RESULTADOS: COMPUESTO CICLOHEXENO POSITIVO NEGATIVO OBSERVACIONES No existe impedimento estrico, es por eso que los dobles enlaces

se encuentran muy reactivos. Sus grupos electrodonadores reducen la densidad electrnica. Adems de que este compuesto es no soluble reduciendo la reactividad. Sus grupos electrodonadores reducen su reactividad, sin embargo es poco, haciendo que actu de una manera no tan rpida. PRUEBA I- ADICION ELECTROFILICA

AC. FUMARICO

AC. MALEICO

ACETONA

PRUEBA II-(A) ADICION NUCLEOFILICA CON BISULFITO

BENZOFENONA

Reacciona rpido, ya que es una cetona de bajo peso molecular. Tiene impedimento estrico muy fuerte, su masa molecular es elevada y por efecto de electrodonacion el grupo carbonilo es menos reactivo. Reacciona un poco ms lento que la acetona por el impedimento estrico y masa molecular. Reacciona rpidamente, ya que no posee grupos electrodonadores en su composicin. Se encuentra demasiado impedida estricamente, su masa molecular es elevada y posee alto efecto elctrico.

BENZALDEHIDO

CICLOHEXANONA

DIBENZALACETONA

FORMALDEHIDO

ACETONA

Este es el que ms fcilmente reacciona debido a que no posee impedimento estrico y por lo tanto no hay efecto elctrico. PRUEBA II (B) ADICION NUCEOFILICA CON REACTIVO DE SCHIFF No reacciona con acetonas, tiene grupos electrodonadores y alto efecto elctrico. No reacciona con acetonas, tiene grupos electrodonadores y alto efecto elctrico Posee poco impedimento estrico. Sin embargo acta solamente con calor, debido a que se necesita de una energa externa para realizar la orientacin de los enlaces. No reacciona con acetonas, tiene grupos electrodonadores y alto efecto elctrico

BENZOFENONA

BENZALDEHIDO

CICLOHEXANONA

DIBENZALACETONA

FORMALDEHIDO

No reacciona con acetonas, tiene grupos electrodonadores y alto efecto elctrico Reacciona rpidamente, debido a que no tiene grupo electrodonador que estabilice la carga, el efecto estrico es menor que el dibenzaldehido por eso no necesita de una energa externa como el calor. El equilibrio ceto-enolico tiene ms grupos enoles, facilitando la reaccin.

PRUEBA III- ENOLIZACION ACETOACETATO DE ETILO ACETONA

Posee aproximadamente el 0.01% de grupos enoles evitando que se efecte la reaccin.