Reservorios II Ingfreedy Reynold

Ing.Freedy Reynolds P.
Reservorios II
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Preparo: Ing. Freddy Reynolds P.

COCHABAMBA AGOSTO 2.008

Reservorios II
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CAPITULO N 1

RESERVAS DE HIDROCARBUROS

1.0 DEFINICIONES

1.1.0 RESERVAS DE HIDROCARBUROS

Se llama as al volumen de HC medidos a condiciones atmosfricas, que
se puede producir con cualquier de los mtodos y sistemas de extraccin
aplicables (Mtodos mecnicos, Recuperacin Primaria, Recuperacin
Secundaria, etc.)

Se debe hacer notar que los datos de las reservas de HC no son fijos,
sino que tienen un carcter dinmico debido al ajuste continuo a medida que
se cuenta con una mayor informacin:

La exactitud de las reservas depende de la calidad y cantidad de los
datos disponibles, su valor ms cercano a la realidad se la obtendr a
medida que se incremente la vida productiva del yacimiento. Los volmenes
deben representar a juicios estrictamente tcnicos y no debern entrar
influenciados por actitudes conservadoras u optimistas por parte del que
calcula

RECURSOS Y RESERVAS RECURSOS Y RESERVAS
ESPECULATIVOS PROBADAS PROBABLES POSIBLES HIPOTETICOS
C E R T I D U M B R E
ESTIMACIN DE RESERVAS DE HIDROCARBUROS
RESERVAS RECURSOS POR DESCUBRIR
NO
DESARROLLADAS
DESARROLLADAS

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1.2.0 CLASIFICACION DE LAS RESERVAS

RESERVAS Y PECES

PROBADA DESARROLLADA: El pez esta en el bote. Ud. lo pesco, puede
olerlo y puede comerlo

PROBADA NO DESARROLLADA: El pez esta en su anzuelo dentro del agua
junto al bote. Ud esta listo para agarrarlo con una red Ud. Puede decir lo
grande que parece (siempre se ven mas grandes dentro del agua).

PROBABLE: Hay peces en el lago Ud puede aun ser capaz de verlos, pero
Ud. No ha pescado ni uno lo pesco,

POSIBLE: Hay agua en el lago. Alguien le dijo a Ud de que hay peces en
ese lago .Ud tiene su bote sobre el trailer pero en vez de ir a pescar Ud.
Puede ir a jugar ftbol.

Existen diversos criterios para la clasificacin de las reservas de HC
dentro de las importantes estn:

a).- Segn la cantidad y el grado de exactitud de los datos:

1.0 Reservas Probadas
1.0 Reservas Probables
2.0 Reservas Posibles

b).- De acuerdo con el tipo de fluidos

1.0 Reservas de petrleo
2.0 Reservas de gas
3.0 Reservas de condensado

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1.2.1 RESERVAS PROBADAS (P1)

Son aquellas cantidades de HC. Que con razonable certidumbre se
estima que sern comercialmente recuperables, de una fecha dada en
adelante, por anlisis de datos geolgicos y de ingeniera, de reservorios
conocidos y bajo condiciones econmicas, mtodos de operacin y legislacin
vigentes a esa misma fecha. Las reservas probadas pueden ser caracterizadas
como desarrolladas y no desarrolladas.

Es aquella reserva que procede de yacimientos donde existe la evidencia
de produccin de HC por informacin confiable, que proviene de : (1) pozos
productores, (2) pruebas de formacin, (3) pruebas de produccin, (4)
registros geofsicos,(5) balance de materia, etc.

1.2.2 RESERVAS PROBABLES (P2)

Son aquellas reservas no probadas que, segn lo sugieren los anlisis de
datos geolgicos y de ingeniera, son mas factibles de ser recuperables que de
no serlo. En este contexto, cuando se utilizan mtodos probabilsticos, debera
haber por lo menos un 50 % de probabilidad de que las cantidades realmente
recuperables igualen o excedan la suma de las reservas estimadas como
probadas ms las probables.

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Es aquella cuya existencia se supone en reas vecinas a las probadas,
de acuerdo con la interpretacin geolgica o la aplicacin de mtodos del
balance de materia.

Adems, se consideraran como reservas probables, los incrementos que
se infieran provenientes de proyectos de inyeccin de fluidos o al empleo de
mejores tcnicas para complementar el mecanismo de recuperacin, podrn
incluirse como Probadas cuando el incremento en la recuperacin ha sido
confirmado por una prueba piloto representativa.

1.2.3 RESERVAS POSIBLES (P3)

Las reservas posibles son aquellas reservas no probadas que, segn lo
sugieren los anlisis de datos geolgicos y de ingeniera, son menos factibles
de ser recuperables que las reservas probables. En este contexto, cuando se
utilizan mtodos probabilsticas debera haber por lo menos un 10 % de
probabilidad de que las cantidades realmente recuperadas igualen o excedan
la suma de las reservas estimadas como probadas mas las probables mas las
posibles.
Es aquella reserva que pudieran provenir de reas donde se hubieran
localizado condiciones geolgicas favorables para la acumulacin de HC. Esas
condiciones podrn ser nuevas estructuras o formaciones mas profundas que
las conocidas.

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1.3 FACTOR DE RECUPERACION (FR
La recuperacin de HC del yacimiento depende de muchos factores,
entre otros, de las variaciones en las propiedades petrofisicas de la roca,
propiedades de los fluidos, tipo de mecanismo que impera en el yacimiento,
ritmo de explotacin, etc.

El factor de recuperacin a una fecha determinada se obtiene de dividir
el volumen producido acumulado (Np) a la fecha, entre el volumen original de oil
(N), pudiendo expresarse en fraccin o porcentaje, esto es:

FR = Np/N

Este factor se puede calcular utilizando diferentes mtodos como ser:

1.0 Modelos analgicos
2.0 Estudios de prediccin de comportamiento
3.0 Curvas de declinacin
4.0 Empricos

1.4 CLASIFICACIN DEL SISTEMA DE RECURSOS DE PETROLEO Y
DEFINICIONES
Estimaciones derivadas bajo estas definiciones se confa en la integridad,
habilidad, y juicio del evaluador y son afectados por la complejidad geolgica,
de la fase de exploracin o desarrollo, del grado de vaciamiento de los
reservorios, y de la cantidad de datos disponibles. El uso de las definiciones
debe apuntar a la distincin entre las varias clasificaciones y proporcionar los
recursos ms consistentes para la informacin.
1.4.1 DEFINICIONES
El sistema de clasificacin de los recursos se resume en la Figura N1 y
las definiciones pertinentes que se dan mas abajo. Por otra parte, los recursos
se han definido incluyendo todas las cantidades de petrleo que son estimados
inicialmente-in-situ; sin embargo, algunos usuarios consideran que slo la
porcin estimada recuperable estimada constituye un recurso. En estas
definiciones, se definen que las cantidades estimadas como ser el petrleo
inicial-in-situ como el Petrleo Total-inicial-in-situ, se define el Petrleo-
inicial-in-situ Descubierto y el Petrleo-inicial-in-situ No Descubierto, y las
porciones Recuperables separadamente como las Reservas, Recursos
Contingentes y Recursos Probables. En todo caso, debe entenderse que las
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reservas constituyen un subconjunto de recursos, mientras sern estas
cantidades que se descubren (es decir de las acumulaciones conocidas),
recuperable, comercial y remanentes.
1.4.2 EL PETRLEO-INICIAL-IN-SITU TOTAL. El Petrleo Total -inicial-in-
situ es esa cantidad de petrleo que se estima que existe originalmente en las
acumulaciones que ocurren naturalmente. Por consiguiente, el Petrleo total-
inicial-in-situ es esa cantidad de petrleo que se estima, en una fecha dada,
por estar contenido en las acumulaciones conocidas, ms esas cantidades ya
producidas de esta forma ms esas cantidades estimadas en las acumulaciones
todava que no fueron descubiertos. El Petrleo Total-inicial-in-situ puede
subdividirse en el Petrleo-inicial-in-situ Descubierto y el Petrleo-inicial-in-
situ No Descubierto, como el Petrleo-Inicial-In-Situ Descubierto esta
limitado nicamente a las acumulaciones conocidas.
Se reconoce que todas las cantidades del Petrleo-inicial-in-situ pueden
constituir los recursos potencialmente recuperables desde la estimacin de la
porcin que puede ser recuperable y puede estar sujeto a una incertidumbre
significante y pueden cambiar con las variaciones den las circunstancias
comerciales, desarrollos tecnolgicos y disponibilidad de informacin de los
datos. Una porcin de estas cantidades clasificadas como Irrecuperable puede
volverse recursos recuperables en el futuro cuando las circunstancias
comerciales cambien, ocurren desarrollos tecnolgicos, o los datos adicionales
son adquiridos.
1.4.3 EL PETRLEO-INICIAL-IN-SITU DESCUBIERTO. El Petrleo-inicial-
in-situ Descubierto es esa cantidad de petrleo que se estima, para una fecha
dada, como ser contenido en las acumulaciones conocidas, ms esas cantidades
ya producidas all mismo. El Petrleo-inicial-in-situ Descubierto puede
subdividirse en dos categoras: Comerciales y Sub-comerciales, con la porcin
potencialmente recuperable estimada que es respectivamente clasificado como
las Reservas y los Recursos Contingentes, como se definir mas abajo.
1.4.4 LAS RESERVAS. Se definen las reservas como esas cantidades de
petrleo que se prev que sern recuperados comercialmente con anticipacin
de las acumulaciones conocidas a una fecha dada. La referencia debe hacerse
completamente a las las Definiciones de Reservas de SPE/WPC para las
definiciones completas y guas.
Las cantidades recuperables estimadas de las acumulaciones conocidas
que no son un requisito complementario de la comercialidad deben ser
clasificadas como los Recursos Contingentes, como ser definido mas abajo. La
definicin de comercialidad para una acumulacin variar segn las condiciones
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locales, circunstancias y dejar a la discrecin del pas o compaas
involucradas. Sin embargo, todava deben categorizarse las reservas segn el
criterio especfico de las definiciones del SPE/WPC y las reservas por
consiguiente demostradas que se limitarn para esas cantidades que son
comerciales bajo las condiciones econmicas actuales, mientras que las
reservas probables y posibles pueden estar basadas en las condiciones
econmicas futuras. En general, las cantidades no deben ser clasificadas como
reservas a menos que haya una expectativa de que la acumulacin se
desarrollar y se pondr en produccin dentro de un tiempo razonable.
En ciertas circunstancias, pueden asignarse a las reservas aunque el
desarrollo no ocurrir durante dentro de un tiempo determinado. Un ejemplo
de esto sera donde se tiene un campo con un contrato de suministro a largo
plazo y que slo se desarrollar cuando las exigencias satisfagan ese
contrato.
1.4.5 LOS RECURSOS CONTINGENTES. Los Recursos contingentes son esas
cantidades de petrleo que se estima, en una fecha dada, podrn ser
potencialmente recuperables las acumulaciones conocidas, pero que no se
consideran actualmente que sean comercialmente recuperables.
Se reconoce que puede existir alguna ambigedad entre las definiciones
de recursos contingentes y reservas no probadas. sta es una reflexin de las
variaciones en la prctica actual de la industria. Se recomienda que si el grado
de compromiso no es tal que se espera que la acumulacin sea desarrollada y
poner la produccin dentro de un periodo de tiempo razonable, los volmenes
recuperables estimados para la acumulacin sern clasificados como los
recursos contingentes.
Por ejemplo, los Recursos contingentes pueden incluir las acumulaciones
para los que no hay ningn mercado viable actualmente, o donde la recuperacin
comercial es dependiente del desarrollo de una nueva tecnologa, o donde la
evaluacin de la acumulacin todava est en una fase temprana.
1.4.6 EL PETRLEO-INICIAL-IN-SITU NO DESCUBIERTO. El Petrleo-
Inicial-In-Situ no Descubierto es esa cantidad de petrleo que se estima, A
una fecha dada, para ser contenido todava en las acumulaciones ser
descubierto. La porcin potencialmente recuperable estimada de Petrleo-
Inicial-In-Situ No descubierto es clasificada como los Recursos Probables,
como sern definidos mas abajo.
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1.4.7 LOS RECURSOS PROBABLES. Los Recursos probables son esas
cantidades de petrleo que se estiman, en una fecha dada, para ser
potencialmente recuperable de las acumulaciones no descubiertas.
1.4.8 LA LTIMA RECUPERACIN ESTIMADA. La ltima Recuperacin
Estimada (EUR) no es una categora del recurso como a tal, pero un trmino
que puede aplicarse a una acumulacin individual de cualquier status/madurez
(descubierto o no descubierto).La Estimacin de la ltima Recuperacin se
define como esas cantidades de petrleo que se estiman, a una fecha dada,
por ser potencialmente recuperables de una acumulacin, ms esas cantidades
ya producidas de all mismo.
1.4.9 LA AGREGACIN. Las cantidades de petrleo que son clasificados como
las Reservas, no deben agregarse a los Recursos Contingentes o a los Recursos
Probables entre s sin la consideracin debida de las diferencias significantes
en el criterio asociado con su clasificacin. Puede haber un riesgo significante
en particular, porque las acumulaciones que contienen los Recursos Contingentes
o los Recursos Probables no lograrn la produccin comercial.
1.4.10 EL RANGO DE INCERTIDUMBRE. El Rango de Incertidumbre, como se
demuestra en Figura N1, refleja un rango razonable de volmenes
potencialmente recuperables estimados para una acumulacin individual.
Cualquier estimacin de cantidades del recurso para una acumulacin est
sujeta a las incertidumbres tcnicas y comerciales, y en general se debera
citar con un rango. En el caso de reservas y donde es apropiado, este rango
de incertidumbre puede reflejarse en las estimaciones para los escenarios
Reservas Probadas (1P), Probadas plus las Reservas Probables (2P) y Probadas
plus Probables plus las Posibles Reservas (3P) . Para otras categoras de los
recursos, las condiciones que se recomiendan son en trminos: Baja Estimacin,
la ms Buena (Best) y ms Alta Estimacin.
El trmino de la Estimacin" ms "Buena se usa aqu como una expresin
genrica para la estimacin que considera ser el ms cercana a la cantidad
que realmente se recuperar de la acumulacin entre la fecha de la estimacin
y el tiempo de abandono. Si se usan los mtodos probabilisticos, este trmino
generalmente ser una medida de la tendencia central de la distribucin de la
incertidumbre (la mas probable/mode, mediano/P50 o media). Las condiciones
de la Estimacin Baja y la Estimacin" Alta deben proporcionar una
valoracin razonable del rango de incertidumbre en la Estimacin ms Buena o
Best.
Para las acumulaciones no Descubiertas (los Recursos Probables) el rango
que se quieren en general, es substancialmente mayor que los rangos que para
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las acumulaciones descubiertas. En todos estos casos, sin embargo, el rango
real ser dependiente de la cantidad y calidad de datos (tcnicos y
comerciales) qu estn disponibles para esa acumulacin. Cuando ms datos son
puestos a disposicin para una acumulacin especfica (por ejemplo los pozos
adicionales, datos de comportamiento del reservorio, etc.) el rango de
incertidumbre en el EUR para esa acumulacin debe reducirse.
El Sistema de Clasificacin de los recursos
REPRESENTACIN GRFICA

Figura N 1
La Figura N1 es una representacin grfica de las definiciones. El eje
horizontal representa el rango de incertidumbre de los volmenes
potencialmente recuperables estimados para una acumulacin, considerando que
el eje vertical representa el nivel de status/madurez de la acumulacin. Muchas
organizaciones escogen llevar ms all la subdivisin de cada categora del
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recurso que usa el eje vertical para clasificar las acumulaciones en base a las
decisiones comerciales que se exigi mover una acumulacin hacia la produccin.
Como se indica en la Figura 1, el Bajo, el ms Mejor y las Estimaciones
mas Altas de volmenes potencialmente recuperables deben reflejar alguna
comparabilidad con las categoras de las reservas Probadas, Probadas plus
Probable y Probada plus la Probable plus la Posible, respectivamente.
Mientras pueda haber un riesgo significativo de que las acumulaciones sub-
comerciales o no descubiertas no lograrn una produccin comercial, es til
considerar el rango de volmenes potencialmente recuperables
independientemente de algn riesgo.
Si se usan los mtodos probabilisticos, estas cantidades estimadas
deben estar basadas en las metodologas anlogas a estas aplicaciones a las
definiciones de reservas; debe haber por lo menos en general, por consiguiente
una probabilidad del 90% que, asumiendo la acumulacin se desarrollan las
cantidades realmente recuperadas igualarn o excedern la Estimacin Baja.
Adems, un valor de probabilidad equivalente del 10% debe, en general, ser
usada para la Estimacin Alta. Donde se usan los mtodos deterministicos, una
analoga similar a las definiciones de las reservas debe seguirse.
Como un posible ejemplo, consideremos a una acumulacin que no es
actualmente solamente ninguna deuda comercial a la falta de un mercado. Los
volmenes recuperables estimados son clasificados como los Recursos
Contingentes, con Bajo, Best y Altas estimaciones. Donde un mercado se
desarrolla como consecuencia, y en la ausencia de cualquier nuevo dato tcnico,
la acumulacin pasa a la categora de las Reservas y las Reservas Probadas
estimadas tendrn que esperar que se aproxime con la Estimacin Baja
anterior.
1.5 RESERVA ORIGINAL

La reserva original de petrleo para una fecha considerada, se obtiene
de multiplicar el volumen original de petrleo @ c.s. por el factor de
recuperacin esto es:

Reserva Original = FR X N (1 2)

Esta reserva podr ir modificndose (aumentar o disminuir), segn el
desarrollo del campo y la informacin que se obtenga.

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En casos en los cuales solo se disponga de datos de produccin, se podr
calcular por mtodos estadsticos tales como las curvas de declinacin.

1.6 RESERVA ACTUAL

La reserva actual de oil para una fecha considerada, se obtiene
restando el volumen producido acumulado de oil (Np) a la misma fecha de la
reserva original, es decir:

Reserva actual = Reserva original Np (1 3)

1.7 CALCULO DEL PETROLEOIN SITU

La geologa del subsuelo proporciona mapas estructurales que representan
lneas de nivel. Consideremos para simplificar, un reservorio sin casquete de
gas. El primer problema es determinar la lnea del contacto agua-petrleo para
poder calcular el volumen de roca que contiene HC.

Luego de haber determinado el contacto. Se calcula el volumen de roca
reservorio, V. Antes de la utilizacin de las computadoras, esto se hacia
midiendo el rea encerrada entre dos curvas de nivel. Por ejemplo 2050 mts. Y
2150 mts. Y multiplicar dicha rea por el espesor correspondiente (100 mts.).
El procedimiento se repeta para todas las lneas de nivel. Se utilizaba un
planmetro. Los mapas isopaquicos conectan puntos que tienen igual espesores
de capas, es decir, sus lneas de contorno representan los espesores
mineralizados.

Actualmente los mapas geolgicos se cargan a la computadora. Y el
clculo del volumen de roca impregnado con HC se lo realiza con un programa
adecuado. El producto V donde representa la porosidad, constituye el
volumen poral del reservorio.

Todo reservorio contiene una cierta saturacin de agua connota, que es
irreducible. Esta saturacin Swc se expresa como una fraccin del volumen
poral y su valor oscila entre el 10% y el 30%.Entonces el volumen del HC en
el reservorio es V
p
(1 Swc), pero medido en condiciones de reservorio, es
decir a alta presin y alta temperaturas. En esas condiciones, el petrleo
lquido contiene gas disuelto, por esta razn se expresa el petrleo In Situ en
condiciones de superficie. En superficie, el volumen de petrleo disminuye, pues
el disuelto se libera y se separa del petrleo liquido.

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La contraccin del volumen del petrleo, al momento de pasar de
condiciones de fondo a condiciones de superficie, es afectada por el factor
volumtrico del petrleo, Boi.

Entonces tendremos:

(1 )
p wc
V S
N
Boi

=

1.8 CALCULO DEL GAS NATURAL IN SITU

El mtodo volumtrico del gas se calcula usando las condiciones Standard
como condiciones normales. Usando mapas del subsuelo e isopaquicos
basados en la informacin obtenida de los registros elctricos ncleos y
pruebas de formacin y produccin.
Un mapa de curvas de nivel o de contorno del subsuelo muestra lneas
que conectan puntos de una misma elevacin a partir de la parte superior del
estrato de referencia o estrato base y por consiguiente, muestra la
estructura geolgica.

Un mapa isopaquico neto muestra lneas que conectan puntos de igual
espesor de la formacin y las lneas individuales se denominan lneas isopacas

6.9 RECUPERACION UNITARIA DE YACIMIENTOS VOLUMEN DE GAS

Volumen de agua innata, ft
3
= 43.560* * Sw
Espacio poroso disponible para el gas, ft
3
= 43.560* *(1- Sw)
Espacio poroso del yacimiento, ft
3
= 43.560*

G = 43.560*A *h* *(1 Sw) / Bg ( PCS/@- ft)
Donde:
Vg = Volumen poroso para el gas. Acre-ft
. = Porosidad, fraccin
S
w
= Saturacin promedio del agua innata, fraccin
Bg = Factor volumtrico del gas, PCS/ft
3

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CAPITULO N 2

VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS

Con el fin de pronosticar el comportamiento de un yacimiento petrolfero se
necesita conocer el volumen original de hidrocarburos en el yacimiento, as como
tambin la energa disponible para expulsar el aceite y el gas

Un yacimiento petrolferos esta confinado por limites geolgicos como
tambin por limites de fluido, todos cuales deben determinarse lo mas exactamente
posibles. Dentro del confinamiento de tales limites, el aceite esta contenido en lo
que generalmente se refiere a la zona bruta. el volumen neto es la parte del
yacimiento de donde se produce aceite o gas y se determina de acuerdo con los
valores de permeabilidad , porosidad y saturacin de agua .La informacin que se
obtiene de las muestras de formacin del analistas de ncleos y de los registros
geofsicos de los pozos es bsica en la evaluacin antes dicha.

Si se conoce el volumen del espacio poroso y las propiedades de los fluidos
que lo saturan, el computo de los hidrocarburos en el yacimientos se convierte en
una operacin bastantes simple. El volumen original de hidrocarburos se puedes
calcular bsicamente aplicando dos mtodos, a saber: mtodo volumetrico y
ecuacin del balance de materia. de un yacimiento aquel

Sin embargo, para fines de este capitulo solamente se considera el mtodo
volumetrico.

2.0 LIMITE AREAL DE LOS YACIMIENTOS PARA RESERVAR PROBADAS.

2.1 LIMITES FISICOS.

Se entiende por limites fsicos definido por algn accidente geolgico (fallas,
discordancias, etc.) o por la disminucin de los valores de la saturacin de
hidrocarburos, porosidad, permeabilidad, o por el efecto combinado de estos
parmetros.

2.2 LIMITE CONVENCIONAL.

Son limites convencionales aquellos que se establecen de acuerdo con el grado
de exactitud de los datos o de conformidad con las normas establecidas.

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Las normas que a continuacin se enlistan, han sido propuestas por un grupo de
analistas expertos en estimacin de reservas; las cuales parecen ser bastante
razonables y lgicas pero, de ninguna manera debern tomarse como nicas o
definitivas ya que esta pueden cambiar con el criterio de cada analista.

2.2.1 Si el limite fsico del yacimiento se estima a una distancia mayor de un
espaciamiento entre pozos, del yacimiento de que se trate; del pozo situado mas al
exterior, se fijara como limites convencional la poligonal formada por las tangentes
a las circunferencias vecinas trazadas con un radio igual a la unidad del
esparcimiento entre pozos. (Ver Fig. 3 1)

2.2.2 Si el limite fsico del yacimientos queda a una distancia menor de un
espaciamiento entre pozos, del pozo productor situado mas al exterior se deber
considerar el limite fsico.

2.2.3 En el caso de existir pozos extremos improductivos a una distancia menor o
igual a la del espaciamiento entre pozos , el limite se estimara a partir de los datos
disponibles, y en ausencia de ellos, a la mitad de la distancia que separa el pozo
improductivo y el productor mas cercano a el.

2.2.4 En el caso de tener un pozo productor a una distancia de DOS espaciamientos
este se tomara en cuenta para el trazo de la poligonal que define el rea probada,
nicamente si existen correlacin geolgica confiable o pruebas de comportamiento
que indique la continuidad del yacimiento en esa direccin. De no existir los datos
anteriores el pozo se considera pozo AISLADO, y su reserva se calculara con el
limite convencional o sea con la circunferencia trazada con radio igual ala mitad del
esparcimiento.

3.1.0 Cuando no se disponga de estudios geolgicos que confirme o demuestren la
continuidad de los yacimiento entre pozos vecinos, la reserva se calculara para cada
pozo considerndolo como aislado, con un radio de drene convencional igual a la
mitad del espaciamiento entre pozos del yacimiento de que se trate o del
considerado mejor a aplicado entre campos vecinos.

3.2.0 Para la estimacin de la reservas de un yacimiento se tomara como rea
probada la limitada fsicamente y de no existir esta , se utilizara la limitada
convencionalmente

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METODOS VOLUMTRICOS PARA EL CALCULO DEL VOLUMEN ORIGINAL DE
HIDROCARBUROS A CONDICIONES DE YACIMIENTO.

La secuencia de estudio de un yacimiento desde el punto de vista esttico
comprende los siguientes pasos:

1.-Construccin de secciones transversales, utilizando los registros geofsicos de
todos los pozos perforados en el rea del yacimiento.
2.-Correlacin de dichas secciones.
3.-Construccin de mapas estructurales.
4.-Calculo del volumen de roca.*
5.-Determinacin de la porosidad media de yacimiento.*
6.-Determinacin de la saturacin de agua congnita media.*
7.-Calculo del volumen original de hidrocarburos a condiciones de yacimientos.

2.3 CONSTRUCCIN DE SECCIONES TRANSVERSALES.

Las secciones transversales se escogen de una manera arbitraria y las mas
posibles, procurando que unan o pasen cerca del mayor numero de pozos, tal como
se observa en la Fig.(3-3)

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Fig.(3-3)
*no es indispensable la determinacin de estos parmetros, cuando se utiliza el
mtodo de izo hidrocarburos.

2.4 CORRELACIN DE SECCIONES TRANSVERSALES.

La correlacin de las secciones se hace por medio de los registros geofsicos ,
dibujando dichos registros a una escala determinada y uniendo por medio de curvas
continuas las marcas que identifiquen las mismas formaciones teniendo en cuenta
que los registros deben dibujarse a partir del nivel de mar o de un plano de
referencia cualquiera Fig. (3 - 4) .La correlacin de las secciones se pueden hacer
tambin por medio de cortes de barrena, los registros de calibracin de agujeros
etc., pero con los registros elctricos es una forma sencilla y precisa.
2.5 MAPAS ESTRUCTURALES.-

Utilizando las secciones ya correlacionadas, se produce a trazar la
configuracin de cimas, anotando en un plano de localizaciones del campo la
profundidad de la cimade la formacin que se esta estudiando y haciendo las
interpolaciones necesarias; entre los pozos se unen puntos de igual cota ,
obtenindose de esta manera un mapa de cimas.

De la misma manera que se realiza la configuracin de cima; se pueden hacer la de
bases. Para trazar la de isopacas se superponen las dos anteriores coincidiendo
los pozos de las dos configuraciones, y en los puntos en los cuales se crucen las
curvas se determinan el espesor, teniendo estos puntos se procede a configurar las
curvas de igual espesor o de isopacas. Pozos. (Espesores netos).

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2.6 METODOS UTILIZADOS PARA LOS CALCULOS VOLUMETRICOS

Despus de que el rea de cada contorno es computado, el volumen es
computado por tcnicas diversas. Los clculos bsicos del volumen pueden ser
mirados tan divisorios la estructura en estratos de un espesor comn. Las
tcnicas diferentes definen la geometra del estrato de diferentes maneras.

Metodo Pies cubicos Acres - pies
Trapezoidal 788.198.312 18.095
Piramidal 772.647.680 17.738
Trap./Piram. 774.632.448 17.783
Cuadratica 763.922.239 17.537
Step 627.841.408 14.413
Ratio 761.142.784 17.473
Simpson 805.281.472 18.487
3/8 Regla 764.773.440 17.557

La Regla Trapezoidal calcula el volumen del estrato computando el rea
comn del estrato desde lo alto y al estrato ms bajo y luego multiplicando el
rea promedio por el espesor del estrato. (Matemticamente, esto equivale
tambin a computar el rea debajo de un espesor vs. grfica de rea).
El Mtodo Trapezoidal histricamente ha servido comnmente para
calcuar volumenes del mapa por su facilidad, comprensibilidad, y exactitud.

Vtrap = Sum { 1/2 (Ai + Ai+1) * (hi - hi-1) }

Porque los mapas isopaquicos siempre tienen reas ms pequeas del
contorno como los incrementos de espesor, el Mtodo Trapezoidal sin embargo
preciso siempre ligeramente las sobrestimaciones del volumen del reservorio.

Otro mtodo comn para el calculo de volumenes es la Regla Pirmidal.
Esta tcnica para la determinacin del volumen computa las reas del tronco de
una pirmide o del cono (las reas dentro de una pirmide cortada por dos
mitades con rea (Ai y Ai +1).

Vpiram = Sum { 1/3 (Ai-1 + Ai + Ai+1) * (hi - hi-1) }

Fcil para computar con una calculadora o computadora, el Metodo
Pirmidal y matemticamente se parecen a los mapas estamos tratando de
computar. Sin embargo, porque los mtodos es arrogante una lnea recta entre
contornos para depsito cncavo, ms comnmente encontrado en la industria
petrolera, el volumen est siendo subestimado.
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Algunas veces los analistas usan ambos de los clculos de volumen
descritos arriba basado en la proporcin de rea de contornos adyacentes.
Este mtodo, conocido como el Mtodo de la Combinacin, us la Regla
Trapezoidal cundo Ai AI-1 > = 0.5 y us la Regla de la Pirmide cuando Ai-
1<0.5 Ai.
Dos tcnicas superiores de integracin numrica de orden tambin pueden
usarse para computar volumenes, Simpson S Rule y 3/8 Rule. La Rule Simpson
es una segunda tcnica de Integracin Numrica de Newton-Cotes del orden
para n = 2 que usa tres trminos. El Mtodo est derivativo para un nmero
par de contornos.

Vsimp = Sum { 1/6 (Ai-2 + 4Ai-1 + Ai) * (hi-1 - hi) }

La Regla del 3/8 es tambin una segunda Integracin Numrica de Newton-
Cotes de orden de n = 3 que usa cuatro trminos. Derivativo para el nmero de
contornos como un mltiplo de tres, este mtodo de integracin est el doble
de preciso como Simpson S Rule.

V3/8 = Sum { 1/8) (Ai-3 + 3Ai- 2 + 3Ai- 1 + Ai) * (hi-1 - hi) }

Sin embargo matemticamente estos ltimos dos mtodos deberan ser
ms precisos que el Mtodo Trapezoidal, ambos requieren numerosos los
contornos uniformemente espaciados.
El mtodo del Intervalo computa volumenes asumiendo una superficie horizontal
plana entre contornos parecido a los pasos en una escalera. Este mtodo
siempre significativamente menospreciar el volumen.

El mtodo de Relacion trata de mejorar el mtodo del Intervalo sumando
volumen por encima de cada paso que es proporcional para la racin de lo las
reas del contorno.

La curva cuadrtica de mtodo equipa una lnea cuadrtica a travs de una
grfica de espesor de vs de rea del contorno y computa el rea bajo la curva
y el volumen de mapa.

En el PLAN 2002, el rea de todos los contornos del espesor igual est
acrecentado de una colina sola y luego el libro es computado. Para las
estructuras simples la Regla del 3/8 computar el valor mnimo de volumen con
Simpson S Rule lo siguiente mnimo y medianamente cerca del valor de Regla
del 3/8. La Regla Trapecial dar el valor ms grande.

Reservorios II
20
CAPITULO N 4

PROPIEDADES DEL GAS NATURAL

4.1 Introduccin

El petrleo y el gas natural son mezclas de hidrocarburos
sumamente complejas en su composicin qumica, que se encuentran
a elevadas temperaturas y presiones en el yacimiento.

El estado de la mezcla de hidrocarburos en las condiciones de superficie
depende sobre todo de su composicin, presin y temperatura a la cual
fue recuperada la muestra de fondo; adems el fluido remanente en el
yacimiento en cualquier etapa de su agotamiento, sufrir cambios fsicos
y su presin se vera disminuida por la produccin del petrleo y gas
natural de dicho yacimiento.

El conocimiento de estas propiedades, capacitara al ingeniero para
evaluar la produccin en condiciones de superficie o estndar de un
volumen unitario de fluido. Estos datos son necesarios para determinar el
comportamiento del yacimiento.

Las propiedades del agua se encuentra asociada a los
hidrocarburos del yacimiento, porque contribuye con su energa a la
produccin del petrleo o gas y adems que es producida juntamente con el
petrleo y el gas.

Reservorios II
21
4.2 PROPIEDADES FISICAS DEL GAS NATURAL

El gas es definido como un fluido homogneo de baja viscosidad y
densidad que no tiene un volumen definido pero que se extiende
completamente hasta llenar un determinado espacio. Generalmente el
gas es una mezcla de hidrocarbones y no hidrocarbones. Las propiedades
que estn incluidas en el anlisis P.V.T. son los siguientes:

Peso molecular aparente, Ma
Gravedad especifica, S.G.
Factor de compresibilidad, Z
Densidad, g
Volumen especifico, v
Coeficiente de compresibilidad del gas isotrmico, Cg
Factor volumtrico del gas ,Bg
Factor de expansin del gas, Eg
Viscosidad, g.

4.3.- LEY DE LOS GASES PERFECTOS
Composicin del gas natural de la Planta campo Vbora

La teora de los gases perfectos supone que existe un movimiento
catico y desordenado de las molculas salvo que entre ellas no se
produzcan ningn tipo de interaccin, es decir, entre las molculas de los
gases perfectos no ejercen fuerzas de atraccin ni de repulsin y sus
choques son puntuales y perfectamente elsticos.

Boyle y Charles experimentaron con las tres principales variables:
presin, volumen y temperatura y encontraron la siguiente relacin:

P
1*
V
1
/T
1
=P
2*
V
2
/T
2
Elemento yi(%)
Metano 84.979
Etano 6.082
Propano 3.339
I-Butano 0.436
N-Butano 1.081
I-Pentano 0.257
N-Pentano 0.302
Hexano 0.22
Heptano+ 0.254
Nitrgeno 2.431
Dioxido de Carbono 0.619
Reservorios II
22

3.4.- COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES

Se ha observado que si el volumen se comprime a la mitad de su
volumen original, la presin resultante ser menor en dos veces a la
presin inicial; es decir, el gas es mas compresible que el gas perfecto,
esto se debe a que las molculas de los gases reales tienen dos
tendencias 1) se apartan entre si por su constante movimiento cintico y
2) se atraen por fuerzas elctricas.

Esta disminucin del volumen a menos de la mitad si se dobla la
presin, se dice que el gas es sper compresible y el causante de este
comportamiento es el factor de compresibilidad o tambin llamado factor
de desviacin del gas y su smbolo es z. siendo la relacin:

PV = ZnRT

Reservorios II
23
Basados en la terica cintica de los gases la ecuacin matemtica
llamada ECUACIN DE ESTADO puede ser derivada de las relaciones
existentes entre la presin, volumen y temperatura y que tenga una
cantidad de moles de gas n. Esta relacin para estos gases es llamada
tambin la ley de gases ideales donde:

P*V= nRT (3-1)
donde p = presin absoluta, psia
V = volumen, ft3
T = temperatura absorta, R
n = numero de moles del gas, lb mol
R = constante universal de los gases, 10.730(psia) (ft3) / (lb-mol)(R)

El numero de moles del gas esta definido como:

n = m/ M (3 -2)
Combinando la ecuacion 3-1 con 3-2 obtendremos:

P*V = (m/M)RT (3 - 3)

Donde m: peso del gas, lb.
M = peso molecular, lb./lb.-mol

La densidad esta definida como la relacin de la masa por la unidad
de volumen

g
= m/M = pM/RT (3- 4)

Donde
g
= densidad del gas, lb. /ft3.

Ejemplo 3 1

Tres libras de n-butano ocupan un volumen a 120F y 60 psia. Calcular
el volumen del gas asumiendo que tiene un comportamiento ideal.

Paso 1. Determinar el peso molecular del n-butano desde la Tabla 1-1
se tiene

M = 58.12 lb./lb.-mol

Paso 2. Resolviendo la ecuacion 1-3 para determinar el volumen del gas

V = (m/M) RT /p
Reservorios II
24

V = (3/58.123)(10.73)(120+460)/60 = 5.35 ft3

Ejemplo 3 2

Usando los datos anteriores calcular la densidad del n-butano

g
= (60)(58.123)/(10.73)(580)= 0.56 lb. /ft3

PESO MOLECULAR APARENTE

Si yi representa una fraccin molar de i-vo componente de la
mezcla de gas, el peso molecular aparente matemticamente esta
definido con la siguiente ecuacin:

Ma = yi*Mi.(3 -5)

Donde: M
a
= peso molecular aparente de la mezcla de gas, lb./lb.-mol
M
i
= peso molecular del i- avo componente de la mezcla
y
i
= fraccin molar del componente i en la mezcla

VOLUMEN STANDART

Para numerosos clculos de ingeniera es muy conveniente
determinar el volumen ocupado por 1 lb. mol de gas con referencia a
una presin y temperatura. Esas condiciones de referencia son
usualmente 14.7 psia y 60 que son referidas como condicin standart.
Aplicando estas condiciones y utilizando la ecuacin 3 1 y determinado
el volumen a estas condiciones:

V
sc
= (1)(10.73)(520)/14.7 =
V
sc
= 379.4 scf./lb.-mol

Donde V
sc
= volumen sc. Scf/lb-mol
scf = standart cubic ft
T
sc
= Standard temperatura, R
P
sc
= Standard presin, psia

Reservorios II
25
DENSIDAD

La densidad de un gas ideal es calculada por el reemplazo del peso
molecular del componente puro de la ecuacin 3-4 con el peso aparente
de la mezcla de gas:

g
= pMa/ RT (3- 7)
Donde
g
= densidad de la mezcla.lb/ft3
M
a
= peso molecular aparente, lb./lb.-mol

VOLUMEN ESPECFICO

El volumen especifico esta definido como el volumen ocupado por la
unidad de masa del gas. Para el gas ideal esta propiedad se calcula
aplicando la ecuacin 3-3

g
M p
T R
a
m
V
v
1
*
*
= = =
Donde:
v = V/m = RT/pMa = 1/ g.. (3- 8)
v = volumen especifico, ft3/lb.

g
= densidad el gas, lb./ft3

GRAVEDAD ESPECFICA (S.G.)

Se define como la razn de la densidad de un gas a determinada
presin y temperatura entre la densidad del aire a la misma presin y
temperatura, generalmente a 60 F y presin atmosfrica.

g
=
g
/
aire
(gamma)
g
(3-9)
(rho)
g/
(rho)aire
Si s los rescribe como gas es ideal la gravedad especfica ser:

g
= {PscMa/RTsc}/{PscMaire/RTsc}

O tambin
g
= Ma/M aire = Ma/28.96 (3-10)
Donde g = gravedad especifica del gas

aire
= densidad del aire,
M
aire
= peso molecular aparente del aire = 28.96
Ma = peso molecular aparente del gas
Psc = presin Standard, psia
Reservorios II
26
Tsc = temperatura Standard, R

Ejemplo 3 3

Un pozo de gas produce con un gravedad especifica de 0.65 a un
caudal de 1.1 MMscf/d. La presin promedio y la temperatura son:
1,500 psia y 150 F. Calcular
a.- Peso Molecular aparente
b.- Densidad del gas a condiciones del reservorio
c.- Caudal de produccin en lb. /da

a.- De la ecuacin 1-10
M
a
= 28.96
g

M
a
= (28.96) (0.65)= 18.82
b.- Aplicando la ecuacin 2-7 determinamos la densidad del gas:

g
=PMa/RT

g
= (1,500) (18.82)/(10.73) (610)= 4.31 lb. /ft3

c.- Paso 1.-Porque 1 lb. mol de cualquier gas ocupa 379.4 scf. a @
sc entonces la produccin diaria de nmero de moles se calculara
como:
V
sc
= (1)(10.73)(520)/14.7 =
V
sc
= 379.4 scf./lb.-mol

n= (1.1)(10)
6
/379.4= 2,899 lb.-mol

Paso 2.- Determinamos la masa de gas diaria producida con ecuacin
1-2

m =(n)*(Ma)
m = (2899)(18.82)= 54,559 lb/dia

Ejemplo 3 4

Un pozo de gas natural produce con la siguiente composicin

Reservorios II
27
Componente yi
(fraccin molar del componente)
CO2 0.05
C1 0.90
C2 0.03
C3 0.02

Asumiendo que se tiene un comportamiento de un gas ideal, calcular
a.- Peso molecular aparente
b.- Gravedad especifica del gas
c.- Densidad del gas a 2,000 psia y 150 F
d.- Volumen especifico a 2,000 psia y 150 F

Componente yi Mi yi*Mi
CO2 0.05 44.01 2.200
C1 0.90 16.04 14.436
C2 0.03 30.07 0.902
C3 0.02 44.11 0.882
18.42

a.- Aplicando la ecuacin 3-5 determinamos el peso molecular aparente:

Ma = 18.42 lb./lb.-mol
b.- Calculamos la gravedad especfica usando la ecuacion 3-10

g
= 18.42/28.86 = 0.636

c.- La densidad del gas ser:

g
= (2,000)(18.42)/(10.73)(610)= 5.628 lb./ft3

d.- Determinamos el volumen especfico:

v= 1/5.628= 0.178 ft3/lb.

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD (Z)

Un mtodo usual para estimar la desviacin de los gases reales de
uno ideal, consiste en introducir un factor de correccin (Z) dentro de la
ley de los gases ideales ecuacin (3-1):

pV = ZnRT.(3- 7)

Reservorios II
28
el factor de compresibilidad tambin puede ser definido como la relacin
del volumen actual de n moles de gas a la T y p y el volumen ideal del
mismo nmero de moles a la mismo T y p.

Z = V actual/ Videal = V / {(nRT)/p}. (3- 7)

El valor de Z se puede calcular a partir de la composicin de la
mezcla o por medio de su densidad relativa (S.G.) utilizando
correlaciones de compresibilidad con la p y T de las mezclas. Sin
embargo, estas correlaciones no estn elaboradas directamente con T y
p, sino con temperaturas pseudoreducidas y presiones pseudo
reducidas.

Estos trminos adimensionales se definen a continuacin:

Ppr = P/Ppc
Tpr = T/Tpc

Donde p = presin del sistema
Ppr = presin pseudo reducida, adimensional
T = temperatura del sistema, R
Tpr=temperatura seudo reducida, adimensional
Ppc, Tpc = presin y temperatura pseudo-critica.

Ppc = yi*Pci (3- 14)
Tpc = yi*Tci (3- 15)

Ejemplo 3 5

El gas de un reservorio fluye con la siguiente composicin: la Pi y Ty son
3000 psia y 180R

Componente yi

CO2 0.02
N2 0.01
C1 0.85
C2 0.05
C3 0.03
i C4 0.03
n C4 0.02

Reservorios II
29
Calcular el factor de compresibilidad bajo las condiciones iniciales.

Componente yi Tci R yiTci Pci yiPci

CO2 0.02 547.91 10.96 1071 21.42
N2 0.01 227.49 2.27 493.1 4.93
C1 0.85 343.33 291.83 666.4 566.44
C2 0.05 549.92 22.00 706.5 28.26
C3 0.03 666.06 19.98 616.4 18.48
i C4 0.03 734.46 22.03 527.9 15.84
n C4 0.02 764.62 15.31 550.6 11.01

Tpc = 3383.38 Ppc = 666.38

Paso 1. Determinar la Ppc desde la ecuacin 3-14

Ppc= 666.18

Paso 2. Determinar la Tpc desde la ecuacion 3-15

Tpc= 383.38

Paso 3. Determinar la Ppr y Tpr desde las ecuaciones 3-12 y 3-13
respectivamente:

Ppr= 3000/666.38 = 4.50

Tpr= 640/383.38 = 1.67

Paso 4. Determinar el factor z desde la figura 2-1

Z = 0.85

La ecuacin 1 11 se puede escribir en trminos del peso molecular
aparente del gas m:

pV= z (m/M) RT

Se puede resolver para determinar el volumen especfico y la densidad:

v= V/m = zRT/pMa

g
= 1/v = pMa / ZRT

Reservorios II
30
Donde: v= volumen especifico, ft
3
/lb.

g
= densidad, lb. /ft
3

Ejemplo 3 6

Usando los datos del anterior ejemplo y asumiendo que el gas tiene
un comportamiento real, calcular la densidad de la fase gaseosa en las
condiciones del reservorio. Comparar el resultado como si tuviera un
comportamiento ideal

Componente yi Mi Mi* yi Tci*(R) yi*Tci Pci yi*Pci

CO2 0.02 44.01 0.88 547.91 10.96 1071 21.42
N2 0.01 28.01 0.28 227.49 2.27 493.1 4.93
C1 0.85 16.04 13.63 343.33 291.83 666.4 566.44
C2 0.05 30.1 1.20 549.92 22.00 706.5 28.26
C3 0.03 1.32 1.32 666.06 19.98 616.4 18.48
i C4 0.03 1.74 1.74 734.46 22.03 527.9 15.84
n C4 0.02 1.16 1.16 764.62 15.31 550.6 11.01
20.23

Ma = 20.23 Tpc = 383.38 Ppc = 666.68

Paso 1. Determinar el peso molecular aparente desde la ecuacion 3-5

Ma = 20.23
Paso 2. Determinar la Ppc desde la ecuacin 3-14

Ppc= 666.18

Paso 3. Determinar la Tpc desde la ecua 3-15

Tpc= 383.38

Paso 4. Determinar la Ppr y Tpr desde la ecuacin 2-12 y 2-13
respectivamente:

Ppr= 3,000/666.38 = 4.50

Tpr= 640/383.38 = 1.67


Z = 0.85

Reservorios II
31
Paso 6 Calcular la densidad desde la ecuacin

g
= (3,000)(20.23)/(0.85)(10.73)(640) = 10.4 lb. /ft3

Paso 7 Calcular la densidad del gas asumiendo el comportamiento de gas
ideal desde la ecuacin 3-7

g
= (3,000)(20.23)/(10.73)(640) = 8.84 lb. /ft3

El resultado del ejemplo nos muestra que la estimacin de la
densidad con la ecuacin del gas ideal nos un error absoluto del 15 %
comparado con el valor de la densidad obtenido con la ecuacin del gas
real.

La correlacin que se tiene en la Figura 2-2 presentada por
Standing (1977) expresada en este grafico corresponden a las siguientes
relaciones matemticas:

Caso 1: Sistemas de gas natural

Tpc = 168+325 g-12.5 g^2 (2-18)
Ppc = 677+15.0 g-37.5 g^2 (2-19)

Caso 2: Sistemas de gas condensado

Tpc = 187+330 g -71.5
g
^2
(2- 20)
Ppc = 706-51.7 g -11.1
g
^2
(2 21)

Donde Ppc = presin pseudo critica, psia
Tpc= temperatura pseudo critica,R
S.G. = gravedad especifica de la mezcla

Ejemplo 3 7

Recalcular el ejemplo 3 5 calculando las propiedades pseudo criticas con
las ecuaciones 3-18 y 3-19

Paso 1. Determinar la S.G. del gas:

g
= M
a
/28.96 = 20.23/58.96 = 0.699
Reservorios II
32

Paso 2. Determinar la Ppc y Tpc desde la ecuacin 3-18 y 3-19
respectivamente

Tpc = 168+325*(0.699)-12.5*(0.699)
2
= 389.1 R
Ppc = 677+15.0*(0.699)-37.5*(0.699)
2
= 699.2 psia

Paso 3. Determinar la Ppr y Tpr

Ppr= 3000/669.2 = 4.48
Tpr= 640/389.1 = 1.64


Z = 0.824

Paso 6 .Calcular la densidad desde la ecuacin 3-17

g
= (3000)(20.23)/(0.845)(10.73)(640) = 10.46 lb/ft3

EFECTOS DE LOS COMPONENTES NONHYDROCARBON EN EL FACTOR
Z

Mtodo de correccin Wichert-Aziz

T`pc = 169.2 -349.5 Yg- 70.0
g
2

(3-25)
P`pc = 756.9- 131.07
g
3.6
g
2

A continuacin se efectua un ajuste a las propiedades seudo
crticas usando los parmetros Wichert & Aziz:

= 120(Y
Co2+H2S
0.9

Y
Co2+H2S
1.6
)+ 15(Y
Co2+H2S
0.9

Y
Co2+H2S
4
)

T`pc = Tpc -
y la Ppc =
c ) 1 (
`
2 2 S H S H
Y Y Tpc
pc PpcT

Ppr =
pc P
P
`

Tpr =
pc T
T

Posteriormente con los valores anteriores se determinar el valor de z
Reservorios II
33

Mtodo de correccin Carr-Kobayasi-Burrows

T`pc = Tpc -80 Yco2+130
H2S
-250
N2
(3-25)
P`pc = Ppc+440
CO2
+600
H2S
-170 Y
N2
(3-26)

COMPRESIBILDAD DE LOS GASES NATURALES

Por definicin la compresibilidad del gas es el cambio de volumen
por unidad de volumen debido a un cambio unitario de la presin,
expresada matemticamente:

Cg = -1/V [dV/dp]

(1/psia). (3 - 22)
Cg =
T
dp
dV
V
(
1

Desde la ecuacin de estado de los gases reales

V= nRTz/p diferenciando esta ecuacin con respecto a la presin si
la temperatura es constante tenemos:

{dV/dp}
T
= nRT {1/p(dz/dp)
T
-z/p
2
}

en la ecuacin 3-22 sustituyendo se generaliza la siguiente relacin

c
g
= 1/p*1/z*{dz/dp}
T

Para el gas ideal, z=1 y [dz/dp]T=0

c
g
= 1/p..(3 - 23)

FACTOR VOLUMETRICO DEL GAS

El factor volumtrico Bg, relaciona el volumen del gas en condiciones en
el yacimiento con el volumen del mismo en la superficie, a @ normales,
Psc y Tsc
Cuando Psc es 14.7 y Tsc es 60F

B
g
= 0.02827 zT/p (ft3/PCS)
B
g
= 0.00504 zT/p (bbl/PCS)
B
g
= 35.35 zT/p (PCS/ft3)
B
g
= 198.4zT/p (PCS/bbl)

Reservorios II
34
El reciproco al B
g
se denomina como el factor de expansin y esta
designado con el smbolo E
g
donde:

E
g
= 35.37 p/zT (scf/ft
3
). (3 - 24)

VISCOSIDAD DEL GAS (
g
)

La viscosidad del gas depende de la temperatura, presin y
composicin del gas. Se mide en laboratorio ya se puede estimar con
bastante precisin con los grficos y correlaciones de Lee y Carr,
Kobayasi y Burrow.

| |
) 19 209 (
10 2 ( 00094 . 0
) exp(
5 . 1 6
T M
T x
k
x k
g
y
+ +
+
=
=

donde
g =
viscosidad del gas. cp

Mg
T
X
x
zT
pMg
zRT
pM
y g
01 . 0
986
5 . 3
) exp( 00149406 . 0
+ + =
= =

y Y = 2.4 - 0.2X

donde: p = presion, psia
T = temperatura,R
M
g
= peso molecular del gas, 28.97*
g

Es aplicable esta correlacin de Lee, para los siguientes rangos:

100 psia< p < 8,000 psia
100F < F < 340 F
0.9 mol%< CO
2
< 3.2 mol%
0.0 mol% < N
2
< 4.8 mol

Reservorios II
35
CAPITULO N4

Desarrollo de la Ecuacin fundamental de flujo

En el desarrollo de la ecuacin fundamental del Flujo del fluido en una sola fase,
ciertas suposiciones deben ser hechas. Estas suposiciones, las cuales estn
nombradas aqu, deben estar en la mente cuando se este aplicando las soluciones
que son desarrolladas.

1. El Flujo es de una sola fase.
2. La ley de Darcy es valida, cuando se emplea en el flujo laminar
3. La permeabilidad del Reservorio k es constante
4. La porosidad del Reservorio , es permitida con cambios de presin pero es
constante respecto a su posicin.
5. La viscosidad del fluido y la compresibilidad del fluido c son constantes
6. El fluido es ligeramente compresible.

La suposiciones 5 y 6 son aproximadamente correctas para petrleo y el agua bajo
condiciones isotrmicas. Son tambin razonables para elevadas presiones de los
gases (estas presiones mayores a 3000 Psia).
Incluso tambin las propiedades del fluido y c hacen, de hecho varen con la
presin, las variaciones son razonablemente lineales hasta un rango moderado de
presin; por consiguiente valores aproximados de y c pueden ser usados. Para
bajas presiones de los gases, la suposicin de constantes lineales de compresibilidad
no son validas, pero estas puede ser manipuladas por el concepto de Pseudo presin,
la cual es discutida a detalle en Ref. 1. Las lejanas implicaciones de la suposicin 6
sern discutidas despus en esta seccin.

Del balance de materia. Podemos fcilmente ver que para la transicin del flujo de
una fase esta gobernada por:

t r
v r
r c
c
=
c
c ) ( ) ( 1 |
.(4.1)

La velocidad, v, puede ser relacionada con la presin a travs de la Ley de Darcy

r
p k
v
c
c
=
..(4.2)

Reservorios II
36
Sustituyendo Eq 6.2 en Eq 6.1 tenemos

t r
p k
r
r r c
c
=
|
|
.
|
\
|
c
c
c
c ) ( 1 |
(4.3)

El lado derecho de la Eq 6.3 puede ser desarrollado como

( )
t t t c
c
+
c
c
=
c
c |
|
|
(4.4)

Se asumimos que la Porosidad varia con la constante de compresibilidad de la
formacin cf, y la compresibilidad de la formacin es relacionada con la porosidad
por

p
c
f
c
c
=
|
|
1
(4.5)

Aplicando la Regla de la cadena para derivadas

t
p
c
t
p
p t
f
c
c
=
c
c
c
c
=
c
c
|
| |
.(4.6)

Substituyendo las Ecuaciones 6.4 y 6.6 en la Ecuacin 6.3 tenemos

t
p
c
t r
p k
r
r r
f
c
c
+
c
c
=
|
|
.
|
\
|
c
c
c
c
|
1
.(4.7)

Si el fluido es ligeramente compresible con una constante de compresibilidad
(usando 6), la densidad , puede ser aproximada por

( )
sc
p p c
sc
e

= . (4.8)

Donde sc = condiciones estndar o condiciones de referencia. Sustituyendo la Eq
6.8 en 6.7 tenemos

( ) ( ) ( )
t
p
c e
t
p
e c
r
p
e r
r r
k
f
p p c
sc
p p c
sc
p p c
sc
sc sc sc
c
c
+
c
c
=
(
c
c
c
c

| |
1
.. (4.9)

Desarrollando el lado izquierdo de la Eq. 4.9 tenemos

( ) ( ) ( )
t
p
c e
t
p
e c
r
p
c
r
p
r r
p
e
k
f
p p c
sc
p p c
sc
p p c
sc
sc sc sc
c
c
+
c
c
=
(
(
|
.
|
\
|
c
c
+
c
c
+
c
c

| |
2
2
2
1
..(4.10)
Reservorios II
37

El trmino ligero de densidad compresible ahora puede ser simplificado de los dos
lados. Adems, el tercer trmino en parntesis en el lado izquierdo es omitido
porque este es mas pequeo que los otros trminos dentro el parntesis y esta
simplificacin resulta una ecuacin no lineal e irresolvible. Por tanto, la Eq 4.10 se
reduce a

t
p k
c
t
p k
c c
r
p
r r
p
f
c
c
=
c
c
+ =
(
c
c
+
c
c
|
1
2
2
) (
1
..(4.11)

La Eq 4.11 es la ecuacin que resolveremos con varias condiciones de limites en las
siguientes secciones.
Soluciones para Caudales constantes:
Para reservorios cilndricos

La Eq 6.11 es una ecuacin diferencial parcial de segundo orden, parablica y lineal.
Es decir su solucin requiere de dos condiciones lmites y una condicin inicial. Las
condiciones de lmite
Por lo tanto las condiciones de lmite son:

a
r
p k
B
h r
q y
r r Cuando
r
p
w
r r
w
e
=
|
.
|
\
|
c
c
=
=
=
c
c
=
t 2
0

La condicin inicial es que la presin inicial, pi, para todo r y t es cero; i.e, p(r,0)=pi.

Vemos que la solucin limitada para reservorios cilndricos los problemas solo con r
= r
w
. Es conveniente expresar la solucin en trminos de las siguientes variables
adimensionales

( )
t
qB
p p kh
p
i
D

=
2
.. (4.12)
2
w t
Dw
r c
kt
t
|
= .. (4.13)
y
w
e
eD
r
r
r ..(4.14)

Estos parmetros son adimensionales para cualquier sistema de unidades
consistentes, tal como el SI de unidades, donde las unidades pueden ser k = m
2
, h =
m, p = Pa, q = m
3
/s, = Pa*s, t = segundos, r = m y c
t
= Pa
-1
. Otros sistema
Reservorios II
38
consistente de unidades puede ser k = ft
2
, h = ft, p = lbf/ft
2
, q = ft
3
/seg. = lbf-
seg/ft
2
, t = segundos, r = ft y c
t
= ft
2
/lbf.
De modo que las unidades estndar en los campos petroleros no son consistentes;
por consiguiente los factores de conversin son usualmente usados en las
siguientes ecuaciones.

Si las unidades usadas son k = md, h = ft, p = lbf/in
2
o Psia, q = STB/D, = cp, t =
horas, r = ft, c
t
= in
2
/lbf o Psi
-1
. Las ecuaciones 6.12 y 6.13 son escritas
respectivamente como:

( )
qB
p p kh
p
i
D

007082 . 0
.(4.15)
2
0002637 . 0
w t
Dw
r c
kt
t
|
..(4.16)

La solucin de Eq 6.11 con estas condiciones de frontera esta dada solo por r = r
w

que reduce la complejidad y porque la presin en el fondo del pozo es un parmetro
que puede ser medido. La solucin, fue deducida por van Everdingen y Hurst, y es:

( )
( )
( )
( ) ( ) | |
=
1
2
1
2
1
2
2
1
2
2
2 4 4
2
2
2
1 4
1 2 ln 4 3
1
25 . 0 2
) , (
n
n eD n n
eD n
t a
eD
eD eD eD eD
eD
Dw
w D
a J r a J a
r a J e
r
r r r r
r
t
t r p
Dw n

......................(4.17)
Donde a = raz de

0 ) ( ) ( ) ( ) (
1 1
=
eD n n n t eD n t
r a Y a J a Y r a J .........(4.18)

Donde Ji = es la funcin de primer grado de Bessel y Yi = es la funcin de Bessel de
segundo grado.
Ecuacin 6.17 es molesta de manejar y tediosa para implementar; por lo tanto, Lee y
van Everdingen y Hurts tabularon soluciones para esto. En consecuencia. Lee
tambin desarrollo algunas aproximaciones que son aplicables solo bajo las
siguientes condiciones.

Para r
2
cD
>>1, t
Dw
> 25, y
t
Dw
> r
2
cD
, la ecuacin 4.17 puede ser aproximada por

Reservorios II
39
( )
4
3
ln
2
,
2
+ =
eD
eD
Dw
w D
r
r
t
t r p ..(4.19)

La Ecuacin 6.19 es valida porque la sumatoria de los trminos de la funcin de
Bessel comenz siendo muy pequea y puede ser simplificada bajos las siguientes
condiciones especficas y r
2
eD
1 r
2
eD
.

( )
4
3
ln
2
,
2
+ =
eD
eD
Dw
w D
r
r
t
t r p
Para 100 << t
Dw
< r
2
eD
, la ecuacin 4.17 puede ser aproximada por

( ) ) 80907 . 0 (ln 5 . 0 , =
Dw w D
t r p

esta aproximacin solo es valida para la regin de un comportamiento infinito antes
de la turbulencia de la alcance el presin alcance el limite y tenga su efecto en el.

Derivacin de la Condicin de accin finita

Si tenemos el t
Dw
> 0.25 r
2
eD, A lo largo del tiempo, la ecuacin 4.19 es valida cuando el pozo
tiene
un comportamiento de accion infinita. Entonces la aproximacin se tendr
como:
( ) ( ) | | 80907 . 0 ln 5 . 0 )
4
3
ln
2
( ,
2
+ + =
Dw eD
eD
Dw
w D
t r
r
t
t r p
. (6.21)

Entonces encontramos que la diferencia es mnima, si la derivada con respecto a
t
Dw
= 0

0
2
1 2
2
= =
c
A c
Dw
eD
Dw
t
r
t
p
D
. (6.22)

En consecuencia t
Dw
> 0.25 r
2
eD
que es la condicin necesaria para que el pozo tenga
un comportamiento de accin finita

ECUACION DE LA DIFUSIVIDAD PARA EL FLUJO RADIAL
12.1 CONCEPTO
LA ECUACION DE DIFUSIVIDAD PARA FLUJO RADIAL
12.1. Concepto.

El movimiento de hidrocarburos en medios porosos corresponde al flujo
hidrodinmico bajo severas restricciones. En una arena porosa solamente una parte
de los poros estn interconectados; el resto puede o no contener fluidos y no es de
inters en los proyectos de recuperacin, a menos que se proceda a una
Reservorios II
40
fracturamiento hidrulico. La interconexin de los poros forman canales que se
entrecruzan en forma de ramificaciones; estos canales son de tipo capilar y
dimetro variable, y adoptan formas sinuosas. En funcin al tipo de roca porosa,
dimetro y forma existen una rugosidad y friccin del fluido con las paredes de la
roca, lo cual ocasiona una perdida de energa y por lo general el tipo de flujo resulta
ser aproximadamente laminar.

El problema de establecer una ley o ecuacin que representa este tipo de
movimiento, resulta ser, aparentemente, muy complejo. Sin embargo, con la
introduccin de la ley de Darcy en la Ingeniera de yacimientos, este problema ha
sido notablemente simplificado.

12.2. Desarrollo Matemtico.

Para este efecto, se aplica la ley de conservacin de masa, con la que se planea un
balance de materia, en realidad, un balance de flujo de masa que vara con el
tiempo. El flujo radical es aplicable al caso de un pozo productor, siendo el eje del
pozo, el eje de cilindro cuyo radio de drenaje y su altura, el espesor de la arena. Se
aplica la teora de flujo radial, considerando que las lneas de flujo convergen
radicalmente hacia el eje del pozo, y asumiendo que el intervalo productor
corresponde ntegramente con el espesor de la arena.
En la realidad, esto es cierto: con frecuencia el pozo se balea solo un tramo de
arena productora, lo que se conoce como penetracin parcial. Esto crea un
problema que ser analizado en la parte correspondiente anlisis de presiones.
Otra limitacin que se introducir en la deduccin de la ecuacin, es la supo cisin
que la movilidad K/ del fluido permanece constante en todo el volumen de drenaje
y para todo el lapso del tiempo considerado. Adems, la deduccin se aplicara a un
fluido considerado incompresible, suposicin que nos conduce a asumir que su
densidad permanecer constante.

En la fig. 12.1. se ha aislado una cua cilndrica del volumen de roca del pozo en
cuestin. Considerando un radio cualquiera r, sea r el espesor de un volumen
elemental de roca. el flujo del fluidos atraviesa este volumen elemental en direccin
hacia el pozo. En estas circunstancias de acuerdo a la ley de conservacin de masa,
se puede establecer el siguiente balance:

Caudal de masa de entrada caudal de masa de salida =
masa que queda en un tiempo t

Que se puede expresar analticamente como:

Reservorios II
41
( )
t
p
r h q q
r
r
A
A
A =
A
| t 2
0

Trasladando r al primer miembro y tomando lmites se tienen:

( )
( )
t
p
h
r
q r q
q
t
r r
r
A
A
=
c

A
A
A +
| t

2 lim
) (
0 0

El primer miembro es, por definicin, la deriva. Por lo tanto se tiene:

( )
t
p
r h q
r A
A
A =
c
c
| t 2

Por otra parte, la ecuacin de Darcy en un pozo con fluido radical (ecuacin 9.27)
es:
( )
t
p k
r h vA q
A
A
A = =
| t 2
Reemplazando en la ecuacin (12.3):
( ) | t r h
r
A
c
c
2 ( )
t
p
r h
A
A
A = | t 2
Las constantes pueden salir del parntesis y eliminarse entre si:

El factor de compresibilidad en funcion del volumen yo la densidad es:

Luego:

p c c = c
O bien :
t
p
c
t
p
c
c
=
c
c

Reemplazando en la ecuacin (12.4):

t
p
c
r
p
r
k
r r c
c
=
c
c
c
c
|
) (
1

Esta es la ecuacin de continuidad.

t
p
r
p k
r
r r c
c
=
c
c
c
c
|
) (
1
p
p
p
v
v
c
c
c
=
A
A
=
1 1
Reservorios II
42
12.2.1. Linearizacion

A fin de facilitar la solucin de la ecuacin (12.5), es preciso reducirla a una forma
lineal.

Desarrollando las derivadas, se tiene para el primer miembro:

=
(
(
(
(
|
|
|
|
|
.
|
\
|
c
|
|
.
|
\
|
c
+
c
c
c
c
+ |
.
|
\
|
c
c
c
c
+
c
c
r
k
r
r
r k
r
p
r
p
r
p
r r
p
r
r
k
r

1
(
1
2
2

( )
=
(
|
.
|
\
|
c
c
c
c
+ |
.
|
\
|
c
c
c
c
r
k
r
r r
p
r
p
r
r
r
k
r
(
1

r
p
c
r
k
r
k
r
p
r
p
c
r
p
r
p
r
r
k
r c
c
=
(
(
(
(
(
|
|
|
|
|
.
|
\
|
c
|
|
.
|
\
|
c
|
|
.
|
\
|
c
c
+ |
.
|
\
|
c
c
c
c
+
c
c

2
2
(
1

Simplificando este trmino que es despreciable frente a los
dems; la movilidad k/ puede considerarse como constante. Por
tanto, la ecuacin (12.6) se reduce a:

r
p
k r
p
r r
p
c
c
=
(
|
.
|
\
|
c
c
+
c
c 1
) (
2
2

que es la ecuacin de la difusividad o continuidad linearizada

12.3. Soluciones para un yacimiento infinito

Condiciones iniciales y de frontera:

Para establecer los valores iniciales y de frontera, recurdese que en condiciones
iniciales, en cualquier punto del reservorio la presin es la misma y su valor es igual
a la presin inicial u original; por otra parte, en cualquier momento despus de
haber producido el reservorio, para un punto muy alejado del pozo, es posible hallar
una presin muy cercana a la original; finalmente, se asume que el flujo en el
reservorio es flujo darcico. En resumen, las condiciones son las siguientes:

1) p = pi para cualquiera r , cuando t = 0

c
p
p
2
) (
c
c
Reservorios II
43
2) p = pi para cualquier t, cuando r

3).- ( ) | th
r
p
t
2 lim
0
=
c
c
A

La ecuacin (12.7) puede escribirse de la siguiente forma:

t k
c
r
p k
r
r r c
c
=
|
|
.
|
\
|
c
c
c
c ) ( 1

Boltzman introdujo un artificio para simplificar la solucin de la ecuacin que tiene
semejanza con el tiempo adimensional, conocida como la transformacin de
Boltzman:
t
p
k
c
c
c
=

La primera derivada de esta transformacin con respecto al radio ser:

kt
cr
r 2

=
c
c

Y respecto al tiempo:

2
2
4kt
cr
t

=
c
c

Aplicando la propiedad matemtica de las diferenciales, la ecuacin (12.11) puede
escribirse como:

dy
dp
t
y
k
c
r
y
r
y
dy
dp
r
y r c
c
=
c
c
|
|
.
|
\
|
c
c
c
c ) ( 1

Reemplazando las expresiones (12.13) y (12.14) en (12.15) se tiene:

2
2
4 2
1
kt
cr
dy
dp
k
c
r
y
r
y
dy
dp
r
y kt
cr
r

=
c
c
|
|
.
|
\
|
c
c
c
c

Modificando y transformando:
dy
dp
y
r
y
dy
dp
y
y
=
c
c
|
|
.
|
\
|
c
c

Que es lo mismo que:

dy
dp
y
y
y
dy
p d
y =
c
c
+
|
|
.
|
\
|
2
2

Reservorios II
44
Factorizando tenemos:

( ) 0 1
2
2
= +
|
|
.
|
\
|
dy
dp
y
dy
p d
y
Haciendo un cambio de variable p= dp/dy, la ecuacin anterior quedara como:

0
1
,
2
2
=
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
p
y
y
dy
p d
y
Separando variables e integrando se tiene:

Ln p = - ln y + C1
Tomando antilogaritmos:
P= C2 + e-(y/Y)
Aplicando la condicin y la transformacin de Boltzmann:

r
y
dy
dp
r
kh
q
r
p
r r
c
c
=
|
|
.
|
\
|
=
c
c
2
lim
0

O sea:
|
|
.
|
\
|
=
kh
q
dr
dp
y
y
t
2
2 lim
0

Reemplazando en (12.17):
y
e
C
kh
q
y
y
=
|
|
.
|
\
|
2
2
1
t

Aplicando el lmite cuando y-> 0:
|
.
|
\
|
=
kh
q
C
t
4
2
Reemplazando en la ecuacin (12.17), separando variables y volviendo a integra, se
tiene:

|
|
.
|
\
|
=
} }

dx
y
e
kh
q
dp
y
p
p
i
t
4

Ntese que los lmites de la integracin del primer miembro van desde la presin
inicial, hasta una presin y un tiempo y un radio cualquiera; correspondiente, los
lmites de la variable (de Boltzmann) de acuerdo a los valores iniciales y de frontera
ms usual, como sigue:

( ) ( )
(
= x Ei
kh
q
p t r p
i
2
1
2
,
t

Reservorios II
45
Donde el factor Ei(x) es considerado como la integral exponencial que se
representa a:
( ) x Ei dy
y
e
x
y
=
}

Donde:
|
|
|
.
|
\
|
=
kt
cr
x
w
4
2

Es el argumento de la integral exponencial. En unidades de campo:
|
|
|
.
|
\
|
=
kt
cr
x
w
4
948
2

La funcin (12.19) puede ser aproximada mediante el desarrollo de la serie de
Taylor, con el siguiente resultado:
Ei(-x)= ln/1.781x)-x+
3 4
..........
2*2 3*3 4*4 *
i
x x x x
i i
+

En los siguientes captulos se tratara con ms detalle esta solucin, aplicada de
presiones.

12.4. Flujo en el reservorio

Los fluidos que se mueven en el reservorio pueden seguir diferentes patrones de
flujo dependiendo del complejo sistema de propiedades, caractersticas,
naturaleza, entorno heterogeneidad etc. de la roca y los fluidos. Por ejemplo, la
heterogeneidad puede causar que un mismo reservorio, un mismo fluido se
comporte con tipos diferentes de flujo en diferentes posiciones del reservorio.
Para fines de simplificacin del problema generalmente se conviene en asumir
condiciones y comportamientos ideales. De acuerdo a esto, el flujo puede ser
ocurrir de dos maneras: flujo estacionario y fluido semi- estacionario.
Utilizando una expresin bsica de balance de masa es posible lograr una mejor
definicin de los conceptos.

12.4.1. Fluidos estacionarios (steady state).

En este Caso el balance de masa puede escribirse como:

Caudal de masa que ingresa = caudal de masa que sale

La acumulacin es cero. Matemticamente se puede expresar como:

Para todos los valores de x y t

Reservorios II
46
El sistema responde a cambios de presin o caudal de flujo, en cualquier parte del
sistema de modo instantneo. La instruccin de agua, o una inyeccin tal que el
caudal de inundacin coincida con el caudal de inyeccin, seria flujo estacionario.

12.4.2. Flujo semi( o seudo) estacionario.(estacionario)

Suponiendo por ejemplo que un pozo este produciendo a un caudal constante, el
flujo semi estacionario estara indicado por:

Para todos los valores de xyz

Esto quiere decir que la variacin de la presin con el tiempo es constante en
cualquier lugar del reservorio y no se siente el efecto de lmite de reservorio.

12.4.3. Condicin transciente.
bajo las condiciones de flujo transciente, la variacin de la expresin
Expresin que indica que la presin, para este caso, depende de la posicin y el
tiempo no es ya una relacin simple, sino es compleja, a saber:

Esta caracterstica es muy importante en el anlisis de presin, por que permite
estudiar la respuesta que da el reservorio en forma de presiones. Estas respuestas
se las llamo comnmente transigentes de presin. Las transigentes de presin se
originan como respuesta a cualquier perturbacin ocasionada en el yacimiento: la
perturbacin puede ser, por ejemplo, una variacin en el caudal de flujo. La
respuesta de la presin es registrada por un medidor de una adecuada sensibilidad
y el anlisis se efecta en base a una teora fisicomatemtica, dando como
resultado un conocimiento indirecto del reservorio y sus propiedades.

EL PRINCIPIO DE SUPERPOSICION

13.1. La ecuacin de continuidad para flujo radical

En el capitulo anterior se dedujo esta ecuacin en realidad expresa el flujo
hidrodinmico en un medio poroso, la cual despus de haber sido reducida a su
forma lineal presenta la siguiente forma:

t
p
k r
p
r r
p
c
c
=
(
|
.
|
\
|
c
c
+
c
c 1
) (
2
2

Reservorios II
47
Dependiendo de las condiciones iniciales y de frontera, puede resolverse por
mtodos matemticos ordinarios. De acuerdo con esto, se tiene los siguientes tres
casos:

- Yacimiento infinito
- Yacimiento circular limitado
- Yacimiento con presin externa constante

13.2. Yacimiento infinito

Este caso asume un pozo en el centro de un yacimiento. Se asume adems que el
pozo produce a caudal constante que el pozo tiene radio cero lo que implica un radio
despreciable frente al radio equivalente del yacimiento, que el reservorio tiene una
presin uniforme p y que el pozo drena un rea infinita.

En consecuencia los valores iniciales y de frontera son:

1) p = pi para cualquiera r, cuando t = 0
2) p = pi para cualquiera t, cuando r >
3)
|
.
|
\
|
=
c
c
A
kh
q
r
p
r
t
t
2
lim
0
cuando t > 0
la solucione es:
( )
(
|
|
.
|
\
|
=
kt
r
Ei
h
q
p t r p
i
5 2
1
2
,
2

Donde:
}

=
x
u
u
e
x Ei ) (
que es la llamada integral exponencial:

Esta integral puede ser evaluada numricamente, desarrollando la funcin con la
serie de Taylor, del siguiente modo:
+
+ +
+
+
+ =
i i
x x x
x x Ei
i
*
..........
3 * 3 2 * 2
781 . 1 ln( ) (
3 2

o bien:

13.3. Yacimiento circular limitado.

Los valores iniciales y de frontera son los siguientes:

( )
( ) ln(1.781
*
x
Ei x
i i
= +
+
Reservorios II
48
1) p = pi para cualquiera r, cuando t = 0

2)
kh
q
r
p k
r
w
r
t
2
=
|
|
.
|
\
|
c
c
para t > 0
3) 0 ) ( =
c
c
e
r
r
p
para cualquier valor de t

Este problema fue resuelto por diferentes fue resuelto por diferentes autores. La
solucin de Hurst y van Everdigen que utiliza la transformacin de Laplace es la
ms conocida y se presenta a continuacin:

( )
(
(
|
|
.
|
\
|
+
=
2 2
2 4 4
2
2 2
) 1 ( 4
1 2 4 3
1
ln
4 1
2
2
,
eD
eD eD eD
eD
eD eD
wD
eD
eD
i
r
r r r
r
r r
t
r
r hk
q
p t r p
t

Donde los valores de 0 = o son la races de la ecuacin:

( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) | |
( ) ( ) ( ) | |
=
1
2 2
1 1 0
2
2
n n I eD n I n
D n I n eD n D n n I nreD I
j r J
r J Y r Y r Y J J e
ntwD
o o o
o o o o o o
t
o

En esta ecuacin J1 es la funcin de Bessel de primera especie y orden 1 y Y1
funcin de Bessel de segunda especie y orden 1.

13.4 Yacimientos de Presin Externa Constante

.a).- La presin se mantiene constante en el limite del rea de drenaje, p.e., en
yacimientos con empuje por agua o en proyectos de inyeccin de fluidos. Estos se
detectan por lo general con pruebas normas de flujo; sin embargo para su anlisis
pueden requerirse pruebas especiales tales como pruebas de fluencia (drawdown)
de larga duracin. En dichas pruebas, el reservorio de presin externa constante
ao
Alcanzara el estado estacionario, el fluido que fluye del pozo ser reemplazado
al mismo caudal por el fluido que fluye cruzando los limites del rea de drenaje y la
presin en la frontera permanecer constante.

b).- No hay flujo fuera del rea de drenaje, el flujo debido a la existencia de
barrearas impermeables en el limite del rea de drenaje, discontinuidades tales
como fallas o acuamientos (pinch out). La distancia a esas discontinuidades
pueden ser calculadas con las pruebas de presin., pero tales efectos solo se
muestran durante tiempos largos.

Reservorios II
49
En este tipo de reservorios a diferencia del anterior caso, el flujo estable nunca es
alcanzado debido a que el fluido que fluye del pozo no es reemplazado; sin embargo
se puede alcanzar lo que se llama el estado seudo-estacionario caracterizado por los
cambios de presin cuando el tiempo es constante. El tiempo necesario para
alcanzar este estado seudo-estacionario depende de la geometra del reservorio.

Condiciones iniciales y de frontera
1).- p= pi = Pe cuando t =0 para cualquier r

2).-
kh
q
r
p k
r
w
r
t
2
=
|
|
.
|
\
|
c
c
para t > 0

3).- p(r,t) = pi para cualquier valor de t

La solucin tambin se la obtiene aplicando la transformacin de Laplace

( )
( ) ( )
=
1
2
0
2 2
2
0
2
2 {ln
2
) , (
n eD n n
n
nreD
eD
r J n J
J e
r
kh
q
p t r p
ntwD
o | |
|
t
|

Donde

n es la raz de la ecuacin:

( ) ( ) ( ) ( )
eD n n I I I
r J Y reD Y n J | | | |
0 0

Esta interesante particularidad ser analizada un poco mas adelante.

13.5 PRINCIPIO DE SUPERPOSICION

En las anteriores consideraciones se asumi que los caudales son constantes. Sin
embargo, este es un caso ideal, normalmente se tiene un caudal variable y por lo
tanto, es necesario establecer las ecuaciones tomando en cuenta el caudal variable
o mltiple.

El principio de superposicin es un mtodo matemtico que la readecuacin de las
ecuaciones para caudal mltiple partiendo de la correspondiente a caudal constante.

Supngase que se tiene un pozo produciendo a un caudal q1, constante durante un
tiempo determinada t1. (Fig.13.12), lo cual produce una cada de presin como se
muestra en la parte inferior de la grafica, que se puede llamar p1. Supngase
ahora que se modifica este caudal a q2, la diferencia de caudales q1 q2 provocara
Reservorios II
50
una nueva cada de presin que se nota p2. Para tener la cada total se sumara los
p1+ p2 o en otras palabras se superpondr p1 a p2.
El principio de superposicin aplicado a la cada de presiones se puede resumir de la
siguiente manera;

Sumatoria de cadas parciales de presin = cada total de presin.
Se puede anotar que se puede tener una cada de presin en funcin del tiempo
adimensional y se lo puede representar como:
Es posible aplicar el principio de superposicin a esta ecuacin.
( ) ( ) t p
kh
q
t p
D
A = A
t
2

Si tenemos un tiempo variable t. Para 0<t<t1, se tendr:

( ) ( )
( )
( )
2
1 2
2 2
t t p
kh
q q
t p
kh
q
t p
D D
A
+ A = A
t

t

Si ahora se considera otro rango de variacin para el tiempo t, tal que t1<t<t2, en
este intervalo existe una cada de presin adicional causada por la diferencia de
caudal q2 q1, que se superpone a la anterior cada como s e puede visualizar en la
Fig 13.2

Fig. 13.3
Reservorios II
51
Haciendo un a tercera consideracin que el tiempo vara por el lapso que dura el
tercer caudal, que es t2<t<t3, a la anterior expresin se aade un tercer trmino
del siguiente modo

( ) ( )
( )
( )
( )
( )
2
2 3
1
1 2
2 2 2
t t p
kh
q q
t t p
kh
q q
t p
kh
q
t p
D D D
A
+ A
+ A = A
t

t

t

Examinando estos elementos se puede ver que cada nuevo trmino sigue una
determinada ley de formacin y por lo tanto es posible hacer extensiva para un
acaso general de n caudales diferentes, obtenindose la siguiente relacin:

( ) ( )
( )
( )
( )
( )
( )
( )
1
1
2
2 3
1
1 2
2
........
2 2 2

+ + A
+ A
+ A = A
n D
n n
D D D
t t p
kh
q q
t t p
kh
q q
t t p
kh
q q
t p
kh
q
t p
t

t

t

t

Con la finalidad de simplificar la expresin anterior y utilizando la sumatoria
tendremos:

( ) ( )
( )
( )}
2
{
2
1
1
1

=
A
+ A = A
i D
i
n
i
D
t t p
kh
q qi
t p
kh
q
t p
t

t

Ser esta es la ecuacin general de la superposicin.

Si las variaciones de caudal y tiempo son infinitesimales, o en otras palabras las
variaciones se presentan en forma de una curva continua, la ecuacin anterior se
expresa como:

( ) ( )
( )
( ) } {
2
1
0
t
t
t
t
d t t p
d
dq
q
I
t p
kh
q
t p
i D
t
I
D
A + A = A
}

Generalmente se denotara con t la duracin del tiempo de cierre. Durante este
periodo de cierre, la presin tiende a recuperar su valor inicial; este efecto se llama
restitucin (buildup). El valor final de la variable t ser el siguiente:

t t t
n
A + =
+1

Aplicando la ecuacin de superposicin considerado el ltimo periodo de cierre (q
=0) resulta:

( ) ( ) ( )} {
2
1
1
2
1

A + A
+ A = A
i i n D
n
i
I
i i
I
D
t t t p
q
q q
q
I
t p
kh
q
t p
t

Reservorios II
52
13.6 LA ECUACION EN UNIDADES DE CAMPO

Para las aplicaciones practicas es conveniente adoptar la ecuacin de la
superposicin a las unidades de campo (ln = 2.3 log)

La solucin para un yacimiento infinito es:
(
|
|
.
|
\
|
=
kt
cr
Ei
kh
q
p t r p
i
4 2
1
2
) , (
2

La misma ecuacin en unidades de campo tendr la siguiente forma

(
|
|
.
|
\
|
=
kt
cr
Ei
kh
q
p t r p
i
4
948
2
* 70
) , (
2
t

Cuando el argumentote l la integral exponencial es pequeo, p.e., si en Ei (-x) se
tiene un argumento x< 0.01, la aproximacin de Ei- ln (x) es valida y
matemticamente esto es demostrable.

En esta ultima expresin, y es la constante de Euler, definida como:

( ) ( )
|
.
|
\
|
+ + + + =
(

|
.
|
\
|
=

=
n
k
n
k
p k
k
n
k
i
ln
1
.....
3
1
2
1
1 lim ln
1
lim
1

Por lo tanto, si
(
|
|
.
|
\
|
kt
cr
2
< 0.01
Entonces la ecuacin (12.8) toma la forma:

(
|
|
.
|
\
|
=
kt
cr
kh
q
p t r p
i
4
ln
4
) , (
2

O expresada de otro modo:

(
(
(
|
|
|
.
|
\
|
= 80907 . 0 ln
4
) , (
2
cr
kt
kh
q
p t r p
i

Reservorios II
53
CAPITULO N5

ANALISIS DE LA CURVA DE DECLINACION

14.1 INTRODUCCIN...

El anlisis de la curva de declinacin ha sido el mayormente usado
mtodo ampliamente ms usado en el pronstico futuro de la
produccin tanto para campos de gas como de oil en consecuencia
toda vez que Arps en 1945 formalizo esta tcnica.
Estas tres tipos de curvas de declinacin: exponencial, harmnica y
hiperblica. En la actualidad las curvas de declinacin exponencial
y harmnica son un subconjunto particular de la declinacin
hiperblica; en consecuencia Realmente existe un tipo parmetro
general de la curva de declinacin con tres parmetro (qi, d y n)
esto tendr que ser determinado con los datos medidos. Cuando n =
0 (o tambin h = ), la declinacin es exponencial; Y cuando el
valor de n = 1 (o h = 1), la declinacin es harmnica. Mientras la
n usualmente es entre 0 y 1, los casos donde n > 1 ha sido
reportada. Aprecia de n < 0 no han sido reportados; Sin embargo,
no hay razn esto de que no podra ocurrir. Nosotros hemos
observado a los exponentes negativos, que salta a la vista en un
ejemplo en este captulo y explicamos

14.2 REVISION HISTORICA.

Arnold y Andersen fueron los primeros en demostrar
matemticamente la aproximacin de las curvas de declinacin.
Los tres mtodos de fueron derivadas desde la Eq. diferencial para
el caudal normalizado, d.

...........(14.1)

Donde los dos exponentes de declinacin, n y h, sern observados
como (note que n = 1 / h) y k = constante de proporcionalidad. En
1
n
h
dq
dt
d Kq Kq
q
= = =
Reservorios II
54
el siguiente las tres ecuaciones de declinacin, di = caudal de
declinacin inicial.

1 Declinacin exponencial n =0 o h =

.......................(14.2)

Y la produccin acumulada ser:

.
........................(14.3)

2 Declinacin hiperblica, para todos los valores de n = 0 aparte
de n = 1 o h < 1.

...........(14.4)


...........(14.5)

3 Declinacin harmonica, para n = 1 o h = 1.
i
d t
t i
q q e
=
i t
p
i
q q
Q
d
=
| |
1/
1
1
i i
t
h n
i
i
q q
q
d t
nd t
h
= =
( ( +

+
(

( )
( )
1 1
1
i
i
n
n n
p t
i
q
Q q q
n d

=
( )
1 1
1
i
n h h
h h
p i t
i
hq
Q q q
h d

| | | |
| |
\ . \ .
| |
= |
|
\ .
Reservorios II
55

| | ( )
1
i
t
i
q
q
d t
=
+
...........(14.6)


...........(14.7)

14.3 ESTIMACION DE LOS PARMETROS PARA LA
DECLINACIN EXPONENCIAL

Si n = 0 la declinacin es exponencial, este el mtodo mas
ampliamente usado entre los tres metodos.primeramente porque es
fcil la determinacin de los parmetros y se obtiene estimaciones
bastante conservativas de las futuras reservas a parte de los
parmetros p. e, en 6.5 y la Fig. 6.6 se observa la declinacin e un
pozo productor con una presin de fondo fluyente constante de
accin finita en un reservorio cilndrico homogneo el cual es
aproximadamente exponencial.
Si asumimos que n = 0 nicamente los dos parmetros qi y d,
tendrn que necesariamente ser determinados. Tomaremos el log n
en ambos lados de la relacin exponencial caudal/tiempo (Eq. 14.2
d
i
log e) se obtiene

...........(14.8)

En consecuencia, el ploteo de ln q
i
versus t se tiene una lnea recta
con una m = -di y b = ln qi. Si es mas conveniente el ploteo log qi
versus t, entonces
ln
i i
p
i t
q q
Q
d q
| |
=
|
\ .
ln ln
t i i
q q d t =
Reservorios II
56
m = - di log e y b = log q
i

14.3 ESTIMACION DE LOS PARMETROS PARA LA
DECLINACIN HARMONICA

Si n = 1 la declinacin es harmonica, este el mtodo muy comn,
pero no es sencillo, este mtodo de declinacin. Ampliamente.
Puede ser usado si el plot del log q
t
versus Qp es linear. Esto viene
de la Eq. 14.7 la cual se la reordena ser como:

...........(14.9)

En consecuencia, la grafica de ln qt versus Qp se obtendr una
lnea recta con una m= -di/qi y b = ln q
i
, Si es mas conveniente el
ploteo log qt versus Qp, entonces m = -di/qi log e y b= ln qi. La
declinacin harmnica es tambin lineal con la inversa de del caudal
versus el tiempo. Esto viene de la Eq. 14.6 la cual se la reordena
ser como:

...........(14.10)

Aqu, el plot de 1/qt vs. T se obtendr una lnea recta donde m =
di / q
i
y b = 1 / q
i
.

14.5 GRAFICACION DE LA PRODUCCION

En la seccin previa se discutieron o analizaron 4 tipos de grficos
para el analizar y diagnosticar la declinacin de la produccin. Si
alguno de esos ploteos sern lineales, con una pendiente, m, y una
intercepcin, b, podrn ser usadas como se describi previamente
para la determinacin de di y qi.
ln ln
i p
t i
i
d Q
q q
q
=
1/ 1/
i
t i
i
d
q q t
q
| |
=
|
\ .
Reservorios II
57
En esta es la seccin resumen los plots y discute sus relativos
mritos:

1 El de plot log q
i
vs.t es lineal si la declinacin es exponencial y
cncava hacia arriba si la declinacin es hiperblica (n> 0) o
harmnica (n=1))

2 El plot log q
i
vs.Qp es lineal si la declinacin es exponencial y
cncava hacia arriba si la declinacin es hiperblica (n> 0) o
harmnica (n=1))

3 El plot log q
i
vs.Qp es lineal si la declinacin es harmnica y
cncava hacia abajo si la declinacin es hiperblica (n< 1) o
exponencial (n=0) y cncava hacia arriba si la declinacin es
hiperblica con n > 1.

4 El plot log 1 / q
i
vs. t es lineal si la declinacin es harmnica y
cncava hacia arriba si la declinacin es hiperblica (n< 1) o
exponencial (n=0) y cncava hacia arriba si la declinacin es
hiperblica con n > 1.

Los ploteos 1 y 3 son los mtodos mas comunes en la
presentacin de los datos de produccin y los plots 2 y 4 pueden
ser usados para evitar la confusin de las tendencias observadas
de estos.

14.6 DECLINACIN HARMONICA

14.7 DETERNIMACION DE LOS PARMETROS DE LA CURVA DE
DECLINACIN HIPERBOLICA USANDO LA REGRESION LINEAL.

Muchos mtodos fueron propuestos para la determinacin de los
parmetros de la curva de declinacin hiperblica. Algunos
tediosos, subjetivos e inconsistentes.
Reservorios II
58
Un anlisis racional de los mtodos aqu propuestos tienen dos
componentes (1) obtiene el parmetro para ser ploteado con la Eq.
gobernante fundamental del anlisis de la declinacin hiperblica y
el uso (2) para determinar los parmetros de declinacin usando el
mximo del coeficiente de la regresin que indica la mejor de lnea
recta ajustada con las Eq. 14.4 y 14.5 que son las ecuaciones
fundamentales de la declinacin hiperblica .Towler y Bansal
propusieron dos mtodos para la estimacin de los parmetros que
se utilizan en estas dos ecuaciones.

14.7.1 METODO N1

El mtodo N 1 esta basado en la Eq. 14.4 e involucra los
siguientes pasos:
1 Asume un valor para ndi.

2 Plotea log qi vs. Log (1+ndit)

3 Si la lnea no es recta (o los coeficientes de regresin no son
mximos), se vuelve al paso 1

4Si la lnea de la regresin es lineal y si los coeficientes de la
regresin son mximos, m= - 1/n y b = log qi. Entonces, di, se
puede determinar desde di = ndi (desde el ndi, valor obtenido en
el paso 1 divido entre n)

14.7.1 METODO N2

El mtodo N 2 esta basado en la Eq. 14.5 e involucra los
siguientes pasos:

1 Asumir un valor para n.

2 Plotear log
1 n
t
q

vs. Qp (en una escala lineal)

Reservorios II
59
3 Si la lnea no es recta (o los coeficientes de regresin no son
mximos), se vuelve al paso 1

4Si la lnea de la regresin es lineal y si los coeficientes de la
regresin son mximos, m=
( )
1 /
n
i t
m n d q =
y
b =
1 n
t
q

.
( )
( )
/ 1
n
i i i
d bq d =
,

o entonces donde n es el valor asumido en el paso 1.

14.8 APLICACIONES

Los mtodos iterativos describen tempranamente para encontrar
los tres parmetros desconocidos de la declinacin hiperblica
sern usados. Es rpidamente obtenida la mejor lnea de ajuste
cuando los coeficientes son los mximos. El coeficiente de la
regresin al cuadrado esta definida como:

...........(14.11)

Donde S
SE
= Es la suma de los errores al cuadrado en la
determinacin de la lnea recta

...........(14.12)

Y S
ST
= Es la suma de los cuadrados del total de la desviacin
promedio de la determinacin de la lnea recta

....... ....(14.13)
2
1
SE
ST
S
R
S
=
( )
2
1
n
SE i i
i
S y b mx
=
=
( )
2
1
n
ST i
i
S y y
=
=
Reservorios II
60

Para cualquier mejor ajuste de la lnea, el valor del rango de R
2
se
amplia hasta 1. R
2
=1 indicando un ajuste perfecto para los datos.
Walpole y Meyers proveen ms detalles de los coeficientes de
regresin. La Tabla 14.1 resumieron los resultados de todos los
seis ejemplos que se tienen elaborados:

14.9 ANALISIS DE LA CURVA DE DECLINACIN HIPERBOLICA
USANDO LA REGRESION LINEAL EN UN SPREADSHEET.

14.9.1 METODO DE LA REGRESION LINEAL

1 Desde los datos experimentales, crear la hoja de clculo con una
columna del caudal de produccin, qi, y otra columna con el tiempo
de produccin.

2 Crear una nueva columna para los ajustes del qi desde el
comienzo en el punto del periodo del tiempo del periodo de accin
infinita Cuando las caudales de produccin de aceite declinan
sostenidamente. En algunas veces de ayuda el plotear los datos en
el Paso 1 para determinar este punto mas alto, en especial para un
conjunto de datos tan grande, el tiempo cuando el pozo o el
depsito se convierten en accin finita puede ser determinada con
las Eq 6.21 y 6.22. Todos los dems pasos dependen de los valores
de qt de esta columna.

3 Coloque la columna del tiempo, t, a continuacin de q
t
.

4 Establezca celdas para el exponente hiperbolico, n, el caudal
inicial de declinacin, di, y el caudal inicial de produccin de
petroleo, qi. Llenando estas celdas de una suposicin inicial de 0.5
para n, d puede ser estimada con la Eq. 14.1 y qi el valor mas alto
de qt.

Reservorios II
61
5 Establezca una celda para calcular el caudal promedio de la
produccin de petrleo, q, desde la q
t
.

6 Establezca una columna conteniendo el ajuste de produccin de
la curva de la ecuacin de la declinacin hiperblica, q
t
.

7 Establezca una celda para calcular los errores al cuadrado desde
(q
t
q
t
)
2

8 Establezca una columna para la suma de los errores al cuadrado,
S
SE
del Paso 7.

9 Establezca una columna para la suma total de los errores al
cuadrado desde (q
t
q
t
)
2

10 Establezca una columna para la suma de total los errores al
cuadrado, S
ST
del Paso 9.

11 Establezca una celda para calcular el coeficiente de regresin
al cuadrado, R
2
, como
R
2
0 1- S
SE
/ S
ST.

12 Iniciando con el solver para optimizar el contenido de las
celdas que contienen a n, di, y qi maximizando a la clula que
contiene a R
2
. Towler y Bansal recomiendan que el solver sea
corrido ms de una vez para asegurar que ese R
2
sea maximizado.

14.10 OTRAS APLICACIONES
14.11 UTILIZACION DE LAS FORMULAS DE DECLINACION

Determinar la produccin anual para el futuro pronostic, por
ejemplo, el peligro insospechado de calcular la tasa en algn punto
luego multiplicando por 365 obtener la produccin anual debera ser
evitado. Esto est equivocado porque la tasa cambia a todo lo largo
del ao. Uno podra calcular la produccin acumulativa a principios
Reservorios II
62
del ejercicio y otra vez a finales del ao sustraiga lo dos para
obtener la produccin anual. Sin embargo, esto puede hacerse en un
paso derivando las siguientes ecuaciones para darn la produccin
acumulativa entre dos lapsos de tiempo, t
1
y t
2

Para la declinacin hiperblica

...(14.14)

Para la declinacin exponencial

........................(14.15)

Para la declinacin harmnica

............ ....(14.16)

Otro grupo tiles de frmulas de hace clculos el tiempo para cada
uno que una cierta tasa de produccin una vez que los parmetros
de disminucin es determinada. Lo siguiente es las frmulas del
tiempo
Para la declinacin exponencial (n = 0), el tiempo ser

........ . .......(14.17)

( )
( ) 1
1 1
2 1 2
1
1
i
t
n
n n
p p t
i
q
Q Q q q
n d

=
1 2
2 1
t t
p p
i
q q
Q Q
d
=
1 1
2 1
2
ln
t t
p p
i t
q q
Q Q
d q
| |
=
|
\ .
1
ln
i
i t
q
t
d q
| |
=
|
\ .
Reservorios II
63
Y para la declinacin hiperblica (n < 1), el tiempo ser:

...........(14.18)

Para la declinacin harmnica (n = 1), el tiempo ser

...........(14.19)

Es tambin importante a ser capaz de calcular la tasa de
declinacin en cualquier Tiempo, t. Esto puede ser usado a
convertir los pozos que iniciaron su produccin en momentos
diferentes para la misma base de tiempo. La frmula tambin puede
usarse para calcular la tasa de declinacin de todos los das, meses
o cada ao. De la ecuacin 14.1 el caudal de declinacin para
cualquier t Tiempo est dados por:

...........(14.20)

La Eq. 14.20 se aplica para cualquier valor de n. Note, sin
embargo, que la tasa de declinacin permanece constante cundo n
= 0, mientras que la declinacin disminuye con el tiempo para
cuando va tiendo valores de n > 0.

1
1
i
i t
q
t
d q
(
| |
=
( |
(
\ .

n
i
t
t
q
d
q
| |
=
|
\ .
1
1
n
i
i t
q
t
nd q
(
| |
( =
|
(
\ .

Reservorios II
64
CAPITULO N5

LAS ECUACIONES GENERALES DEL BALANCE DE MATERIA

RESERVORIOS DE GAS NATURAL

Para reservorios de gas seco sin influjo de agua y sin produccin de agua
la ecuacin se expresa en trminos del volumen poral.

G
ru
= (G Gp)* Bg (5 1)

Donde:
G
ru
= Gas libre in situ, MSCF
Bgi = Factor volumtrico inicial, RVB/MSCF
Gp = Produccin acumulada de gas, MSCF
Bg = Factor volumtrico de gas, RVB/MSCF

La cantidad actual del gas seco es (G Gp) Expresada en MSCF.
La ecuacin (5 1) se lo reordena y se lo resuelve como una funcion del
factor volumtrico de gas de formacin:

Bg = G*Bgi / (G Gp) (5 2)

La reciproca de ambos lados ser:

1/ Bg = (G Gp)/ G* Bgi (5 2)
y reordenando

1/ Bg = (1/ Bgi) {Gp / (G Gp)} (5 4)

Usando la definicin del factor volumetrico del gas

Bg = 5.035 zT/p (5 5)

p/ (5.635 z T) = {pi/ (5.635 zi Ti)} - {(Gp pi)/ (5.635 zi Ti G)} (5 6)

Asumiendo que el reservorio es isotrmico (T = Ti) y multiplicando ambos
lados por (5.635 T).

p/z = pi / zi - {p i/ zi G} (5 7)

Reservorios II
65
Esta relacin ahora puede ser reordenada como una ecuacin de la lnea
recta de la forma (y = mx +a), donde:

P/z = {- pi / zi G} Gp + pi / zi
(5 8)
Cuando el acufero reemplaza a las fuerzas del empuje. La ecuacin del MBE
ser:

GBgi = (G Gp) Bg + We (5 9)

Donde:
We = influjo de agua acumulada, RVB.

La produccin acumulada del influjo de agua en muchos casos es
denominada como agua de invasin y se lo expresa normalmente en barriles y
se lo puede medir en superficie. Despus de haberse producido el gas del
reservorio el balance de materia se modificara de la siguiente manera:

GBgi = (G Gp) *Bg + We - Wp*Bw (5 10)

Donde Wp = produccin acumulada de agua, STB
Bw = factor volumetrico del agua de formacin, RVB/STB.

GBgi = (G Gp) Bg + {GBgi/ (1 Sw)} Cf (Pi P) + {GBgi/ (1 Sw)} Cw (Pi P)
(5 11)
Donde:
S
w
= saturacin de agua, fraccin
C
f
= compresibidad de la formacin, 1/psi
P
i
= presin inicial, psia
P = presin corriente, psia
C
w
= compresilidad de agua, 1/ psi

Reservorios de gas volumtricos y asumiendo de que no se tiene produccin de
agua.

P
sc
G
p
/ T
sc
= {pi / (zi T)} V - {p / z T} V (5 12)

La ecuacin anterior se puede expresar de dos maneras:

Reservorios II
66
FORMA N 1: EN TERMINOS DE P/Z

P/z = pi / zi - {P
sc
T / T
sc
V}*Gp (5 13)

La pendiente m = P
sc *
T / T
sc*
V

El volumen inicial de gas V en el reservorio expresado en trminos del mismo en
condiciones Standard:
V= 43.560*A*h*(1 - Sw)

V= Bg*G = {P
sc
T Zi / T
sc
Pi} G

Combinando con la ecuacin inicial obtendremos:

P/z = pi / zi - {(Pi / Zi)*1/G} Gp (5 14)

Una de las muchas tcnicas es la llamada energy plot la cual esta basada en
reordenar la ecuacin anterior y logaritmizando ambas partes:

Log [1 - P zi / z Pi] = log Gp log G (5 15)

FORMA N 2: EN TERMINOS DE Bg

Por definicin el Bg se expresa como:

Bg = V/G (5 16)

P
sc T
zi / T
sc
Pi = V/G
Donde V = Volumen original del gas in situ, ft
3

G = Volumen original del gas in situ, ft
3

Pi = Presin original del reservorio, psi
Zi = factor de compresibilidad a la Pi

Combinando con la ecuacin inicial tenemos:

G = Gp*Bg / (Bg - Bgi) (5 17)

Reservorios II
67
RESERVORIOS DE GAS NATURAL CON EMPUJE DE AGUA

G = [Gp*Bg (We Wp*Bw)] / (Bg-Bgi) (5 18)
La ecuacion reordenndola se puede escribir como:

G + We / (Bg-Bgi) = (Gp*Bg + Wp*Bw) / (Bg-Bgi) (5 19)

LA M.B.E. COMO UNA ECUACION DE UNA LINEA RECTA

Produc del subsuelo = Expansin del gas + expansin del agua + influjo del agua

Gp Bg+WpBw = G (Bg - Bgi)+ GBgi [(SwiCw + Cf) / (1- Sw)]*p + WeBw (5 20)

F = G (E
g
+E
f, w
) + We*Bw (5 21)
- La produccin del fluido en el subsuelo:

F = Gp*Bg + We*Bw (5 23)
- Expansin del gas
(5 24)
Eg = Bg Bgi
- La expansin del agua y la roca

E
f
,
w
=Bgi [(SwiCw + Cf) / (1- Sw)] (5 24)

Asumiendo que los trminos de la expansin de la roca y el fluido es muy
pequeo en comparacin de la expansin del gas se simplicara la ecuacin como
sigue:
F = G*E
g
+ W
e
*B
w
(5 25)

Finalmente dividiremos ambos lados por Eg entonces tendremos:

F/E
g
= G + W
e
*B
w
/ E
g
(5 26)

Reservorios II
68
RESERVORIOS DE PETROLEO

Las siguientes asunciones son efectuadas para derivar la ecuacin del balance de
materia.

1.- El reservorio puede tener una fase inicial de vapor y una fase lquida.
2. - El gas puede disolverse en la fase lquida.
3.- El aceite puede ser voltil en la fase de vapor.
4. - Se permite la invasin de agua del acufero al reservorio durante la produccin.
5. - El agua y la roca son compresibles.

Np [(Bo-RsBg)/ (1- RvRs)] + Gp [(Bg RvBo)/ (1 RvRs)] =

= Nfoi {[Bo Boi + Bg (Rsi Rs) + Rv (BoiRs BoRsi)] / (1-RvRs)}

+ Gfoi {[Bg Bgi + Bo (Rvi Rv) + Rs (BgiRv BgRvi)] / 1 RvRs)

+We BwWp + (NfoiBoi +GfoiBgi) * [(SwiCw + Cf) / (1- Sw)]*p
(5 1))
Donde:

Bg = Factor volumetrico de formacin (FVF) del gas, RB/scf.
Btg = Total FVF del gas, RB/scf
Bto = Total FVF del petrleo, RB / STB
Efw = Factor de expansin del agua de formacin, RB / STB
F = volumen del reservorio a producirse, res. Bbls.
R = relacin entre el volumen de fase de vapor y el volumen de la fase liquida del
reservorio.
Rp = Ratio del gas disuelto en el petrleo, scf / STB.
Rvi = relacin inicial entre petrleo voltil y el gas, STB / scf.
W = Volumen inicial del agua en el reservorio, res. Bbls.
We = Volumen invadida del agua desde el acufero, res. Bbls
Wp = Produccin acumulada de agua, res. Bbls

En forma compacta la ecuacin del balance de material la podemos escribir de la
siguiente forma:

F = NfoiEo + GfoiEg + W + (NfoiBoi + GfoiBgi) Efw (5 1)
Donde

F = Np [(Bo-RsBg)/ (1- RvRs)]+ Gp [(Bg RvBo)/1 RvRs)] (5 1)

Eo = Bto Boi
Eg = Btg Bgi
Efw = [(SwiCw + Cf) / (1- Sw)]*p
W = We BwWp
Reservorios II
69

Donde Bto = [(Bo (1 -RsiRv) + (Rsi Rs) Bg) / (1 RvRs)]
Btg = [(Bg (1 - RpRv) + (Rp Rs) Bo) / (1 RvRs)] (5 1)

Frecuentemente aqu es conveniente expresar la produccin de gas en trminos de la
relacin de gas / petrleo, Rp. En este caso la ecuacin (1 3) define el volumen a vaciarse del
reservorio como:
F = Np [Bo (1-RsRp) + (Rp - Rs) Bg] / (1 RvRs)] (5 1)

El volumen del casquete de gas muchas veces es expresada en trminos de r que es la relacin
entre el volumen del casquete de gas del reservorio y el volumen de la zona de petrleo entonces:

r = GfoiBgi / NfoiBoi (5 1)

En este caso la MBE de la ecuacin (1 2) se podr escribir como:

F = NfoiEo + NfoiBoi r Eg / Bgi + W + NfoiBoi (1+ r) Efw (5 1)

Esta ecuacin no incluye los trminos de inyeccin de agua o gas, pero stos pueden ser
incluidos fcilmente las condiciones de produccin del agua o gas como producciones
negativas.
La Ecuacin Balance de Materia para caso del petrleo, en el punto de burbuja, sin
casquete de gas, sin influjo de agua y produccin de agua la MBE se escribe como:

NBoi = (N-Np) {Bo+ (Rsi-Rs) Bg} (5 1)

Donde: N = oil inicial in situ, STB
Boi = factor volumetrico inicial del oil, RVB/STB
Np = produccin acumulada de oil, STB
Bo = factor volumetrico corriente del oil, RVB/STB
Rsi = relacin inicial del gas oil, MCF/STB
Rs = relacin corriente del gas oil, MCF/STB
Bg = factor volumetrico del gas de formacin corriente, RVB/MCF

Expresando la produccin acumulada del petrleo:

N Boi =N (N-Np) {Bo+ (Rsi-Rs) Bg} NpBo-NpRsiBg+NpRsBg

La produccin del gas puede ser incluida en la MBE como

Gp = NpRsi (5 1)

Donde Gp = gas producido acumulado, MSCF
Y entonces el MBE se convertir:
Reservorios II
70

N Boi =N (N-Np) {Bo+ (Rsi-Rs) Bg} NpBo-GpBg+ NpRsiBg (5 1)

Con esta ecuacin se puede calcular el oil in situ, como a lo largo de la vida productiva,
esta ecuacin pude ser usada para pronosticar el futuro comportamiento, el mtodo determina Np
o Gp,

Una tcnica fue presentada por Havlena y Odeh, que consiste en rescribir la ecuacin (3)

Np Bo+GpBg =N {Bo + (Rsi-Rs) Bg} NpBo (5 1)
= N {(Bo-Boi) + (Rsi-Rs) Bg}

Obtenindose una lnea recta de la forma y = ax, donde

y = NpBo-GpBg + NpRsiBg
a = N
x = (Bo-Boi) + (Rsi-Rs) Bg

Para reservorios con presin por debajo del punto de burbuja se tiene
rescribir la ecuacion para el oil como para el gas

N Boi+GBgi = (N-Np) {Bo+ (Rsi-Rs) Bg} + (G-Gpc) Bg (5 1)

Desplegando en trminos de produccin el lado derecho de la anterior ecuacin:

NBoi+GBgi = (N-Np) {Bo+ (Rsi-Rs) Bg} + GBg - NpBo + NpRsiBg - NpRsBg
GpBg (6 7)

Combinando los trminos de la produccin del gas en solucin (NpRsiBg) y la produccin del
casquete de gas GpcBg entonces la produccin acumulada total ser:

GBg =NRsiBg +GpcBg (6 8)

El MBE para reservorios con presin por debajo del punto de burbuja y sin influjo de
agua y sin produccin de agua de formacin ser:

N Boi+GBgi =N {Bo+ (Rsi-Rs) Bg} +GBg++ NpBo-GpBg+ NpRsBg ( 6 9)

La relacin del volumen inicial del casquete de gas en el volumen inicial del oil se define como:

m = GBgi/ N Boi (6 10)

El balance de materia se escribir como:

Np Bo+GpBg- NpRsBg =N {(Bo-Boi + (Rsi-Rs) Bg+mBoi {(Bg/Bgi)-1}} (6 11)
Reservorios II
71

Si esta presente un acufero, el MBE para reservorios de oil con gas saturado es necesario
incluir las cantidades de agua que se introdujeron en el reservorio y tendr un signo negativo
los trminos de produccin, entonces se podr escribir como sigue:

NpBoi+GpBg - NpRsBg = N {(Bo-Boi + (Rsi-Rs) Bg+mBoi {(Bg/Bgi)-1}}+We. (6 12)

Simplificado la solucin, se define:

A1= Np Boi+ GpBg - NpRsBg
A2 = (Bo-Boi) + (Rsi-Rs) Bg+mBoi {(Bg/Bgi)-1}

Resultando la sgte expresin:

A1 = A2 + We (6 13)

Dividiendo ambos lados por A2 de la ecuacin.

A1/A2 = N + We/A2

Si ploteamos A1/A2 en funcin de We/A2 entonces se obtendr una lnea recta y se
podr determinar correctamente el valor del agua que se introdujo .La intercepcin ser N
y seleccionara el valor correcto de We de la pendiente de 45 grados.

Cuando se produce agua, aqu de manera similar estn incluidos los otros trminos
de la produccin:

Np Boi+GBg =N (Bo + (Rsi-Rs) Bg)+ GBg NpBo - GpBg + NpRsBg + We + WpBw
(6 14)

Completara la inyeccin para el MBE total ntese que el signo positivo de los
trminos de produccin. Entonces el MBE cuando se tiene inyeccin de agua y gas se
obtendr la sgte ecuacin.

Np Boi+GBg = N (Bo + (Rsi-Rs) Bg) + GBg Nabo - GpBg + NpRsBg + We + WpBw +
WiBw + GiBg (6 15)

Donde Wi = inyeccin acumulada de agua, STB
Gi = inyeccin acumulada de gas, MCF

Para reservorios de petrleo por encima de la presin del punto de burbuja
(reservorios subsaturados), Rs es igual a Rsi, entonces se simplificara la ecuac de la sgte
manera:

Np Boi =(N Np) {Bo+ (Rsi-Rs) Bg} (6 16)

Np Boi =(N Np) Bo (6 17)

Reservorios II
72
Donde Bo y Boi son factores volumtricos del petrleo usualmente se calcula con la
sgte ecuacin.

Bo = Bob (1 Co (p Pb)) (6 18)

Donde: Bob= factor volumetrico en la presin del punto de burbuja, RVB/STB
Co = compresibilidad del petrleo subsaturado, 1/psi
Pb = presin en el punto de burbuja, psia

El cambio del factor volumetrico del petrleo con los cambios de la presin por
debajo del punto de burbuja es usualmente muy pequeo y la inclusin de los trminos del
agua de formacin y su compresilidad puede ser requeridos para el calculo del MBE en los
reservorios subsaturados.

N Boi =(N Np) Bo + {NBoi/ (1-Sw)} Cf (Pi P) + {NBoi / (1-Sw) CwSw (Pi P)} (6 19)

Incluyendo los efectos del influjo de agua, la produccin de agua, la inyeccin de gas
o agua la MBE general para petrleos subsaturados ser:

N Boi = (N Np) Bo + {NBoi/ (1-Sw)} Cf (Pi P)+ {Nboi / (1-Sw) (Pi P)} + We -
WpBw + WiBw + GiBg (6 20)

Donde: Gi = Gas injectado acumulado
(N Np)Bo = Volumen inicial del oil
NBoi/ (1-Sw)} Cf (Pi P) = Volumen ocupado por la expansin de la formacin.
NBoi / (1-Sw) (Pi P) = Volumen del agua ocupado por la expansin del agua
We WpBw = Diferencia entre intrusin y la produccin de agua
We WpBw = Inyeccin acumulada de agua

LA MBE COMO UNA ECUACION DE LINEA RECTA

Una visin general dentro del MBE y considerando su significado fsico se puede
descomponer en los siguientes trminos:

Np {Bo+ (Rp-Rs) Bg} Volumen acumulado de petroleo y el gas producido

(We WpBw) La entrada de agua neta que se retiene en el reservorio

(GinjBinj= WinjBw) Este trmino representa el mantenimiento de la presin del
fluido cumulativa en el reservorio

mBoi {(Bg/Bgi)-1} Representa la expansin neta de la capa de gas que ocurre
con la produccin inventariada de Np en barriles de petrleo.

Las principales incgnitas

Reservorios II
73

a).- N: original oil in place
b).- We: agua introducida acumulada
c).- m: el tamao original del casquete de gas comparado con el tamao de la zona del
petrleo

La ecuacin de Havlena y Odeh se puede escribir para determinar estas tres
incgnitas

Np {Bo/ (Rp-Rs) Bg}+WpBw=N {(Bo- Boi)+ (Rp-Rs) Bg} + m NBoi (Bg/Bgi 1)+
We+WinjBw + GinjBginj (6 21
En forma condensada tenemos la sgte expresin:

F = N {Eo + mEg +Ef, w}+(We+ WinjBw+ GinjBginj) (6 22)

Con el propsito de simplificar la ecuacin, no considera el mantenimiento de
presin debido a la inyeccin de agua y gas.

F = N {Eo + mEg +Ef, w}+We

F representa el vaciado del subsuelo

F = Np {Bo+ (Rp-Rs) Bg}+WpBw (6 23)

En trminos del factor volumtrico bifsico Bt

F = Np {Bt (Rp-Rsi) Bg}+WpBw (6 24)

Esto representa que la expansin del petroleo y la disolucin del gas original estn
expresados como factor volumetrico del petrleo de formacin.

Eo = (Bo- Boi) + (Rp-Rs) Bg como su equivalente en terminos Bt:

Eo = Bt - Bti (6 25)

Eg = Boi {(Bg/Bgi 1)} (6 26)
Reservorios II
74

Ef, w representa la
expansion inicial del
agua y la reduccin en
el P.V.

Ef, w = (1+m) Boi
[CwSwi+Cf/ (1-Swi)] p
(6 27)

Por ejemplo si no
se tiene capa de gas inicial
m= 0 o tambien sin
influjo de agua We = 0
y es muy pequea la
Cw = 0 entonces la
ecuacin anterior se
reduce a:

F = NEo (6 28)

Lo que indica que F esta funcin del parmetro de la expansin Eo.
La lnea A es considerando un yacimiento volumtrico y las curvas B y C son
indicativos de que estn energetizados por el influjo de aguador computacin poral
anormal o la combinacion de estos dos. La curva C muestra una fuerte intrusin de
agua y la curva B que el acufero se repleta al mismo tiempo que el reservori

Esto representa que la expansin del petroleo y la disolucin del gas original estn
expresados como factor volumetrico del petrleo de formacin.

Eo = (Bo- Boi) + (Rp-Rs) Bg como su equivalente en terminos Bt:

B

F
Eo +Efw

A
N

Np o Tiempo
Reservorios II
75
Eo = Bt - Bti (6 25)

Eg = Boi {(Bg/Bgi 1)} (6 26)

Ef, w representa la expansion inicial del agua y la reduccin en el P.V.

Ef, w = (1+m) Boi [CwSwi+Cf/ (1-Swi)] p (6 27)

Por ejemplo si no se tiene capa de gas inicial m= 0 o tambien sin influjo de agua We
= 0 y es muy pequea la Cw = 0 entonces la ecuacin anterior se reduce a:

F = NEo (6 28)

Lo que indica que F esta funcin del parmetro de la expansin Eo.
La lnea A es considerando un yacimiento volumtrico y las curvas B y C son
indicativos de que estn energetizados por el influjo de aguador computacin poral
anormal o la combinacion de estos dos. La curva C muestra una fuerte intrusin de
agua y la curva B que el acufero se repleta al mismo tiempo que el reservori

CASO N1

RESERVORIOS VOLUMETRICOS DE PETROLEO SUBSATURADO

Asumiendo De que no se tiene inyeccin de agua ni gas, la forma linear del MBE se
expresara como sigue:

F = N {Eo + mEg +Ef, w}+We

Para este tipo de reservorios, las condiciones asociadas con este tipo de mecanismo de
empuje son:

- We = 0 el reservorio es volumtrico
- m = 0 el reservorio es subsaturado.
- Rs = Rsi =Rp. todo el gas producido esta disuelto en el petrleo.

Aplicando las condiciones anteriormente mencionadas la ecuacin retransforma en la ste
forma:

F = N {Eo +Ef, w} o tambin

N = F / {Eo + Ef, w}

Donde N = OIP, STB

F = NpBo +Wp*Bw

Eo = (Bo- Boi)
Reservorios II
76

Ef, w = Boi [CwSwi+Cf/(1-Swi)] p

CASO N2

RESERVORIOS VOLUMETRICOS DE PETROLEO SATURADO

El principal mecanismo de empuje en este tipo de reservorios es el resultado de la
liberacin y expansin del gas en solucin que se origina como consecuencia s de la cauda
de presin por debajo del punto de burbuja. La nica incgnita es el OIP N, asumiendo
que la expansin de la roca y del agua son insignificantes Efw es muy pequea con relacin
a la expansin del gas en solucin. Entonces la ecuacin (8-6) se simplificara a:

F = N*Eo

Donde el comportamiento de F y Eo estn definidos anteriormente, entonces se
obtendr la siguiente ecuacin:

F = Np {Bt+ (Rp-Rs)*Bg}+Wp*Bw
Eo = (Bt- Bti)

CASO N3

RESERVORIOS CON EMPUJE DE CASQUETE DE GAS

Para reservorios en los cuales la expansin del casquete de gases el predeterminarte
en el mecanismo de empuje ya sumiendo deque se tiene influjo de agua y que la
compresibilidad poral y del agua son insignificantes, bajo estas condiciones la ecuacin de
H&O del MBE se expresara como sigue:

F = N {Eo + m*Eg} (8-6)

Donde Eg esta definida como:

Eg = Boi {(Bg/Bgi 1)}

Es posible tener tres incgnitas de la ecuacin (8-6):

- N es desconocida ,m ser conocida
- m es desconocida , N ser conocida
- N y m son desconocidos
Reservorios II
77

a.- Desconocida N, conocido m:

Despus de plotear F versus {Eo + m*Eg} en una escala Cartesiana podr
producirse un aliena recta desde el origen y se obtendr una pendiente, para diferentes
valores de F puede calcularse para diferentes tiempos como una funcin de los trminos de
produccin de N y Rp

En conclusin: N = Pendiente.

0
50
100
150
200
250
0 0,0005 0,001 0,0015 0,002 0,0025 0,003
E +mEg
F
,
M
M

f
t
3
Slope=N
N

b.- Desconocida m, conocido N:

De la ecuacin (8-6) se reordena como una ecuacin de la lnea recta,
entonces tendremos:

[F / N Eo] = m*Eg

Una ventaja de esta forma particular de la grafica es que necesariamente tiene que
pasar por el origen como se ilustra en la grafica.

En conclusin: m = Pendiente.

Reservorios II
78

c.- N y m son Desconocidos

Si se tiene incertidumbre de ambos valores, la ecuacin (8-6) se reordena
como una ecuacin de la lnea recta, entonces tendremos:

F / Eo = N +m*N {Eg/Eo}

Al graficar F / Eo versus Eg/Eo la cual sera necesariamente una recta que
interceptara N y la pendiente ser mN.

En conclusin:

N = intercepcin
mN = Pendiente.
m = Pendiente/intercepcin

CASO N4

RESERVORIOS CON EMPUJE DE AGUA

La ecuacin completa del MBE puede expresada como:

F = N {Eo + m*Eg +Ef, w}+We

Donde por la dp el trmino Ef, w se elimina entonces la ecuacin se reducir:

F = N {Eo + m*Eg}+We

Si se tena inicialmente un casquete de gas, entonces la ecuacin se reducir a:

F = N*Eo + We
Reservorios II
79
Diagnostico del water drive
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
0 10000 20000 30000 40000 50000 60000 70000 80000
Eg/Eo
F
/
E
g
N = 9 MMSTB
Nm = 3,1x 10^7
Para reservorios sin casquete de gas se reordenara la ecuacin de la siguiente forma:

F/Eo = N+We/Eo

Algunos modelos cuando se tiene influjo de agua son:

- Modelo pot-acufero
- Mtodo steady-state Schilthuis
- Modelo Van Everdingen-Hurst.

MODELO POT-ACUIFERO
Reservorios II
80

We= (Cw +Cf)*Wi*f*(Pi-P)

f= (Angulo de intrusin) /360 = /360

We= [Pi (r
2
a
-r
2
e
) h / 5.614]

Donde ra = radio del acuifero, ft
re = radio del reservorio, ft
h= espesor del acuifero, ft
= porosidad del acufero
= Angulo de intrusin
Cw= compresibilidad del agua
Cf = compresibilidad de a roca
Wi = volumen inicial de agua del acufero, bbl
Entonces la ecuacin que obtenemos ser la siguiente:

We= K*dp

F/Eo = N+K [dp/Eo]

Se grafica en este caso F / Eo versus dp / Eo, obteniendose la pendiente Nm y en la
interseccin el valor de N.

METODO STEADY-STATE SCHILTHUIS
Diagnostico del water drive
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
0 10000 20000 30000 40000 50000 60000 70000 80000
Eg/Eo
F
/
E
g
N = 9 MMSTB
Nm = 3,1x 10^7

Reservorios II
81

t
We= C (Pi P) dt
o
Donde We = intrusin de agua acumulada, bbl
C = constante de intrusin de agua, bbl/dia/psi
t = tiempo, das
Pi= presin inicial del reservorio, psi
P = presin en el contacto agua petrleo en el tiempo t, psi.

La ecuacin con las modificaciones se pude reescribir como:
t
F/Eo = N+C [ (Pi P)dt / Eo ]
0
Si se grafica en este caso F / Eo versus [ (Pi P) dt / Eo, entonces se obtendr la
pendiente Nm y en la interseccin el valor de N.

MODELO VAN EVERDINGEN - HURST

We= BPWe
D

Cuando B= 1.119 **Ct* r
2
e*
hf

Van Everdingen presento el We
D
como funcin del

t
D
y del r
D

t
D
= 6.328x10
-3
kt/ Ct r
2
e

r
D
= r
a /
r
e

Ct = Cw +
Donde ra = radio del acuifero, ft
re = radio del reservorio, ft
k= permeabilidad del acuifero,ft
= porosidad del acufero
= viscosidad del agua del acufero, cp
Cw= compresibilidad del agua
Cf = compresibilidad de la roca

Entonces la ecuacin que obtenemos ser la siguiente:

F/Eo = N+B*[P*We
D
/Eo]

PREDICCION DEL COMPORTAMIENTO DE UN
RESERVORIO DE PETROLEO
Reservorios II
82

La prediccin del futuro comportamiento del reservorio comprende dos fases:

Fase 1.- Se predice la produccin acumulada del hidrocarbon como una funcin de la
declinacin de la presin del yacimiento. Esta fase es cumplida sin tener en cuenta:
- Numero actual de pozos
- Localizacion de los pozos
- Caudal de produccin de los pozos individuales
- Tiempo requerido para la deplecin del reservorio.

Fase 2.- Esta segunda etapa es la prediccin es la fase del tiempo y la produccin. En
estos clculos, los datos de comportamiento del depsito, calculados en la Fase Uno, se
colocan en correlacin con el tiempo. Es necesario en esta fase calcular bien el nmero de
pozos y la productividad de cada uno

FASE 1: PREDICCION DEL COMPORTAMIENTO DEL RESERVORIO

De la ecuacin MBE se presento matemticamente varias formas con las cuales se
determina o estimo los valores de: N, m y We. Usando la MBE para efectuar el
comportamiento futuro se requiere de las siguientes relaciones:

- Ecuacin de la produccin instantnea de la relacin gas petrleo.
- Ecuacin para relacionar las saturaciones de la produccin
acumulativa de la produccin de petrleo.

RELACION INSTATANEA GAS PETROLEO

La relacin matemtica de la relacin instantnea de la relacion gas-petrleo
(GOR) se determina a continuacin como:

GOR = R
s +
[k
rg
/K ro] [Bo*
o
/ B
g*

g
]
donde:
GOR = relacin instantnea del ratio gas-petrleo, scf/STB
Rs

= solubilidad del gas
Bo

= factor volumtrico del oil de formacin, bbl/STB
Bg = factor volumtrico del gas de formacin, bbl/scf

o
= viscosidad del oil, cp

g
= viscosidad del gas, cp

Punto1.- Cuando la presin del reservorio P esta por encima de la presin
del punto de burbuja P
b
aqu no se tiene gas libre en la formacin, as que
k
rg
= 0 y por consiguiente:

GOR = R
si
= R
sb

La ratio gas oil remante es constante hasta alcanzar la presin del punto de
burbuja en el punto 2.
Reservorios II
83

Punto 2.- Como la presin del reservorio declina por debajo de la presin de
burbuja P
b
el gas comienza a desplegarse de la solucin y se incrementa su
saturacin, el GOR instantneo es descrita por el decrecimiento de la
solubilidad del gas:

GOR = R
s

Punto 3.- En este punto el gas comienza a fluir con el petrleo y os valores del
GOR se incrementaran progresivamente hasta que comienza declinar a
partir del punto 4, como lo determina la siguiente ecuacin:

GOR = R
s +
[k
rg
/K ro] [Bo*
o
/ B
g*
g
]

Punto 4.-En este punto se obtiene el mximo GOR debido al hecho de que el
suministro de gas ha alcanzado un mximo y marca el principio del periodo
de cada hacia abajo hasta el apunto 5.

Punto 5.- Este punto nos indica que todo el gas libre el producible que pudo
ser producido y el GOR sones esencialmente iguales a la solubilidad de gas y
continuaran hasta el punto 6.

P
r
e
s
i
n

4

Pi

GOR
Pb

1 2 Presin

5
3
Sg

Tiempo

Reservorios II
84

4
Rs

1 2
Rsi

GOR
Rs 5

Pi Pb

Presin

Se tiene que distinguir tres tipos de relaciones de gas / petrleo expresado
en scf /STB que son los siguientes:

- GOR instantneo
- GOR en solucin
- GOR cumulativo

Debe sealarse que como a lo largo de la liberacin del gas remanente
permanece inmvil por ejemplo la saturacin de gas es menor que la
saturacin crtica del gas, entonces el GOR instantneo ser igual a la
solubilidad del gas.

GOR = R
s

El GOR cumulativo se define como:

Rp = gas producido (TOTAL) acumulado / produccin de petrleo
acumulado

O tambin:

R
P
= G
p
/N
p
donde:
R
P
= ratio gas-petrleo acumulada, scf/STB
Gp

= produccin de gas acumulada, scf
Np

= produccin de petrleo acumulada, STB.

Reservorios II
85
La determinacin de la produccin acumulada de gas relacionado con el
GOR instantneo ser:

Np
Gp = (GOR) dNp
o

El incremento de la produccin acumulativa del gas producido Gp entre
Np1 y Np2 se obtendr como:

Np2
Gp = (GOR) dNp
Np1

La integral anterior se la puede aproximar usando la regla trapezoidal
donde:

Gp = [(GOR)
1
+ (GOR)
2
/ 2]*(N
p2
- N
p1
)
O tambin:

Gp = (GOR)
avg
* N
p2

la aproximacin de la ecuacin ser

Gp = (GOR)
avg
* N
p

ECUACIONES PARA RESERVORIOS SATURADOS

So + Sg = S
HC

S
HC
+ Sw =1

Reservorios II
86
Volumen total del oil / volumen poral

Sg= volumen total del gas / volumen poral

Sw= volumen total del agua / volumen poral

Si un poro contiene oil, gas y agua se puede demostrar que

So +Sg + Sw = 1

So + Sg = S
HC

S
HC
+ Sw =1

Considerando un reservorio volumtrico de petrleo sin capa de
gas ni influjo de agua tal que contenga N (STB) de petrleo a una
presin inicial de Pi. Asumiendo que la Soi:

Soi = 1 - Swi

Por definicin la saturacin de petrleo:

1 Swi = NBoi / P.V.
O tambin
P.V.= NBoi / (1 Swi).
Si el reservorio produjo Np STB de petrleo, el volumen
remanente que se obtendr ser:
Volumen remanente de petrleo = (N Np) Bo
Entonces reemplazado en las ecuaciones anteriores obtendremos:
So = (N Np) Bo / [NBoi / (1 Swi)].
So = =(1 Swi) (1 Np /N)*[Bo/Boi].
Sg= 1 So Swi

SATURACION DE PETROLEO AJUSTADO FOR EL INFLUJO DE AGUA
DE FORMACION
Reservorios II
87

Paso 1.- Calcular el volumen poral invadido por el agua como:
W
e
- WpB
w
= (P.V.)
water
*(1 S
wi
- S
orw
)
Resolviendo para el P.V. de la zona invadida por el agua se tiene:
(P.V.)
water
= W
e
- WpB
w
/ (1 S
wi
- S
orw
).
Paso 2.- Calcular el volumen de petrleo en la zona invadida de agua:
Volumen de petrleo == (P.V.)
water
*( S
orw
)
Paso 3.-Ajustar la cantidad de petrleo entrampado con el uso de la siguiente
ecuacin:

So = (N Np) Bo - [W
e
Wp*B
w
/ (1 S
wi
- S
orw
)] *(Sorw) /
[N*Boi / (1 Swi)] - [W
e
Wp*B
w
/ (1 S
wi
- S
orw
)]

SATURACION DE PETROLEO AJUSTADO POR EL CASQUETE DE
GAS

Paso 1.- Asumiendo de que no se produce gas de la capa de gas, se calcula la
expansin neta de la capa de gas como:
Expansin de la capa de gas = m N Boi *[Bg/Bgi - 1].
Paso 2.-Calcular el volumen coral invadido por el gas en la zona invadida
(P.V.)
gas
como:
m *N *Boi *[Bg/Bgi - 1] = (P.V.)
gas
*(1 S
wi
- S
org
)

(P.V.)
gas
= m* N* Boi *[Bg/Bgi - 1] / (1 S
wi
- S
org
)

Paso 3.- Calcular el volumen de petrleo en la zona invadida por el gas
Volumen de petrleo == (P.V.)
gas
* S
org
Reservorios II
88
Paso 4.-Ajustar la cantidad de petrleo entrampado y del gas en la zona
expansin con el uso de la siguiente ecuacin:

So = F1 / F2
F1 = (N Np) Bo - [m* N *Boi / (1 S
wi
- S
org
)] *( S
org
) /
F2 = [N*Boi / (1 Swi)] - [m* N *Boi / (1 S
wi
- S
org
)* *(Bg/Bgi
1)]

SATURACION DE PETROLEO AJUSTADO POR LA COMBINACION DE
AMBOS EMPUJES

So = F1 / F2

F1 = (N Np) Bo - [m N Boi / (1 S
wi
- S
org
)] *(Sorg) +
[W
e
- WpB
w
/ (1 S
wi
- S
orw
)]
F2 = [NBoi / (1 Swi)] - [m N Boi / (1 S
wi
- S
org
)* (Bg/Bgi 1) + [W
e
-
WpB
w
/ (1 S
wi
- S
orw
)]]
SATURACION DE PETROLEO AJUSTADO POR EL ENCOJIMIENTO
DE LA CAPA DE GAS
Cole (1969) propuso un mtodo para el control del tamao de la capa y
generalmente es una buena gua para conocer la eficiencia en las operaciones
en el reservorio.
Hay pequeo o ninguna saturacin de petroleo en la capa de gas, y si el
petrleo migra en el zona original de gas dividen en zonas all legue el
requisito sea que tenga un poco de saturacin de petrleo residual que
permanecer en esta porcin de la capa de gas hasta el momento del
abandono. La magnitud de esta prdida puede ser bastante grande,
dependiendo principalmente del:
- rea de contacto de gas - petrleo
- De la proporcin del encogimiento de la capa de gas
- La caractersticas de la permeabilidad relativa
- La permeabilidad vertical.
Reservorios II
89
Si el tamao de la capa original de gas es m N Boi cuando la expansin de
la capa de gas libre resulta de la reduccin de presin desde Pi hasta P.
entonces obtendremos:
Expansin original de la capa de gas = m N Boi *[Bg/Bgi - 1].
Donde:
m N Boi = volumen original de la capa de gas, bbls.
Bg = FVF de gas, bbl/scf
Encogimiento de la capa de gas =G
pc
Bg - m N Boi *[Bg/Bgi - 1].
Para la ecuacin de un yacimiento de comportamiento volumtrico.

G
pc
Bg - m N Boi *[Bg/Bgi - 1] = 7750*A*h**(1 S
wi
- S
rg
)
Donde:
A = rea promedio de la seccin transversal del rea del contacto, acres
h = cambio de la altura promedio del contacto gas petroleo, ft
Sgr = saturacin residual de gas en la zona de encogimiento
El volumen de la perdida de petrleo debido a la migracin a la capa de gas
puede ser calculado desde la ecuacin volumtrica siguiente:
Perdida de petroleo = 7750*A*h** S
org
/ Boa
Donde:
Sogr = Saturacin residual de la capa de gas en la zona de encogimiento
Boa = FVF de gas en el abandono, bbl/scf
Combinado las anteriores ecuaciones y eliminando el trmino de 7750
con la siguiente relacin determinamos el volumen perdido en barriles en la
capa de gas:
Perdida de petrleo = [G
pc
Bg - m N Boi *[Bg/Bgi - 1]]* Sogr /
(1 S
wi
- S
org
)* Boa

RESERVORIOS DE PETROLEO SUBSATURADOS
Reservorios II
90
Cuando la presin de yacimiento esta por encima de la presin del
punto de burbuja de un sistema de petrleo es considerado como
subsaturado.
N = R1 /R2
R1 =Np [Bo+ (Rp-Rs) Bg) + (We + WpBw) - WinjBwinj - GinjBginj
R2 = (Bo-Boi) + (Rsi-Rs) Bg + m Boi *[Bg/Bgi - 1] + Boi (1 m)*
[( S
wi
C
w
- Cf) / (1 Swi)]* P
Para yacimientos volumtricos subsaturados y que no tengan fluidos de
inyeccin se tiene las siguientes condiciones:

M = 0
We

= 0
Rs

= Rsi = Rp

Colocando las anteriores condiciones en la ecuacin del MBE se reducir al
a siguiente expresin matemtica:

N = Np*Bo / (Bo-Boi) + Boi [(SwiCw - Cf) / (1 Swi)]* P

P = Pi P
Hawkins (1955) introduce el concepto de la compresibilidad del petrleo Co
dentro Della MBE definido como:

Co = 1/ Boi *[(Bo Boi) / P]

Reordenando la ecuacin anterior se tiene:

Bo Boi = CoBoi P

Combinando las dos ecuaciones anteriores tendremos que:

N = Np*Bo / Co*Boi* P + Boi [( S
wi
C
w
- Cf) / (1 Swi)]* P

El denominador se podr escribir como:

Boi [(Co + S
wi
C
w /
(1 Swi) + Cf / (1 Swi)]* P

Reservorios II
91
Si estn presentes los tipos de fluido en el reservorio es decir petrleo y agua
entonces ser:
1 = Soi Swi
La ecuacin se transformara en:
Boi [(SoiCw + S
wi
C
w
) + Cf) / (1 Swi)]* P
El trmino que se encuentra en medio de las llaves se lo llamara segn
Hawkins como compresibilidad efectiva:
Ce = (SoiCw + S
wi
C
w
) + Cf) / (1 Swi)
Entonces nuestra ecuacin de N ser:
N = Np*Bo / Ce*Boi* P
Esta ecuacin puede ser expresada como una lnea recta con la siguiente
ecuacin:
P = Pi [1 / Ce*Boi]*Np* P
Reordenando la ecuacin de la presin para la produccin acumulada de
petrleo obtendremos que:
Np = N* Ce*(Bo/Boi)* P
El clculo de la futuro produccin del reservorio no requerir el
procedimiento de prueba y error por lo que se obtendr los resultados con la
ecuacion anterior.
RESERVORIOS DE PETROLEO SATURADOS
Para yacimientos de petrleo volumtricos y saturados, que no tengan
fluidos de inyeccin se tiene la siguiente ecuacin MBE expresada como:
N = T1/T2
T1 = Np*Bo + (Gp NpRs)*Bg
T2 = (Bo-Boi) + Bg *(Rsi Rs)
So = (1 Swi) (1 Np /N)*[Bo/Boi].

[k
rg
/ k
ro
] = (GOR *Rs) [Bg
g
/ B
o

o
]
Se utiliza tres tcnicas donde se desarrolla la prediccin del comportamiento
del empuje de gas en solucin:
Reservorios II
92
- Mtodo de Tracy
- Mtodo de Muskat
- Mtodo de Tarner
Mtodo de Tracy

En 1955 sugiri que MBE puede ser reordenado y expresado en trminos
de tres variables funciones del PVT y se parte de la siguiente correlacin:

N = Np o+ Gp g + (WpBw - We) o

Donde:
o = Bo RsBg / Den

g= Bg/ Den

w= 1/ Den

Den = (Bo Boi) + (Rsi Rs) Bg + mBoi [Bg/Bgi 1]

Donde:

o = oil en funcin del PVT
g= gas en funcin del PVT
w= agua en funcin del PVT

Para reservorios con empuje de gas en solucin tendremos:

N = Np o+ Gp g
Y tambin:

Den = (Bo Boi) + (Rsi Rs) Bg

En el Proceso desde las condiciones a cualquier presin p * a la presin
ms baja del yacimuiento p, considera que la produccin incrementadas de
petrleo y de gas son Np y Gp

Np = Np*+ Np
Gp = Gp* + Gp

Donde:
Np*, Gp* = produccin de gas y petrleo conocida antes de la presin p*
Reservorios II
93
Np, Gp = produccin de gas y petrleo desconocida a la nueva presin p

Reordenando la ecuacin obtendremos:

N = (Np*+ Np) o+ (Gp* + Gp) g

Por disminucin del GOR instantneo entre ambas presiones es decir p* y p

(GOR)
avg
= (GOR)*

+ (GOR)

/ 2

La produccin acumulada del gas puede ser aproximada con l a siguiente
ecuacin:

Gp = (GOR)
avg
* N
p

Reemplazando en la ecuacin anterior y reordenando:

N = (Np*+ Np) o+ [Gp* + Np (GOR)
avg
] g

Si en la ecuacin de encima N= 1, la produccin acumulada de petrleo y la de gas
viene a ser una fraccin del OIP:

N
p
= (1 (N*p o+ G*p g) / o+ (GOR)
avg
g

Mtodo de Muskat

En 1945 expreso que MBE puede ser reordenado y expresado en para
reservorios por deplecin con la siguiente correlacin diferencial:

So/dp = R1/R2

R1 = (SoBg/Bo*dRs/dp +So/Bo* k
rg
/K ro*
o
/
g*
dBo/dp + (1 So - S
wc
) *Bg
d (1/Bg) /dp
R2 = [(1 k
rg
/K ro*
o
/
g
)]

Cuando:
So = So* - So
P = P* P
Reservorios II
94
Donde:
So*, p* = saturacin del petroleo y la presin promedio al inicio de los
pasos del incremento del a presin.
So*, p* = saturacin del petrleo y la presin promedio al final de los
pasos del incremento de la presin y el tiempo.
Rs= Solubilidad del gas, scf/STB
Bg= FVF del gas, bbl/scf.

Craft, Hawkins y Ferry (1991) sugirieron que los clculos pueden ser
fcilmente calculados y preparados en base a un grafico que depende de la
presin:

X (p) = Bg/Bo*dRs/dp

Y (p) = 1/Bo*
o
/
g*
dBo/dp

Z (p) = Bg d (1/Bg) /dp

Introduciendo la presin y que dependen de la presin en la primera ecuacin
tendremos que:

So/dp = R1/R2

R1 =(So X (p)+ So* k
rg
/K ro* Y (p)+ (1 So - S
wc
) * Z (p)
R2 = [(1 k
rg
/K ro*
o
/
g
)]

ECUACION DEL BALANCE DE MATERIA

Reservorios II
95
Las siguientes asunciones son efectuadas para derivar la
ecuacin del balance de materia.

1.- El reservorio puede tener una fase inicial de vapor y una fase
lquida.
2. - El gas puede disolverse en la fase lquida.
3.- El aceite puede ser voltil en la fase de vapor.
4. - Se permite la invasin de agua del acufero al reservorio
durante la produccin.
5. - El agua y la roca son compresibles.
La nomenclatura que se utilizara el listado estan en unidades
petroleras.
El OGIP se divide en dos partes:

G = Gfoi + NfoiRsi ............... (5.1)

Y similarmente el OOIP es dividido en dos partes:

N = GfoiRsi + Nfoi ............... (5.2)

Despus de algn tiempo el petrleo N (a condiciones std) y Gp el
gas (a condiciones std. los cu ft.) Sern producidos, el gas &
petrleo remanente In situ, respectivamente, sern:

Np + GfgRs = (N-Np) ............... (5.3)

And Nfo + Gfg = (G-Gp) ............... (5.4)

Reordenando las ecuaciones (5.3 & 5.4) tendremos:

Np = (N-Np) + GfgRv............... (5.5)

Reservorios II
96
and Nfo = (G-Gp) + NfoRv............... (5.6)
Resolviendo simultneamente estas dos ecuaciones tenemos:

Gfg = [G-Gp -(N-Np)Rs/( 1 RsRv)] ............... (5.7)

And Gfo = [N-Np- (G-Gp) Rs/( 1 RsRv)] ............... (5.8)

Sustituyendo las dos ecuaciones ( 5.1 & 5.2) dentro de las
ecuaciones ( 5.7 & 5.8) tendremos:

Gfg = [Gfgi + NfoiRsi Gp Gp-(Nfoi-Gfgi -Np)Rs/( 1 RsRv)] ..(5.9)

Nfo = [Nfoi + GfgiRvi Gp Np-(Gfgi-Nfoi -Gp)Rs/( 1 RsRv)](5.10)

Las ecuaciones 5.9 & 5.10 expresan el volumen en @ std. del gas
y el petrleo en el reservorio en trminos del volumen std. inicial y
los volmenes producidos en @ std. El control de los volmenes del
reservorio ahora estar balanceado. El cambio de volmenes de
todas las fases es el control del volumen durante la produccin. El
control del volumen original del reservorio, por consiguiente:

Vo + Vg + Vw + Vr = 0............... (5.11)
El volumen inicial ocupado por la fase del petrleo, Voi, es Voi =
NfoiBoi. En un reservorio corriente el volumen de la fase de
petrleo ser:

vo = [Nfoi-GfgiRvi-GfgRv - Np]Bo............... (5.12)

En consecuencia:

vo = NfoiBoi-[Nfoi-GfgiRvi-GfgRv - Np]Bo............... (5.13)

Reservorios II
97
En forma similar se determinara el volumen inicial ocupado por
la fase del gas antes y despus de haberse calculado la produccin.
El volumen inicial de la fase del gas, Vgi, es Vgi = GfgiBgi. En un
reservorio corriente el volumen de la fase del gas ser:

Vg = [Gfoi-NfoiRsi-NfoRs - Gp]Bg............... (5.14)

Consecuentemente:

vg = [GfoiBgi-[Gfoi-NfoiRsi-NfoRs - Gp]Bg............... (5.15)

Los cambios de volumen de la fase del agua Vw, es el
resultado de la compresibilidad del aguadle influjo del agua desde el
acufero y de la misma produccin de agua. Si W es el volumen
inicial del volumen del agua V es el volumen del espacio
vaciado, entonces:

W = V*Swi (5.16)

En consecuencia

Vw = We- Wp- W ..(5.17)

El volumen de la fase de agua corriente (final)Vw,sera:

W = - We- BwWp- V*SwiCw p ..(5.18)
Donde p= Pi - P

Los cambios del volumen de roca son negativos por los cambios
del volumen del espacio vaciado, en consecuencia:

Vr = V*Cf p ..(5.19)

Reservorios II
98
Porque V = {Nfoi *Boi+ GfgiBgi} / (1 Swi) .(5.20)
Sustituyendo la ecuacin (4.20) dentro la ecuacin (5.19) y
entonces sustituierenos las ecuaciones 5.13,5.15,5.18 y 5.19
dentro de la ecuacin 5.11 obtendremos:
NfoiBoi-[Nfoi-GfgiRvi-GfgRv - Np]Bo+[GfoiBgi-[Gfoi-NfoiRsi-
NfoRs-Gp]Bg-We-BwWp-(NfoiBoi-GfgBgi)Ctp= 0.........(5.21)
donde:
Ct = (Cf+CwSwi) / (1 Swi) (5.22)

Sustituyendo la ecuacin 5.9 y 5.10 dentro de la ecuacin 5.21 y
reordenndola se tendra la ecuacin general del balance d e materia

Np [(Bo-RsBg) / (1- RvRs)] + Gp [(Bg RvBo)/ (1 RvRs)] =

= Nfoi {[Bo Boi + Bg (Rsi Rs) + Rv (BoiRs BoRsi)] / (1-RvRs)}

+ Gfoi {[Bg Bgi + Bo (Rvi Rv) + Rs (BgiRv BgRvi)] / 1 RvRs)

+We BwWp + (NfoiBoi +GfoiBgi) * [(SwiCw + Cf) / (1- Sw)]*p

(5.23)
Donde:

Bg = Factor volumetrico de formacin (FVF) del gas, RB/scf.
Btg = Total FVF del gas, RB/scf
Bto = Total FVF del petrleo, RB / STB
Efw = Factor de expansin del agua de formacin, RB / STB
F = Volumen del reservorio a producirse, res. Bbls.
R = Relacin entre el volumen de fase de vapor y el volumen
de la fase liquida del reservorio.
Rp = Ratio del gas disuelto en el petrleo, scf / STB.
Rvi =Relacin inicial entre petrleo voltil y el gas, STB / scf.
Reservorios II
99
W = Volumen inicial del agua en el reservorio, res. Bbls.
We = Volumen invadida del agua desde el acufero, res. Bbls
Wp = Produccin acumulada de agua, res. Bbls

En forma compacta la ecuacin del balance de material la
podemos escribir de la siguiente forma:

F = NfoiEo + GfoiEg + W + (NfoiBoi + GfoiBgi) Effw (5.24)

Donde:

F = Np [(Bo-RsBg)/ (1- RvRs)]+ Gp [(Bg RvBo)/1 RvRs)] (5.25)

Eo = Bto Boi (5.26)

Eg = Btg Bgi (5.27)

Efw = [(SwiCw + Cf) / (1- Sw)]*p (5.28)

W = We BwWp (5.29)

Donde Bto = [(Bo (1 -RsiRv) + (Rsi Rs) Bg) / (1 RvRs)]
Btg = [(Bg (1 - RpRv) + (Rp Rs) Bo) / (1 RvRs)]
(5.30)

Frecuentemente aqu es conveniente expresar la produccin de
gas en trminos de la relacin de gas / petrleo, Rp. En este caso
la ecuacin (1 3) define el volumen a vaciarse del reservorio como:
F = Np [Bo (1-RsRp) + (Rp - Rs) Bg] / (1 RvRs)] (5.32)

El volumen del casquete de gas muchas veces es expresada en
trminos de r que es la relacin entre el volumen del casquete de
gas del reservorio y el volumen de la zona de petrleo entonces:
Reservorios II
100

r = GfoiBgi / NfoiBoi (5.33)

En este caso la MBE de la ecuacin (1 2) se podr escribir como:

F = NfoiEo + NfoiBoi r Eg / Bgi + W + NfoiBoi (1+ r) Efw (5.34)

Esta ecuacin no incluye los trminos de inyeccin de agua o
gas, pero stos pueden ser incluidos fcilmente las condiciones de
produccin del agua o gas como producciones negativas.

RESERVORIOS DE GAS

En la mayora de los casos para los clculos de ingeniera se involucra el
uso del FVF (Bg) y factor de expansin Eg.
Al primero se lo define como:

- Bg = P
sc
*Z*T/T
sc
*p = 0.02827* Z*T/p ( ft
3
/scf)

- Eg = T
sc
*p/Psc*Z*T = 35.37*p/ Z*T (scf/ ft
3
)

Se tiene dos aproximaciones para la estimacin del GIP, las reservas, la
recuperacin volumtrica y el mecanismo de empuje del agua.
- Mtodo volumtrico
- Aproximacin por el balance de materia

METODO VOLUMETRICO

La ecuacin con la que se calcula es:

G = 43560 A*h**(1 Sw)/Bgi

Esta ecuacin aplicada en las condiciones iniciales y a las de abandono
se determinara el volumen de gas recuperable como:

Gas producido = Gas inicial gas remanente

G = 43560 A*h**(1 Sw)/(1/Bgi 1/Bga)

Reservorios II
101
METODO BALANCE DE MATERIA

Esto se logra obteniendo un balance de la masa o molar del gas
como:

n
p
= n
i
- n
f

Donde
n
p
= moles del gas producido
n
i
= moles del gas inicial en el reservorio
n
f
= moles del gas remanente en el reservorio

P
sc*
G
p
/ T
sc
*R = {pi*V / (zi*R* T)} - p [V- (We Wp)]/ {zR T}

RESERVORIOS DE GAS NATURAL ANORMALMENTE
PRESURIZADOS

La ecuacin del MBE podemos escribirla a continuacion para
yacimientos volumtricos de gas natural:

(p/z)*Ct = pi / zi - {1 - Gp/ G}

Donde:

Ct = 1 {(Cf Cw* Swi - S
wi
)*(Pi P)}/(1-Swi)

Definiendo la expansin de la formacin:

E
R
= {(Cf Cw* Swi)}/ (1-Swi)
La ecuacin inicial se puede ordenar como:

Ct = 1 E
R*
(Pi P)

Para evitar la tcnica o el procedimiento de prueba y error, Roach
propuso la utilizacin de las siguientes ecuaciones:

= (1/G)* E
R

= {(pi / zi) / (p/z) 1} / (Pi P)

= {(pi / zi) / (p/z)} / (Pi P)

Reservorios II
102
Donde:

G = Gas libre in situ, scf
Swi = Saturacin inicial del agua
E
R
= Termino de la expansin de la roca, psi
-
1

Begland y Whitehead (1989) propusieron un mtodo de prediccin de la
recuperacin porcentual, los autores tuvieron en cuenta el volumen poral y la
compresibilidad del agua en funcin de la presin, derivando la siguiente
ecuacin del MBE para reservorios de gas volumtricos sobre presurizados:

r = Gp/G = Bgi*Swi/ (1-Swi)*[Btw/Btwi 1 +Cf*(Pi P)/ (1-Swi)]/Bg

Donde:
r =factor de recuperacin
Cf = Compresibilidad de la formacin, psi
-
1
Bg = FVF de gas, bbl/scf
Btw = FVF de las dos fases del agua de formacion, bbl/SCF
Btwi = FVF inicial de las dos fases del agua de formacin, bbl/SCF

El FVF de las dos fases del agua se determina como:

Btw = Bw + Bg*(Rswi Rsw)
Donde:

Rsw = Solubilidad del gas en el agua, scf/STB

Bw = FVF de agua, bbl/STB

A continuacin tres asunciones principales inherentes para la utilizacin de
la ecuacin de r:

- Yacimiento volumtrico de simple fase de gas en el reservorio.
- Sin produccin de agua
- La Cf remanente es constante para las cadas de presin (Pi P)

METODO DE CALACULO SEGN RAMAGOST Y OTROS

FECHA P Z Gp p/z [p/z]'
Reservorios II
103
(psia) (Bscf) (psia) (psia)

22-Dic-65 12599,4 1,5367 0 8199,0 8199,00
01-Abr-66 11014,7 1,4396 105,84 7651,2 6687,45
02-May-67 9014,7 1,3172 231,39 6843,8 4894,41
03-Ago-67 7014,7 1,1947 345,42 5871,5 3265,89
04-Abr-68 5851,94 1,1392 405,37 5136,9 2409,71
05-Sep-69 5014,7 1,0845 445,46 4624,0 1837,17
06-Feb-73 2514,7 1,0101 539,47 2489,6 494,57
22-Dic-75 14,7 1,0000 574,10 14,7 0,00

0
2 0 0 0
4 0 0 0
6 0 0 0
8 0 0 0
10 0 0 0
12 0 0 0
14 0 0 0
0 50 10 0 150 2 0 0 2 50 3 0 0 3 50 4 0 0 4 50 50 0 550 6 0 0
Gp.Bscf
P
y
,
P
/
Z
,
[
p
/
z
]
'
,
p
s
i
a
Py
[P/Z]'
P/Z
MBE - Ramagost

Este grafico nos muestra el comportamiento del yacimiento Icla que
tiene un gradiente esttico de 0.82 psi/ft. Para poder obtener una ecuacin del
tipo [P/Z] ` vs. Gp que considera los efectos de los cambios en el volumen del
agua Vw y del volumen de la formacin Vf Ramagost y otros utilizaron la
siguiente ecuacin del Balance de Materiales

Gp*Bgi = (G Gp) + Vw + Vf

Para determinar la ecuacin

[P/Z]`= [P/Z]* [1 -[(Cw*Swi + Cf) (Pi P)/ (1-Swi)]= [Pi/Zi] - [(Pi/Zi)/G] Gp

Reservorios II
104
Lo cual representa una lnea recta de la pendiente [(Pi/Zi)/G], la
correspondiente interseccin ser (Pi/Zi).

BALANCE DE MATERIA EN YACIMIENTOS SOBREPRESURIZADOS

La compresibilidad de formacin Cf. conocido G, para Gp = G, [P/Z] `=
0. Luego:

Ct = (1-Swi)/ (Pi -P) CwSw.

Si P = 14.7 psia para Gp =G

La pendiente de la interseccin es calculada para Pi, Zi y G que son
conocidos utilizando las equivalencias correspondientes:

m = [(Pi/Zi)/G] y para b = [Pi/Zi]

Para valores decrecientes de P durante la vida productiva del pozo se
obtiene el factor de compresibilidad, Z, equivalente mediante la correlacin de
Standing & Katz.

Con P y Z definidos, se puede calcular el termino [P/Z] ` de la ecuacin
(2).
Para los mismos valores de P se obtienen los acumulados de la
produccin de gas, Gp, utilizando la ecuacin (4) derivada de la ecuacin (2) y
en combinacin con m y b,

Gp = (1/m) [(b - (P/Z)]

Con los valores calculados de Gp y [P/Z] ` se grafica la curva del Balance de
Materia de la formacin Icla. Para propsitos de comparacin, tambin se
grafican las curvas Gp vs. P/Z y GP vs. P.

CAPITULO N7
Estado de flujo estacionario(Steady State Flow)
Reservorios II
105
El sistema responde a cambios de presin o caudal de flujo,
en cualquier parte el sistema, de modo instantneo. La intrusin de
agua, el soporte de expansin de la capa de gas o una inyeccin tal
que el caudal de inundacin coincida con el caudal de inyeccin, ser
flujo estacionario.

Vertical Radial Flow
El flujo radial vertical ocurre durante tiempo anterior regin
antes de que el radio de investigacin ha alcanzado el mximo o el
fondo de la formacin. El flujo radial vertical en un wellbore
horizontal es similar al flujo radial en un wellbore vertical, excepto
que est en la direccin vertical

Linear Flow
Despus de que el radio de investigacin haya alcanzado el
mximo y el fondo de la formacin, el fluido viaja en la formacin
Reservorios II
106
perpendicular a la longitud del wellbore. ste es flujo lineal
intermedio.

Reservorios II
107

Flujo Eliptico
El flujo elptico ocurre cuando la fluido ha comenzado a fluir del
reservorio en ya sea el fin del wellbore horizontal. Es una
transicin entre el flujo lineal y el flujo radial.

Reservorios II
108

Horizontal Radial Flow
El flujo radial horizontal puede ser observado durante la regin de
tiempo intermedio, despus de que el radio de investigacin se ha
expandido en el pozo ms all de la longitud del wellbore.

Reservorios II
109
Tiempo de Horner
El tiempo de Horner se utiliza para analizar los datos del
buildup test. En efecto el tiempo de Horner la superposicin (radial)
del tiempo para el caso especial de un caudal sencillo y de flujo
constante en el periodo de cierre despus el flujo. Aqu tendremos
a continuacin la
La superposicin en el tiempo de la ecuacin del flujo radial para el
caso de una prueba de restitucin.

Reservorios II
110

La solucin para un caudal constante para el anlisis del flujo
radial ser como sigue:
Oil and Water

La ecuacion superpuesta:

Para un caudal constante de q, partiendo de un tiempo igual a cero.

Para un caudal constante de - q, partiendo de un tiempo igual a tc.
Reservorios II
111

Sumando a las anteriores ecuaciones, se obtendr

El tiempo de Horner Time ser definido como:

Las datos de la restitucin del flujo radial estn colocados en una
lnea recta estando acomodado en un plot del semilog de Pws versus
Horner Time. Como el tiempo de cierre (el Tiempo del Delta)
aumenta, Horner Time decrece y como el tiempo de cierre tiende al
infinito, Horner Time se acerca a uno. Tradicionalmente, un plot
Radial es graficado en un papel semilog puesto al revs. Esto
equivale a graficar a la inversa el Horner Time.
Ntese en que slo la ecuacin radial de flujo fue tomada en cuenta
al definir Horner el tiempo. Esto quiere decir que al derivar
Horner tiempo, el flujo radial - se asume - como el nico rgimen
de flujo para la duracin total del flujo (tp +t) y el total del tiempo
de cierre entero encerrado (t). Es recomendable que se usen
modelos para complementar todos los anlisis.
El clculo Horner Time es vlido si el depsito es de
comportamiento infinito y la tasa antes del cierre fue constante.
Cuando la tasa no ha sido constante, la superposicin del tiempo
radial es requerida. Alternativamente, una simplificacin es hacer
clculos con el tiempo de produccin efectivo de:
Radial flow buildup data lies on a straight line when placed on a semilog plot of pws versus Horner Time. As shut-in
time (Delta Time) increases, Horner Time decreases and as shut-in time approaches infinity, Horner Time
approaches one. Traditionally, a Radial Plot is plotted on reversed semi-log paper. This is equivalent to plotting the
inverse of Horner Time.
Note that only the radial flow equation was taken into consideration when defining Horner time. This means that in
deriving Horner time, radial flow is assumed to be the only flow regime for the entire flow duration (tp+t) and the entire
shut-in (t). It is recommended that models be used to supplement all analyses.
Reservorios II
112
The Horner Time calculation is valid if the reservoir is infinite-acting and the rate prior to shut-in was constant. When
the rate has not been constant, superposition radial time is required. Alternatively, one simplification is to calculate
the effective producing time from:

Pseudo-Time
El Pseudo tiempo es una funcin matemtica de tiempo que da razn
de la variable viscosidad - compresibilidad de gas y de la variable
de la porosidad de la formacin con tiempo y la presin. Est a
menudo confundido con la seudo presin. Entonces, para empezar,
un debate del origen de cada uno de estos trminos es apropiado
Why Pseudo-Pressure or Pseudo-Time?

La ecuacin para el flujo de gas en el reservorio es muy parecida
como para el flujo de lquido. En una prueba de pozo, las
ecuaciones analticas son solucionadas despus de hacer ciertas
suposiciones. En particular cuatro son las suposiciones que tiene
mucha importancia. Estos son:
La compresibilidad total del sistema, ct, es constante;
La viscosidad, es constante;
La porosidad, es constante;
Las saturaciones de los fluidos, Sw y Sg son constantes,
entoces Swi no sera igual a 0.
Para los lquidos, estas suposiciones son razonables, y las
ecuaciones pueden ser solucionadas analticamente. Estos son las
llamadas "soluciones lquidas de flujo", y forman la base de todo
anlisis de pruebas de pozo. El resultado es una relacin analtica
entre la presin y el tiempo, por ejemplo, en un reservorio de
accin infinita:

The equation for flow of gas in the reservoir is very similar to that for liquid flow. In well testing, analytical equations
are solved after making certain assumptions. In particular four assumptions are very important. These are:
Reservorios II
113
- Total system compressibility, ct, is constant;
- Viscosity, , is constant;
- Porosity, , is constant;
- Fluid Saturations, Sw and Sg are constant, if Swi is not equal to 0.
For liquids, these assumptions are reasonable, and the equations can be solved analytically. These are referred to as
the "liquid flow solutions", and form the basis of all well test analysis. The result is an analytical relationship between
pressure and time, for example, in an infinite-acting reservoir:
Pressure = Constant * log t +...
Para gas, estas suposiciones son apropiadas slo bajo condiciones
muy restringidas. Fuera del rango de estas condiciones, los errores
causados severos pueden ser severos . La razn por la que el gas
es que el gas es altamente compresible, y la compresibilidad, cg, no
es constante sino cambia con la presin. La viscosidad del gas tiene
una situacin similar, pero no con el mismo grado. Otro factor que
complica la solucin de la ecuacin de flujo para el gas es el factor
de compresibilidad, Z. Este, tambin, cambia con la presin.
Las propiedades del gas cambiantes discutidas pueden estar
distribuidas con dos combinaciones diferentes:
- Viscosidad, el Factor de Compresibilidad y la Presin;
- Viscosidad, la Compresibilidad, la Porosidad, las
Saturaciones de Fluidos y el Tiempo.
La primera combinacin de problemas fue solucionada rigurosamente
por Al-Hussainy et al. (1966), cuando introdujeron pseudo presin
del gas(y):

For gas, these assumptions are appropriate only under very restricted conditions. Outside the range of these
conditions, severe errors can be caused. The reason is that gas is highly compressible, and the compressibility, cg, is
not constant but changes with pressure. Gas viscosity has a similar situation, but not to the same degree. Another
factor that complicates the solution of the flow equation for gas is the compressibility factor, Z. It, too, changes with
pressure.
The changing gas properties discussed can be taken dealt with in two different combinations:
- Viscosity, Compressibility Factor and Pressure;
- Viscosity, Compressibility, Porosity, Fluid Saturations and Time.
The first combination of problems was solved rigorously by Al-Hussainy et al. (1966), when they introduced gas
pseudo-pressure () as:
.
Reservorios II
114
Sometimes this is also called "the real gas potential, m(p)". That is why all gas well test equations are solved in terms
of pseudo-pressure, and not pressure. The transformation of pressure to pseudo-pressure is an exact transformation,
and is completely rigorous. Thus, the "liquid flow" solution can be used for gas, provided that pseudo-pressure is
used instead of pressure. The gas flow equation should become:
Pseudo-pressure = Constant * log (time) +...

La primera combinacin de problemas fue solucionada
rigurosamente por Al-Hussainy et al. (1966), cuando introdujeron
asfixie con gas presin (de la presin seuda tan:
Algunas veces esto se llama tambin "el potencial verdadero del
gas, m (p )". Por esto es que todas las ecuaciones de prueba de
pozo del gas son solucionadas en trminos de la pseudo- presin , y
no en trminos de la presin. La transformacin de presin en la
seudo-presin es una transformacin exacta, y es completamente
rigurosa. As, que la solucion del "flujo lquido" puede servir
tambien para el gas, con tal que la seudo presin es usada en lugar
de la presin. La ecuacin de flujo del gas debera obtenerse:
Pseudo-pressure = Constant * log (time) +...
La segunda combinacin de variar las propiedades del gas con "el
seudo tiempo " no es satisfactorio para una solucin completamente
rigurosa. En otras palabras, no hay transformacin como la que
sirvi para la presin, eso har que la ecuacin de flujo sea soluble.
Por largos aos, se asumio que la compresibilidad, c, y la
viscosidad,, estuviesen constantes e iguales para los valores de la
presin inicial del reservorio. Pues el anlisis transiente de la
presin de grandes reservorios, esta suposicin marcha bien. De
cualquier forma fallara bajo las dos situaciones siguientes cuando:
La presin es baja en el wellbore
Resevorios Agotados
En 1980, Agarwal introdujo una transformacin APROXIMACION
llamada seudo-tiempo . La definicin matemtica del seudo-tiempo
es una reminicencia de la definicin del seudo-tiempo . Agrawal fue
canalizado a presiones en el wellbore, y l defini el seudo-tiempo
en trminos de la viscosidad y la compresibilidad en el wellbore.
Esta definicin dio razn del cambio grande en la compresibilidad
Reservorios II
115
del gas que ocurre en las bajas presiones (tiempo temprano del
cierre). Tuvo muy poco efecto en los datos tardios del tiempo, y
sirvi generalmente para slo el uso unicamente de los Build -Ups.

The second combination of varying gas properties "pseudo-time" is not amenable to a completely rigorous solution. In
other words, there is no transformation such as the one that was used for pressure, that will make the flow equation
solvable. For many years, it was assumed that the compressibility, c, and the viscosity, , were constant and equal to
the values at the initial reservoir pressure. For pressure transient analysis of large reservoirs, this assumption works
well. However it fails under two situations as:
- Low pressure at the wellbore
- Depleting reservoirs
In 1980, Agarwal introduced an APPROXIMATE transformation called pseudo-time. The mathematical definition of
pseudo-time is reminiscent of the definition of pseudo-pressure. Agrawal was focussed on pressures in the wellbore,
and he defined pseudo-time in terms of the viscosity and compressibility at the wellbore. This definition accounted for
the large change in gas compressibility that occurs at low pressures (early time in a buildup). It had little effect on late
time data, and was generally used for buildups only.
In the 90s, when the gas flow equations were being used for analyzing, or forecasting, data affected by reservoir
depletion, it was realized that the traditional assumption of constant compressibility-viscosity, while adequate for
transient flow, was inappropriate for Boundary Dominated Flow (depleting systems). Moreover, the Agarwal pseudo-
time definition did not solve the problem, because it was using a simplified version of the total system compressibility
(the rigorous version is presented below). Blasingame and co-workers introduced a new definition of pseudo-time to
account for depletion effects. Instead of defining the pseudo-time transformation in terms of wellbore conditions like
Agarwal did, they defined it in terms of the average pressure in the reservoir. This pseudo-time is best described as
"Material Balance Pseudo-Time," which is appropriate for Rate Transient Analysis.
With the introduction of pseudo-time, the gas flow equation can be written in a manner similar to the liquid equation.
Therefore, the "liquid flow solution" can be used for gas well test analysis and forecasting provided pressure is
replaced by pseudo-pressure, and time is replaced by pseudo-time.
Pseudo-pressure = Constant * log (Pseudo-time) +.
Keep in mind that two different pseudo-time formulations are needed, one for buildup and a different one for
drawdown. They look similar, but they are radically different from each other.
The effects of application of pseudo-pressure and pseudo-time are illustrated in the following plots. The first plot
shows that type curves can be inaccurate if pseudo-time is not used. The second plot shows that the buildup
pressure does not reach up to the average reservoir pressure, when pseudo-time is not used. Thus it is imperative
that pseudo-time be used for accurate analysis, modeling and forecasting of gas production.

Reservorios II
116

Reservorios II
117
Definition of Pseudo-Time
Pseudo-time, ta, esta definido como:
.
El Pseudo-time para usar en el analisis del buildup analysis, esta definedo en terminos de la presion en el wellbore:

El Pseudo-time para usar en el analisis del drawdown , esta definedo en terminos de la presion promedio del
reservorio:

Calculation of Pseudo-Time
Agarwal sugirio que la compresibilidad total del sistema esta definido
,
where the compressibilities and saturations of residual fluids (oil and water) are considered constant. As shown by
Rahman et al., the above definition of total system compressibility does not honor the material balance equation in
most scenarios of depletion. Therefore, a rigorous definition of total system compressibility for the purpose of
computing pseudo-time has been proposed as
,
where
.
The integral for calculating pseudo-time is evaluated with reasonable accuracies by using the trapezoidal rule. At any
point in time, there exists a corresponding pressure (average pressure for drawdown or wellbore pressure for
buildup). The compressibility and viscosity at that pressure are obtained from fluid property correlations. The term 1/
ct is calculated for each time point. The average value of the two consecutive time points is calculated. This is then
multiplied by dt (the difference in time between these points or the time step), and all these are added cumulatively to
generate pseudo-time. The calculation procedure for buildup and drawdown pseudo-time is the same. However,
there is a major difference in that the viscosity and compressibility are evaluated at the wellbore pressure in the case
of buildup, whereas the viscosity and compressibility are evaluated at the average reservoir pressure for a drawdown.

Reservorios II
118

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