Complejidad

Los homopolmeros lineales de aminocidos son pobres inmungenos aunque tengan un elevado peso molecular.

Los copolmeros de dos o tres aminocidos son ms inmunognicos.

La incorporacin de aminocidos aromticos en los copolmeros aumenta su inmunogenicidad.

Mtodo de administracin
La inmunogenicidad de una sustancia puede variar segn la va de administracin, la dosis empleada, el nmero y frecuencia de las dosis y el uso de adyuvantes.

Dosis inadecuadas pueden inducir una incapacidad especfica de respuesta o tolerancia inmunolgica.

Propiedades de los epitopos de clulas B

El tamao de un epitopo depende del tamao del sitio de unin que posea la inmunoglobulina especfica respectiva. Cada sitio de unin a un epitopo en una inmunoglobulina se denomina paratopo. Los epitopos de clulas B de protenas nativas suelen consistir en varios aminocidos hidrfilos de la superficie de la protena, y son los que estn ms accesibles al Ac libre o al Ac de membrana (del BCR)

Los epitopos reconocidos por clulas B pueden ser secuenciales (es decir, una serie de aminocios contiguos) o no secuenciales (tambin llamados conformacionales).

Si desnaturalizamos una protena, se perdern los epitopos conformacionales pero permanecern los secuenciales.Los epitopos de B tienden a situarse en regiones flexibles de la molcula, capaces de "moverse" molecularmente.

Propiedades de los epitopos reconocidos por clulas T

Antes de desarrollar las caractersticas de estos epitopos describiremos sucintamente una serie de estudios clave que sealaron las diferencias esenciales entre el modo en que las clulas T reconocen los epitopos respecto a lo visto para las clulas B:

El tamao del epitopo de clulas T queda determinado por el tamao del surco de unin al Ag de la molcula de MHC.

El antgeno reconocido por clulas T tiene dos zonas de unin: una para ligarse al TCR, denominada epitopo, y otra para engarzar al MHC, denominada agretopo.