Sistemas de defensa activos

INMUNIDAD INNATA
Inespecfica de antgeno
INMUNIDAD INNATA
(Inespecficos de Ag)
Pasiva
Activa
SISTEMAS
ACTIVOS
(Sistemas
Reaccionantes)
Natural
Artificial
calostro
sueros
Natural
Artificial
postinfeccin
vacunas
RESPUESTA
INMUNE
HUMORAL
RESPUESTA
INMUNE
CELULAR
SISTEMAS
PASIVOS
(Barreras Fsicas)
PIEL
MUCOSAS
Digestiva
Respiratoria
Genitourinaria
Ocular
INMUNIDAD ADQUIRIDA
(Especficos de Ag)
Fagocitosis
Inflamacin
Interfern
Lisozimas
Lectinas
Clasificacin de los sistemas defensivos
FAGOCITOSIS
INGESTIN POR CLULAS
Mecanismo por el cual clulas
especficas del organismo son
capaces de fijar, ingerir y destruir
sustancias extraas
FAGOCITOSIS
2 sistemas
Neutrfilos
Macrfagos
rpida
corta
lenta
sostenida
AGUDA CRNICA
Clulas
actuantes
Actividad
Inflamacin
Sistema
fagoctico mononuclear
Sistema mieloide
SISTEMA
MIELOIDE
NEUTRFILOS
Basfilos
Eosinfilos
60-75%
carnvoros
20-30%
herbvoros
POOL MARGINAL
POOL MARGINAL
POOL CIRCULANTE INFLAMACIN
Mdula sea
FOCO DE
LESIN
DIAPDESIS
FAGOCITOSIS
4 etapas
1
Quimiotaxis
2
Adhesin
3
Ingestin
4
Digestin y
destruccin
Invasin bacteriana
Dao tisular
Opsonizacin
Atrapamiento celular
FAGOSOMA
FAGOLISOSOMA
CD35
CD32
CD11a
Receptor de
anticuerpos
Molculas de adhesin
celular (integrinas)
CD11c
CD11b
Adhesin
Receptores de
complemento
C
CD35
CD32
Y
Y
Y
Y
C
C
C
C
Y
Y
C
Destruccin
2 procesos
EXPLOSIN
RESPIRATORIA
ENZIMAS
LTICAS
Radicales
oxidantes
Grnulos
citoplasmticos
FAGOCITOSIS
EXPLOSIN RESPIRATORIA
Y
CD32
Bacteria
Oxidasa de NADPH
activacin
NADPH NADP
+
2O
2
2.O
2
-
2e
-
2H
2
O H
2
O
2
Dismutasa de superxido
Cl
-
Mieloperoxidasa
OCl
-
El H2O2 es transformado en compuesto bactericida por accin de la mieloperoxidasa
ENZIMAS LTICAS
GRNULOS
PRIMARIOS
GRNULOS
SECUNDARIOS
Defensinas
Mielo
peroxidasas
Lisozimas Lactoferrina
Colagenasa
Destruccin
G
+
Explosin
respiratoria
Degradacin
productos
bacterianos
Hidrolasas
Destruccin
paredes
celulares
Unin a hierro
Degradacin
Tej. conectivo
Los grnulos vuelcan su contenido cuando se forma el fagolisosoma
MACRFAGOS
PRESENTACIN
DE AG
REPARACIN TISULAR
Y CICATRIZACIN
FAGOCITOSIS
BACTERIANA
DESTRUCCIN DE CLULAS
TUMORALES
SECRECIN
Funciones
Citocinas Enzimas
Otros factores
SIST. FAGOCTICO MONONUCLEAR
MACRFAGOS
Mecanismos de
DESTRUCCIN
Oxidativos No oxidativos
XIDO
NTRICO
Bacterias
Hongos
Protozoarios
Helmintos
Cl. tumorales
ENZIMAS
LTICAS
Los macrfagos maduros tienen distintos nombres de acuerdo al
lugar donde se encuentran
MACRFAGOS
SECRECIN
CITOCINAS ENZIMAS
OTROS FACTORES
IL-1
IL-6
IL-12
IL-8
TNF-
Lisozima
Proteasas
Colagenasas
Elastasas
Activ. de
plasmingeno
Fracciones del C
Prostanoides
Factores de coagulacin
Fibronectina
Activ. de plasmingeno
Secrecin
continua
MACRFAGOS
CICATRIZACIN
Degradacin tisular Remodelacin tisular
Colagenasa
Elastasa
Activador de
plasmingeno
Factor de crecimiento
de fibroblastos
Factores angigenos
Control sntesis de
protena de matriz del
TC
Una vez que limpian la zona lesionada son fuente de factores de crecimiento de
FIBROBLASTOS
Mecanismo de activacin
Macrfagos en reposo/ monocitos
Macrfagos inflamatorios
Macrfagos activados
Estmulo inflamatorio
Interferones
Productos bacterianos
aumento de enzimas lisosmicas
aumento fagocitosis
aumento receptores de membrana
Aumento de:
tamao
movimiento
actividad de membrana
enzimas lisosmicas
fagocitosis
actividad bactericida
expresin molculas MHC II
Receptores de los macrfagos
CD35
CD11 b
CD 64
CD32
CD16
CD71
CD25
Transferrina
IL-2
Receptor de citocina
Receptores de
complemento
Receptores de anticuerpo
Receptor de transporte
DESCANSO
INFLAMACIN
Proceso por el cual los mecanismos
protectores se concentran en una regin
tisular determinada como respuesta a la
presencia de microorganismos y/o lesin,
con el propsito de localizar y eliminar el
agente nocivo e iniciar la reparacin tisular
Dao tisular
Inflamacin aguda
Factores vasoactivos Marginacin de
neutrfilos
Vasodilatacin
Aumento permeabilidad vascular
Emigracin
* Rubor *Calor *Dolor *Edema *Prdida de funcin
Signos cardinales de inflamacin aguda
Dao tisular prolongado
Acmulo de macrfagos
Destruccin de macrfagos
Fagocitosis del irritante
Eliminacin del tejido
daado
Fibrognesis
GRANULOMA
Inflamacin aguda
MICROORGANISMOS INVASORES O TRAUMA
Lesin
q Factores vasoactivos
Aumentan el flujo sanguneo
Activan el C y la formacin
de Ig
Aumentan la migracin
q Factores quimiotcticos
Atraen neutrfilos y
macrfagos al rea
Fagocitosis del invasor
Migracin de clulas sanguneas
Mediado por
INTEGRINAS
RODAMIENTO ADHESIN EMIGRACIN (diapdesis)
Mediado por
SELECTINAS
Quimiotaxis
Estmulo inflamatorio
INTERFERN
Citocina con capacidad para interferir en
la multiplicacin viral y/o regular la
respuesta inmune.
glucoprotenas
20000-34000 Da
especficos de especie
inespecficos de virus (Ag)
TIPO I TIPO II
IFN
(fibroepitelial)
IFN-
(leucocitario)
IFN-
(inmunitario)
Activacin Activacin
inmunitaria inmunitaria
Linfocitos Linfocitos
Th1 Th1
II II
Antiviral Antiviral Fibroblasto Fibroblasto
s s

Antiviral Antiviral Clulas Clulas
dendrticas dendrticas
I I
Funcin Funcin Origen Origen Interfern Interfern Tipo Tipo
Ttulo de
Interfern Nasal
Ttulo de
Anticuerpos
Nasales
Interfern
Anticuerpos
1:80
1:40
1:20
1:10
1:16
1:8
1:4
1:2
0 5 10
Vacunacin Intranasal en Terneros contra I.B.R.
Produccin de IFN
ADN
ADN
Virus
ARN
m
IFN
Protena Mx
Cinasa de Pr
-
Sintetasa de
xido ntrico
Sintetasa de oligoadenilato
Ribonucleasa
LISOZIMA
destruccin jugo
Enzima presente en todos los lquidos corporales
cuya funcin principal es atacar carbohidratos de
pared celular de bacterias Gram +
excepto
LCR
sudor
orina
.
NEUTRFILOS Inflamacin aguda
Aumentan los
lisosomas
LISOZIMAS
pH 3-6
Produccin de lisozima
ptimo
LECTINAS
Protenas capaces de unirse en forma especfica
a carbohidratos de superficie
Presentes en
VEGETALES MAMFEROS
MITOSIS DE LINFOCITOS
(diferenciacin)
Fitohemoaglutinina (PHA)
Concanavalina (Con A)
Tipo C
Tipo S
Tipo I
Tipo P
Pentraxinas
INMUNIDAD INNATA
Carbohidratos de superficie
cido silico
manosa
glucosa
fucosa
N-acetilglucosamina (NAGA)
MICROORGANISMOS
MAMFEROS
Residuos predominantes
Lectinas de MAMFEROS
Tipo C
COLECTINAS Familia de protenas
n Cistena Regin colgena -hlice
NH
2
COOH
Estructura
unin a clulas fagocticas
unin a C
unin a carbohidratos especficos
de microorganismos
Tipo C
COLECTINAS
Plasma
INMUNIDAD INNATA
1. OPSONIZACIN Fagocitosis por MACRFAGOS
2. ACTIVACIN C 3era. Va: VA DE LA MBL
SELECTINAS
Clulas
endoteliales
y leucocitos
DIAPDESIS DE LEUCOCITOS
PENTRAXINAS
Protena C Reactiva (CRP)
Amiloide P Srico (SAP)
PROTENAS DE
FASE AGUDA
Unin a LPS bacteriano
Inflamacin
IL-1
IL-6
HGADO
CRP SAP
Unin a FOSFATIDILCOLINA
Unin a GALACTOSA
GAGs
Familia de protenas
PENTRAXINAS
Mecanismo de accin
1. OPSONIZACIN Fagocitosis por
2. ACTIVACIN DEL C por interaccin con C1q (VA CLSICA)
MACRFAGOS
NEUTRFILOS
INMUNIDAD INNATA
(Inespecficos de Ag)
Pasiva
Activa
SISTEMAS
ACTIVOS
(Sistemas
Reaccionantes)
Natural
Artificial
calostro
sueros
Natural
Artificial
postinfeccin
vacunas
RESPUESTA
INMUNE
HUMORAL
RESPUESTA
INMUNE
CELULAR
SISTEMAS
PASIVOS
(Barreras Fsicas)
PIEL
MUCOSAS
Digestiva
Respiratoria
Genitourinaria
Ocular
INMUNIDAD ADQUIRIDA
(Especficos de Ag)
Fagocitosis
Inflamacin
Interfern
Lisozimas
Lectinas
Clasificacin de los sistemas defensivos
INTERFERN
Citocina con capacidad para interferir en
la multiplicacin viral y/o regular la
respuesta inmune.
glucoprotenas
20000-34000 Da
especficos de especie
inespecficos de virus (Ag)
TIPO I TIPO II
IFN
(fibroepitelial)
IFN-
(leucocitario)
IFN-
(inmunitario)
INVASORES DEL CUERPO INVASORES DEL CUERPO
EXGENOS
bacterias
protozoarios
helmintos
Respuesta Inmune
Humoral
ENDGENOS
virus
bacterias IC
protozoarios IC
clulas tumorales
Respuesta Inmune
Celular
Saco
Vitelino
Hgado
Fetal
Mdula
sea
Timo
Placas de
Peyer
Mdula
sea
Amgdalas
Bazo
G. Linfticos
Placas de
Peyer
Mdula sea
Fuente de Linfocitos
Desarrollo de
Linfocitos
Respuesta a
Antgenos
RESUMEN
FUNCION DEL TIMO FUNCION DEL TIMO
n n DIFERENCIACIN DE LINFOCITOS T DIFERENCIACIN DE LINFOCITOS T
n n MADURAIN DE LINFOCITOS T MADURAIN DE LINFOCITOS T
n n SELECCIN POSITIVA O NEGATIVA SELECCIN POSITIVA O NEGATIVA
CD4 CD4
+ +
LTh LTh (colaboradores) (colaboradores)
CD8 CD8
+ +
LTc LTc ( (citotoxicos citotoxicos) )
CD4 CD4
- - - -
CD8 CD8
- - - -
( (apoptosis apoptosis) )
n n PRODUCCIN DE HORMONAS TIMICAS PRODUCCIN DE HORMONAS TIMICAS