Trabajo prctico N6 Absorcin con reaccin qumica.

Se realizaron mediciones de la variacin de presin y tiempo para dos valores

diferentes de y en cada caso se estudi la incidencia del aumento de la
agitacin.
Para el clculo del rea de interfase sabemos que:
A=

mxHxV G
0.5
RxTx ( K * xD A1 )

Donde:
( K * xDA1 ) 0.5 xAxRT
m=
HxVG
se obtiene como la tangente de las rectas obtenidas al graficar ln ( PA/ PA0) vs t.
Para el clculo de K* (constante cintica) se utiliza la frmula:
Kw
K* = Kx OH Donde OH = pH
10

Con : pH: 10.25 + log

Y: ln K = ln K 0 + 0.1481

ln K 0 = 13.08

1455
T

El valor de la difusividad del CO2 en soluciones CO3- / HCO3- se obtiene de:

5
DA1 0
=
= (a + b) xc y log D0 = 4.1674 + 712.52 2.5907 x10
DA 0

T
T2

]
[ ]
b = 3.7.10 (t 20)( [OH ] + 0.75[CO ])
[CO ] (1 e [ ] )
c = 1.0 0.5
[ Na ]
a = 1.0 0.145 Na + + 0.0112 Na +
4

2
3
+

2
3

0.0516 Na +

Adems para obtener el valor de la constante de Henry se utiliza el coeficiente

de Bunsen:

log W = BI

Donde W es el coeficiente de bunsen para CO2 en agua pura, B depende de la
temperatura y el parmetro I es la fuerza inica del medio.

TC
0
15
20
40

B
0,1461
0,1349
0,1294
0,1244

TC
15
18
20
22
25
28
30
35

w
1,09
0,928
0,878
0,829
0,759
0,699
0,665
0,592

Obtenindose H a partir de segn: H= 22.414.103 / ((atmcm3/mol)

Las concentraciones de partida fueron de 1 M tanto para el bicarbonato como
para el carbonato.
Caso 1:
CO32
=
=1
HCO3
Vg= V recipiente- V liquido Vb
Vg= 290 ml -47ml =243 ml
Temperatura de la solucin al finalizar las mediciones: 15.5 C

Valore medidos: Hasta los 150 segundos se trabajo a determinada agitacin y

a partir de all este valor fue aumentado.
Tiempo (seg)
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
140
150
170
180

h (cm)
3
4
5.3
7.50
9.50
11.20
13.50
15.50
17.30
19.20
21.40
23
25
26.5
21.4
23.5

P
815
805
792
770
750
733
710
690
672
653
631
615
595
580
631
610

ln P
6.703
6.691
6.675
6.646
6.620
6.597
6.565
6.537
6.510
6.482
6.447
6.422
6.389
6.363
6.447
6.413

190
200
210
210

26.3
37.3
40
42

582
472
445
425

6.366
6.157
6.098
6.052

De donde obtenemos: m= 0.027 y m= 0.0102 (mayor agitacin)

Caso 2:
CO32
=
= 1.5
HCO3
Vg= V recipiete- V liquido Vb
Vg= 290ml -46ml =244ml

Temperatura de la solucin al finalizar las mediciones: 15.5C

Valore medidos: Hasta los 110 segundos se trabajo a determinada agitacin y
a partir de all este valor fue aumentado.
Los valores obtenidos son los siguientes:
Tiempo (seg)
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
130
140
150
160
170
180
200
210

h (cm)
5
7.5
10.2
12
14.3
16.4
18.3
20.2
22
23.6
25.7
27.1
22.4
25.3
27.4
29.7
31.8
43.2
45.5
46.6

P
795
770
743
725
702
681
662
643
625
609
588
574
621
592
571
548
527
413
390
379

ln P
6.678
6.646
6.611
6.586
6.554
6.524
6.495
6.466
6.438
6.412
6.377
6.353
6.431
6.384
6.347
6.306
6.267
6.023
5.966
5.938

De donde tenemos m= 0.0029 y m = 0.0068 (caso de mayor agitacin)

Con los valores de m para todos los casos y las formulas anteriores se calculan
los valores necesarios para obtener el rea de interfase:
T

C
1

3
0
3
0

Na
2

CO

NaHC
O3

pH

10,2
5

0,5

0,3

0,5

0,7

0,
4

H
(atmcm3/m
ol)

9,88

Concluimos que:
Para =1 A =116.15 cm2
A= 116.93 cm2
Para = 0.4 A =300.57 cm2
A=325.62 cm2

60782,4

60782,4

D.10^
5
(cm2/
s)

ln
ko

k*
(s1)

OH-

10,7

8,2
8

4575,
61

0,81
4

0,000
18

8,2
8

4205,
21

7,17

0,32
2

7,6E05

m
(s-1)

A
(cm2)

0,001
8

116,1
5
116,9
3
300,5
7
325,6
2

0,003
0,002
4
0,002
6