Lima Per

WWW.UNID.EDU.PE

MANUAL PARA EL DESARROLLO DE PROYECTOS

Las reas consideradas como temario para el desarrollo de proyectos son: QUIMICA, MEDICINA Y SALUD, ENERGIA Y TRANSPORTE, INGENIERIA (MATERIALES Y BIOINGENIERIA), MANEJO AMBIENTAL, ANALISIS AMBIENTAL Y BIOQUIMICA La presentacin de los trabajos de investigacin se har en exposiciones orales de auditorio o en stands tipo poster, incluyendo prototipo de investigacin. Al culminar esta actividad publicaremos la revista cientfica en donde se consignar todos los trabajos presentados. Los mejores trabajos sern promovidos al rea de Emprendimiento Empresarial de la UNID, el que buscar los contactos nacionales o internacionales para su aplicacin y desarrollo empresarial.

AREA DE INVESTIGACIN Y DE CREACIN INTELECTUAL

La DIRECCIN DE INVESTIGACIN de la UNIVERSIDAD INTERAMERICANA PARA EL DESARROLLO-UNID, dentro de sus funciones consideradas en el Plan de Desarrollo Institucional (PDI) tiene a bien facilitar a la comunidad educativa una herramienta para el desarrollo de proyectos de investigacin o de creacin intelectual, as como los recursos humanos y materiales necesarios. Descripcin: La investigacin y creacin intelectual que producir la UNIVERSIDAD estar en relacin directa entre las necesidades globales y las carreras profesionales que ofertamos. Para tal fin estamos trabajando en forma sinrgica con la Produccin de Bienes y Servicios y de Proyeccin Social y de Extensin Universitaria La Direccin de Investigacin UNID, el Colegio de Qumicos del Per, la Sociedad Qumica del Per, la IUPAC, la ONU, la UNESCO, MILSET-AMLAT, la UNFV, la UNMSM y la UPAEP-Mxico organizarn el I CONGRESO INTERNACIONAL JUVENIL DE QUMICA el ao 2011 que es el "Ao Internacional de la Qumica" donde abordaremos los logros de la qumica y su contribucin a la humanidad y enfatizar la importancia de la qumica en el sostenimiento de los recursos naturales.

Premios Nobel de Qumica ( Dudley R. Herschbach) y de Fsica (Leon M. Lederman) con el Presidente Fundador de la Universidad Interamericana para el Desarrollo, UNID, Dr. Atilio Buenda
Pgina 1

NDICE
LA INVESTIGACIN CIENTFICA Y EL PROCESO DE LA CIENCIA PASOS PARA REALIZAR UNA BUENA EXPERIMENTACIN CIENTFICA COMO INICIAR UN PROYECTO MATERIALES DE UN PROYECTO EXITOSO JURADOS DESCRIPCIN DE CATEGORAS 2 STAND EXHIBIDOR 9

REQUERIMIENTOS

10

3 4

LIMITACIONES ROLES Y RESPONSABILIDADES DEL ESTUDIANTE Y LOS ADULTOS SOBRE LOS TEMAS HUMANOS SOBRE TEMAS CON ANIMALES VERTEBRADOS NO HUMANOS SOBRE LOS AGENTES BIOLGICOS ALTAMENTE DAINOS SOBRE LOS QUMICOS, APARATOS Y ACTIVIDADES PELIGROSOS

10 10

6 6

12 14

OBJETOS NO PERMITIDOS EN EL PROYECTO O EN EL REA DE EXHIBICIN OBJETOS PERMITIDOS EN EL PROYECTO O EN EL REA DE DEMOSTRACIN PERO CON RESTRICCIONES

16

17

LA INVESTIGACIN CIENTFICA Y EL PROCESO DE LA CIENCIA

La investigacin es el proceso en el cual las personas descubren o crean nuevos conocimientos acerca del mundo en el cual viven. Los estudiantes desarrollan proyectos de investigacin que proporcionen informacin cuantitativa a travs de la experimentacin seguida por los anlisis y aplicacin de esa informacin. TENER EN CUENTA LO SIGUIENTE: Aquellos proyectos que solo recopilan informacin de bibliotecas, proyectos que solo son presentados para una exhibicin o proyectos que solo brinden informacin no son apropiados como base de investigacin en una feria de ciencia. Las preguntas son probablemente la parte ms importante de una investigacin cientfica y frecuentemente comienzan de la siguiente forma: Qu sucede si? Entonces.. Los estudiantes son animados a disear experimentos controlados, que les permita proponer un modelo para que despus puedan cambiar nicamente una variable a la vez; para ver como esa variable podra afectar la condicin original probada como modelo. De esta manera podemos ver que las preguntas realizadas para empezar una investigacin usualmente nos llevan a realizar experimentos u observaciones.

Los buenos cientficos, jvenes y adultos, frecuentemente usan un proceso para estudiar lo que observan y les interesa en el mundo. Este proceso ha sido llamado Mtodo Cientfico o tambin llamado recientemente Ciclo de la Investigacin. PASOS PARA REALIZAR UNA BUENA EXPERIMENTACIN CIENTFICA: 1) Curiosidad, se deber escoger un tema determinado y realizar una pregunta, identificar, definir u originar un problema. Es importante que esta pregunta sea probable es decir que se pueda usar la informacin para hallar la respuesta. Una pregunta probable puede ser mejor identificada cuando tiene una o ms variables que son probadas para ver el impacto de esa variable en la serie original de condiciones. La pregunta no debera solamente ser una pregunta de informacin donde la respuesta es asequible a travs de la investigacin bibliogrfica. 2) Revisar los materiales publicados relacionados al problema o a la pregunta. Este tipo de trabajo es denomina investigacin de fondo. 3) Evaluar posibles soluciones y considerar por qu podra suceder (Hiptesis) 4) Diseo experimental (procedimiento). Al disear la experimentacin, es fundamental que nicamente una variable o condicin pueda efectuar los resultados de la experimentacin y pueda ser cambiada a la vez. Esto hace que el experiPgina 2

mento sea un experimento controlado. 5) Cuestionar y evaluar la hiptesis a travs del procedimiento experimental (recopilacin de informacin) y anlisis de la informacin. 6) Realizar conclusiones basadas en una evidencia emprica de la experimentacin. 7) Preparar el informe y la exhibicin. 8) Revisar y debatir los hallazgos con el grupo par o cientficos profesionales. 9) Nuevas preguntas pueden surgir de las conversaciones. De esta manera se establece una nueva etapa para otro proyecto de investigacin. La Hiptesis frecuentemente cambia durante el curso de la experimentacin. El respaldo o no respaldo de la hiptesis es secundaria se valora ms lo aprendido y descubierto durante la investigacin. NOTA: No todas las reas de estudio son buenas para ser usadas por el mtodo cientfico basada en la investigacin. Por ejemplo; los ingenieros, los inventores, los matemticos, los fsicos tericos, y los programadores tienen diferentes objetivos que otros cientficos, ellos siguen un proceso diferente en su trabajo. El proceso que ellos usas para responder una pregunta o para resolver un problema es diferente dependiendo al rea de estudio. Cada uno usa su propio criterio para llegar a una solucin. PROYECTOS DE INGENIERA Los cientficos tratan de comprender como la naturaleza trabaja; Los ingenieros crean cosas que nunca existieron. Un proyecto de ingeniera deber mencionar las metas de ingeniera, el desarrollo del proceso y la evaluacin del perfeccionamiento. Los proyectos de ingeniera pueden incluir lo siguiente: 1. Definir una necesidad o Como se puede mejorar algo. 2. Desarrollar o establecer un criterio diseado. (podra ser ms de una). 3. Realizar investigacin de fondo y buscar la bibliografa para ver lo realizado o ver que productos ya existen y cumplen con una necesidad similar Qu los hacen buenos o que los hacen dbiles?. 4. Preparar diseos preliminares y una lista de materiales. Considerar costos, requerimientos de fabricacin y uso. 5. Construir y probar un prototipo del mejor diseo. 6. Comprobar y redisear las veces que sea necesario el producto probado. 7. Presentar los resultados.

PROYECTOS DE COMPUTACIN Frecuentemente implica crear y escribir nuevos algoritmos para resolver problemas o mejorar un algoritmo existente. Simulaciones, modelos o realidad virtual son otras reas en la cual podra ser guiada la investigacin. PROYECTOS DE MATEMTICA Involucran pruebas, ecuaciones resueltas, etc. La matemtica es el lenguaje de la ciencia que es usada para explicar fenmenos existentes y probar nuevos conceptos e ideas. PROYECTOS TERICOS Estos proyectos pueden involucrar una idea experimental, desarrollo de nuevas teoras y definiciones, formacin de concepto o disear un modelo matemtico. COMO INICIAR UN PROYECTO 1) ESCOGER UN TEMA, es tal vez la parte ms difcil de iniciar un proyecto. Obtener una idea acerca de lo que se quiere estudiar o aprender. Las ideas debern presentarse segn el rea de inters de cada estudiante. Una aficin o pasatiempo podra ser el comienzo de un buen tema. Que sucede en el mundo y sobre que le gustara saber o conocer ms? Lo ms importante es seleccionar una pregunta o problema que no sea demasiado amplio y que pueda ser respondida a travs de la investigacin cientfica. 2) INVESTIGAR EL TEMA, ir a la biblioteca o Internet y aprender ms acerca del tema. Preguntarse siempre de la siguiente manera por qu....? o y si?. Buscar resultados inexplicables e inesperados. Tambin, es necesaria la conexin con profesionales del campo estudiado. 3) ORGANIZAR, Organizar todo lo que se ha aprendido a cerca del tema. En este punto se deber reducir la cantidad de ideas obtenidas y enfocar una idea particular. 4) REALIZAR UN HORARIO, Escoger un tema que no nicamente sea de inters propio, pero que pueda ser hecho en el tiempo disponible del estudiante investigador. Identificar la pregunta probable. Realizar un horario para manejar el tiempo de trabajo efectivamente. Tener en cuenta que se debe tener un espacio en el horario para llenar los formatos necesarios y revisar el plan de investigacin conjuntamente con el asesor. Algunos proyectos requieren ms tiemPgina 3

po porque necesitan ser aprobadas por el Comit de Revisin Cientfica (CRC). Asignar la mayor parte de tiempo a la experimentacin y la recopilacin de datos. Tambin se necesitar tiempo para escribir el resumen que ser colocado en el tablero de exhibicin (stand). 5) PLANIFICACIN DE LA EXPERIMENTACIN, Ofrecer un idea minucioso para el diseo experimental. Una vez que se tenga una idea feasible del proyecto, escribir un plan de investigacin. Este plan deber explicar como se realizarn los experimentos y exactamente que comprendern. Se recuerda que se deber disear una experimentacin que tenga un experimento controlado. Esta es la nica forma que una variable pueda ser cambiada a la vez. Los resultados entonces sern comparados al modelo de datos que se tomo originalmente antes de cambiar esa variable. De esta manera veremos que se ha diseado una investigacin con control adecuado y variables limitadas para analizar una pregunta. Tambin, en el diseo experimental, se deber asegurar que se incluyo suficientes nmeros en ambos controles (si fuera necesario) y grupos experimentales que sean validos estadsticamente. El diseo experimental deber tambin incluir una lista de materiales. Una vez terminada con el diseo experimental (llamado procedimiento) se requiere que todos lo estudiantes llenen los formatos apropiados. 6) CONSULTAR A UN ASESOR Y OBTENER APROBACIN, se requiere que los estudiantes realicen el plan de investigacin con un asesor y obtenga una firma de aprobacin. Revisando el plan de investigacin se deber determinar si es necesario el llenado de formatos adicionales previos a la aprobacin. 7) DIRIGIR LA EXPERIMENTACIN, durante la experimentacin, se deber guardar notas detalladas de cada uno de los experimentos, medicin y observacin en un cuaderno de campo. No confiarse de la memoria. Adems a los jurados les encanta los cuadernos de campo. Usar cuadros y tablas para anotar la informacin o datos cuantitativos. 8) ANALIZAR LOS RESULTADOS, cuando se completen los experimentos, se deber examinar y organizar los hallazgos. Usar grficos apropiados para realizar fotografas de la informacin. Identificar patrones de los grficos. Esto ayudar a responder la pregunta probable. Los experimentos dieron los resultados esperados? Por qu o porque no? Se desarrollo el experimento siguiendo los mismos y exactos pasos en todo momento? Hay otras explicaciones que no se ha considerado u observado? Hubieron errores experimentales en los datos

que fueron tomados del diseo experimental y en las observaciones? Se recuerda, que entender los errores es una habilidad dominante que todo cientfico deber desarrollar. Adems, mencionar que una supuesta variable no cambio los resultados puede ser una informacin valiosa. Esto es precisamente todo un descubrimiento como si hubiera algn cambio debido a la variable. Adems, Se deber analizar estadsticamente los datos usando las estadsticas que el estudiante pueda comprender y explicar el significado. 9) PRESENTAR LAS CONCLUSIONES, Las variables usadas ocasionaron algn cambio cuando fueron comparados al modelo que se estaba usando? Qu modelos se observa del anlisis grfico que existen entre las variables? Qu variables son importantes? Se recopil suficiente informacin? Necesita llevar a cabo ms experimentacin?. Tener en cuenta que nunca deber cambiar los resultados para adaptar una teora. Si los resultados no respaldan la hiptesis, estara bien y en algunos casos sera bueno. Trate de explicar por qu se obtuvo diferentes resultados a la pronosticada por la investigacin bibliogrfica. Hubieron fuentes de error que podran haber causado estas diferencias? Si es as, se deber identificarlos. An si los resultados son diferentes se habr logrado una investigacin cientfica exitosa porque se habr tomado una pregunta y tratado de descubrir la respuesta a travs una prueba cuantitativa. Este es el conocimiento viable obtenido en el mundo de la ciencia. Pensar en aplicaciones prcticas que puedan ser hechas de esta investigacin. Cmo Podra este proyecto ser usado en el mundo real? Finalmente, explicar cmo se mejorara la experimentacin y como cambiara del anterior. MATERIALES DE UN PROYECTO EXITOSO 1) CUADERNO DE CAMPO : El cuaderno de campo es la pieza de trabajo ms importante y preciado. Las notas e informaciones precisas y detalladas hacen que un proyecto sea lgico y ganador. Las notas e informaciones adecuadas muestran consistencia y esmero del trabajo de los estudiantes a los evaluadores, y se utilizar cuando se escriba el trabajo de investigacin. Las tablas de datos son tambin tiles pero podran ser un poco desordenados; sin embargo se deber estar seguro, que los datos cuantitativos recopilados sean exactos y que las unidades sean incluidas en las tablas de datos. Se deber fechar cada anotacin. 2) TRABAJO DE INVESTIGACIN : Deber estar listo y disponible conjuntamente
Pgina 4

con el cuaderno de campo y algunos formatos necesarios o materiales escritos relacionados. El trabajo de investigacin es de gran ayuda para organizar los datos e ideas. Un buen trabajo deber tener las siguientes secciones: a) Portada y tabla de contenidos: Permite al lector seguir la organizacin del trabajo rpidamente. b) Introduccin: Establece la escena del reporte. La introduccin incluye el propsito, la hiptesis, el problema o las metas de ingeniera, una explicacin del objetivo de la investigacin y lo que se. espera alcanzar. c) Materiales y Mtodos: Describe en detalle la metodologa usada para recopilar datos, realizar observaciones, disear aparatos, etc. La informacin deber ser suficientemente detallada para que cualquiera sea capaz de repetir la experimentacin realizada en el trabajo. Incluir fotografas detalladas o dibujos del equipo auto diseado. nicamente incluir el trabajo del ao actual. d) Resultados: Incluye los datos y anlisis, las estadsticas, grficos, paginas con la informacin real de los datos, etc. e) Discusin / debate: Es la esencia del trabajo. Comparar los resultados con los valores tericos, los datos publicados, que generalmente respalda las creencias, y / o los resultados esperados. Conversar acerca de los posibles errores. Cmo los datos varan entre repetidas observaciones de similares eventos? Cmo se afectaron los resultados por los sucesos no controlados? Qu cambios se hara si se repite el proyecto? Qu otros experimentos debern ser realizados? f) Conclusiones: Brevemente resume los resultados. Menciona los hallazgos en relacin de una variable con la otra. Respalda estas enunciaciones con datos empricos.(Una cantidad comparada a otra cantidad, por ejemplo). Ser especfico, no generalizar. Nunca introduzcas algo en las conclusiones que no se haya conversado o debatido. Tambin mencionar las aplicaciones practicas. g) Reconocimiento: Se deber siempre acreditar a todas aquellas personas, instituciones de investigacin, educacin y negocios que han sido de gran ayuda para realizar el trabajo de investigacin . h) Referencias / bibliografa: La lista de referencia deber incluir cualquier documentacin que no sea de pertenencia propia. (Ejm: libros, artculos periodsticos, sitios de web, etc). 3) RESUMEN OFICIAL: Despus de finalizar la investigacin y la experimentacin, se necesitara escribir un resumen. El resumen debe tener un mximo de 250 palabras que abarquen una sola hoja. Un resumen deber

incluir lo siguiente: a) El propsito de la experimentacin, b) los procedimientos usados, c) los datos y las conclusiones. nicamente se incluir una referencia mnima del trabajo previo. El resumen tendr que enfocar el trabajo hecho en el ao actual y no deber incluir a) reconocimientos, o b) procedimientos o trabajos realizados por el asesor. RECUERDA El resumen oficial es un documento presentado por el finalista(s) al Comit de Revisin Cientfica antes de iniciada la feria, slo debe contener un mximo de 250 palabras. Todos los resmenes que sean aprobados por el CRC debern tener el sello de aprobado. Si el CRC requiere que el finalista haga cambios en su resumen, la nueva revisin ser sellada y ser el nuevo resumen oficial. La nica informacin que esta permitido en el proyecto o rea de demostracin es el resumen oficial. La copia original inalterable del resumen tiene que aparecer en el tablero de exhibicin en la parte superior. Las copias del resumen oficial original sern repartidas al pblico y al jurado. NO EST PERMITIDO OTRO TIPO DE INFORMACIN COMO: TRPTICOS, FOLLETOS, ETC. INFORMACIN SOBRE DERECHO DE AUTOR Y REGISTRAR UN PROYECTO Se deber patentar o registrar los derechos de autor para proteger el trabajo realizado. Contactarse con las instituciones adecuadas para realizar el procedimiento. En el Per Contamos con INDECOPI. 4) EXHIBICIN VISUAL DEL PROYECTO (stand): Deber ser atractivo y de informacin. Tener una presentacin fcil que capte el inters del espectador y el jurado para evaluar el estudio y los resultados obtenidos. Adems, deber atraer la atencin del jurado y convencerlos que la investigacin es suficientemente calificado para obtener un escrutinio reservado. Muchos de los tableros de demostracin tienen tres partes y la mayora es puesta sobre una mesa. Gran parte del jurado tiene oportunidad de visualizar el tablero antes de la evaluacin. Consejos tiles para la exhibicin del Proyecto: a) Ao actual: La informacin puesta en el tablero de exhibicin deber nicamente reflejar el
Pgina 5

trabajo del ao actual. Se permite la presentacin de cuadernos de campo de aos anteriores en el stand. b) El mejor ttulo: es importante establecer un ttulo que llame la atencin extremadamente. Un buen ttulo deber presentar de forma simple y precisa la investigacin y la esencia del proyecto. c) Tomar Fotografas: muchos proyectos involucran elementos que no pueden ser mostrados; pero son parte importante del proyecto. El uso de fotografas que muestran partes importantes o fases de la experimentacin debern ser cuidadosamente puestas en el tablero de exhibicin. Si las fotografas tienen imgenes de personas debern tener el permiso necesario. (Formato para sujetos humanos). d) Organizacin: Asegurarse que la informacin puesta en el tablero de exhibicin siga una secuencia y sea presentada lgicamente, para hacer fcil la lectura de esta. Revisar cuidadosamente la escritura. Iluminar el tablero de exhibicin para permitir a los espectadores y en especial al jurado localizar rpidamente el ttulo del proyecto, el resumen, la experimentacin, los resultados y las conclusiones. Resaltar los resultados usando un grfico estratgico que muestre la relacin de las dos variables probadas. e) Llamar la atencin: asegurarse que la exhibicin resalte en todo momento. Ser ordenado, colocar un ttulo, grficos y tableros coloridos. Poner especial atencin a la presentacin de grficos, cuadros, diagramas, fotografas, y tablas y asegurarse que cada uno tenga un ttulo y una etiqueta apropiada describiendo lo demostrado. Cualquiera deber entender lo mostrado, sin tener que necesitar una la explicacin. f) Presentacin y Construccin: asegurarse que el tamao de tablero de exhibicin sea del tamao correspondiente, adems de cumplir con las reglas de instalacin y seguridad recomendadas por la feria. Mostrar todos los formatos que sean necesarios y requeridos segn el tema del proyecto. Se recomienda presentar materiales de trabajo de fcil presentacin pero que sean resistentes a la hora de ser manipulados. Tener en cuenta lo siguiente: El jurado evala la investigacin realizada, no la exhibicin del proyecto. No desperdiciar tiempo o dinero en el tablero de exhibicin. Recuerda que se evaluara la metodologa y trabajo cientfico, no un espectculo. JURADOS

1. Qu realiz el estudiante en el ao actual? 2. Si el estudiante sigui correctamente la metodologa cientfica, de programacin, de ingeniera y matemtica. 3. El detalle y exactitud de la investigacin y lo documentado en el cuaderno de campo. 4. Si los procedimientos experimentales fueron usados de la mejor forma posible. El jurado busca una investigacin bien realizada. Qu significativo tiene el proyecto en su campo?; Qu esmerado y cuidadoso ha sido el estudiante?. Si realmente la parte experimental y el diseo es un trabajo propio. Inicialmente el jurado obtiene la informacin que necesitan a travs del tablero de exhibicin, resumen y trabajo de investigacin para saber de que trata el proyecto. Sin embargo; ser la entrevista la que dar la determinacin final del trabajo. El jurado elogian aquellos estudiantes quienes puedan hablar libremente y confiadamente acerca de su trabajo. No se interesan en discursos memorizados simplemente quieren conversar acerca de la investigacin para ver si existe un buen entendimiento del proyecto desde el inicio hasta el final. Es importante iniciar la entrevista con cortesa. Saludar al jurado y presentarse. Se deber dar buena impresin, la apariencia, las buenas maneras, un vestuario adecuado y el entusiasmo por lo que se esta realizando impresionar al jurado a primera vista. Frecuentemente el jurado realiza preguntas para evaluar el entendimiento del proyecto tales como: Cmo surgi la idea?, Cul fue el rol de cada estudiante?, Qu no se realizo?, Qu planes adicionales se tiene para continuar la investigacin? y Cules son las aplicaciones practicas del proyecto?. Se recuerda que el jurado necesita ver si los estudiantes entienden los principios bsicos de la ciencia mas all de la presentacin del proyecto del tema y el rea. El jurado desea ver si se ha medido y analizado correctamente los datos, si se puede determinar las posibles fuentes de error en el proyecto y como se podra aplicar los hallazgos al mundo real. Finalmente el jurado busca animar al estudiante por el esfuerzo cientfico y la meta o carrera cientfica que podra tomar. CRITERIO DEL JURADO (puntos)

DESCRIPCION DE CATEGORIAS FSICA El jurado evala y se enfoca en lo siguiente:

Pgina 6

1.- INGENIERA (MATERIALES Y BIOINGENIERA) Ingeniera Civil, Ingeniera Qumica, Ingeniera Industrial o de Procesos, Nuevos Materiales, etc. 2.- INGENIERA (ELCTRICA Y MECNICA) Ingeniera Elctrica, Ingeniera de Sistemas y Control, Ingeniera Mecnica, Termodinmica, Solar y Robtica, etc. 3.- FSICA Y ASTRONOMA Teora, principios, leyes que gobiernan la energa y el efecto de la energa en la materia. Estado slido, ptico, acstico, partculas, nuclear, atmico, plasma, superconductividad, fluido y dinIndividual Grupal Habilidad creativa Pensamiento cientfico y metas de ingeniera Esmero Habilidad Claridad Trabajo en equipo 30 30 15 15 10 -25 25 12 12 10 16

Biologa de Microorganismos Bacteriologa, Virologa, Protozoologia, Fung, Gentica Bacterial, etc. 8.- Botnica Estudio de la vida de la planta, Agricultura, Agronoma, Horticultura, Silvicultura, Taxonoma de la planta, Fisiologa de la planta, Patologa de la Planta, Gentica de la Planta, Hidropona, Algas, etc. 9.- Zoologa Estudio de animales Gentica de animales, Ornitologa, Ictiologa, Herpetologa, Entomologa, Ecologa Animal, Paleontologa, Fisiologa Celular, Ritmos Cardiacos, Labranza animal, Celotipia, Histologa, Fisiologa Animal, Neurofisiologa de los invertebrados, estudio de los invertebrados, etc. 10.- Biologa Molecular y Celular Biologa Celular, Gentica Celular y Molecular, Inmunolgica y Biologa Molecular. QUIMICA 11.- Qumica Estudio de la naturaleza y composicin de la materia y leyes que lo gobiernan Fisicoqumica, Qumica Orgnica (no bioqumica), Qumica Inorgnica, Materiales, Plsticos, Combustibles, Pesticidas, Metalrgica, Qumica de la tierra, etc. 12.- Bioqumica Qumica de Procesos Vivos, Biologa Molecular, Gentica Molecular, Enzima, Fotosntesis, Qumica de la Sangre, Qumica de la protena, Qumica de alimentos, Hormonas, etc. 13.- Anlisis Ambiental Calidad del aire, Contaminacin del Aire, Calidad de la Tierra y Contaminacin de la Tierra, Calidad de Agua y Contaminacin del Agua. 14.- Manejo Ambiental

mica de gases, termodinmica, semiconductores, magnetismo, mecnica cuntica, biofsica, etc. Astronoma, Sismologa, Geografa, Espeleologa, Etc. 4.- Ciencias de la Tierra Geologa, Mineraloga, Oceanografa, Fisiografa, Meteorologa, Climatologa. 5.- Energa y Transporte Ingeniera Aeroespacial, Ingeniera Aeronutica, Aerodinmicas, Desarrollo de Vehculos, Energa Renovable, Energa de Fluidos Fsiles, etc. BIOLOGIA 6.- Medicina y Salud Estudio de enfermedades y salud de humanos y animales, Farmacologa, Patologa, Oftalmologa, Nutricin, Sanidad, Pediatra, Dermatologa, Alergias, Habla y Odo, etc. 7.- Microbiologa

Manejo de Ecosistemas, Ingeniera Ambiental, Manejo Forestal, Manejo de Fuentes Ecolgicas, Reciclaje, Manejos de Residuos. MATEMATICA 15.- Matemtica
Pgina 7

Desarrollo del sistema de la lgica formal o varios clculos de nmeros y operaciones algebraicas, y la aplicacin de estos principios Clculo, Geometra, lgebra Abstracta, Teora Numrica, Esttica, Anlisis complejos, Probabilidades. 16.- Ciencia de la Computacin Algoritmos, Base de datos, Inteligencia Artificial, Trabajos en Red y Comunicaciones, Grficos, Ingeniera de Software, Lenguaje de Programacin, Sistemas Operativos. CIENCIAS SOCIALES 17.- Comportamiento y Ciencias Sociales Comportamiento humano y animal, social y relaciones de la comunidad: Psicologa, Sociologa, Antropologa, Arqueologa, Etnologa, Lingstica, Aprendizaje, Percepcin, Problemas Urbanos, Problemas de Lectura, Opiniones Pblicas, Pruebas educativas, etc. OBJETOS NO PERMITIDOS EN EL PROYECTO O EN EL AREA DE EXHIBICION 1. Organismos vivos. 2. Espcimen o partes taxidermias. 3. Animales vertebrados o invertebrados preservados. 4. Comida humana o animal. 5. Partes humanas/animales o fluidos del cuerpo (sangre, orina) 6. Materiales Vegetales (vivos, muertos o preservados) que se muestren en estado natuaral, no procesado, no manufacturado, (Excepciones: Materiales de construccin manufacturados usados en la construccin del proyecto o en la demostracin ) 7. Todos los qumicos incluyendo agua (excepciones: agua vertida a un envase sellado o agua proporcionada por el comit de seguridad) 8. Todas las sustancias peligrosas o dispositivos (Ejemplo, venenos, drogas, armas de fuego, armas (proyectiles), municiones, dispositivos recargables y lseres. 9. Hielo seco u otros slidos voltiles. 10. Artculos punzantes (por ejemplo: jeringas, agujas, pipetas, cuchillos ) 11. Materiales de fuego o materiales altamente inflamables. 12. Pilas gastadas o con las celdas superiores abiertas 13. Premios, medallas, tarjetas de presentacin, banderas, documentos de crdito (endoso) o

de reconocimiento (graficados o escritos) al menos que el artculo(s) sea parte del proyecto (excepciones: Premios otorgados por Cientec pueden ser usados en todo momento). Tener en cuenta que el nico documento autorizado para ser repartido al publico y al jurado son los resmenes oficiales previamente sellados por el CRC. No dpticos, trpticos, folletos etc. 14. Fotografas u otra presentacin visual donde se presente animales vertebrados bajo tcnicas quirrgicas, disecciones, necropsias, u otras tcnicas de laboratorio, manejo impropio de los animales, etc. 15. Conexiones a Internet o correo electrnico como parte de la exhibicin o funcionamiento del proyecto en la Feria. 16. Material escrito o representacin visual de proyectos anteriores en el tablero vertical (lugar del ttulo). Excepciones: El ttulo del proyecto mostrado en el tablero del finalista puede mencionar el ao o el ao en el cual fue realizado el proyecto. (Por ejemplo, Segundo Ao del Estudio en Curso ) 17. Objetos de vidrio a menos que sea considerado por el comit de seguridad como parte necesaria e integral del proyecto (Excepciones: un envase que es parte integral de un producto comercial por ejemplo: La pantalla de una computadora ) 18. Cualquier Aparato considerado inseguro por el Comit de Revisin Cientfica, el comit de seguridad (Por Ejemplo, largos tubos de vaco, aparatos que generen rayos peligrosos, tanques vacos que previamente contuvieron combustible lquido o gaseoso, tanques presurizados, etc.) OBJETOS PERMITIDOS EN EL PROYECTO O EN EL AREA DE DEMOSTRACION PERO CON RESTRICCIONES 1. Tierra, arena, rocas y / o muestras de desechos si se encuentran permanentemente encerradas en lminas de acrlico. 2. Direcciones, pginas web, correos electrnicos, nmeros telefnicos y nmeros de fax nicamente del finalista. 3. Fotografas o representaciones visuales si: a) No son considerados ofensivos o inapropiados por el Comit de Revisin Cientfica. Esto incluye fotografas visualmente ofensivas o representaciones de invertebrados o vertebrados animales, incluyendo humanos. La decisin final ser determinada por el CRC (Comit de Revisin Cientfica). b) Las Fuentes de origen (Fotografa tomada por. o imagen tomada por..) son adjuntadas o publicadas. (Si todas las fotografas mostradas fueron tomadas por el finalistas o son de alguna fuente, ser suficiente mencionar una de ellas.)
Pgina 8

c) Las fotografas son de Internet, revistas o peridicos u otros debern tener las fuentes adjuntas (si todas las fotografas / imgenes son de la misma fuente, ser suficiente mencionar una de ellas.) d) Son fotografas o representaciones visuales del finalista. e) Son fotografas de Sujetos o personas solo si tienen el Formato de autorizacin firmado que deber encontrarse en el rea de exhibicin. 4. Cualquier aparato que no tenga correas, poleas, cadenas desprotegidas. Cualquier aparato con partes mviles. Estos aparatos debern ser nicamente mostrados y no operados o manipulados. 5. El uso de Lser si: a) La energa usada o de salida es < 1 m W y es operado nicamente por el finalista. b) Es operado nicamente durante la evaluacin. c) Tiene un letrero que diga :Radiacin lser No mire hacia la emisin del rayo. d) Tiene proteccin que prevenga el acceso visual y fsico del rayo de luz. e) debe estar desconectado cuando no est en uso. 6. Cualquier aparato que produzca temperaturas que pueda causar quemaduras fsicas, debern estar adecuadamente aisladas. REGLAS ELECTRICAS 1. Los finalistas que requieran la instalacin de sus equipos elctricos deben tener en cuenta que la energa elctrica suministrada en la feria es de 220 Volt; adems debern traer una extensin de corriente (aprox. 10 metros de largo) para facilitar la instalacin. STAND EXHIBIDOR Cada participante contar con una mesa para colocar el tablero de exhibicin (stand). Las medidas del stand ser de: Caractersticas Tcnicas. Frentes de atencin: 1. Medida del Frente: 1.5m. Medida de la profundidad: 1m. Medida de la altura 2.5m. Color 1: Blanco. Color friso: A escoger. Laminados: MDF 3mm. Acabados: Latex. Cables: Flexibles. Control elctrico: Termomagntico. MODELO DE STAND (Ver Archivos Anexos)

Todo proyecto deber tener un tablero vertical en la parte superior para la colocacin del ttulo. Los materiales usados para la fabricacin del stand es libre pero si deber tener el tamao sugerido de todas maneras. Los stands sern ordenados por categoras y estarn debidamente identificados. Tambin podrn ofrecerse espacios especiales de exposicin a las instituciones organizadoras, patrocinadoras e invitados. MATERIALES REQUERIDOS EN EL PROYECTO Resumen oficial aprobado y sellado por el Comit de Revisin Cientfica del evento. El resumen deber estar colocado en la parte superior del stand durante toda la exhibicin del proyecto. Copias del resumen oficial para ser repartidos al jurado y el pblico. INFORMACION Y REGLAS GENERALES Ningn cambio, modificaciones o aadiduras a los proyectos pueden ser hechos despus de ser aprobados por el Comit de Revisin Cientfica (CRC). La presentacin del cuaderno de campo y el trabajo de investigacin para la evaluacin del jurado. El documento autorizado y aceptado en el evento es el manual para el desarrollo de proyectos (MDP) suministrado por la organizacin. Los datos de aos anteriores, representaciones visuales o materiales escritos no pueden ser exhibidos en el tablero. Los finalistas que usen presentaciones audiovisuales o multimedia (por ejemplo: videos, imgenes, grficos, animaciones, etc. mostrados en monitores de computadoras; u otros mtodos de presentacin no impresos) debern ser mostrados al CRC antes que el proyecto sea aprobado. Las fotografas y las representaciones visuales no sern incluidas de ninguna manera en un proyecto o en la feria si estos son considerados visualmente ofensivos por el CRC, esto incluye fotografas o representaciones visualmente ofensivas de animales vertebrados o invertebrados, incluyendo humano. Si el proyecto no Calific y no es retirado por el finalista, el Comit Organizador retirar el proyecto de la manera ms segura, pero no ser responsable por los daos ocasionados. Las copias de otros materiales impresos no autorizados, diseados para ser distribuidos al jurado o miembros del pblico, estos sern confiscados por el CRC y no sern devueltos. No se aceptarn alimentos o bebidas, excepto pequeas botellas con agua para el consumo de los finalistas durante la calificacin del jurado.
Pgina 9

tacin comience. REQUERIMIENTOS (PARA TODOS LOS PROYECTOS) 1. Cada estudiante tiene que completar los siguientes formatos: a) Lista de control del estudiante (1A) b) Plan de investigacin y formato de aprobacin (1B) y Lista de Control del asesor. Estos formatos debern ser llenados por el asesor y estudiante en conjunto. 2. Se requiere la ayuda de un cientfico calificado para los estudios que impliquen agentes biolgicos altamente dainos. Para evitar algn riesgo en el estudio de sujetos humanos o animales vertebrados. 3. Todos los formatos sern entregados por el CRC para que el estudiante complete los formatos adecuados segn su proyecto de investigacin. Despus deber presentarlos al CRC antes de finalizar a la feria. 4. La presentacin de proyectos con trabajos de investigacin de aos anteriores debern ser reaprobados por el CRC antes de la recopilacin de datos y la experimentacin del ao actual. 5. Cualquier proyecto continuado tiene que probar que la investigacin adicional es nueva y diferente. (Ver Formato para la continuacin de proyectos (7). 6. Si el trabajo fue llevado acabo en una institucin durante la realizacin de la experimentacin. Se deber llenar el formato del lugar industrial/ institucional de investigacin (1C). 7. Ciertos proyectos requieren formatos adicionales. Experimentos que involucren sujetos humanos, animales vertebrados no humanos, agentes patgenos, sustancias controladas, recombinacin de ADN, tejidos animales o humanos requieren aprobacin del Comit de Revisin Cientfica (CRC) antes que los experimentos comiencen. 8. Cada estudiante tiene que hacer un resumen de 250 palabras como mximo, que constituye el trabajo del ao actual. El resumen tiene que describir la investigacin realizada por el estudiante y no por el asesor. 9. Algunos cambios propuestos en el plan de investigacin por el alumno despus de la aprobacin inicial del CRC tiene que tener la aprobacin subsiguiente del CRC antes que la experimen10. Los proyectos tienen que adherirse a todas las regulaciones o reglas y leyes locales, estatales. LIMITACIONES 1. Cada estudiante puede registrar nicamente un proyecto el cual abarca una investigacin realizada en un perodo mximo y continuo de 12 meses. Enero (ao en curso) a mayo del ao siguiente. 2. Pueden participar todos aquellos estudiantes que desean realizar trabajo de investigacin; pero menores de 21 aos. 3. Los proyectos de equipo pueden tener tres miembros mximos. 4. Las exhibiciones tienen que adherirse a los requerimientos de tamao y seguridad de los organizadores. PROYECTO GRUPAL Un proyecto grupal deber tener 3 miembros. Nota: No se puede presentar un proyecto grupal con ms de tres miembros y despus eliminar los miembros para calificar. Un proyecto grupal no puede ser convertido en un proyecto individual o viceversa. No se podr agregar o poner un nuevo miembro para la continuacin del proyecto grupal, pero dos miembros del equipo original pueden continuar su investigacin si el tercero ya no participa. Cada proyecto grupal deber seleccionar un lder para coordinar el trabajo y actuar como portavoz. Sin embargo, cada miembro deber ser capaz de actuar como lder, estar completamente involucrado con el proyecto, y estar familiarizado con todos los aspectos del proyecto. El trabajo final deber reflejar los esfuerzos coordinados de todos los miembros y ser evaluado usando las mismas reglas y criterio de los proyectos individuales ROLES Y RESPONSABILIDADES DEL ESTUDIANTE Y LOS ADULTOS 1.- EL ESTUDIANTE INVESTIGADOR Los estudiantes sern responsables de todos los aspectos del proyecto de investigacin incluyendo la eleccin de cualquier adulto (Asesores, Cientficos calificados, etc.), la presentacin de los formatos adecuados para ser aprobados por el CRC. Adems, deber leer y seguir lo indicado en el Manual par desarrollo de proyectos. La inconducta y el fraude no son aceptadas en
Pgina 10

ningn parte de la investigacin o competicin. Incluimos el plagio, la falsificacin y el uso de otro trabajo de investigacin presentado como propio. Si se descubrieran proyectos plagiados, estos serian desaprobados y no calificaran a ferias de ciencias. 2.- ASESOR O ADULTO RESPONSABLE

el rea de investigacin del estudiante. El cientfico calificado y el asesor puede ser la misma persona, si est calificada. Un estudiante puede trabajar con un cientfico calificado en otra ciudad o estado. En este caso, es estudiante deber trabajar con un supervisor designado quien a sido entrenado con las tcnicas que el estudiante usar. 4.EL SUPERVISOR DESIGNADO:

El Asesor o adulto responsable puede ser un profesor, pariente, profesor universitario, o un cientfico con quien los estudiantes trabajan. Esta persona debe tener una experiencia slida en ciencia y deber tener contacto cercano con los estudiantes durante el desarrollo del proyecto. El asesor es finalmente responsable no nicamente por la salud y seguridad del estudiante al efectuar la investigacin, si no tambin por los humanos o animales usados como prueba para la experimentacin. El asesor tiene que revisar la lista de control de estudiante (1A) y el plan de investigacin para asegurarse de que: a) La experimentacin sea realizada dentro de las leyes locales y estatales, as como las reglas internacionales; b) Estos formatos son completados por otros adultos involucrados en aprobar o supervisar alguna parte del experimento; y c) Debe agregarse el criterio del Cientfico Calificado a estos trabajos, de acuerdo a las normas operacionales. El Asesor tiene que estar familiarizado con las reglas que rigen potencialmente la investigacin peligrosa, mientras se aplican a un proyecto estudiantil especfico. Estos pueden incluir el uso de aparatos qumicos, tcnicas experimentales, la investigacin que involucre humanos o animales, investigacin celular, microorganismos o tejidos animales. Los resultados tienen que ser discutidos con el estudiante cuando completen el plan de investigacin, algunos experimentos involucran procedimientos o materiales que son regularizados por las leyes federales y estatales. Si no se esta completamente familiarizado con las reglas o regularizaciones, el adulto responsable, deber ayudar al estudiante a obtener la ayuda de un Cientfico Calificado. El Asesor debe asegurar que la investigacin del estudiante sea elegible para eventos internacionales. 3.- EL CIENTIFICO CALIFICADO: Un cientfico calificado deber poseer un grado profesional / doctorado en ciencias biomdicas. Sin embargo; una licenciatura con experiencia o conocimientos equivalentes sern aceptables y aprobados por el Comit de Revisin Cientfica (CRC). El cientfico calificado tiene que estar completamente familiarizado con las reglas de regulaciones federales, estatales y locales que estos comprendidos en

El supervisor designado es el adulto quien controla la experimentacin del estudiante. Este personaje no necesita tener alto grado de estudio pero si deber familiarizarse con el proyecto y deber ser entrenado para trabajar en el rea de investigacin del proyecto. El asesor deber designar al supervisor en el caso que no pueda el dirigir el proyecto por motivos de distancia. Por Ejm: se realiza el proyecto en Lima y el asesor esta en Chosica o en zonas ms lejanas. Si un estudiante esta experimentando con vertebrados vivos y/ o animales que estn en una situacin donde su comportamiento o hbitat es influenciado por humanos, el supervisor designado tiene que conocer acerca del cuidado y manejo de los animales. Si el supervisor designado no tiene conocimientos, el asesor tiene que asegurarse que el estudiante reciba la ayuda de especialistas del cuidado animal. 5.- EL COMITE DE REVISION CIENTIFICA (CRC) Un CRC deber consistir de tres personas como mnimo. Los miembros adicionales son recomendables para evitar conflictos de intereses. El CRC deber incluir: a) Un cientfico biomdico (Ph.D, Md, D.V.M., D.D.S). b) El profesor de ciencia. c) Al menos algn otro miembro. NOTAS ESPECIALES SOBRE EL CRC 1. Si el estudiante vive en un rea rural y no tiene acceso a un cientfico de grado biomdico, el estudiante o CRC tendr que enlistar los servicios de alguien de otra rea geogrfica. Las reglas y formatos necesarios debern ser enviados a esa persona as el o ella estar familiarizados con los procedimientos. 2. Uno de los miembros del CRC tiene que estar familiarizado con los procedimientos apropiados de cuidado animal cuando la investigacin de animales este requiera. 3. Los CRCs locales pueden formarse para ayudar a un CRC en revisar y aprobar los proyectos. La operacin y composicin de los CRCs locales debern cumplir completamente con estas reglas internacionales. 4. Ni el adulto responsable, los padres, ni el cientfico calificado quien dirige un proyecto especfico
Pgina 11

estar permitido a realizar la revisin del CRC de ese proyecto. Consecuentemente, ni el adulto responsable ni el cientfico calificado puede firmar la parte del formato aprobatorio del CRC. Esto elimina conflictos de inters. Un Comit de Revisin Cientfica (CRC) examina los proyectos por lo siguiente: a) Demostracin de la bsqueda de biblioteca. b) Demostracin de la apropiada supervisin. c) Uso de tcnicas de investigacin aceptadas. d) Completar los formatos, firmas y datos. e) El trato humano de animales. f) El cumplimiento de las reglas y leyes que rigen en la investigacin humana y animal. g) El apropiado uso de la combinacin de ADN, organismos patgenos, sustancias controladas, tejidos y aparatos y sustancias peligrosas. h) Los documentos apropiados y la expansin substancial para la continuacin de proyectos. 6.- EL COMITE DE REVISION CIENTIFICA DEL EVENTO (CRC) Un comit de revisin cientfica del evento y su funcin es la de revisar los formatos y el plan de investigacin de todos los proyectos. El CRC del evento esta conformado por un grupo de cientficos conocedores de las regulaciones o reglas concernientes a la experimentacin en las reas limitadas. El CRC del evento revisa y aprueba la lista de control del adulto responsable, lista de control del estudiante, el plan de investigacin, y el formato aprobatorio adems de los otros formatos requeridos por los estudiantes quienes se registran en el evento. Si un director de la feria o un miembro del CRC tienen algunas dudas concernientes al procedimiento, sintanse libres de contactarse con el Director de Feria. El CRC es la autoridad final en los proyectos que son elegibles para competir en el evento. En algunos casos, puede tener dudas acerca de los proyectos particulares. Usualmente, despus que los estudiantes expliquen sus procedimientos e investigacin al CRC, una medida coEl CRC sigue estos tres pasos en el procedimiento: 1. Antes de la experimentacin, el CRC revisa y aprueba los procedimientos experimentales para los proyectos que involucre sujetos humanos, vertebrados no humanos, agentes patgenos, sustancias controladas, recombinacin de ADN y tejidos humanos/animales para asegurarse que cumplan con las reglas y algunas leyes pertinentes. Los estudios humanos revisados y aprobados por un CRC constituido apropiada mente el cual no tiene que ser revisado por el CRC hasta la competicin. 2. Despus de la experimentacin y brevemente antes del evento, el CRC revisa y aprueba aquellos proyectos iguales para ase-

gurarse que los estudiantes siguieron el plan de investigacin aprobado y las reglas. 3. Despus de la experimentacin y brevemente antes del evento, el CRC tambin revisa todos los proyectos permanentes para asegurarse que los estudiantes siguieron las reglas aplicables. rrectiva simple es prescrita (ejemplo, contactando al supervisor designado para confirmar un detalle, o reinscribir un resumen para los propsitos de clasificacin). Es importante que los estudiantes conserven todos los formatos originales firmados. Aunque las copias pueden haber sido enviadas con los papeles de inscripcin, los estudiantes debern traer los formatos originales firmados al evento en el caso que una entrevista con la CRC sea necesaria. SOBRE LOS TEMAS HUMANOS Un Comit de Revisin Cientfica (CRC) debe revisar y aprobar toda la investigacin que involucren sujetos humanos antes que la experimentacin comience. Las reglas internacionales, las cuales siguen las regulaciones federales, existen para salvaguardar los derechos y el bienestar de los individuos quienes participen como sujetos de investigacin y para proteger al investigador estudiantil. Cuando los estudiantes dirijan la investigacin del comportamiento y biomdico, sern directamente responsables de proteger los derechos y el bienestar de los sujetos participantes. REGLAS 1. Todos los proyectos de investigacin humana (incluyendo encuestas, pruebas profesionales, cuestionarios y estudios en los cuales el investigador es sujeto de su propia investigacin) son temas para una revisin completa antes que la experimentacin inicie .La copia de pruebas estandarizadas y las pruebas preparadas por el estudiante, encuestas, etc. tienen que ser adheridas al plan de investigacin .Los estudios de observacin y coleccin de datos relacionados son eximidos del uso del formato autorizado. La investigacin dirigida en lugares o inmediaciones establecidas. 2. La investigacin en el comportamiento o conducta grupal o individual o caractersticas de los individuos, tales como los estudios de percepcin, donde el investigador no manipule el comportamiento o conducta de los sujetos y la investigacin no involucre estrs a los sujetos: a) La investigacin que involucran la observacin de la conducta publica legal. b) La investigacin que involucra la coleccin o estudio de la existencia pblicamente de los datos disponibles. 3. Los investigadores estudiantiles tienen que evaPgina 12

luar el riesgo a sus temas o sujetos humanos cuando desarrollen el plan de investigacin y una prueba del formato autorizado revisado y aprobado por un CRC antes que la experimentacin comience. Sobre la evaluacin de los riesgos por el CRC, cambios en el plan de la investigacin, puede ser requerido y la aprobacin del CRC obtenido antes de la experimentacin. 4. Si el CRC requiere algunos cambios en el plan de investigacin, el estudiante debe incorporar estos cambios en el plan de la investigacin antes que el CRC firme la aprobacin. 5. Despus que el CRC ha aprobado el plan de investigacin y los formatos relacionados, el estudiante puede comenzar la experimentacin. 6. La investigacin dirigida por un estudiante en las instituciones certificadas (por ejemplo, laboratorios universitarios, centros mdicos, NIH, etc.) tiene que ser revisada y aprobada por el CRC de esa institucin. La documentacin debe proveer los certificados de los estudiantes que fueron aprobados por el CRC para desarrollar los procedimientos especficos experimentales y el proyecto identificado en el plan de la investigacin, una carta del mentor atestando esta prueba no es suficiente. 7. Un estudiante puede observar y coleccionar datos para los anlisis de nuevos procedimientos y medicaciones nicamente bajo supervisin directa de un profesional autorizado Los estudiantes estn prohibidos de administrar medicaciones a sujetos humanos. El CRC debe aseverar que el estudiante no esta violando el acto medico practico de ese estado o nacin particular. 8. Es ilegal publicar o exhibir la informacin en un reporte que identifica los sujetos humanos directamente o a travs de investigadores locales, incluyendo fotografas sin la autorizacin escrita firmada. 9. Un formato del cientfico calificado ser requerido si el CRC determina mas de un mnimo riesgo. Si el cientfico calificado esta incapacitado de supervisar el experimento, un supervisor designado y entrenado ser requerido. 10. Algunos cambios propuestos en el plan de investigacin por el estudiante despus de la aprobacin inicial del CRC tiene que tener la aprobacin subsecuente del CRC antes que tales cambios se realicen y antes que la experimentacin comience o recomience. EVALUANDO RIESGOS Y ESCOGIENDO UN GRUPO DE ESTUDIO

Cuando se escoge un grupo de estudio, el criterio para seleccionar los sujetos deber ser claramente definido. En otras palabras, los estudiantes debern realizar preguntas que definan el exacto estudio de la poblacin. Por ejemplo, si los estudiantes desean estudiar a los hombres varones no diabticos, debern asegurarse de realizar las preguntas apropiadas que excluiran individuos diabticos. Similarmente, en los estudios donde el ejercicio se involucre al proyecto, el estudiante deber determinar que sujeto investigado no esta en riesgo al efectuar los ejercicios, ejemplo, el sujeto no padece enfermedad, desorden respiratorio o cardiaco. Una vez que una poblacin es escogida, las reglas requieren que los estudiantes evalen cualquier riesgo potencial cuando desarrollen el plan de investigacin. Algunos posibles riesgos deben ser explicados en el formato de sujetos humanos y una prueba del formato autorizado. El estudiante debe remitir el formato de sujetos humanos y la prueba del formato autorizado con la lista de observaciones para el asesor, el plan de investigacin, el formato aprobatorio a un CRC para revisar y aprobar antes del comienzo de la experimentacin. Los padres tienen el derecho de negar la participacin en algn o cualquier estudio incluyendo aquellos que involucren pruebas o cuestionarios. El CRC puede juzgar ciertas pruebas o cuestionarios que impliquen riesgos mnimos. La autorizacin informada ser requerida por todos los sujetos. Tales pruebas o cuestionarios tienen que ser remitidas a los padres con el formato autorizador informado .El formato autorizador informado es requerido por los sujetos menores de 18 aos de edad, requeridas por todos los sujetos cuando mas de un mnimo riesgo es determinado por el CRC, y es finalmente recomendado por todos los proyectos que involucren sujetos humanos. Una prueba de este formato tiene que ser remitido al CRC antes que la experimentacin comience. Los formatos nicamente aceptables alternativos al formato autorizado son aquellos provedos por una institucin de investigacin certificada. EVALUACIN DE RIESGO Evaluando los riesgos, los estudiantes y el CRC debern usar la siguiente definicin federal del riesgo mnimo como una gua: No ms de un riesgo mnimo existe cuando la probabilidad y magnitud del dao o disconformidad anticipada en la investigacin no son ms grandes que aquellos ordinariamente encontrados en la vida diaria o durante el desempeo de rutina de las pruebas o examinaciones psicolgicas o fsicas. Los siguientes son ejemplos de actividades o grupos que contienen riesgos mnimos.
Pgina 13

POSIBLES ACTIVIDADES DE RIESGO: 1. Ejercicios. 2. Estrs emocional resultando de la invasin de la privacidad. Las preguntas sobre actividades o preferencias Sexuales, SIDA pruebas y resultados, actitudes suicidas, divorcio y sus efectos sobre el bienestar psicolgico puede ser juzgado como una excesiva invasin o de alto riesgo. Los investigadores estudiantiles debern siempre evaluar las preguntas controversiales cuidadosamente para la conformidad con las regulaciones o leyes locales. Las fotografas que identifican individuos fsicamente son ilegales sin la autorizacin informada. 3. Ingestin de cualquier sustancia o el contacto fsico con algunos materiales peligrosos potencialmente. Estas reglas se aplican al investigador estudiantil tanto como a los sujetos humanos. GRUPOS DE RIESGO 1. Cualquier miembro de un grupo que este naturalmente en riesgo (ejemplo: mujeres embarazadas, individuos con enfermedades como el cncer, asma, diabetes, desordenes cardiacos, desordenes psiquitricos, dislexia, SIDA, etc.) 2. Los grupos vulnerables especiales protegidos por las regulaciones federales (ejemplo: nios, prisioneros, mujeres embarazadas, impedidos fsicos o personas incapacitadas mentalmente, personas desaventajadas econmicamente o educacionalmente). Salvaguardas adicionales se aplicarn para estos sujetos porque han sido juzgados como vulnerables a coaccin o influencia indebida. . LOS SIGUIENTES FORMATOS SON NECESARIOS: a) Lista de Control del Asesor (1). b) Lista de Control del Estudiante (1A). c) Plan de Investigacin. d) Formato de Aprobacin (1B). e) Formato para Sujetos Humanos (4). f) Formato de la Institucin de Investigacin Regular (1C), si fuera necesario. g) Formato del Cientfico Calificado (2), si fuera necesario. (Ver Archivos Anexos) SOBRE TEMAS CON ANIMALES VERTEBRADOS NO HUMANOS Los estudiantes que proponen la investigacin en animales vertebrados no humanos debern explorar todas las alternativas posibles. Si los vertebra-

dos son usados para investigacin y pruebas, los investigadores estudiantiles deben tener una consideracin humana para la comodidad y bienestar antes, durante y despus de la investigacin. Los estudios que impliquen animales en su ambiente natural as como los animales en zoolgicos con ninguna interaccin entre el experimento y los animales expuestos no requieren el formato del cientfico calificado o el formato para el animal vertebrado no humano. Aunque cierta investigacin es lcita para profesionales en las instituciones de investigacin, no puede ser apropiado para los estudiantes de secundaria. Toda investigacin que implique animales vertebrados no humanos tiene que ser aprobada por un Comit de Revisin Cientfica (CRC) antes que la experiencia inicie. Por favor revisar las reglas y limitaciones de abajo. REGLAS: 1) ALTERNATIVAS: Las alternativas al uso de animales vertebrados no humanos para la investigacin tiene que ser explorada y discutida en el plan de investigacin. Las alternativas pueden incluir substitucin, reduccin o perfeccionamiento. Las tres reglas de la experimentacin animal: a) Substituir o reemplazar los animales vertebrados con forma de vida inferiores o invertebrados cada vez que sea posible. b) Reducir el nmero de animales cada vez que sea posible. (No reducir los nmeros ms all de la validez estadstica) c) Perfeccionar, los protocolos para reducir el dolor a los animales. Nosotros fomentamos cualquiera de los estudios no invasores y no entrometidos (Ej., los estudios de historia natural, comportamiento y observacin), que no afecta la salud o bienestar del animal causndole estrs, incomodidad, dolor o muerte. Las reglas internacionales permiten los estudios relacionados con animales vertebrados y animales invertebrados que tengan un sistema nervioso avanzado, nicamente cuando los vertebrados inferiores o otras alternativas no son convenientes. Ejemplo de posibles alternativas: a) Clulas y cultivo de tejidos. b) Plantas, levadura y fungi. c) Modelos de computadora o matemtica. d) Invertebrados con ms sistemas nerviosos primitivos (ejm. Protozoo, plantara, insectos). e) Tejido primario o clula de animales muertos por eutanasia. f) Embriones de pollo a tres das antes de emPgina 14

pollar o de salir del cascaron. 2) Las reglas internacionales define un animal como algo vivo, vertebrados no humanos, embrin o fetos mamferos, huevos de aves dentro de tres das de empollar, y todos los otros invertebrados al empollar o nacer. 3) Los estudiantes que estn desarrollando la investigacin animal, tienen que seguir las regulaciones o reglas federales, estatales o locales. La investigacin dirigida en instituciones de investigacin certificadas (ejm. laboratorio de universidades, centros mdicos, NIH, etc.) tienen que ser revisadas y aprobadas por el Comit y aprobadas por el Comit de uso y cuidado de animales de esa institucin. La investigacin dirigida en otros lugares o locales tienen que tener la previa revisin y aprobacin del CRC. 4) Obtenimiento: todos los animales tienen que ser legalmente adquiridos de criadores de animales de buena reputacin: a) Los animales de laboratorio comn tienen que ser obtenidos de criadores de animales de laboratorios certificados. Animales de las tiendas de mascotas (excepto peces), son inapropiados porque su crecimiento nutricional y gentico, tanto como la enfermedad potencial, son desconocidos. Los peces pueden ser obtenidos localmente. b) Los animales debern ser saludables y libres de enfermedades que pueden ser transmitidos a humanos u otros animales. c) Los animales no pueden ser capturados o liberados sin la aprobacin de una autoridad en fauna y los oficiales de salud pblica. Esta autorizacin deber incluir identidad del estudiante, especies implicadas, lugar y mtodo de captura, nombre del coleccionista y disposicin de animales (ejem. liberados, mantenidos, muertos por medio de eutanasia) d) Todos los animales se clasifican como animales de laboratorio desde el primer da de estudio, los formatos propios o convenientes, incluyen el plan de investigacin (1A), tienen que ser completados y remitidos para la revisin y aprobacin del CRC antes que la experimentacin inicie. 5) Vivienda: Acepta dos guas bsicas del cuidado animal, en el cuidado y uso de animales del laboratorio: Ley para el bienestar y la gua para el cuidado y uso de animales de laboratorio. Para los animales de granja, use la guas para el cuidado y uso de animales agrcolas en la enseanza e investigacin agrcola, algunas desviaciones de estas guas tienen que ser aprobadas por un Supervisor de cuidado animal y el CRC. a) Los animales tienen que ser alojados en am-

bientes cmodos, ventilados, limpios, compatibles con los estndares y requerimientos apropiados por las especies usadas. Los animales tienen que tener el adecuado control de temperatura, luz y humedad (con muy poca variacin posible) y tener jaulas limpias de tamao adecuados para las actividades tpicas y las interacciones sociales de las especies (a menos que la vivienda individual es dictado por el protocolo experimental) y ha sido preaprobado por el CRC. El alumbrado tiene que ser controlado para soportar los ritmos cardiacos propiamente adecuados. b) Por que las condiciones de arriba son crticas, los experimentos que impliquen pequeos animales de laboratorio comunes (ejm. ratones, ratas, cuyes, conejos, etc.) son nicamente permitidos en lugares institucionales o escolares (si los estndares de crianza, vivienda y ambiente se mantienen) y no en un ambiente de la casa del estudiante. Los ambientes de casa no son firmemente controlados como los lugares institucionales y por eso no son apropiados para la experimentacin. Las excepciones para la investigacin del comportamiento y crianza agrcola puede ser otorgado nicamente por el CRC. Los estudios del comportamiento no invasores que estn involucrando mascotas, pueden ser hechas o realizadas en casa. 6) Crianza: los animales tienen que ser tratados cuidadosamente y apaciblemente. Los animales tienen que ser abastecidos de alimentos, agua (descontaminada y limpia). El alimento deber reunir los requerimientos nutricionales de las especies en particular. Las normas de las formulaciones de laboratorio debern siempre ser usados para los animales comunes de laboratorio (a menos que sean prevenidos por el protocolo experimental). a) El cuidado apropiado tiene que ser provedo a todas horas, incluyendo fines de semanas, feriados y periodos de vacaciones. Los animales tienen que ser observados diariamente para evaluar su salud y bienestar. b) Las jaulas, corrales y tanques de peces, tienen que ser limpiados frecuentemente. Un cobertor altamente absorbente deber ser usado en las jaulas y corrales, las que pueden ser obtenidas en tiendas de mascotas. c) Si una inexplicable enfermedad o emergencia ocurre, los animales tiene que tener un apropiado cuidado de un mdico veterinario. 7) La investigacin que implique los factores de estrs, ser permitido nicamente cuando esto no cause alteracin en el bienestar fsico o psicolgico de los animales. 8) La investigacin de animales que impliquen
Pgina 15

anestsicos, drogas, procedimientos formales, estrs fsico, organismos patgenos para humanos u otros vertebrados, radiacin inica, cancergena o procedimientos quirrgicos tienen que ser directamente supervisados por un cientfico calificado o supervisor designado dentro de un hospital, escuela o institucin de investigacin clnica aprobada por el CRC. Los proyectos que impliquen cualquier punto de los mencionados arriba, tienen que ser revisados por el Comit Institucional del uso y cuidado animal (CIUCA). La documentacin de esta aprobacin deber ser adherida al plan de investigacin. Una carta del mentor no es suficiente. Los estudiantes estn prohibidos de hacer tal investigacin en un ambiente de su casa, an si la vivienda institucional no esta disponible. 9) Los procedimientos experimentales que causan dolor innecesario o disconformidad sobre algn animal vertebrado, incluyendo el predador operante/experimentador de casa, estn prohibidos (ejm. mamferos, aves, reptiles, anfibios, peces). 10) El uso de alcohol, lluvia cida, insecticida y metales pesados en toxicidad o estudios del comportamiento en vertebrados vivos son prohibidos. El cultivo de tejidos, embriones de pollo a tres das antes de salir del cascarn y los estudios de invertebrados son recomendables como modelos alternativos para las pruebas. 11) La perdida de peso es una seal significante de estrs o toxicidad. La prdida de peso mxima permisible o el retardo del crecimiento de cualquier animal controlado o experimentado es 15%. 12) DL50: DL significa dosis letal o porcentaje de mortalidad, un porcentaje de mortalidad de 50% o ms en algn grupo o subgrupo, por disear o como un resultado inesperado del procedimiento experimental no esta permitido y el proyecto no tendr xito en calificar para la competicin. 13) La investigacin en deficiencia nutricional, ingestin, inoculacin o exposicin a materiales txicos considerablemente dainos o drogas son permitidos a proseguir nicamente al punto donde las seales o lesiones de deficiencia o toxicidad aparezcan. Las medidas apropiadas tienen que ser tomadas para corregir las deficiencias, toxicidad o efecto de la droga, si tales acciones son factibles. Si no, el animal tiene que morir por medio de eutanasia. Los experimentos designados a matar animales vertebrados no son permitidos. Sin embargo, los diseos experimentales incorporando eutanasia humana no son permitidos.

14) Eutanasia: apropiada o correcta al final de la experimentacin para retirar el tejido y/o anlisis patolgico son permitidos: a) nicamente el supervisor del cuidado animal, cientfico calificado o el supervisor designado pueden hacer la eutanasia. Los investigadores estudiantiles pueden hacer la eutanasia nicamente en caso de emergencia. b) Mtodos de Eutanasia: 1. Mtodos de Eutanasia aceptables: Administracin de los derivados del cido barbitrico en conformidad con las leyes aplicables, inhalacin de gas anestsico en una rea ventilada; narcosis inducidos con dixido de carbono o nitrgeno para animales de laboratorio comn; uso de MS222 y hipodrmica con la dislocacin cervical subsecuente para las especies acuticas de sangre fra. 2. Mtodos inaceptables de Eutanasia: inyeccin de aire, cualquier producto que contenga estricnina, curare o otros agentes bloqueadores neuromusculares; guillotina, decapitacin y dislocacin cervical sin previa anestesia; cloroformo o ter, golpes en la cabeza, microondas. Estos mtodos son inaceptables para los proyectos de investigacin estudiantil prescindiendo de quien dirige el procedimiento. 15) Cualquier cambio propuesto en el plan de investigacin (1A) por el estudiante despus de la aprobacin inicial del CRC tiene que tener la aprobacin subsiguiente de esta misma antes que tales cambios se realicen, antes que la experimentacin se inicie. Los siguientes formatos son necesarios: a) Lista de Control del asesor (1). b) Lista de Control del Estudiante (1A). c) Plan de Investigacin. d) Formato de Aprobacin (1B). e) Formato para Animales Vertebrados (5A). f) Formato del Cientfico Calificado (2). (Ver Archivos Anexos) SOBRE LOS AGENTES BIOLGICOS ALTAMENTE DAINOS (Previamente clasificados como patgenos y agentes patgenos altamente dainos, recombinacin de ADN, y tejidos de animales vertebrados y humanos) Los proyectos que renan microorganismos (como bacterias, virus, rickettsia, fungi, y parsitos), tcniPgina 16

cas de recombinacin de ADN (ADNr) o tejidos frescos de animales y humanos, sangre o fluidos del cuerpo son considerados agentes biolgicos altamente dainos. Se permite que el estudiante realice trabajos de investigacin con agentes patgenos altamente dainos siempre en cuando que se tome las medidas de seguridad adecuadas. REGLAS: 1) La investigacin que implique agentes patgenos tienen que ser aprobadas por el Comit de revisin cientfica (CRC) antes que la experimentacin comience. 2) Los agentes patgenos altamente dainos son aquellos que causan las enfermedades, entre ellos estn las bacterias, virus, virosis, fungi o parsitos. Los estudiantes y el asesor debern seguir las normas de prcticas microbiolgicas y laboratorio biomdicas cuando se trabaje con agentes patgenos,. Los organismos coleccionados, aislados, y/o cultivados en un ambiente durante la experimentacin con considerados como agentes biolgicos altamente dainos. Los desechos animales o humanos procesados o parcialmente en estado natural contienen agentes biolgicos (el uso agrcola de desechos animales como fertilizantes son exentos). Las especies compradas debern ser identificadas con el nombre completo, fuente y nmero de catlogo. 3) Los trabajos de investigacin que requieran el uso o manipulacin de agentes biolgicos debern estar bajo la supervisin directa de un cientfico calificado o un supervisor designado en un laboratorio, institucin, o escuela si tiene las facilidades adecuadas y apropiadas. No se deber llevar acabo este tipo de trabajo en casa. Los siguientes formatos son necesarios: a) Lista de Control del Asesor (1). b) Lista de Control del Estudiante (1A). c) Plan de Investigacin. d) Formato de Aprobacin (1B). e) Formato de la Institucin de Investigacin Regular (1C), si fuera necesario. f) Formato del Cientfico Calificado (2), si fuera necesario. g) Formato de Evaluacin de Riego Altamente Peligroso (6A). h) Formato de Tejido Animal Vertebrado y Humano (6B) para todos los proyectos que impliquen el uso de fluidos del cuerpo o tejidos. (Ver Archivos Anexos) SOBRE LOS QUMICOS, APARATOS Y ACTIVIDADES PELIGROSOS

(Incluyen sustancias controladas clasificadas como DEA (siglas en ingls), prescripcin de drogas, alcohol y tabaco, armas e fuego y explosivos, radiaciones, lseres, etc.) La investigacin que involucre el uso de qumicos, aparatos y actividades peligrosos seguirn las siguientes reglas: REGLAS: 1) el uso de qumicos, aparatos y actividades peligrosos necesitaran ser guiadas por un supervisor designado, a acepcin de aquellos que incluyan el uso de sustancias controladas DEA que necesitan la supervisin directa de un cientfico calificado. 2) Los estudiantes debern realizar una evaluacin de riesgo en colaboracin del supervisor designado o el cientfico calificado antes que la experimentacin inicie. Usar Formato de Evaluacin de Riesgo (3). 3) Los estudiantes debern conocer las leyes que se rigen para el uso de qumicos, aparatos y actividades peligrosos y solicitar los permisos necesarios antes que la experimentacin comience. Los siguientes formatos son necesarios: a) b) c) d) e) Lista de Control del asesor (1). Lista de Control del estudiante (1A). Plan de Investigacin. Formato de Aprobacin (1B). Formato de la Institucin de Investigacin Regular (1C), si fuera necesario. f) Formato del Cientfico Calificado (2), si fuera necesario. g) Formato de Evaluacin de Riesgo (3). (Ver Archivos Anexos)

Pgina 17

ARCHIVOS ANEXOS

MODELO DE STAND
STAND TPICO MEDIDA DE PANELES PANEL SIZE A
1500 - mm / 59.05 inches

2500 - mm / 98.42 inches

B
1000 - mm / 39.37 inches

B
PERSPECTIVA

B
VISTA EN PLANTA PLANT VIEW

475 - mm / 18.7 inches

975 - mm / 38.38 inches 1420 - mm / 55.91 inches

975 - mm / 38.38 inches

VISTA FRONTAL FRONTAL VIEW

VISTA LATERAL LATERAL VIEW

Pgina 18

Lista de Control para el Asesor (1)

Es necesario y obligatorio el uso de este formato en la realizacin de proyectos antes de la experimentacin. Debe ser completado por el asesor en colaboracin con el estudiante investigador. Nombre del Estudiante: _______________________________________________________________________________________ Ttulo del Proyecto: __________________________________________________________________________________________ 1) 2) 3) 4) He revisado el Manual para el Desarrollo de Proyectos. He revisado la Lista de Control para Estudiante (1A) y el Plan de Investigacin. He trabajado con el estudiante y hemos conversado acerca de los posibles riesgos de la investigacin. Este proyecto involucra una o ms de las siguientes reas y requieren previa aprobacin del Comit de Revisin Cientfica (CRC) : (Marcar con x ) Temas Humanos Animales Vertebrados 5) Agentes Biolgicos Potencialmente Dainos. Microorganismos ADN Tejidos

Los siguientes formatos son necesarios para todos los proyectos: (Marcar con una x los formatos necesarios) Lista de Control para el Asesor. Lista de Control para el Estudiante Individual o Grupal (1A) Plan de Investigacin Formato de Aprobacin (1B)

Formato de la Institucin de Investigacin Regular (1C) (Si fuera necesario) Formato para la Continuacin de Proyecto (7) (Si fuera necesario) 6) Formatos adicionales necesarios si el proyecto incluye el uso de uno o ms de las siguientes reas: Humanos (requiere previa aprobacin del CRC) Formato para Temas Humanos (4). Formato del Cientfico Calificado (2) (si es requerido por el CRC). Animales Vertebrados (requiere previa aprobacin del CRC) Formato para Animales Vertebrados (5A) para proyectos realizados en una institucin de investigacin no regular (requiere previa aprobacin del CRC). Formato para Animales Vertebrados (5B) para proyectos realizados en una institucin de investigacin regular (requiere previa aprobacin de una institucin del cuidado y proteccin de animales antes de la experimentacin).. Formato del Cientfico Calificado (2) (requerido para todos los proyectos de animales vertebrados realizados en un lugar o institucin de investigacin regular, o cuando sea necesario). Agentes Biolgicos Potencialmente Dainos (requiere previa aprobacin del CRC) Formato para Agentes Biolgicos Potencialmente Dainos (6A)
Formato para Tejido Humano y Animales Vertebrados (6B). Debe ser completado adicionalmente al formato 6A cuando el proyecto involucre el uso de tejido fresco, cultivos celulares primarios, sangre, productos sanguneos y fluidos del cuerpo .

Formato de Cientfico Calificado (2) (si es requerido por el CRC). Aparatos y Actividades de Riesgo Qumico Formato para la Evaluacin de Riesgo (3) Formato del Cientfico Calificado (2) (Necesario para todos los proyectos que usen drogas y/ o Sustancias Controladas cuando sea necesario)

________________________________ Nombre del Asesor

__________________ Firma

_________________________________________ Fecha de Revisin (previa a la experimentacin)

___________________________ Telfono

______________________________________________________ e-mail Pgina 19

LISTA DE CONTROL PARA ESTUDIANTE (1A) PROYECTO GRUPAL

Este formato es requerido para todos los proyectos grupales. Completar todas las secciones con toda la informacin solicitada en letra imprenta legible impresa.

1)

A. B.

Lder del Equipo: ___________________________________________________ Miembro de Equipo : ___________________________ C.

Grado: ____________________

Miembro de Equipo: _______________________________ Telfono: ________________________________________

Correo Electrnico: ________________________________

2)

Ttulo del Proyecto: ______________________________________________________________________________________

3)

Escuela: ______________________________________________________________________________________________ Direccin Escuela: ____________________________ Telfono Escuela: ________________________________

4)

Asesor: ______________________________

Telfono / correo electrnico: ___________________________________

5)

Esta investigacin es la continuacin de un ao anterior? Si es SI: A) B) Adjuntar: El Resumen Formato 1A y

SI

NO

el Plan de Investigacin del ao anterior Formato de Continuacin (7)

Explicar como este Proyecto es diferente y nuevo al ao anterior en

6)

La experimentacin en laboratorio / la recopilacin de datos de este ao debern iniciar: (Tienen que mencionar: Da/ Mes/ ao) Proyeccin de la Fecha de Inicio: _________________ Fecha Actual de Inicio: __________________________ Proyeccin de la Fecha de Conclusin: ____________________ Fecha Actual de Conclusin: ____________________________

7)

Dnde ser realizada la experimentacin?: Institucin de Investigacin Escuela Campo Casa Otros

8)

Mencionar el nombre y direccin de los lugares de trabajo (No mencionar la escuela como lugar de trabajo):

Nombre: _____________________________________

______________________________________

Direccin: ____________________________________

______________________________________

____________________________________

______________________________________

Telfono: ____________________________________

______________________________________

9)

Completar el Plan de Investigacin y adjuntarlo a este Formato.

10)

Es necesario realizar un resumen del proyecto despus de la experimentacin.

Pgina 20

LISTA DE CONTROL PARA ESTUDIANTE (1A) PROYECTO INDIVIDUAL

Es necesario y obligatorio el uso de este formato para todos los proyectos individuales. Completar todas las secciones con toda la informacin solicitada en letra imprenta legible impresa.

1)

Nombre del Estudiante: _______________________________________________

Grado de Estudios ______________

Correo Electrnico: ________________________________

Telfono: ________________________________________

2)

Ttulo del Proyecto: ______________________________________________________________________________________

3)

Escuela: ______________________________________________________________________________________________ Direccin Escuela: ____________________________ Telfono Escuela: ________________________________

4)

Asesor: ______________________________

Telfono / correo electrnico: __________________________________

5)

Esta investigacin es la continuacin de un ao anterior? Si es SI: A) B) Adjuntar: El Resumen Formato 1A y

SI

NO

el Plan de Investigacin del ao anterior Formato de Continuacin de Proyectos (7)

Explicar como este Proyecto es diferente y nuevo al ao anterior en

6)

La experimentacin en laboratorio / la recopilacin de datos de este ao debern iniciar: (Tienen que mencionar: Da/ Mes/ ao) Proyeccin de la Fecha de Inicio: _________________ Fecha Actual de Inicio: __________________________ Proyeccin de la Fecha de Conclusin: ____________________ Fecha Actual de Conclusin: ____________________________

7)

Dnde ser realizada la experimentacin?: Institucin de Investigacin Escuela Campo Casa Otros

8)

Mencionar el nombre y direccin de los lugares de trabajo (No mencionar la escuela como lugar de trabajo):

Nombre: _____________________________________

______________________________________

Direccin: ____________________________________

______________________________________

____________________________________

______________________________________

Telfono: ____________________________________

______________________________________

9)

Completar el Plan de Investigacin y adjuntarlo a este Formato.

10)

Es necesario realizar un resumen del proyecto despus de la experimentacin.

Pgina 21

Plan de Investigacin
Este formato tiene que ser adjuntada a la Lista de Control para el Estudiante (1A) Proporcionar un Plan de Investigacin (digitada) y adjuntarla a la lista de control para el estudiante. Este Plan de investigacin deber incluir lo siguiente: A. Pregunta a ser tratada o investigada. B. Hiptesis / Problema / Metas de Ingeniera. C. Descripcin en detalle del mtodo o procedimiento (a continuacin detalles importantes y fundamentales que deberan ser incluidos cuando se formula cualquier plan de investigacin). Para todos los proyectos: Procedimiento: Detallar todos los procedimientos y el diseo experimental que ser usado para la recopilacin de datos. Anlisis de Datos: Describir los procedimientos que usaras para analizar los datos que respondan a la pregunta de investigacin o hiptesis. Bibliografa: Listar al menos cinco (5) principales referencias (Ej.: artculos de ciencias en: diarios, libros, sitios de Internet) de su investigacin en la biblioteca. Si esta planificando usar animales vertebrados. Dar una referencia adicional en el cuidado de animales. Elige un estilo y salo constantemente en la escritura y descripcin del plan de investigacin. 1. Investigacin en temas humanos. Detallar todos los procedimientos, incluyendo la labor del participante. Describe el proceso de evaluacin de riesgo y como los riesgos sern minimizados. Describe la Pruebas de los participantes en estudio. Nmero de participantes y datos demogrficos (puede incluir la siguiente informacin: edad, gnero, anlisis y antecedentes culturales, estatus socio econmico). Procedimiento de seleccin (Como y donde son seleccionados los participantes). Procedimiento para llegar al acuerdo de participacin. Si es aplicable, incluir declaracin para informar la situacin de los posibles participantes de manera voluntaria y natural y el reconocimiento de salir de la investigacin en cualquier momento. Estrategias usadas para proteger la privacidad del participante. Incluir encuestas o cuestionarios, si son usados, y evaluar seriamente los riesgos. Listar y describir las medidas usadas (encuestas y cuestionarios) y como fue medida la variable de inters (Observaciones de conducta, tiempo, longitud) Adjuntar la encuesta o cuestionario. Considerar consecuencias de posible estrs emocional. Describe algn procedimiento o actividad fsico, si es usada y evaluar seriamente los riesgos. Tipo y duracin del ejercicio o actividad fsica. Mtodo de ingestin, cantidad, intervalos, etc. 2. Investigacin de animales vertebrados Brevemente menciona LAS ALTERNATIVAS POSIBLES y presenta una justificacin detallada para el uso de animales vertebrados. Explicar el impacto y / o la posible contribucin que este proyecto podra tener. Detallar todos los procedimientos usados. Incluir los mtodos usados para minimizar potenciales malestares, estrs, dolor y heridas a animales durante el curso de la experimentacin. Detallar las concentraciones qumicas y dosages de drogas. Detallar el nmero de animales, especies, rasgos, sexo, edad, etc. Incluir justificacin de los nmeros planificados para la investigacin. Describir la vivienda y las negligencias en el cuidado diario. Debatir la disposicin de los animales al trmino del estudio. 3. Agentes patgenos altamente dainos: Dar la fuente del agente. Detallar precauciones de seguridad. Debatir mtodos de disposicin. 4. Qumicos, actividades y aparatos peligrosos Describir el proceso y el resultado de la evaluacin de riesgo. Detallar las concentraciones qumicas y los dosages de drogas. Describir precauciones o procedimiento de seguridad para minimizar riesgo. Debatir los mtodos de disposicin.
Pgina 22

Formato de Aprobacion (1B)

Es necesario el uso de este formato para todos los proyectos 1. Necesario para TODOS los proyectos. A) Reconocimiento del estudiante Comprendo los riesgos y posibles peligros que me causara el Plan de Investigacin propuesto. He ledo El Manual Para el Desarrollo de Proyectos que cumplir y tomare en cuenta al realizar este proyecto. He ledo y cumplir con las siguientes declaraciones ticas: El fraude y la adulteracin cientfica no esta permitido en ningn nivel de la investigacin o competicin. Tales Prcticas incluyen el plagio, la falsificacin, el uso o la presentacin del trabajo de otros investigadores como propio y la fabricacin de datos. Los proyectos fraudulentos no sern aptos para calificar a la competicin en CIENTEC.

__________________________________ Nombre del Estudiante

________________ Firma

__________________________________ Fecha de Reconocimiento (tiene que ser anterior a la experimentacin)

B) Aprobacin del Padre/ Apoderado: He ledo y entendido los riesgos y los posibles daos que podran ocurrir en el plan de investigacin. Autorizo a mi hijo participar en esta investigacin.

__________________________________ Nombre del Padre / Apoderado

________________ Firma

__________________________________ Fecha de Aprobacin (tiene que ser anterior a la experimentacin)

2.

El Comit de Revisin Cientfica deber completar lo siguiente: (Necesario para todos los proyectos que requieran previa aprobacin de CRC. Firmar 2a 2b segn lo apropiado)

a) Necesario para los proyectos que requieran previa aprobacin de CRC antes de iniciada la experimentacin. (Humanos, vertebrados o agentes biolgicos potencialmente dainos) El Comit ha estudiado cuidadosamente el Plan de Investigacin as como todos los formatos requeridos por este proyecto. Mi firma indica la aprobacin del Plan de Investigacin antes que el estudiante comience la experimentacin. ________________________ Nombre del presidente del CRC

b) Necesario para la investigacin guiada en todas las instituciones de investigacin regular. No necesita la previa aprobacin del CRC/ de la feria para la realizacin de los proyectos en estas instituciones. Este proyecto fue realizado en una institucin de investigacin regular (no se consideran una escuela o una casa como instituciones regulares).

Adems, este proyecto fue revisado y aprobado por el propio Consejo Institucional del lugar donde se realiz la investigacin antes de la experimentacin y cumpliendo con todas las reglas mencionadas en MDP. Adjuntar el formato (1C) y las aprobaciones de las instituciones necesarias. ______________________________ Nombre del presidente del CRC / CRI _____________ Firma ____________________ Fecha de aprobacin

_______________ Firma

__________________ Fecha de aprobacin

(anterior a la Experimentacin)

Nota: Si se usa un sello, este tiene que llevar las iniciales del presidente del consejo o comit de aprobacin.

4.

Aprobacin final del CRC (necesario para todos los proyectos).

__________________________________ Nombre del Presidente del CRC

________________ Firma

______________________________ Fecha de Aprobacin

Pgina 23

Formato para Instituciones de Investigacin Regulares (1C)

Este formato deber ser completado por el Cientfico que guio y superviso la investigacin del estudiante en una institucin de investigacin regular (ej: Universidades, Centros Medicos, Hospitales, etc.) o en una industria. Este formato tiene que ser mostrado en el proyecto

Nombre del estudiante: _______________________________________________________________________________________

Ttulo del proyecto: __________________________________________________________________________________________

El cientfico deber completar este formato ( NO el estudiante o asesor) DESPUES DE LA EXPERIMENTACION: El estudiante llevo acabo la investigacin en nuestra institucin: (escoger una de las siguientes opciones realizadas) A) nicamente para usar equipos B) Para realizar experimentos de la investigacin

1)

Cmo el estudiante obtuvo la idea para realizar el proyecto? (ejemplo, fue un proyecto asignado, seleccionado de un listado, etc. o fue una idea original del estudiante)

2)

Usted tom en cuenta las reglas del MDP ANTES DE LA EXPERIMENTACIN?

SI

NO

3)

El estudiante trabaj en el proyecto como parte de un grupo de investigacin

SI

NO

(Si la pregunta es afirmativa, cuantos integrantes tenia el grupo y que clase de grupo de investigacin era (estudiantes, gr upo de investigadores adultos? etc)).

4)

Qu procedimientos o equipos especficos el estudiante generalmente us y como realizo el trabajo independientemente? Por favor enumere y describa. (No enumere los procedimientos del estudiante, solo lo que observ)

Los proyectos de investigacin que trabajaran con temas humanos, animales vertebrados o agentes biolgicos potencialmente dainos necesitan la revisin y aprobacin de un Consejo Institucional Regular. Adjuntar la copia de las aprobaciones.

_________________________________ Nombre del Cientfico

___________________ Firma

__________________________________________ Ttulo

_________________________________________________________ Institucin

___________________________ Fecha

___________________________________________________________ Direccin

__________________________________________ Correo Electrnico / Telfono

Pgina 24

Formato del Cientfico Calificado (2)

Tal vez necesario para la investigacin que involucre temas humanos, animales vertebrados, agentes patgenos potencialmente dainos y sustancias controladas - drogas. Este Formato tiene que ser completado y firmado al inicio de la experimentacin del estudiante. Nombre del Estudiante: _________________________________________________________________________________________

Ttulo del Proyecto: ____________________________________________________________________________________________

Completado por el Cientfico Calificado: Nombre del Cientfico: __________________________________________________________________________________________

Formacin Educativa: _____________________________________

Ttulo: _________________________________________

Cargo: _______________________________

Institucin: _______________________________________________________

Direccin: ______________________________________________

Email / Telfono: _________________________________

1)

Reviso El Manual Para el Desarrollo de Proyectos?

SI

NO

2)

Se usarn los siguientes temas para el desarrollo del proyecto ? A) Temas Humanos B) Animales Vertebrados C) Agentes biolgicos altamente dainos (microorganismos, recombinacin de ADN (rADN) y tejidos incluyendo sangre y productos D) Sustancias controladas drogas SI SI SI SI NO NO NO NO

3)

Usted supervisara al estudiante directamente? A) Si la respuesta es NO, Quin directamente supervisar y ser el Supervisor Designado? _________________________________________ B) Experiencia / Preparacin del Supervisor Designado

SI

NO

4)

Describir las precauciones y preparacin de seguridad necesaria para este proyecto: Deber ser ledo y firmado por el Cientfico Calificado: Yo Certifico que he revisado y aprobado el Plan de Investigacin antes que la experimentacin inicie. Si el estudiante o el supervisor designado no estn adecuadamente preparados para la realizacin de algunos procedimientos necesarios, Yo garantizo su preparacin proporcionando recomendaciones y supervisiones durante la investigacin. Yo como cientfico tengo conocimientos prcticos de las tcnicas que sern usadas por el estudiante en el Plan De Investigacin. Estoy completamente convencido que el estudiante deber trabajar con un supervisor designado cuando la experimentacin no es realizada bajo mi directa supervisin. _________________________________________ Nombre del Cientfico Calificado ______________________ Firma ___________________ Fecha de Aprobacin Deber ser ledo y firmado por el Supervisor Designado (cuando el Cientfico Calificado no pueda supervisar el desarrollo de la experimentacin directamente) Yo Certifico que he revisado el Plan De Investigacin. Como Supervisor Designado he sido capacitado para desarrollar tcnicas adecuadas que sern realizadas en conjunto con el estudiante durante la experimentacin, adems de proporcionarles una supervisin directa.

___________________________________ Nombre del Supervisor Designado

______________________ Firma ________________ Telfono

_____________________ Fecha de Aprobacin _______________________ Correo Electrnico

Pgina 25

FORMATO DE EVALUCION DE RIESGO (3)

Necesario para los proyectos que usen sustancias regulares, equipos o actividades y qumicos altamente nocivos. Deber ser completado antes que la experimentacin inicie.

Nombre del Estudiante: _________________________________________________________________ Ttulo del Proyecto: _____________________________________________________________________ Ser completado por el estudiante en colaboracin con el Supervisor Designado/ Cientfico Calificado: (Todas las preguntas tienen que ser respondidas en pginas adicionales adjuntas a este formato) 1. Mencionar e identificar los aparatos, actividades y qumicos altamente nocivos que sern usados. 2. Identificar y evaluar los riesgos implicados. 3. Describir las precauciones y procedimientos de seguridad que sern usadas para disminuir los riesgos. 4. Describir los procedimientos que sern usados (si fuera necesario). 5. Mencionar la (s) fuente (s) de informacin de seguridad.

Deber ser ledo y firmado por el Supervisor Designado (o el Cientfico Calificado si fuera necesario): Estoy de acuerdo con la Evaluacin de Riesgo y las precauciones y procedimientos de seguridad descrita en este formato. Certifico que he revisado el Plan de Investigacin y proporcionare una supervisin directa.

______________________________ Nombre del Supervisor Designado

_________________ Firma

_______________________________ Fecha de Revisin (antes de la experimentacin)

_______________________________________ Posicin e Institucin

_______________________________________________ Telfono / Correo Electrnico

Pgina 26

Formato para Temas Humanos (4)

Requerido para todas las investigaciones que involucren humanos. Es necesario la aprobacin

Nombre del Estudiante: _________________________________________________________________ Ttulo del Proyecto: _____________________________________________________________________

Deber completar esta seccin el estudiante en colaboracin con el Supervisor Designado / Cientfico Calificado: (Todas las preguntas tienen que ser respondidas en hojas adicionales adjuntas a este formato) 1) 2) 3) Describe el propsito de este estudio y mencionar todos los procedimientos de investigacin en el cual la persona / sujeto ser involucrado. Incluir el tiempo de participacin del sujeto. Adjuntar cualquier encuesta o cuestionario. Describir y evaluar cualquier riesgo potencial o molestia, y si los hubiera, cuales seran los beneficios potenciales (fsico, psicolgico, social, legal, u otros) que podran ser razonablemente esperados por participar en esta investigacin Describir los procedimientos que sern usados para minimizar los riesgos, para as, obtener el permiso y / o la aprobacin informada y archivada en privado. ____________ Asesor en ______________________ correo electrnico/telfono

Para cualquier pregunta o inters con respecto a esta investigacin contactarse con

Deber ser completada por el CRI antes que la experimentacin inicie: Determinar el riesgo e incluir los riesgos fsicos y sicolgicos.

Riesgo mnimo, se recomienda adjuntar un permiso escrito, (No es requerido). Se solicita una justificacin en el caso que las personas menores de 18 aos de edad involucradas en la investigacin soliciten retirarse.
Riesgo mnimo, se requiere el permiso escrito. Ms de un riesgo mnimo, se requiere el permiso escrito y un Cientfico Calificado

FIRMAS DEL CRI (se necesitan 3 firmas)

1) Profesional Mdico: (Seleccion uno y encierre en un crculo) (Psiclogo, Psiquiatra, doctor, trabajadora social, asistente fsico o enfermera titulada. ______________________________ Nombre (incluir ttulo) 2) Profesor de Ciencias: ______________________________ Nombre (incluir ttulo) 3) Administrador ______________________________ Nombre (incluir ttulo) _________________ Firma _______________________________ Fecha de Aprobacin _________________ Firma _______________________________ Fecha de Aprobacin _________________ Firma _______________________________ Fecha de Aprobacin

Deber ser completada por la(s) persona (s) involucradas en la investigacin: (antes de la experimentacin) ______________________ Nombre He ledo y entendido las condiciones y los riesgos mencionados en este formato y estoy de acuerdo en participar voluntariamente en este estudio. SI NO Comprendo que tengo la libertad de anular mi permiso y consecuencias negativas. SI NO Autorizo el uso de imgenes visuales (fotos, videos, etc.) que muestren mi participacin en esta investigacin. SI NO

Deber ser completada por el padre o apoderado de la persona estudiada: (Antes de la experimentacin y cuando el participante es menor de edad se requiere un permiso escrito) ______________________ Nombre He ledo y comprendido las condiciones y riesgos mencionados en este formato y autorizo a la participacin de mi nio SI NO He revisado las copias de las encuestas y cuestionarios usados en la investigacin. SI NO Autorizo el uso de imgenes visuales (fotos, videos, etc.) que muestren la participacin de mi nio en esta investigacin. SI NO

__________________ Firma

________________ Fecha

__________________ Firma

________________ Fecha

Pgina 27

Formato para Animales Vertebrados (5A)

Requerido para todas las investigaciones que involucren Animales Vertebrados y que han sido realizados o guiados en un lugar de Investigacin no Regular. (Es necesario la aprobacin del CRC, antes que se inicie la experimentacin).

Nombre del Estudiante: _________________________________________________________________ Ttulo del Proyecto: _____________________________________________________________________

Deber ser completado por el estudiante investigador 1) Nombre comn (gnero / clase, especie) y nmero de animales usados.

2)

Describir completamente la tipo de vivienda y el tipo de crianza que ser proporcionada. Incluir el tamao de la jaula / corral, nmero de animales por jaula, el ambiente, lugar para dormir, tipo de alimento, con que frecuencia se les brindan alimentos y agua a los animales y con que frecuencia son observados, etc.

3)

Qu suceder con los animales despus de la experimentacin?

Deber ser completada por Comit de Revisin Cientfica (CRC) antes de iniciarse la experimentacin: nicamente la Observacin del Estudio (No se requiere un veterinario o supervisor designado)

Estudio de conducta o nutricional. (Se requiere un Supervisor Designado. Firmar en el recuadro necesario)

Estudio de conducta o nutricional. (Se requiere a un Veterinario y un Supervisor Designado. Firmar en el recuadro necesario)

Estudio de conducta o nutricional. (Se requiere un Veterinario, un Supervisor Designado, y un cientfico calificado. (Firmar en los recuadros necesarios y completar el Formato del Cientfico Calificado (2) )

El CRC ha examinado cuidadosamente este estudio y lo encuentra como un estudio apropiado que puede ser guiado en una institucin no regular.

CRC Pre- Firma de Aprobacin:

______________________________ Nombre del Presidente CRC Deber ser completado por un Veterinario: Yo certifico que he examinado esta investigacin y la crianza del animal con el estudiante antes de comenzar la experimentacin. Yo certifico que brindare servicio medico veterinario, adems de cuidados necesarios en caso de enfermedades o emergencia __________________________ Firma _________________________________ Fecha de Aprobacin

Deber ser completado por un Supervisor Designado: Yo certifico que he examinado esta investigacin y la crianza del animal con el estudiante antes de comenzar la experimentacin y acepto responsabilidad primordial en el cuidado y manejo de los animales en este proyecto. Yo certifico que directamente supervisare la experimentacin.

______________________ Nombre

__________________________ Correo Electrnico / Telfono

______________________ Nombre

__________________________ Correo Electrnico / Telfono

__________________ Firma

___________________ Fecha de Aprobacin

__________________ Firma

___________________ Fecha de Aprobacin

Pgina 28

Formato para Animales Vertebrados (5B)

Requerido para todas las investigaciones que involucren animales vertebrados que han sido realizados y guiados en una Institucin de investigacin regular, (Es necesario la aprobacin de Instituciones para el uso y cuidado de animales antes que se inicie la experimentacin)

Nombre del Estudiante: _________________________________________________________________ Ttulo del Proyecto: _____________________________________________________________________

Registro del Titulo y Nmero de Protocolo de la Institucin para el uso y cuidado de animales, aprobacin del proyecto: _____________________________________________________________________________________________________

Deber ser completado por el Cientfico Calificado o Investigador Principal: 1) Fue esta una idea generada por el estudiante o fue esta un subconjunto de su trabajo?

2)

Fue consiente y revis el Manual Para el desarrollo de Proyectos (MPD) antes que el estudiante comience la experimentacin?

3)

Qu preparacin de laboratorio fue proporcionada al estudiante, incluir fechas?

4)

Especies de Animales Usados: _________________________________ Nmero de Animales usados: ____________________

5)

Describir detalladamente el rol del estudiante en este proyecto: Los procedimientos y equipos que fueron ejecutados durante la investigacin, la supervisin proporcionada y la precauciones de seguridad empleadas. (Adjuntar las hojas que sean necesarias)

6)

Adjuntar una Copia de la aprobacin de la Institucin Regular (Institucin para el uso y cuidado de animales). No es suficiente una carta del Cientfico Calificado o Investigador Principal.

Certificacin o Documentacin de la preparacin del estudiante:

________________________________________________ Listar el nmero del certificado o adjuntar la documentacin

___________________________________________ Fecha(s) de la Preparacin

_____________________________________________ Nombre del Cientfico Calificado / Investigador Principal

_______________________ Firma

___________________________ Fecha

_____________________________________________ Nombre del Coordinador o Presidente de la Institucin para el uso y cuidado de animales

_______________________ Firma

___________________________ Fecha

Pgina 29

Formato para Agentes Biolgicos Potencialmente Dainos (6A)

Requerido para todas las investigaciones que involucren Microorganismos, ADN y tejido fresco, sangre y fluidos del cuerpo. (Es necesario la aprobacin del CRC, antes que se inicie la experimentacin)

Nombre del Estudiante: _________________________________________________________________ Ttulo del Proyecto: _____________________________________________________________________

Deber ser completado por el estudiante investigador en colaboracin con el Cientfico Calificado / Supervisor Designado (Todas la preguntas son aplicables y tienen que ser respondidas; se pueden adjuntar pginas adicionales) 1) Identificar los agentes biolgicos potencialmente dainos que sern usados en este experimento. Incluir la fuente, la cantidad y el Nivel de Bioseguridad (NBS) en los grupos de riesgo de cada microorganismo.

2)

Describir el lugar de experimentacin incluyendo el nivel de contencin biolgico.

3)

Describir el mtodo de disposicin de todos los materiales de cultivo y otros agentes biolgicos potencialmente dainos.

4)

Describir los procedimientos que sern usados para minimizar riesgos (equipo y vestuario de proteccin personal).

5)

Qu nivel final de Bioseguridad (NBS) recomiendas para este proyecto. Dar la evaluacin de riesgo que has realizado?.

Ser completado por el cientfico calificado o el supervisor designado 1) Qu entrenamiento el estudiante recibi para realizar este proyecto?

2) Estuvo de acuerdo con la informacin y la recomendacin de bioseguridad proporcionada por el estudiante en la parte inicial de este formato? Si la respuesta es NO por favor explicar.

SI

NO

_______________________________ Nombre del C.C. / S.D.

__________________________________ Firma

____________________________ Fecha

Deber ser completado por CRC antes de la experimentacin: El CRC ha estudiado cuidadosamente el Plan de Investigacin de este Proyecto y el Nivel de Evaluacin de Riesgo y lo aprobamos como un estudio NBS 1 el cual deber ser realizado en un laboratorio.

Deber ser completado por el CRC despus de la experimentacin con una preaprobacin Institucional: Este proyecto fue examinado y aprobado por El Comit Institucional (Instituciones de referencias) antes que se realizar la experimentacin en un laboratorio de NBS 1 o NBS 2; adems de cumplir el MDP correctamente. Se deber adjuntar los formatos Institucionales necesarios.

El CRC ha estudiado cuidadosamente el Plan de Investigacin de este Proyecto y el Nivel de Evaluacin de riesgo y resolvemos aprobar el estudio como un NBS-2 el cual deber ser realizado en un laboratorio.

____________________________ Nombre del Presidente del CRC

____________________________ Nombre del Presidente del CRC

_______________ Firma

_____________________ Fecha de Aprobacin

_______________ Firma

_____________________ Fecha de Aprobacin

Pgina 30

FORMATO PARA TEJIDOS HUMANOS Y ANIMALES VERTEBRADOS (6B)

Requerido para todos los proyectos que utilicen tejido fresco, cultivo de clulas primarias, sangre, productos sanguneos y fluidos del cuerpo. Si la investigacin involucra organismos vivos, por favor asegrese de completar los formatos apropiados para el uso de animales o humanos. Todos los proyectos que utilicen cualquier tejido listado en el anunciado anterior, deber tambien completar el formato 6A

Nombre del Estudiante: _________________________________________________________________ Ttulo del Proyecto: _____________________________________________________________________

Deber ser completado por el estudiante investigador 1) Qu tejido (s), rgano (s) o parte (s) sern usadas?

2)

De dnde sern obtenidos estos tejidos, rganos o partes?

3)

Si el tejido es obtenido de una fuente dentro de una institucin de investigacin, por favor proporcionar informacin considerando el estudio del vertebrado del cual se obtuvo el tejido. Incluir el nombre de la institucin de investigacin, el ttulo del estudio, el nmero de aprobacin de una Institucin Protectora de Animales y la fecha de su aprobacin.

Ser completado por el cientfico calificado o el supervisor designado Yo certifico que el estudiante trabajar nicamente con organismos, tejidos, cultivos o clulas que sern proporcionadas por mi persona o un personal calificado de un laboratorio y que si los animales vertebrados fueran sometidos a una eutanasia los motivos seran otros y no por la investigacin del estudiante.

Y/O

Yo certifico que la sangre, los productos sanguneos, los tejidos o los fluidos del cuerpo en este proyecto ser manejado en concordancia con los estndares y guas.

________________________________ Nombre

____________________________ Firma

_______________________________ Fecha

_________________________________ Ttulo

_______________________________________________________ Telfono Correo Electrnico

_________________________________________________________________________________________ Institucin

Pgina 31

Formato para la Continuacin de Proyectos (7)

Requerido para la continuacin de proyectos en el mismo campo de estudio como un proyecto previo. Este formato deber estar acompaado por el resumen del ao anterior, Formato (1 A) y el Plan de Investigacin

Nombre del Estudiante: _________________________________________________________________

Componentes
1. Ttulo

Actual Proyecto de Investigacin

Anterior Proyecto de Investigacin

2. Objetivos

3. Estudio de Variables

4. Lnea de Investigacin

5. Cambios Adicionales

Este Formato tiene que ser mostrado en el proyecto para que el jurado entienda mejor el proyecto; adems conocern que tipo de investigacin ha sido realizada en el ao actual.

Yo certifico que la informacin superior es correcta y que el resumen, la certificacin y la presentacin del tablero de informacin refleja apropiadamente el trabajo realizado en el ao actual.

________________________ Nombre del estudiante

____________________ Firma

_________________ Fecha

Pgina 32

Feria Internacional de Ciencia y Tecnologa

CIENTEC 2010
15 - 19 Noviembre Club de La Unin Plaza de Armas Lima PER

Pgina 33