EQUILIBRIO IONICO EN SOLUCIONES ACUOSAS

A OBJETIVOS:
Apreciar de manera experimental las reacciones de los indicadores con un cido a diferentes concentraciones Tambin saber identificar la concentracin de un cido por comparacin

B FUNDAMENTO TEORICO:
El equilibrio inico es un tipo especial de equilibrio qumico, caracterizado por la presencia de especies qumicas en solucin acuosa, las cuales producen iones La ionizacin del HCl gaseoso en agua tiene ahora otra interpretacin: el HCl transfiere un protn + al agua dando origen al ion hidronio (H3O ) y al mismo tiempo el ion cloruro. Segn las definiciones de Bronsted y Lowry, el HCl es un cido porque cedi un protn y el agua es una base porque acept un protn.

La teora de Bronsted y Lowry se aplica tambin a las reacciones en medios diferentes al acuoso. En la reaccin representada a la izquierda el cloruro de hidrgeno gaseoso (cido) transfiere un protn al amoniaco (base) tambin en estado gaseoso. Equilibrio de cidos y bases dbiles: en las disoluciones de electrolitos fuertes, no existe el equilibrio, ya que la ionizacin es total. Pero para los cidos y las bases dbiles, existe equilibrio en solucin acuosa. Por lo tanto existe una constante de equilibrio que recibe el nombre de constante de acidez (Ka) y una constante de basicidad (Kb).

Producto inico del agua

La ionizacin del agua qumicamente pura se describe como sigue:

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Se produce un in hidronio y un in hidroxilo. Producindose un fenmeno conocido como autoprotlisis.La constante de equilibrio para la ecuacin es la que se muestra a la derecha. Pero como la concentracin del agua es constante, al multiplicar este valor constante por la constante de equilibrio (Ke), se obtiene otra constante (Kw), que recibe el nombre de producto inico del agua.

Expresin matemtica del producto inico del agua:

Los experimentos han demostrado que a 25 C las concentraciones de H 3O y OH son iguales y -7 que tienen un valor de 1 x 10 . El agua es una sustancia neutra gracias a que las concentraciones de iones hidronio e hidroxilo son iguales. Si se produce una variacin de alguna de las concentraciones se observa un desplazamiento del equilibrio, segn el principio de Le Chatelier, lo que mantiene inalterado el valor del producto inico del agua (Kw). Si a un litro de agua pura se le agregan 0,1 moles de cido clorhdrico, se -1 + tiene una concentracin de 1 x 10 moles de H3O , de modo que si se desprecia, por ser una cantidad muy pequea, la concentracin de iones hidronio del agua pura, la nueva concentracin de iones hidroxilo ser:

Esto indica que la concentracin de iones hidroxilo se ha reducido considerablemente para as poder mantener constante el valor de Kw. En solucin acuosa se pueden presentar los siguientes casos:

pH: la concentracin de hidronio vara de 10-1 a 10-6 en soluciones cidas. Tiene un valor de 107 en soluciones neutras y los valores de 10-8 a 10-14 en soluciones bsicas. Los qumicos han encontrado incmoda esta forma de expresar la acidez de una solucin y por esto, el bioqumico dans Srensen propuso en 1909 una escala para expresar estas concentraciones que se conoce como escala del pH

Hidrlisis de Sales

NaCl (sal neutra)

Na2CO3(sal bsica)

NH4Cl(sal cida)

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Se define hidrlisis de una sal como el proceso en el cual los componentes inicos de la sal disuelta en agua son capaces de romper la molcula de agua, generando la presencia de iones + H3O y/o OH Como se menciona anteriormente, por la teora de Brnsted-Lowry, un cido-base genera una base-cido conjugada de fuerza inversa a la del cido que le dio origen, esto es, un cido-base fuerte dar origen a una base-cido dbil y un cido-base dbil dar origen a una base-cido fuerte Adems tambin que una sal el producto de la reaccin entre un cido o base, por ejemplo NaCl: HCl + NaOH ->NaCl + H2O Tanto HCl como NaOH son especies muy fuertes (Ka y Kb tienden a infinito respectivamente), por ende sus pares base/cido conjugados tiene constantes de acidez/basicidad que tienden a cero.Si disolvemos NaCl en agua, por propiedades de las sales, tendremos que: NaClac -> Na + Cl
+ -

A modo de resumen, podemos decir que para determinar si una sal es cida, bsica o neutra, es necesario hacer el estudio del origen de la sal, de esta forma, se podr predecir de forma efectiva si ocurrir hidrlisis o no y el tipo de solucin (cida o bsica) que se formar como consecuencia de esto

REACTIVOS INDICADORES
Tornasol: Tinte vegetal obtenido de los lquenes, normalmente del gnero Variolaria, y que se utiliza en qumica para determinar la presencia de cidos y bases en una disolucin. Para indicar la presencia de un cido o una base, se utilizan tiras de papel impregnadas en una disolucin de tornasol azul o rojo, o pequeas cantidades de la misma disolucin; los cidos colorean de rojo el tornasol azul, y las bases colorean de azul el tornasol rojo.

Papel indicador de pH. Este mtodo es ms barato, pero es ms inexacto que los otros. Por eso se dice que este mtodo es semi-cuantitativo, porque solo muestra algo cercano a lo que es el pH de una solucin.

, Cuando la concentracin de la especie cida del indicador es igual a la concentracin de la forma bsica del indicador, la constante de protonacin es igual a la inversa de la concentracin de protones.
Fenolftalena: Un derivado del fenol, la fenolftalena (C20H14O4), es

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un compuesto qumico obtenido por la reaccin entre el fenol y el anhdrido ftlico en presencia de cido sulfrico; se usa como indicador de la acidez. El trmino fenol se usa tambin para denominar a cualquiera de los compuestos de carcter cido que son derivados hidroxilados de los hidrocarburos aromticos, por ejemplo, los metilfenoles (cresoles) y la resorcina.

C ESQUEMAS DE PROCESOS:
EXPERIMENTO N5

Preparacin de soluciones bsicas estndares mediante diluciones

Se toma 5 ml de NaOH 0.1M en un tubo de ensayo. La rotulamos como tubo N1

Cogemos 0.5 ml del tubo anterior (0.1M) Agregamos 4.5 ml de agua destilada.

Se obtiene una solucin de concentracin 0.01M la rotulamos como tubo N 2.

Realizamos el mismo proceso para obtener soluciones de NaOH 0.001M y 0.0001M Los cuales rotulamos como tubo N3 y 4 respectivamente.

A la primera serie le agregamos 2 gotas de ndigo de carmn y a la segunda serie 5 gotas de amarillo de alizarina.

Estos 4 tubos los dividimos cada uno en dos partes aproximadamente iguales, entonces obtuvimos dos

EXPERIMENTO N6

Determinacin de concentracin [OH]

la en

una

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solucin bsica desconocida

EXPERIMENTO N7

Titulacin de una base dbil (NH4OH, XM) de concentracin desconocida con un cido fuerte (HCl).

EXPERIMENTO N8

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Lavamos y secamos cuidadosamente la luna de reloj. Dejamos caer una gota de cada reactivo sobre los trocitos de papel indicador.

Cojemos cuidadosamente los 6 trocitos de papel indicador universal y lo colocamos a una distancia conveniete

Observamos y comparamos los colores y anotamos el pH de cada una de ellas.

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS:

EXPERIMENTO N5
10 tubos de ensayo 13x100, 1 probeta, 1 pipeta NAOH (O.1M) Indicadores ndigo de carmn y amarillo de alizarina

EXPERIMENTO N6
2 tubos de 13x100 1 probeta de 25ml Solucin bsica desconocida Indicadores ndigo de carmn y amarillo de alizarina.

EXPERIMENTO 7
Erlenmeyer de 250ml Pipeta Bureta NH4OH (xM), HCl (0.1M) Indicadores anaranjado de metilo y fenolftalena

EXPERIMENTO 8
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1 luna de reloj 6 trozos de papel indicador universal Carbonato de sodio, cloruro de amonio, cloruro de sodio, cloruro de aluminio, sulfato de potasio, y acetato de sodio.

E. CALCULOS Y RESULTADOS.
EXPERIMENTO N5

Con el ndigo Carmn: Tubo N1A Tubo N2A

VERDE CLARO

TURQUESA

[ OH ] = 0.1M Tubo N3A

[ OH ] = 0.01M Tubo N4A

TURQUESA MENOS INTENSO

TURQUESA MUCHO MENOS INTENSO [ OH ] = 0.0001M

[ OH ] = 0.001M

Con el Amarillo de Alizarina: Tubo N1B Tubo N2B

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ANARANJADO ROJIZO CLARO Pgina 7

ANARANJADO ROJIZO

[ OH ] = 0.1M Tubo N3B

[ OH ] = 0.01M Tubo N4B

AMARILLO CLARO

AMARILLO MS CLARO

[ OH ] = 0.001M

[ OH ] = 0.0001M

EXPERIMENTO N6
Al agregar 2 gotas de ndigo de carmn a la solucin bsica desconocida este result ser igual a la solucin del tubo N1A Al agregar 5 gotas de alizarina a la solucin bsica desconocida este result ser igual a la solucin del tubo N1B.

EXPERIMENTO N7
NH4OH + HCLNH4Cl + H2O a) CON EL ANARANJADO DE METILO: #eq. NH4OH = # eq. HCl [NH4OH]. 1 .V [NH4OH] = [HCl]. 2 .V[HCl]

[NH4OH]. (1). (30) ml = (0.1) (1) (6) ml [NH4OH] = 0.02 mol / L Entonces: n (NH4OH) = [NH4OH] . V (NH4OH) n (NH4OH) = (0.024)(30x10 ) n (NH4OH) = 0.72x10 Entonces: [NH4OH] al inicio = n / v = 0.6x10 b) CON LA FENOLFTALEINA: #eq. NH4OH = # eq HCl [NH4OH]. (1). (30) ml = (0.1) (1) (7) ml
-3 -3 -3

/ 10x10

-3

= 0.06

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[NH4OH] = 0.023 mol / L Entonces: n (NH4OH) = [NH4OH] . V (NH4OH) n (NH4OH) = (0.023)(30x10 ) n (NH4OH) = 0.69 x 10 Entonces: [NH4OH] al inicio = n / v = 0.69x10-3 / 10x10-3 = 0.069
-3 -3

EXPERIMENTO N8 SAL pH Na2CO3 6 NH4Cl 4 NaCl 7 AlCl3 11 K2SO4 6 CH3COONa 5

F. OBSERVACIONES.
Despus de hacer los clculos nos damos cuenta que los resultados con ambos indicadores son similares, aunque con la fenolftaleina notamos que se uso menos volumen.

G.- CUESTIONARIO
1. cul es el pH de cada una de las sgtes soluciones de hidrxido de sodio NaOH 1M, 0.1M, 0.01M, 0.001M, 0.0001M? RESPUESTA: PH + POH = 14 POH=-LOG(1)= 0 POH=-LOG(0.1)= 1 PH = 14 PH = 13 Pgina 9

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POH=-LOG(0.01)= 2 POH=-LOG(0.001)= 3 POH=-LOG(0.0001)=4

PH = 12 PH = 11 PH = 10

2. con referencia a la escala de color de los indicadores ndigo carmn y amarillo de alizarina establece la concentracin de desconocida de NaOH X M RESPUESTA a. ndigo carmn la solucin toma un color verde limn b. amarillo de alizarina la solucin toma un color rosado ladrillo Al momento de ver todas las sustancias por simple comparacin la concentracin del OH- es 0.1M POR LO TANTO [OH] =[NaOHl]=0.1

3. Cul es la ecuacin de la reaccin de neutralizacin de la solucin amoniaco NH4OH CORRESPONDIENTE AL EXP. N 7 RESPUESTA:

NH4OH + HCLNH4Cl + H2O

4. DETERMINE LA CONCENTRACION DESCONOCIDA DE NH4OH Xm Respuesta:

Del EXPERIMENTO N7
a) CON EL ANARANJADO DE METILO: #eq. NH4OH = # eq. HCl [NH4OH]. 1 .V [NH4OH] = [HCl]. 2 .V[HCl]

[NH4OH]. (1). (30) ml = (0.1) (1) (6) ml [NH4OH] = 0.02 mol / L Entonces: n (NH4OH) = [NH4OH] . V (NH4OH) n (NH4OH) = (0.024)(30x10 ) n (NH4OH) = 0.72x10 Entonces: [NH4OH] al inicio = n / v = 0.6x10 b) CON LA FENOLFTALEINA: #eq. NH4OH = # eq HCl [NH4OH]. (1). (30) ml = (0.1) (1) (7) ml
-3 -3 -3

/ 10x10

-3

= 0.06

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[NH4OH] = 0.023 mol / L Entonces: n (NH4OH) = [NH4OH] . V (NH4OH) n (NH4OH) = (0.023)(30x10 ) n (NH4OH) = 0.69 x 10 Entonces: [NH4OH] al inicio = n / v = 0.69x10-3 / 10x10-3 = 0.069
-3 -3

5.- Muestre los resultados del experimento N8 indique en qu casos ocurre hidrolisis Respuesta: Carbonato de sodio: La disociacin inicial de la sal es: H2CO3 + 2NaOH Luego en la hidrlisis: CO3 = + H2O(l) Cloruro de amonio: La disociacin inicial de la sal es: NH4Cl (s) + H2O NH4+ + ClHCO3- (ac) + OH-(l) Na2CO3 (ac) + 2H2O(l)

Ahora se puede tratar la hidrlisis del catin como la ionizacin del cido: NH4+(ac) Cloruro de sodio: Como el NaCl, formado por la reaccin entre el NaOH y el HCl, se disuelve en el agua, se disocia como se muestra a continuacin: NaCl(ac) Na+(ac) + Cl -(ac) NH3(ac) + H+(ac)

El ion Na+ no dona ni acepta iones H+, el ion Cl- es la base conjugada del cido fuerte HCl y carece de afinidad por los iones H+. En consecuencia, una disolucin con Na+ y Cl- es neutra Cloruro de aluminio: (AlCl3)

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Para el cloruro de aluminio, con un valor de pH (7) para la disolucin, esta debe ser de carcter cido. Sulfato de potacio: H2SO4 (l) + H2O(l) H3O + (ac) + HSO-4(ac)

Se ioniza con fcilidad (cido fuerte), la disolucin que formar tendr por lo tanto un carcter bsico, pues el pH7

Acetato de Sodio:

La disociacin de acetato de sodio (CH3COONa) en agua esta dada por: CH3COONa

(s)

Na+(ac) + CH3COO -(ac)

El ion Na+ hidratado no tiene propiedades cido - base. El ion acetato CH3COO -, sin embargo, es la base conjugada del cido dbil CH3COOH y tiene una afinidad apreciable por los iones H+, por lo tanto la reaccin de hidrlisis est dada por: CH3COO (ac)

+ H2O(l)

CH3COOH (ac) + OH-(ac)

Ya que la esta reaccin produce iones OH-, la disolucin de acetato de sodio debe ser bsica

6.- Escriba las reacciones de hidrolisis que se producen en el experimento N8 Respuesta: Carbonato de sodio: La disociacin inicial de la sal es: H2CO3 + 2NaOH Luego en la hidrlisis: CO3 = + H2O(l) Cloruro de amonio: La disociacin inicial de la sal es: NH4Cl (s) + H2O NH4+ + ClHCO3- (ac) + OH-(l) Na2CO3 (ac) + 2H2O(l)

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Ahora se puede tratar la hidrlisis del catin como la ionizacin del cido: NH4+(ac) Cloruro de sodio: NaCl(ac) Cloruro de aluminio: (AlCl3) AlCl3 Al+ + 3ClNa+(ac) + Cl -(ac) NH3(ac) + H+(ac)

Sulfato de potacio: H2SO4 (l) + H2O(l) H3O + (ac) + HSO-4(ac)

Acetato de Sodio: CH3COONa CH3COO (ac) (s)

Na+(ac) + CH3COO -(ac) CH3COOH (ac) + OH-(ac)

+ H2O(l)

7.- Indique los diferentes indicadores usados en la prctica de laboratorio N5, y sus respectivos rangos de viraje de pH y color Respuesta: AMARILLO LIZARIA Rojo Rojo tenue Naranja claro Amarillo claro INDIGO CARMN Amarillo claro celeste celeste palido celeste oscuro

8.- Diga si se produce hidrolisis en cada caso de soluciones acuosas 0.1M de kas siguientes sales: a. Cianuro de sodio, NaCN. b. Hipoclorito de calcio, Ca(OCl)2. c. Oxalato de sodio, Na2C2O4. d. Nitrato de magnesio, Mg(NO3)2. Respuesta: Quinto Informe de Laboratorio Qumica Industrial I Pgina 13 e. Etanolamina, HO(CH2)NH2. f. Hidrazina, N2H4. g. Propionato de potasio, CH3CH2COOK. H. Tetraborato de sodio, Na2B4O7.

Cianuro de Sodio, NaCN. NaCN H2O+CNHipoclorito de calcio, Ca(OCl)2 Ca(OCL)2 OCl2 + H2O Oxalato de sodio de calcio, Na2C2O4 Na2C2O4 C2O4 + H2O Nitrato de magnesio, Mg(NO3)2 Mg(NO3)2 (NO3)- + H2O Etanolamina, HO(CH2)NH2 HO(CH2)NH2 NH2 + H2O Propionato de potasio, CH3CH2COOK CH3CH2COOK CH3CH2COO- H2O CH3CH2COO- + KCH3CH2COOH OHHO(CH2) HNH2 + + NH2 OHMg+2(NO3)H(NO3) + OH2Na + C2O4 H2 C2O4 + OHCa + 2(OCl)2 H2(OCl)2 + OHNa + CNHCN + OH-

Tetraborato de sodio, Na2B4O7

Na2B4O7 B4O7 + H2O

2Na + B4O7 H2B4O7 + OH

10. explique, por qu es ms apropiado el uso de anaranjado de metilo que el uso de fenolftalena? Respuesta: Primero el rango de pH de anaranjado de metilo es ms sensible que la fenolftalena , lo que nos permite tener mayor precisin a la hora de hacer los experimentos Quinto Informe de Laboratorio Qumica Industrial I Pgina 14

11.Cul ser la constante de hidrlisis del bicarbonato de sodio, NaHCO3?. K1 de H2CO3 es 4.2.x10-7? Respuesta: Nos piden determinar la constante de hidrolisis: Como primer paso encontramos la ecuacin de la primera ionizacin del cido carbnico:

12. Calcular el pH en el punto equivalente cuando 40.0 mL de 0.100M de NH3 es titulada con 0.100M de HCl. La Kbase de NH3 es 1.80. 10-5. Respuesta: Encontramos Volumen de HCl Ka x Kb = Kw = 1 x 10-14 Ka x 1.80 x 10 -5 = 1 x 10-14 Ka = 5.5 x 10 -10 pKa = 9.25 Luego vemos la reaccin de titulacin del NH3 NH4+ + H2O NH3 + H3O+ pH = pKa + log [base]/[acido] pH = 9.25 + log (0.1M / 0.1M) = 9.25 13. Un vaso de precipitado contiene 200 mL de un buffer de cido actico CH3COOH con un pH de 5.00. La molaridad total de cido y base conjugada en este buffer es 0.100M. Un estudiante adiciona 6.40 mL de una solucin 0.40 M HCl al vaso. Cunto cambiar el pH?. El pKa del cido actico es 4.760. Respuesta: Variacin del pH = pHf - Phi pHi = pKa + log [base]/[acido]

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pHi = 4.76 + log [0.4 x 6.4]/[0.1 x 200] pHi = 3.86 pH = 5 3.86 = 1.13

H. CONCLUSIONES
Cuando se la cantidad de iones H+ a la de OH- es la misma se da la neutralizacin, se produce un cambio de color al haber un exceso de cido. Cuando se da la hidrlisis ocurre una reaccin donde participa cualquier compuesto con el agua. Para que se hidrolice los iones que estn flotando en la solucin acuosa uno debe reaccionar con iones H+ y el otro con iones OH- .

I. RECOMENDACIONES.
Lavar y secar bien la bureta , porque pueden trabajo Se deben hacer buenas disoluciones para quedar burbujas que dificultan el

disminuir el margen de error. pueden quedar residuos , lo que

Lavar bien los tubos de ensayo , porque ocasiona errores durante el experimento .

J. BIBLIOGRAFIA
http://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3lisis http://www.enciclonet.com/documento/hidrolisis/

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Maron Lando, Fisicoquimica Fundamental, Ed. Limusa 1980. Daniels-Alberty, Fisicoqumica, Ed. CECSA, 1980. Clyde Metz, Fisicoqumica, MacGraw Hill, 1992. Conocimientos previos.

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