ANALISIS DE RESULTADOS SUDAN I Cuando se realiz la sntesis del colorante, en primer lugar se llev a cabo la preparacin del naftxido

de sodio, cuyo mecanismo se presenta a continuacin: Enseguida se prepar la sal de diazonio a partir de anilina. La sal de diazonio se prepar agregando NaNO2 en HCl a la anilina. El mecanismo para la preparacin de esta sal de diazonio es el siguiente: Enseguida, se dio la copulacin entre el naftxido de sodio y la sal de diazonio obtenida anteriormente. Esta reaccin se da debido a que las sales de diazonio son electrfilos relativamente dbiles que, sin embargo, poseen la suficiente reactividad para atacar los anillos bencnicos que se encuentran fuertemente activados. En el caso de nuestro colorante, el naftxido de sodio se encuentra activado por su sustituyente O. As, se da una reaccin de Sustitucin Electroflica Aromtica, donde sale un H+ de uno de los anillos bencnicos del naftxido y es sustituido por la sal de diazonio. El mecanismo se presenta a continuacin: - Poder Identificador: La prueba con NaOH result con un aumento de la coloracin porque el grupo OH es un auxocromo, es decir un sustituyente que al unirse al cromforo (la parte de la molcula que absorbe luz visible y otorga la coloracin) altera la longitud de onda y la intensidad de la absorcin del color, por lo general aumentndolo. De esta manera, al aumentar la longitud de onda por accin del NaOH, el color se volvi ms intenso. Con el HCl no se observa cambio de coloracin porque no contiene grupos auxocromos, por lo tanto no tiene repercusin en la absorcin de la luz de la molcula del colorante. - Desaparicin del Cromforo principal: Al poner en reflujo nuestro colorante en una solucin cida, se provoca la protonacin de los nitrgenos pertenecientes al grupo azo, con lo que se rompe el cromforo principal de nuestro colorante, y sta es la razn de que el producto pierda su coloracin.