TABLAS PARA LA INTERPRETACIN BSICA DE ESPECTROS EN LA REGI N

INFRARROJ A

Enlace Tipo de enlace
Tipo especfico de
enlace
Nmero de onda e
intensidad de absorcin
metilo
2850, 2960 cm
-1
(ambos, de
fuerte a medio)
1460 cm
-1
(fuerte), 1380 cm
-1

(dbil)
metileno
2850, 2925 cm
-1
(ambos, de
fuerte a medio)
1470 cm
-1
(fuerte)
alquilo
metino 2890 cm
-1
(dbil)
C=CH
2
2975, 3080 cm
-1
(medio)
990 y 910 cm
-1
(fuerte)
C=CH 3200-3100 cm
-1
(medio)
alqueno monosustituido
900, 990 cm
-1
(ambos
fuertes)
alqueno cis-disustituido 670-700 cm
-1
(fuerte)
alqueno trans-disustituido 965 cm
-1
(fuerte)
vinilo
alqueno trisustituido
800-840 cm
-1
(fuerte a
medio)
benceno/benceno
sustituido
3150-3050 cm
-1
(dbil)
fuera del plano 950-650 cm
-1
,
dependiendo de la sustitucin:
benceno monosustituido
770-730 cm
-1
(fuerte) y
70010 cm
-1
(fuerte)
benceno orto-disustituido 770-735 cm
-1
(fuerte)
benceno meta-disustituido
810-750 cm
-1
(fuerte) y 710-
690 cm
-1
(fuerte)
aromtico
benceno para-disustituido 840-790 cm
-1
(fuerte)
alquino
3325-3250 cm
-1
(medio)
750-650 cm
-1
C-H
aldehdo
Resonancia de Fermi 2720,
2820 cm
-1
(medio)
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INFRARROJ A


Enlace Tipo de enlace
Tipo especfico de
enlace
Nmero de onda e
intensidad de absorcin
alcoholes, fenoles
3650-3200 cm
-1
banda
ancha por polimerizacin
1500-1300 cm
-1
y 650 cm
-1
O-H
cidos
carboxlicos

3000-2500 cm
-1

OH
1420 cm
-1

COOH
1300-1200 cm
-1
R-NH
2
3500 cm
-1
(2 bandas fuertes
en aminas primarias, 1 banda
de medio a dbil en aminas
secundarias

Ar-NH
2
3400 cm
-1
(2 bandas fuertes
en aminas primarias, 1 banda
de medio a dbil en aminas
secundarias
1560-1640 cm
-1
(fuerte)
aminas
-NH
2
en el plano 1560-1640 cm
-1

(fuerte)
fuera del plano 900-650 cm
-1
N-H
iones amonio
se ensancha con mltiples
picos entre 2400-3200 cm
-1
Vinilo, metileno terminal,
cis, trans
1640-1680 cm
-1
(medio)
C=C acclico
alqueno tri y
tetrasustituido
1670 cm
-1
(dbil)
Dienos, polienos 1600-1650 cm
-1
(fuerte)
con anillo de benceno 1625 cm
-1
(fuerte)
C=C conjugado
con C=O 1600 cm
-1
(fuerte)
C=C aromtico
1450, 1500, 1580, 1600 cm
-1

(fuerte a dbil) - siempre los 4
alquino terminal 2100-2140 cm
-1
(dbil)
C=C

CC
CC
alquino disustituido
2190-2260 cm
-1
(muy dbil,
a veces no visible)
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Enlace Tipo de enlace
Tipo especfico de
enlace
Nmero de onda e
intensidad de absorcin
alifticos saturados/ciclos
de 6 miembros
1720 cm
-1
,-insaturado
1685 cm
-1
(tambin va para
cetonas aromticas)
ciclo de 5 miembros 1750 cm
-1
ciclo de 4 miembros 1775 cm
-1
cetona/aldehdo
aldehdo
1725 cm
-1
(influencia de la
conjugacin como en las
cetonas)
cido carboxlico saturado 1725-1700 cm
-1
cido carboxlico
insaturado/aromtico
1680-1690 cm
-1
steres y lactonas
1750-1735 cm
-1
(influencia
de la conjugacin y el tamao
del anillo como en las cetonas)
anhdridos
1760 (sim) y 1820 (asim)
cm
-1
(ambos)
halogenuros 1800 cm
-1
amidas
1670-1640 cm
-1
(amidas
asociadas)
C=O
derivados de
cido carboxlico
sales de carboxilatos
1550-1610 cm
-1
(tambin va
para zwitteriones
aminoacdicos)
alcoholes primarios 105010 cm
-1
secundarios alrededor de 1100 cm
-1
terciarios 1150-1200 cm
-1
fenoles 1200 cm
-1
teres Alifticos y cclicos 1150-1070 cm
-1
Aromticos y vinlicos 1275-1200 cm
-1
cidos
carboxlicos
1250-1300 cm
-1 C-O
steres
simtrico y asimtrico. Dos
bandas entre 1300-1050 cm
-1
Banda de mayor intensidad:
1180 cm
-1
formiato
1240 cm
-1
acetato
1190 cm
-1
alquil ster
1165 cm
-1
metil ster

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Enlace Tipo de enlace
Tipo especfico de
enlace
Nmero de onda e
intensidad de absorcin
aminas alifticas
1020-1220 cm
-1

(frecuentemente
sobrepuestas)
Grupo nitro 870 cm
-1
C=N
1615-1700 cm
-1
(efectos
de conjugacin similares a
C=O)
nitrilos (enlace
triple C-N)

2210-2260 cm
-1
(no
conjugado 2250, conjugado
2230 cm
-1
)
C-N
C=N
CC
isonitrilos (enlace
R-N-C)

2165-2110 cm
-1
(2140 -
1990 cm
-1
para R-N=C=S)
C-X
(X=F,
Cl, Br, I)
fluoroalcanos ordinarios 1000-1100 cm
-1
trifluorometilo
dos fuertes, se ensancha
entre 1100-1200 cm
-1
cloroalcanos
540-760 cm
-1
(medio to
dbil)
bromoalcanos abajo de 600 cm
-1
iodoalcanos abajo de 600 cm
-1
N-O compuestos nitro aliftico
1550 cm
-1
(asim) (ms
fuerte) y 1370 cm
-1
(sim)
(ms dbil) - Siempre
ambas.
aromtico
1520 (asim), 1350 cm
-1

(sim) (la conjugacin
usualmente baja el nmero
de onda)