PRESENTACIN CASO CLNICO

HEMOFILIA

Y EMBARAZO

INTEGRANTES Loreto Gmez Paulina Ibez Elizabeth Gutirrez Ximena Aguilera Nathalie Poblete Romina Daz

MECANISMO DE COAGULACIN VIA EXTRINSECA VIA INTRINSECA XII XIIa III

Factor Plaqueario 3 XI IXa

XIa IX VIII, Factor plaquetario 3 Fosfolipidos plaquetarios X Xa

VII
VIIa

Xa
Fosfolipidos plaquetarios V , III

Activador de protombina

protrombina
trombina fibringeno fibrina
XIII

calcio

POLIMERO DE FIBRINA COAGULO SANGUINEO

VIII
FACTOR DE VON WILLEBRAND ACTUA COMO ADHERENCIA DE LAS PLAQUETAS A LA MATRIZ SUBENDOTELIAL FACTOR VIII ACTUA COMO FACTOR DE LA VIA INTRINSECA

FABRICADO POR: FABRICADO POR

CELULAS ENDOTELIALES MEGACARIOCITOS

HIGADO ENDOTELIO SINUSOIDAL CEL KUFFER

RION

CEL EPITELIALES TUBULARES Y GLOMERULARES

Hemofilia

Caso Clnico
PACIENTE DE SEXO FEMENINO EMBARAZO 8 SEMANAS DE GESTACIN G1P0A0 ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND OLIGOSINTOMTICA (HEMOSTASIA PRIMARIA) ANTECEDENTES DE HEMOFILIA A (HEMOSTASIA

SECUNDARIA)(PORTADORA)

ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND

MANIFIESTACION:FRECUENTE (1-2%)
DESCRIPCION:FACTOR VIII DEFICIENTE GRAVEDAD DE LA HEMORRAGIA :LEVE O

MODERADA.

INJURIA
HEMOSTASIA SECUNDARIA HEMATOMAS PROFUNDOS Y TARDOS

HEMOSTASIA PRIMARIA ADHESIN PLAQUETARIA AL SUBENDOTELIO FACTOR DE VON WILLEBRAND

FACTOR VIII

HEMOFILIA TIPO A

PLAQUETAS

FACTOR IX ESTABILIZACIN DEL FACTOR VIII

HEMOFILIA TIPO B

SANGRADO INMEDIATO (EN PIEL Y MUCOSAS)

HERENCIA LIGADA AL SEXO PETEQUIAS

EQUIMOSIS MUJER PORTADORA, HOMBRES EXPRESAN LA CARACTERSTICA

 Las personas con bajos

niveles de factor VIII (ocho) tienen hemofilia A. Las personas con bajos niveles de factor IX (nueve) tienen hemofilia B. La hemofilia puede ser leve, moderada o severa, dependiendo del nivel de factor de coagulacin

 Inicio de la hemorragia aguda severa y potencialmente mortal o

Sangrado sitios atpicos.

http://www.pathguy.com/lectures/coag.htm

hemorragias generalizadas subcutnea.

www.moondragon.org

Sntomas