los ms abundantes entre las bacterias, y se han seleccionado evolutivamente debido a que en sus medios naturales la mayora de los procariontes se encuentran de forma permanente o transitoria con una baja concentracin de nutrientes. Los sistemas de transporte activo estn basados en permeasas especficas e inducibles. El modo en que se acopla la energa metablica con el transporte del soluto an no est dilucidado, pero en general se maneja la hiptesis de que las permeasas, una vez captado el sustrato con gran afinidad, experimentan un cambio transformacional dependiente de energa que les hace perder dicha afinidad, lo que supone la liberacin de la sustancia al interior celular. El transporte activo de molculas a travs de la membrana celular se realiza en direccin ascendente o en contra de un gradiente de concentracin (Gradiente qumico) o en contra un gradiente elctrico de presin (gradiente electro-qumico), es decir, es el paso de sustancias desde un medio poco concentrado a un medio muy concentrado. Para desplazar estas sustancias contra corriente es necesario el aporte de energa procedente del ATP. Las protenas portadoras del transporte activo poseen actividad ATPasa, que significa que pueden escindir el ATP (Adenosin Tri Fosfato) para formar ADP (dos Fosfatos) o AMP (un Fosfato) con liberacin de energa de los enlaces fosfato de alta energa. Comnmente se observan tres tipos de transportadores: Uniportadores: son protenas que transportan una molcula en un solo sentido a travs de la membrana. Antiportadores: incluyen protenas que transportan una sustancia en un sentido mientras que simultneamente transportan otra en sentido opuesto. Simportadores: son protenas que transportan una sustancia junto con otra, frecuentemente un protn (H + ).
D.2R/:El transporte pasivo permite el paso de molculas a travs de la membrana plasmtica sin que la clula gaste energa, debido a que va a favor del gradiente de concentracin o del gradiente de carga elctrica. El transporte de sustancias se realizan mediante la bicapa lipdica o los canales inicos, e incluso por medio de protenas integrales. Hay cuatro mecanismos de transporte pasivo: 1. :smosis: consiste en el transporte de molculas de agua a travs de la membrana plasmtica y a favor de su gradiente de concentracin. 2. :Difusin simple: paso de sustancias a travs de la membrana plasmtica, como los gases respiratorios, el alcohol y otras molculas no polares. 3. :Difusin facilitada: transporte celular donde es necesaria la presencia de un carrier o transportador (protena integral) para que las sustancias atraviesen la membrana. Sucede porque las molculas son ms grandes o insolubles en lpidos y necesitan ser transportadas con ayuda de protenas de la membrana 4. :Ultrafiltracin Dilisis: En este proceso de transporte pasivo, el agua y algunos solutos pasan a travs de una membrana por efecto de una presin hidrosttica. El movimiento es siempre desde el rea de mayor presin al de menos presin. La ultrafiltracin tiene lugar en el cuerpo humano en los riones y es debida a la presin arterial generada por el corazn. Esta presin hace que el agua y algunas molculas pequeas (como la urea, la creatinina, sales, etctera) pasen a travs de las membranas de los capilares microscpicos de los glomrulos para ser eliminadas en la orina. Las protenas y grandes molculas como hormonas, vitaminas, etc., no pasan a travs de las membranas de los capilares y son retenidas en la sangre
e.R/:La endocitosis es un proceso por el cual la clula introduce molculas grandes o partculas, y lo hace englobndolas en una invaginacin de la membrana citoplasmtica, formando una vescula que termina por desprenderse de la membrana para incorporarse al citoplasma. Cuando la endocitosis da lugar a la captura de partculas se denomina fagocitosis, y cuando son solamente porciones de lquido las capturadas, se denomina pinocitosis. La pinocitosis atrapa sustancias de forma indiscriminada, mientras que la endocitosis mediada por receptores slo incluye al receptor y a aquellas molculas que se unen a dicho receptor, es decir, es un tipo de endocitosis muy selectivo. El mecanismo de endocitosis ms comn es la fagocitosis, este consiste en la introduccin de una molculade gran tamao al medio intracelular. Primero la molcula se apoya en una zona de la membrana celular producindose una invaginacin, al ingresar a la clula, la molcula queda envuelta en membrana plasmticadando lugar a una vescula denominada fagosoma. El fagosoma ser digerido por los lisosomas, los orgnulos encargados de realizar la digestin celular. La endocitosis es por ejemplo el mtodo que utilizan las neuronas para recuperar un neurotransmisor liberado en el espacio sinptico, para ser reutilizado. Sin este proceso, se producira un fracaso en la transmisin del impulso nervioso entre neuronas. f.R/: La pinocitosis es un tipo de endocitosis que consiste en la captacin de material del espacio extracelular por invaginacin de la membrana molecular. Con desprendimiento hacia el interior celular de una vescula que contiene lquido con posibles molculas disueltas o partculas slidas en suspensin... La pinocitosis es una modalidad de reticulo endoplasmatico endocitosis; puede describirse como la endocitosis de porciones de lquido. Se puede observar en clulas especializadas en la funcin nutritiva, por ejemplo las de la mucosa intestinal. En esta la membrana se repliega creando una "vescula pinoctica" y es de esta manera como las grasas, que son insolubles, pasan de la luz del intestino al torrente sanguneo. Un tipo de clula en la cual se la ha observado frecuentemente es el vulo humano. Cuando el vulo madura en el ovario de la mujer, se rodea de "clulas nodrizas". Aparentemente, estas clulas ceden alimentos disueltos al vulo, que los incorpora por pinocitosis. En la pinocitosis, la membrana celular se invagina formando una vescula alrededor del lquido del medio externo que ser incorporado a la clula.
g.R/:La exocitosis, o secrecin celular, es el proceso celular por el cual las vesculas situadas en el citoplasma se fusionan con la membrana citoplasmtica y liberan sus molculas. Esto sucede cuando llega una seal extracelular; adems se puede explicar como el proceso en el cual se expulsa material de desecho de la clula producido por el retculo endoplasmtico y elaparato de Golgi y posteriormente empacado en vesculas.
Hoy hay que diferenciar la exocitosis regulada de la exocitosis constitutiva por la cual las clulas transportan elementos de membrana y protenas continuamente a la membrana plasmtica. Sin embargo, hay muchos pasos en los cuales estos dos mecanismos se asemejan. Origen de las vesculas constitutiva y reguladas. Ambos tipos de vesculas comparten los mismos pasos desde su formacin a nivel del retculo endoplasmtico y diferentes compartimentos del aparato de Golgi a nivel del cuerpo celular.