La comunidad Latina de estudiantes de negocios

Universidad Autnoma del Noreste

Campus:

Piedras Negras

Materia:

Calidad

Catedrtico:

Ing. Alejandro Garza

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Tema:

Manual PPAP

Alumno:

David Juan Valencia Moreno

21-Se !ie"#re-2$$%

ndice
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La comunidad Latina de estudiantes de negocios Pro osi!o

Aplicabilidad General Requerimientos PPAP del proceso Requerimiento PPAP Documentos de cualquier cambio de ingenieria cuando sea requerido Analisis del efecto modo de la falla !dfmea"# si el pro$eedor es responsable del dise%o

Diagramas de flu&o del proceso Analisis del efecto Resultados dimensionales Registro de resultrados de pruebas de funcionamiento 'studios iniciales de proceso (ndices de calidad 'studios termino corto )riterios de aceptaci*n para estudios iniciales Procesos inestables Procesos con especificaciones de un solo lado o distribuciones normales 'strategias cuando los criterios de aceptaci*n no se satisfacen 'studios del analisis del sistema de medicion Documentaci*n de laboratorio calificado Plan de control Garantia de partes de sumisi*n !psw" Los documentos que buscas estn en http://www.gestiopolis.com/

La comunidad Latina de estudiantes de negocios Peso de la parte !masa" +uestra de partes de producci*n +uestra maestra o master A udas de $erificaci*n Requerimientos especificos del cliente

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Proposito 'l prop*sito del proceso de PPAP es asegurarse de que los surtidores de componentes se conforman con la especificaci*n del dise%o pueden funcionar constantemente sin afectar la l,nea de cliente me&orar los sistemas de calidad. PPAP se asegura de que usted alcance la primera $e- calidad ba&e aba&o del coste de calidad. Aplicabilidad 'l ppap aplicara a los sitios de pro$eedores internos e.ternos de materiales de produccion# partes de produccion partes de ser$icio.

General 'l pro$eedor debera obtener aprobacion completa de la acti$idad de aprobacion de producto para el cliente para: una nue$a parte o producto ! es decir # una parte especifica# material o color no pre$ista" correccion o discrepancia sobre una parte pre$iamente surtida# producto modificado por cambio de ingenieria que afecta los registros de dise%o# especificaciones o materiales# cualquier situacion requerida por la seccion /.0 Requerimientos PPAP del proceso Corrida de produccion significante Para partes de produccion# el producto para ppap debera ser tomado de una corrida de produccion significante. 'sta corrida de produccion debera ser de una hora a ocho horas de produccion# con la cantidad de produccion especifica a un total de 011 partes consecuti$as# a menos que otra cosa sea especificada por el por un representante de calidad del cliente. Requerimiento PPAP

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La comunidad Latina de estudiantes de negocios 'l pro$eedor cumplira todos los requerimientos especificados# por e&emplo registros de dise%o# especificaciones# etc. )ualquier resultado que este fuera de especificaciones sera causa para que el pro$eedor no admita las partes# la documentacion /o registros. 2ota /: para cualquier producto# parte o componente habra solamente un registro de dise%o en el cual se especifique la responsabilidad del dise%o. Documentos de cualquier cambio de ingenieria autorizado 'l pro$eedor debera tener documentos de cualquier cambio de ingenieria autori-ado no registrado en el dise%o# pero incorporado en el producto # parte o herramienta.

Aprobacion de ingenieria, cuando sea requerido Donde sea especificado por el registro de dise%o# el pro$eedor debera tener e$idencia de aprobaciondel cliente. Analisis del efecto y modo de la falla (dfmea),si el proveedor es responsible del diseo !er el manual de referencia del analisis del efecto y modo de la falla 'l pro$eedor debe tener un dfmea desarrollado de acuerdo con el cumplimiento a los requerimientos del qs34111 tercera edicion para partes o materiales de los cuales sea el responsible del dise%o. Diagramas de flu"o del proceso 'l pro$eedor debera tener un diagrama de flu&o del proceso en formato especificado por el pro$eedor que describa claramente los pasos secuencia del proceso de produccion# que cumpla apropiadamente los requerimientos de las necesidades especificadas por el cliente !$ea el manual de referencia del apqp control plan". Analisis del efecto y modo de la falla del proceso (Amef de proceso) !5er el manual de referencia del analisis del efecto modo de la falla. " 'l pro$eedor debe tener un fmea de proceso desarrollado de acuerdo con en cumplimiento con los requerimientos del qs34111 tercera edicion. 2ota: un Amef de proceso particular puede ser aplicado a un proceso de manufactura o a una familia de partes similares de materiales. Resultados dimensionales 'l pro$eedor debera pro$eer e$idencia de que las $erificaciones dimensionales requeridas por el registro de dise%o el plan de control han sido completadas los resultados indican conformancia con los requerimientos especificados. 'l pro$eedor debera tener resultados dimensionales por cada proceso unico de manufactura. Los documentos que buscas estn en http://www.gestiopolis.com/

La comunidad Latina de estudiantes de negocios 'l pro$eedor debera indicar la fecha del registro del dise%o# cambio de ni$el cualquier documento de cambio de ingenieria autori-ado no incorporado al registro de dise%o para el cual fue hecha la parte. 'l pro$eedor debera identificar una de las partes medida como una muestra maestra. 'l pro$eedor debera registrar el cambio de ni$el# nombre de la parte numero sobre todos los documentos au.iliares# por e&emplo6 copias de estos materiales au.iliares deberan acompa%ar los resultados dimensionales de acuerdo a la tabla de retencion/admision.

Registro de resultados de pruebas de funcionamiento 'l pro$eedor debera tener registros /o resultados de prueba de funcionamiento para pruebas especificadas sobre el registro de dise%o o plan de control. #studios iniciales de proceso 'l ni$el de capacidad inicial del proceso debera ser determinado para $erificar si es aceptable pre$io a la sumision para todas las caracteristicas especiales dise%adas por el cliente o pro$eedor. 'l pro$eedor debera lle$ar a cabo un analisis del sistema de medicion para comprender como el error de medicion esta afectando los estudios de medicion.$er como referencia el manual de sistema de medicion !msa". 'l proposito de este requerimiento es determinar si el proceso de produccion es aceptable para producir producto que cumpla con los requerimientos del cliente. Los estudios iniciales de proceso estan enfocados hacia $ariables continuas no sobre atributos# errores de ensambles# fallas de pruebas# defectos sobre la superficie son e&emplos de datos de conteo# los cuales son importantes de comprender# pero no estan cubiertos en este estudio inicial. 'l indice para estimar la capacidad del proceso debera ser un acuerdo entre el cliente el pro$eedor. 'l cp7 el pp7 seran descritos despues. Los estudios iniciales de proceso son de corto termino no predicen los efectos del tiempo la $ariacion en la gente# materiales# metodos# equipos# sistema de medicion medio ambiente. Aun para estos estudios de termino corto# es importante coleccionar anali-ar los datos en el orden producido usando graficos de control.

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La comunidad Latina de estudiantes de negocios Para aquellas caracteristicas que pueden ser estudiadas usando graficos .3bar graficos r# un estudio de termino corto podra basarse en un minimo de 89 subgrupos que contengan al menos /11 lecturas consecuti$as de partes de una corrida de produccion significante. Los requerimientos iniciales de los datos podran ser reempla-ados por resultados de termino largo del mismo o de procesos similares con concurrencia del cliente.

$ndices de calidad Los estudios iniciales de proceso podran ser resumidos con indices de capacidad o funcionamiento# si estos son aplicables. Los resultados de los estudios iniciales de proceso son dependientes del proposito de estudio# la normalidad de los datos# el metodo de obtencion# el muestreo# la cantidad de datos# la demostracion de control estadistico# etc. Re$isar el manual de spc. )p7.3 el indice de capacidad para un proceso estable. La estimacion de sigma esta basada sobre la $ariacion del proceso dentro de los subgrupos !r3bar/d:8 o s3bar/c;". Pp73. 'l indice de desempe%o . 'l estimado de sigma esta basado sobre la $ariacion total !todos los datos de muestras indi$iduales usando la des$iacion estandar <s=".

#studios de termino corto 'l proposito de los estudios iniciales de proceso es comprender la $ariacion del proceso# no e.actamente para calcular un $alor especifico de un indice. )uando datos historicos esten disponibles o e.istan datos suficientes para elaborar un grafico de control !al menos /11 muestras indi$iduales"# el cp7 puede ser calculado cuando el proceso este estable. Para procesos cronicamente inestables con partes fuera de especificaciones modelos predicibles# el pp7 podra ser utili-ado. )uando no e.istan suficientes datos disponibles !>/11 muestras" contacte al responsible de la acti$idad de aprobacion de partes del cliente para desarrollar un plan con$eniente. %riterios de aceptacion para estudios iniciales 'l pro$eedor usara los siguientes criterios de aceptacion para e$aluar resultados de estudios iniciales de procesos cuando estos son considerados estables: Resultados 5alor del indice ? /.@A $nterpretacion 'l proceso cumple con los requerimientos del cliente despuBs de aprobar# inicie producci*n siga el plan de control. 'l progreso es estable# pero requiere algunas me&oras# contacte a su cliente

/.00>!$alor indice">/.@A

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5alor indice >/.00

La comunidad Latina de estudiantes de negocios re$ise resultados del estudio# esto requerira cambios en el plan de cointrol# si no e.iste me&ora pre$io al inicio de producci*n en $olumen. 'l proceso no cumple actualmente con los criterios de aceptaci*n# contacte a su cliente.

2ota: el cp7 unicamente puede ser utili-ado para procesos estables.

Procesos inestables Dependiendo de la naturale-a de la inestabilidad# un proceso inestable podra no cumplir con los requerimientos del cliente. 'l pro$eedor debera identificar# e$aluar # cuando sea posible# eliminar las causas especiales de $ariacion pre$io de la sumision del PPAP. 'l pro$eedor debera notificar al cliente de cualquier proceso inestable que e.ista debera presentar un plan de accion correcti$a al cliente pre$io a cualquier sumision. Procesos con especificaciones de un solo lado o distribuciones no normales 'l pro$edor debera determinar con el cliente un criterio de aceptacion alternati$o para procesos con especificaciones de un solo lado o distribuciones no normales. los criterios de aceptacion antes mencionados asumen normalidad especificaciones de dos lados !ob&eti$o en el centro". 'L PRE)'CE )F+PL'resultar )E2 LEC R'IF'R(+('2GEC D'L )L('2G'.D'CPF'C D' )uando esto no es $erdadero# el uso de analisis podra en informacion no APREHAR# (2()(' PREDF))(E2 K C(GA 'L PLA2 D' )E2GREL. confiable# estos criterios de aceptacion alternati$os podran requerir un tipo de indice diferente o algunos metodos de transformacion de los datos. 'l enfoque debera ser sobre la comprension de las ra-ones de no normalidad * ++ ) (!A&'R $(D$$%#) ) administrar * ,'L PRE)'CE 'C 'CGAHL'# P'RE R'IF('R' ALGF2AC +'JERAC.)E2GA)G' A CF la $ariacion. )L('2G' K R'5(C' R'CFLGADEC D'L 'CGFD(E. 'CGE R'IF'R(RA )A+H(EC '2 'L #strategias cuando los criterios de aceptacion no se satisfacen
PLA2 D' )E2GREL# C( 2E 'L(CG' +'JERA PR'5(E AL (2()(E D' PREDF))(E2 '2 5ELF+'2.

'l pro$eedor debera contactar al cliente cuando el proceso no puede ser me&orado. Ci los criterios de aceptacion no pueden cumplirse para la fecha prometida de presentacion del ppap# el pro$eedor debera presentar al cliente la aprobacion de un plan de de accion !A&'R $(D$%#correcti$a ) * ++ 'L PRE)'CE 2E )F+PL' A)GFAL+'2G' )E2 LEC )R(G'R(EC un plan de de control modificado pre$iendo normalmente inspeccion al /11D.D' A)'PGA)(E2. )E2GA)G' A CF )L('2G'. )ontinue los esfuer-os para la reduccion de la $ariacion hasta que un pp7 o cp7 de /.00 o ma ar sea obtenido# o hasta que se reciba la aprobacion completa del cliente. #studios del analisis del sistema de medicion Documentacion de laboratorio calificado Los documentos que buscas estn en http://www.gestiopolis.com/

La comunidad Latina de estudiantes de negocios 'l pro$eedor debera tener un campo de laboratorios la documentacion que demuestre que los laboratorios cumplen con los requerimientos de IC34111. Plan de control (ver los manuales de referencia AP.P y plan de control y ./01222 tercera edicion) 'l pro$eedor debera tener un plan de control que defina todos los controles usados para el control del proceso que cumpla con los requerimientos de IC34111. los planes de control para <familias= de partes similares son aceptables si las nue$as partes han sido re$isadas de manera comun. ciertos clientes requieren que el plan de control sea aprobado# es decir# firmado por el cliente sobre el plan de control# pre$io a la aceptacion. Garantia de partes de sumision (ps3) Para completar satisfactoriamente todas las mediciones pruebas requeridas# el pro$eedor debera registrar la informacion requerida sobre garantia de partes de sumision !psw". Fn psw separado debera ser elaborado por cada numero de parte del cliente a menos que otra cosa se ha a acordado con el cliente. Ci las partes de produccion deberan ser producidas de mas de una ca$idad# molde# herramienta o proceso de produccion# por e&emplo lineas o celdas# el pro$eedor debera completar una e$aluacion dimensional sobre una parte de cada una. Las ca$idades especificas# lineas# moldes# etc. Deberan entonces ser identificadas en la linea <molde/ca$idad/proceso de produccion= sobre un psw. 'l pro$eedor debera $erificar que todos los resultados de pruebas mediciones muestren conformancia con los requerimientos del cliente que todos los documentos requeridos esten disponibles. Fn responsible oficial del pro$eedor debe aprobar el psw pro$eer la fecha# titulo numero telefonico. una garantia por numero de parte del cliente puede ser usada para sumari-ar muchos cambios pre$iendo que los cambios son adecuadamente documentados# la sumision esta en complacencia con los requerimientos de tiempo del programa del cliente. el psw puede ser sumitido electronicamente en complacencia con los requerimientos del cliente# si asi lo aprueba este.

Ce muestra formato a continuaci*n:

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Dai"lerC-r'sler
Par! Na"e Sa&e!' and(or Govern"en! )egula!ion *es No

Part Submission Warrant

Par! Nu"#er +ngineering Dra,ing C-ange .evel Da!ed Da!ed Purc-ase /rder No. +ngineering C-ange .evel S U&M S S %N N#%"MAT %N 0eig-! 12g3 Da!ed
*

Addi!ional +ngineering C-anges

S-o,n on Dra,ing No. C-ec2ing Aid No. S UPPL !" MANU#ACTU" N$ N#%"MAT %N
Su lier Na"e 5 Su lier Code

Di"ensional

Ma!erials(4unc!ional

earance

Cus!o"er Na"e(Division
S!ree! Address

6u'er(6u'er Code A lica!ion

4 +

Ci!' 2EG':

S!a!e

7i

Does this part contain an restricted or reportable substances. Are plastic parts identified w ith appropriate (CE mar7ing codes.

*es *es

No No

"!AS %N #%" S U&M S S %N Ini!ial Su#"ission +ngineering C-ange1s3 8ooling9 8rans&er: )e lace"en!: )e&ur#is-"en!: or addi!ional Correc!ion o& Discre anc' 8ooling Inac!ive ; !-an 1 'ear
5 6

C-ange !o / !ional Cons!ruc!ion or M a!erial Su#-Su lier or M a!erial Source C-ange C-ange in Par! Processing Par!s Produced a! Addi!ional .oca!ion /!-er - lease s eci&'

"!'U!S T!( S U&M S S %N L!)!L *C+ec, %ne.evel 1 -0arran! onl' 1and &or designa!ed a .evel 2 -0arran! ,i!- roduc! sa" les and li"i!ed su .evel @ -0arran! ,i!- roduc! sa" les and co" le!e su .evel % -0arran! ,i!- roduc! sa" les and co" le!e su

earance i!e"s: an A

earance A

roval )e or!3 su#"i!!ed !o cus!o"er.

or!ing da!a su#"i!!ed !o cus!o"er. or!ing da!a su#"i!!ed !o cus!o"er. or!ing da!a revie,ed a! su lier=s "anu&ac!uring loca!ion.

.evel E -0arran! and o!-er re<uire"en!s as de&ined #' cus!o"er.

SU&M SS %N "!SULTS
8-e resul!s &or di"ensional "easure"en!s "a!erial and &unc!ional !es!s a earance cri!eria s!a!is!ical rocess ac2age 8-ese resul!s "ee! all dra,ing and s eci&ica!ion re<uire"en!s9 M old ( Cavi!' ( Produc!ion Process

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La comunidad Latina de estudiantes de negocios Peso de la parte (masa) 'l pro$eedor debe registrar el peso de la parte como sea embarcado en el psw# medido e.presado en 7ilogramos a cuatro lugares de decimal significantes !1.1111" a menos que otra cosa sea especificado por el cliente. 'l peso no debe de incluir protectores de enbarque# a udas de ensamble#o material de empaque. Para determinar el peso de la parte# el pro$eedor debe pesar indi$idualmente die- partes seleccionadas aleatoriamente# calcular reportar el promedio del peso. Al menos una parte debe ser medida de cada ca$idad# herramienta# linea o proceso a ser usado en la reali-acion del producto. este peso es usado solamente para anali-ar el peso del $ehiculo solamente# no afecta el proceso de aprobacion. Donde no ha produccion o requerimiento de ser$icio por al menos die- partes# el pro$eedor debera usar el numero requerido para el calculo del promedio del peso de la parte.

Reporte de aprobacion de apariencia !aar" Fn reporte de aprobacion de apariencia !aar" por separado debe ser completado prte o series de partes para los cuales una sumision es requerida si la parte/producto tiene requerimientos de apariencia en los registros de dise%o. Fna reali-acion satisfactoria de todos los criterios requeridos# el pro$eedor debe registrar la informacion requerida en el aar. 'l aar completado representati$o de la parte/producto debe ser sumitido a la locali-acion especificada por el cliente para recibir disposicion. 'l aar !completo con la disposicion de la parte la firma del cliente" debe entonces acompa%ar el psw en el momento de la ultima sumision basada en el ni$el de sumision requerida. Requerimientos adicionales pueden ser registrados en los requerimientos especificos del cliente. el aar tipicamente aplica solo para partes con color# grano o requerimientos de apariencia de superficie. ciertos clientes no requieren entradas en todos los campos del aar. 5er apendice b para instrucciones detalladas o completado del aar.

8uestra de partes de produccion 'l pro$eedor debe pro$eer muestra del producto como es requerido por el cliente definido por el requerimiento de sumision. 5er formato: como es

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9o:nson %ontrols /olicitud de Presentaci;n de 8uestras del Proveedor (PPAP)
(<mero de Parte= 5/80;9 Revisi;n de la Parte= A * F e c h a L mite d e En t reg a : ####### (ivel /olicitado de PPAP= Gama%o de la +uestra: Revisi;n del Plano= M (ombre de . # = Cherr Hloc7 (<mero P%(= /1//8 %;digo > (ombre del %omprador= Al Luminum/19 (o de 'rden de %ompra= +14/0@;94 + 89

(ombre de la Parte > Descripci;n= Hloque de Aluminio Aplicaci;n= 5isor 11 G+G891 (o de Plano= 544999

$nformaci;n de 8anufactura del Proveedor= Aluminum ?nlimited /11 All Na Oolland# +( ;4;80 Gel.: @/@304;3@1@9 Ma.: @/@304;38891 AL.LuminumPAlum.com A@(= Al &uminum %;digo del Proveedor= 41149

Presentaci;n de $nformaci;n de la PPAP a 9%$= Presentar PPAP a= P:il @ A &ane )oord. de Presentaci*n de +uestras Johnson )ontrols )ustomer )enter 4/9 'ast 08nd Ctreet Doc7 81 Oolland# +( ;4;80 FCA Gel.:!@/@"04;3@1@9 Ma.:8991 Phil.G.LanePJ)(.com

%omentarios > $nstrucciones #speciales=

Requerimientos Generales para la Presentaci;n de PPAP ((ivel +)=

QR PCN !Garant,a de Presentaci*n de Partes" QRCCRM !Mormato de Colicitud de Presentaci*n de Partes" QRAAR !Reporte de Aprobaci*n de Apariencia" QRPartes de +uestra QRPlano QRResultados Dimensionales QRPruebas de +aterial / Desempe%o QRPlan de )ontrol QR'studio (nicial del Proceso QR'studios del Anlisis del Cistema de +edici*n ! Ci )) (mpreso" QAcreditaci*n de Laboratorio QR Alcance de Laboratorio!E )ertificaci*n IC4111 0ra 'dici*n"

/i la solicitud de la parte de la cuBl usted es proveedor es para General 8otors=

QRMormato de )olor G+# +aterial# QRMormato G+N0194 '$aluaci*n de Germinado QRAPEPC !Pinturas Aplicadas en Plsticos"

/i la solicitud de la parte de la cuBl usted es proveedor es para Cord=

QR )ertificaci*n de )umplimiento con )olor del +aterial / Durabilidad

/i la solicitud de la parte de la cuBl usted es proveedor es para %:rysler=

QR Mormato de Aprobaci*n del 'stado de la Muente

QR'tiqueta de 'n$,o del Grupo de Acci*n de la (ndustria Automotri- QR'tiqueta Rosa de Partes de +uestra colocada en las Partes

&a &ista de !erificaci;n Anterior es Dnicamente una Referencia

Por favor revise la #Epectativas de la PPAP de 9%$ ubicadas en 333 "cimanual com para asegurar que su PPAP cumpla con los requerimientos 'l Citio Neb contiene una lista de $erificaci*n ms grande descripti$a que deber emplears e para asegurarse de cumplir con los requerimientos ms recientes de J)( Recordatorio= %ualquier PPAP incompleta serB rec:azada en el momento de su recepci;n

* /i es necesario realizar un a"uste a la fec:a lFmite de entrega, deberB contactar con el %oordinador apropiado de
PPAP antes de dic:a fec:a limite

.a Cali&icaciFn del Dese" eGo del PPAP del Proveedor es su orcen!aje de Pri"era Vez: A ro#aciFn A 8ie" o. +s!o es el orcen!aje de las PPAPs <ue &ueron reci#idas a 8ie" o * A ro#adas: es!o se re&leja en su )esu"en del )e or!e +jecu!ivo de Proveedores. +s!a cali&icaciFn se calcula a licando la siguien!e &or"ula9 1 Total de PPAPs Consideradas como Aprobadas 2 "ecibidas A Tiempo 1 Total de PPAPs Consideradas como Aprobadas 3 1 Total de PPAPs "ec+a4adas

5 /00 6 Primera )e47 A Tiempo 8 de Aprobacin

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La comunidad Latina de estudiantes de negocios 'l pro$eedor debe retener una muestra master del mismo periodo como el de los registros de la aprobacion de partes de produccion# o a" hasta que una nue$a muestra master es producida por el mismo numero de parte del cliente para aprobacion del cliente# o b" donde una muestra master es requerida por los registros de dise%o# plan de control o criterio de inspeccion# para ser usado tanto como estandar o referencia. La muestra master debe ser identificada como tal# debe mostrar la fecha de aprobacion del cliente en la muestra. 'l pro$eedor debe retener una muestra master por cada posicion o un dado de ca$idad multiple# molde# herramienta o patron# o proceso de produccion a menos que otra cosa sea especificada por el cliente. cuando el tama%o de la parte# el $olumen puro de las partes# etc. Oace dificil el almacenamiento de una muestra master# los requerimientos de retencion de la muestra pueden ser modificados o renunciados por escrito por el responsible del cliente de la acti$idad de aprobacion del producto. el proposito de una muestra master es asistir en la definicion del estandar de produccion# especialmente donde la informacion es ambigua o insuficiente en detalle para replicar totalmente la parte a su estado aceptado original.

Ayudas de verificacion Ci es requerido por el cliente# el pro$eedor debe sumitir con la sumision del ppap la a uda de $erificacion de cualquier ensamble de parte especifica o componente. 'l pro$eedor debe certificar que todos los aspectos de las a udas de $erificacion concuerdan con los requerimientos dimensionales de la parte. 'l pro$eedor debe documentar todos los cambios de dise%o de ingenieria que han sido incorporados en las a udas de $erificacion hasta el tiempo de sumision. 'l pro$eedor debe pro$eer el mantenimiento pre$enti$o de cualquier a uda de $erificacion para la $ida de la parte. 'studios del analisis del sistema de medicion# e&emplo# estudios de rSr# e.actitud# bias# lineabilidad# estudios de estabilidad# deben ser conducidos en complacencia con los requerimientos del cliente. Requerimientos especificos del cliente 'l pro$eedor debe tener registros de complacencia para todos los requerimientos especificos del cliente. requisitos de la notificacion sumision del cliente notificacion del cliente 'l pro$eedor debera notificar al responsible de la acti$idad de aprobacion# acti$idad del producto del cliente para que su aprobacion para cambio en el proceso o en el dise%o como se indica en la siguiente tabla. 'l cliente puede subsecuentemente elegir la sumision para la aprobacion del ppap. Los documentos que buscas estn en http://www.gestiopolis.com/

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5er tabla: Requerimiento Fso de otra construccion opcional o material que fue usado la parte pre$iamente aprobada 8.3 Producci*n de herramientas nue$as o modificadas !e.cepto herramientas tipicas de desgaste"# dados# moldes# troqueles# etc.# inclu endo herramientas au.iliares o adicionales. Aclaracion o e&emplos Por e&emplo# otra construccion documentada en un permiso o incluida como nota en los registros del dise%o que no esta cubierta por ningun cambio de ingeniria. 'ste requerimiento solo aplica a herramientas las cuales se hicieron con una sola forma o funci*n# se puede esperar que influ a en la integridad del producto final# no se pretende describir las herramientas estndar !nue$as o reparadas"# as, como los aparatos de medici*n estndar# programas pilotos !manuales o de potencia". Restauraci*n significa la reconstrucci*n o modificacion de una herramienta o maquina para incrementar la capacidad# funcionamiento o cambio de una funcion e.istente esto no pretende que se confunda con el mantenimiento normal# la reparacion o el reempla-o de partes# etc.# para las culaes ningun cambio en el funcionamiento puede esperarse en los metodos de reparacion posteriores han sido establecidos. Reacomodo# se define com la acti$idad en la cual ha cambio en la secuencia del flu&o del producto/proceso que esta documentada en el diagrama de flu&o del proceso. A&ustes menores en los equipos de producci*n pueden requerir que se cono-ca de los requerimientos de

0.3Producci*n despuBs de la restauraci*n o recomendaci*n de las herramientas o equipo e.istente.

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;.3 Producci*n desde herramientas equipo transferidos a una diferente locacion de planta o a una locacion de palnta adicicional. 9.3)ambio de subcontratistas para partes# materiales no equi$alentes o ser$icios !por e&emplo# tratamiento de calor# plateado" que afectan el ensamble# forma# funcion# durabilidad o requerimientos de desempe%o. @.3Producto producido despuBs de que la herramienta ha estado inacti$a por / mes o mas.

A.3)ambio en el producto o proceso relacionado a componentes del producto# manufacturados internamente o por subcontratista que impacte ensamble# forma# funcion# desempe%o /o durabilidad de la $ida del producto. Adicionalmente# el pro$eedor debe concurrir con cualquier requisici*n hecha por un subcontratista antes de la sumisi*n al cliente. /umision al cliente

La comunidad Latina de estudiantes de negocios seguridad como la instalacion de cubiertas protectoras# elimanacion de riesagos potenciales etc# estos cambios pueden ser hechos sin la aprobaci*n del cliente a menos que el flu&o del proceso ha a cambiado como resultado de este a&uste. Oerramental /o equipo de procesos de producci*n transferidos entre edificios o facilidades en una o mas locali-aciones. Los pro$eedores son responbsables de la aprobaci*n de materiales ser$icios subcontratados que afecten ensamble# forma# funcion# durabilidad o requerimientos de desempe%o del cliente. Para producto que ha sido producido despuBs de que la herramienta ha estado inacti$a por /8 meses o mas# cuando la parte o mas# cuando la parte no tiene orden de compra acti$a la herramienta e.istente ha estado inacti$a para producci*n en $olumen por /8 meses o mas. La unica e.cepcion es cuando la parte tiene $olumen ba&o# sin embargo# un cliente podra especificar ciertos requerimientos de PPAP para partes de ser$icio. )ualquier cambio que afecte los requerimientos del cliente en ensamble# forma# desempe%o# /o durabilidad# requiere notificaci*n al cliente. 2ota: el ensamble# forma# funcion# desempe%o# /o durabilidad debe ser parte de las especificaciones del cliente como se acordo durante la re$ision del contrato.

'l pro$eedor debe sumitir para aprobacion el Ppap antes al primer embarque de produccion en la siguientes situaciones a menos que el responsible de la acti$idad de la Aprobacion Del Los documentos que buscas estn en http://www.gestiopolis.com/

La comunidad Latina de estudiantes de negocios Producto ha a des$iado este requerimiento el pro$eedor debe re$isar actuali-ar# tanto como sea necesario# todos los puntos aplicables en el archi$o de PPAP para refle&ar el proceso de produccion# teniendo en cuenta o no un requerimiento formal de sumisi*n# el archi$o de PPAP debe contener el nombre de la persona responsible del cliente para la acti$idad de aprobacion del producto concediendo el wei$er la fecha. 5er la tabla: Requerimiento /.3Fna nue$a parte o producto !puede ser una parte especifica# material o color pre$iamente no pro$eido a un cliente especifico". Aclaracion o e&emplos Cumisi*n es requerida para un nue$o producto !liberaci*n inicial" o un producto pre$iamente aprobado el cual tienen un nue$o o re$isado numero de parte o producto asignado a el. Fn nue$o producto# parte o material agregado a una familia puede usar documentaci*n apropiada de un PPAP de una parte pre$iamente aprobado totalmente dentro de la misma familia del producto. Cumisi*n es requerida para corregir cualquier discrepancia en una parte sometida pre$iamente. Fna discrepancia puede ser relacionada a : 'l desempe%o del producto contra los requerimientos del cliente. Dimensional o problema de capacidad. Problema de subcontratista Aprobaci*n total de una parte reempla-ando una aprobaci*n interina. Prueba#inclu endo el material# desempe%o# problemas de $alidaci*n de ingenieria. Cumisi*n es requerida en cualquier cambio de ingenieria para los registros de dise%o de la parte o producto# especificaciones o materiales.

8.3)orreccion de una discrepancia en una parte pre$iamente sometido.

0.3cambios de ingenieria a los registros de dise%o# especificaciones o materiales para numero!s" de parte o producto para producci*n.

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