Biomicroscopio o lmpara de hendidura

Objetivos El objetivo de la prctica es construir un biomicroscopio completo, es decir tanto el sistema de iluminacin como el de observacin. Una vez construido y utilizando como objeto un papel milimetrado se medirn los aumentos y el campo de observacin con y sin telescopio de Galileo. Por ltimo, con un biomicroscopio comercial se observar el ojo del compaero.

Fundamentos El biomicroscopio es un microscopio ptico especialmente adaptado para la observacin de la parte anterior del globo ocular (cornea y conjuntiva) as como la cmara anterior y el cristalino; de forma excepcional y con ayuda de lentes de focal muy corta puede observarse el fondo de ojo. El biomicroscopio es un instrumento optomtrico imprescindible en el campo de la Optometra para descartar cualquier tipo de patologa. En esencia el biomicroscopio consta de un sistema de iluminacin que produce la imagen de una rendija o hendidura sobre el ojo del paciente, y un sistema de observacin, constituido por un microscopio de no muchos aumentos, con sistema inversor para obtener una imagen derecha de la regin observada del ojo del paciente. Por comodidad del observador el biomicroscopio tiene bastante alejado el plano de enfoque, suele ser binocular y la modificacin de aumentos se lleva a cabo con ayuda de un telescopio de Galileo, intercalado en el objetivo del microscopio. En esta prctica y para no complicar excesivamente el montaje, el microscopio se har monocular y sin sistema de inversin. Para ms detalles se recomienda consultar cualquiera de los libros que se citan en la Bibliografa.

Material Banco ptico de doble brazo. Pantalla. Lmina separadora y espejo. Fuente de luz blanca. Condensador. Rendija hendidura. Objetivo de proyeccin. Objetivo doble y ocular de observacin. Telescopio de Galileo consistente en una lente convergente y otra divergente. Telescopio de banco.

Procedimiento experimental. En un brazo del banco se construir el sistema de iluminacin consistente en una lampara de luz blanca, un condensador, una rendija y el objetivo de proyeccin. Este sistema deber trabajar en iluminacin Khler, de modo que el condensador proyectar el filamento de la fuente de luz blanca sobre el objetivo de proyeccin. Este objetivo a su vez proyectar la rendija sobre la cornea (pantalla). Dado que esta ltima se encontrar en el otro brazo del banco ser necesario utilizar un espejo y una lmina separadora para conseguir la proyeccin. Para que el sistema de iluminacin sea eficaz conviene separar el condensador del objetivo de proyeccin unos 50cm. En el otro brazo del banco y a continuacin de la lmina separadora se construir el sistema de observacin o microscopio propiamente dicho. Inicialmente se construir el

microscopio sin telescopio de Galileo, para ello y con ayuda del telescopio de banco se situar la primera lente del objetivo con su foco coincidente con la pantalla de modo que forme la imagen de la pantalla en el infinito. La segunda lente del objetivo se situara relativamente separada de la primera (aproximadamente 50 cm) para dejar espacio y poder intercalar en su momento el telescopio de Galileo. La segunda lente del objetivo producir una imagen intermedia de la pantalla en su plano focal que podr ser observada con nitidez con la ayuda del ocular. En estas condiciones se deber ver ntidamente la pantalla (cornea) y la imagen luminosa de la rendija o hendidura. Puede ocurrir que la imagen de la rendija se vea duplicada como consecuencia de la doble reflexin en la lmina separadora. Se comprobar esto ltimo modificando la abertura de la rendija. Paso A: Se estimarn los aumentos del microscopio. Para ello se comparar las divisiones del papel milimetrado con las del ocular y se calcular el aumento del objetivo. El aumento del microscopio completo se obtendr multiplicando el resultado anterior por el aumento del ocular. Se estimar el tamao real del campo de observacin. Paso B: Entre las dos lentes del objetivo del microscopio se intercalar el telescopio de Galileo. Para ello se situar la lente convergente del Galileo lo ms prxima posible a la primera lente del objetivo. A continuacin se colocar la lente divergente de modo que formen un sistema afocal, lo cual es simple de conseguir volviendo a recuperar el enfoque del sistema completo. En estas condiciones debe observarse ntidamente tanto la pantalla como la imagen de la rendija. Se medirn de nuevo los aumentos del microscopio igual que se hizo en el paso A y se comprobar que estos son los obtenidos en el apartado anterior multiplicados por los aumentos del Galileo (relacin entre las focales: 500/-200). As mismo se obtendr el tamao real del campo de observacin. Paso C: Se repetir el paso anterior pero colocando el Galileo invertido, es decir con la lente divergente delante. Se medir tambin los aumentos y el tamao del campo. Se comprobar que los aumentos son los del paso A divididos por los aumentos de Galileo directo (relacin entre focales). Por ltimo se observar el ojo del compaero en un biomicroscopio comercial. Se prestar especial atencin a la observacin de los tejidos oculares iluminados por difusin por la imagen de la rendija. Se estudiar el efecto que produce sobre la cornea la variacin del ngulo de iluminacin y del ngulo de observacin.

Espejo

Objetivo

Rendija

Condensador Fuente

Objetivo

Pantalla

Lmina separadora

Galileo invertido

Ocular

Observador

Anlisis de resultados Comprobar que los aumentos del microscopio se ven modificados al introducir el Galileo, en la forma prevista por la teora.

Analizar la relacin que existe entre el campo real de observacin y los aumentos totales.

Cuestiones 1) Por qu es importante que el campo iluminado tenga forma de hendidura? 2) Por qu se utiliza la iluminacin Khler? 3) Qu implicacin tiene sobre el aumento, la elevada emergencia de foco de un biomicroscopio?

Informe final En el transcurso de la prctica se elaborar por parejas un pequeo informe (dos hojas aproximadamente) en el que conste: las incidencias y dificultades en el desarrollo de la prctica los resultados numricos y conceptuales la interpretacin personal de los resultados

Bibliografa. 1. Henson D.B.: Optometric Instrumentation. London: Butterworths, 1996. Capitulo 6. 2. Boj P.J., Garca A. y Garca J.R.: Instrumentos Oftlmicos y Optomtricos. Universidad de Alicante, 1993. Captulo 7. 3. Marcn J. y Nicols I.: "Instrumentos Optomtricos". Universidad Complutense de Madrid, 1992. Captulo 7.