LOS MATERIALES SLIDOS SE PUEDEN CLASIFICAR SEGN LA REGULARIDAD CON QUE SE SITAN LOS TOMOS O IONES, UNOS RESPECTO

DE OTROS. EN UN MATERIAL CRISTALINO, LOS TOMOS SE SITAN EN UNA DISPOSICIN REPETITIVA O PERIDICA A LO LARGO DE MUCHAS DISTANCIAS ATMICAS, ES DECIR, EXISTE UN ORDEN DE LARGO ALCANCE TAL QUE, AL SOLIDIFICAR O FORMARSE EL MATERIAL, LOS TOMOS SE SITAN SEGN UN PATRN TRIDIMENSIONAL REPETITIVO LOS METALES, MUCHAS CERMICAS Y CIERTOS POLMEROS ADQUIEREN ESTRUCTURAS CRISTALINAS EN CONDICIONES NORMALES DE SOLIDIFICACIN O DE FORMACIN. EL ORDEN DE LARGO ALCANCE NO EXISTE EN LOS MATERIALES QUE NO CRISTALIZAN, DENOMINADOS NO CRISTALINOS O AMORFOS. NO PRESENTAN UNA DISPOSICIN INTERNA ORDENADA POR LO TANTO NO TIENEN NINGN PATRN DETERMINADO. EXISTE UN ORDEN (a) (b)

Si
(a).-

Oxygen
(b).- SiO2 no cristalino

DE CORTO ALCANCE

SiO2 cristalino

TAMBIN SE LES DENOMINA VIDRIOS LQUIDOS SOBREENFRIADOS.

CELDILLA UNIDAD.
LA PRINCIPAL CARACTERSTICA DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA ES QUE ES

SISTEMAS CRISTALINOS
EXISTEN MUCHAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DIFERENTES Y ES CONVENIENTE CLASIFICARLAS EN GRUPOS DE ACUERDO CON LAS CONFIGURACIONES DE LA CELDILLA UNIDAD Y/O LA DISPOSICIN ATMICA. UNO DE ESTOS ESQUEMAS SE BASA EN LA GEOMETRA DE LA CELDILLA UNIDAD. SE ESTABLECE UN SISTEMA X, Y y Z DE COORDENADAS CUYO ORIGEN COINCIDE CON UN VRTICE DE LA CELDILLA. LOS EJES X, Y y Z COINCIDEN CON LAS ARISTAS DEL PARALELEPPEDO QUE SALEN DE ESTE VRTICE. LA GEOMETRA DE LA CELDILLA UNIDAD SE DEFINE EN

REGULAR Y REPETITIVA. CUANTIFICAR LA REPETITIVIDAD EXIGE

DECIDIR QU UNIDAD ESTRUCTURAL ES LA QUE SE REPITE. EL ORDEN ATMICO DE LOS SLIDOS CRISTALINOS INDICA QUE GRUPOS DE POCOS TOMOS FORMAN UN PATRN QUE SE REPITE EN EL ESPACIO FORMANDO UN CRISTAL DE LA ESTRUCTURA.

AL DESCRIBIR LA ESTRUCTURA CRISTALINA CONVIENE DIVIDIRLA EN LAS PEQUEAS ENTIDADES, QUE SE REPITEN, LLAMADAS CELDILLAS UNIDAD.
LA CELDILLA UNIDAD DE LA MAYORA DE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS SON PARALELEPPEDOS O PRISMAS CON TRES CONJUNTOS DE CARAS PARALELAS. EN LA FIGURA , Y DENTRO DEL AGREGADO DE ESFERAS, SE HA DIBUJADO UNA CELDILLA, QUE EN ESTE CASO ES UN CUBO.

FUNCIN DE SEIS PARMETROS DE RED: LA LONGITUD DE TRES ARISTAS a, b y c Y LOS TRES NGULOS INTERAXIALES , y ,

Relaciones entre los parmetros de red y las geometras de las celdillas unidad de los siete sistemas cristalinos.

Los catorce tipos de redes cristalinas. REDES DE BRAVAIS

DIRECCIONES CRISTALOGRFICAS
UNA DIRECCIN CRISTALOGRFICA SE DEFINE POR UNA LNEA QUE UNE DOS PUNTOS O POR UN VECTOR.

Sistemas tetradrico y de diamante.

CRISTALES HEXAGONALES
EN LOS CRISTALES HEXAGONALES SE UTILIZA UN SISTEMA DE COORDENADAS DE CUATRO EJES, O DE MILLER-BRAVAIS, EL CUAL SE MUESTRA EN LA FIGURA .

Determinar los ndices para las direcciones cristalogrficas mostradas en la celda hexagonal siguiente:

[u,v,w][u,v,w,t]

u = (1/3)[2u - v] v = (1/3)[2v - u] t = - (u + v) w = w

(4/3-(-2/3))=-2 1

[4/3, -2/3, -2,1] [4,-2, -6, 3]

Direcciones

[0001] , 1100 y 1120 en el sistema cristalino hexagonal.

PLANOS CRISTALOGRFICOS
LA ORIENTACIN DE LOS PLANOS CRISTALOGRFICOS DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA SE REALIZA Y SE REPRESENTA DE MODO SIMILAR AL DE LAS DIRECCIONES CRISTALOGRFICAS. LOS PLANOS CRISTALOGRFICOS DEL SISTEMA CBICO SE ESPECIFICAN MEDIANTE TRES NDICES DE MILLER (hkl). DOS PLANOS PARALELOS SON EQUIVALENTES Y TIENEN NDICES IDNTICOS.

Planos (0001), (1011) y (1010) e n el sistema cristalino hexagonal.

Determinar los ndices para los planos cristalogrficos mostradas en la celda hexagonal siguiente: Intersecciones Intersecciones (Reducidas) Reciprocos

a1

-------------------------------

a2

z c 0

a 0

-a -1 -1

-------------------------------

a1

a2

z c/2 1/2 2 Intersecciones Intersecciones (Reducidas) Reciprocos

-------------------------------

a1

a2

z c 0

Intersecciones Intersecciones (Reducidas) Reciprocos

-a -1 -1

-a -1 -1

a/2 1/2 2

-a -1 -1

DENSIDADES ATMICAS LINEAL Y PLANAR. -------------------------------

a1

a2

z c/2 1/2 2

Intersecciones Intersecciones (Reducidas) Reciprocos

-a -1 -1

a 1 1

LA DENSIDAD LINEAL ES UN CONCEPTO UNIDIMENSIONAL Y SE CORRESPONDE CON LA FRACCIN DE LONGITUD DE LNEA, DE UNA DIRECCIN CRISTALOGRFICA PARTICULAR, OCUPADA POR TOMOS (REPRESENTADOS COMO CRCULOS) Y QUE PASA A TRAVS DE LOS CENTROS DE LOS TOMOS.

L =

Number of atoms centered along direction within one unit cell Length of the line contained within one unit cell

SIMILARMENTE, LA DENSIDAD PLANAR ES UN CONCEPTO BIDIMENSIONAL Y ES LA FRACCIN DEL REA DEL PLANO CRISTALOGRFICO OCUPADA POR TOMOS (REPRESENTADOS COMO CRCULOS). EL PLANO DEBE PASAR A TRAVS DEL CENTRO DEL TOMO PARA QUE ESTE SE PUEDA INCLUIR.

p =

Number of atoms centered on a plane within one unit cell Area of the plane contained within one unit cell

LAS DENSIDADES LINEALES Y PLANARES TIENEN GRAN IMPORTANCIA PARA EXPLICAR LOS DESLIZAMIENTOS, QUE SON EL FUNDAMENTO DEL MECANISMO DE LA PLASTICIDAD DE LOS METALES. LOS DESLIZAMIENTOS OCURREN EN LA MAYORA DE LOS PLANOS CRISTALOGRFICOS DE MXIMO EMPAQUETAMIENTO A LO LARGO DE LAS DIRECCIONES QUE TIENEN EL MAYOR EMPAQUETAMIENTO ATMICO.

Planar Density

Calculate the Linear Density

C

C A B

B C

A B C

D E F E

Unit cell plane area AP : AC = 4R AD = 2R 2 AP = (AC)(AD) AP = (4R)(2R 2 ) = 8R2 2

Calculate the linear density of the (100) direction for the FCC crystal
LD = LC/LL LC = 2R LL = a linear density circle length line length

B
D

Compute planar area Compute total circle area

Planar Density
F E D
D E F A B C

For FCC a = 2R2 LD = 2R/(2R2) = 0.71

Total circle area 1/4 of atoms A,C,D and F 1/2 of atoms B and E = 2 " whole" circles AC = (2) R 2

Clculo de la densidad planar del plano (110) en un cristal con estructura cbica centrada en las caras (FCC).

Clculo de la densidad lineal de la direccin (100) en un cristal con estructura cbica centrada en las caras (FCC).

Planardensity AC (2)R2 PD = = = 0.56 AP 8R2 2

34

NOTACIONES: ESTRUCTURA, COMPOSICIN Y COORDINACIN.

Se necesita una notacin simple para distinguir entre estructura y composicin. Cuando nos referimos a la estructura se usarn corchetes, as

[ NaCl ] , [ Fluorita ] , [ Espinela]

y [CsCl ]

representan estructuras cristalinas, mientras que la notacin

NaCl , CaF2 , MgAl2O4 y CsCl

se refiere a composiciones que poseen dichas estructuras. Es conveniente tener una notacin simple para las composiciones generales que se ajustan a una determinada clase estructural. Con tal fin, las letras A, B y C se usarn para designar a los cationes en una estructura y las letras X, Y y Z designarn aniones. Dichas letras se combinarn de la misma forma que en una formula qumica. Ejemplos son

AX
AX 2
A2 BX 4

para el NaCl, BeO, etc. para el para el

CaF2 , ZrO2 , etc

Mg 2 SiO4 , etc

CRISTALOQUIMICA DE LAS CERMICAS

LA IMPORTANCIA DE LA CRISTALOQUMICA SE BASA EN LAS SIGUIENTES RAZONES:

1.- PROPORCIONA UN MEDIO SIMPLE PARA COMPRENDER COMO SE DISPONEN O UNEN LOS TOMOS PARA FORMAR LA ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS MATERIALES CERMICOS
2.- PROPORCIONA LA BASE PARA COMPRENDER LA SUSTITUCIN DE TOMOS EN UNA ESTRUCTURA POR SOLUCIN SLIDA Y ALTERAR EL COMPORTAMIENTO DEL MATERIAL, AYUDANDO A ENTENDER LAS PROPIEDADES MECNICAS, TRMICAS, PTICAS, ELCTRICAS Y MAGNTICAS DE LOS MATERIALES CERMICOS 3.- EXPLICA COMO OCURREN LAS DISTORSIONES Y LOS DEFECTOS ESTRUCTURALES O COMO PUEDEN PRODUCIRSE 4.- EXPLICA PORQUE LOS MATERIALES CERMICOS SE COMPORTAN DE MANERA DIFERENTE ENTRE ELLOS Y CON LOS MATERIALES METLICOS Y ORGNICOS.

RADIO INICO

CRISTALOQUIMICA DE LAS CERMICAS

LOS METALES FORMAN ESTRUCTURAS CRISTALINAS QUE PRESENTAN UN EMPAQUETAMIENTO, RELATIVAMENTE, ELEVADO Y CONSISTEN EN TOMOS DE LAS MISMAS DIMENSIONES Y DISTRIBUCIN DE CARGA ELCTRICA, QUE ESTN UNIDOS MEDIANTE EL ENLACE METLICO. ESTE NO ES EL CASO DE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS MATERIALES CERMICOS. EN GENERAL, LAS CERMICAS ESTN CONSTITUIDAS POR MS DE UN TIPO DE TOMOS Y UNA COMBINACIN DE TIPOS DE ENLACES. AS, DEBEN DE CONSIDERARSE FACTORES ADICIONALES:

EL TAMAO DE UN IN ES EL PARMETRO MS CRTICO EN CRISTALOQUIMICA

F =k
ION NEGATIVO ATOMO NEUTRO ION POSITIVO

q +q d2

LOS IONES POSITIVOS (CATIONES) SON SIEMPRE MS PEQUEOS Y TANTO MS, CUANTO MS ELEVADA SEA SU CARGA, DEBIDO A LA CONTRACCIN ORBITAL PRODUCIDA POR EFECTO DEL EXCESO DE LA CARGA POSITIVA CONTENIDA EN EL NCLEO. LA AUSENCIA DE UNO O VARIOS ELECTRONES DIMINUYE LA FUERZA ELCTRICA DE REPULSIN MUTUA ENTRE LOS ELECTRONES RESTANTES, PROVOCANDO EL ACERCAMIENTO DE LOS MISMOS ENTRE S Y AL NCLEO POSITIVO DEL TOMO DEL QUE RESULTA UN RADIO INICO MENOR QUE EL ATMICO.

1.- TAMAO DE LOS DIFERENTES TOMOS. 2.- BALANCE DE CARGAS PARA MANTENER LA NEUTRALIDAD ELCTRICA GLOBAL. 3.- GRADO DE DIRECCIONALIDAD DE LOS ENLACES.

0.97/1.86 = 0.5215 0.66/1.60 = 0.4125 0.51/1.43 = 0.3566

RADIO INICO EL TAMAO DE UN IN ES EL PARMETRO MS CRTICO EN CRISTALOQUIMICA

F =k
ION NEGATIVO ATOMO NEUTRO ION POSITIVO

q +q d2

EN EL CASO DE LOS IONES NEGATIVOS (ANIONES). EL FENMENO ES EL CONTRARIO, EL EXCESO DE CARGA ELCTRICA NEGATIVA OBLIGA A LOS ELECTRONES A ALEJARSE UNOS DE OTROS PARA RESTABLECER EL EQUILIBRIO DE FUERZAS ELCTRICAS, DE MODO QUE EL RADIO INICO ES MAYOR QUE EL ATMICO, ES DECIR, LOS IONES NEGATIVOS SON SIEMPRE MS VOLUMINOSOS QUE EL TOMO NEUTRO ORIGINAL.

LA POLARIZABILIDAD, , DE UN TOMO SE DEFINE COMO LA FACILIDAD QUE PRESENTA DICHO TOMO PARA PODER SER DISTORSIONADO POR UN CAMPO ELCTRICO (COMO EL QUE PRODUCE, POR EJEMPLO, UN ION VECINO). LA POLARIZABILIDAD ES LA TENDENCIA RELATIVA DE LA NUBE ELECTRNICA A DISTORSIONAR SU FORMA NORMAL POR LA PRESENCIA DE UN IN O UN DIPOLO CERCANO, ES DECIR POR LA PRESENCIA DE UN CAMPO ELCTRICO EXTERNO. UN TOMO O UN ANIN ES ALTAMENTE POLARIZABLE SI SU DISTRIBUCIN ELECTRNICA PUEDE DISTORSIONARSE FCILMENTE.

Variacin del radio inico con el nmero atmico y la carga del in.

POR OTRA PARTE, EL RADIO DE UN IN DEPENDE DEL NMERO DE IONES DE SIGNO OPUESTO QUE SE SITEN A SU ALREDEDOR, AS COMO DEL TAMAO Y DE LA CARGA DE ESTOS IONES CIRCUNDANTES, PUESTO QUE AMBAS MAGNITUDES DETERMINAN, A SU VEZ, EL PODER POLARIZANTE O CAPACIDAD DE DEFORMACIN QUE EJERCEN SOBRE LAS NUBES ELECTRNICAS DEL IN CENTRAL LOS ANIONES SON MUCHO MS POLARIZABLES QUE LOS CATIONES. EN STOS LTIMOS, DEBIDO A SU CARGA POSITIVA EN EXCESO, SUS RBITAS ELECTRNICAS SE HALLAN FUERTEMENTE ATRADAS HACIA EL NCLEO Y, POR LO TANTO, RESULTAN MUCHO MENOS SENSIBLES A LA ACCIN DEFORMADORA DE LOS IONES DE SU ALREDEDOR LA POLARIZABILIDAD O DEFORMABILIDAD DE LOS CATIONES ES TANTO MENOR CUANTO MS ELEVADA SEA SU CARGA Y MS PEQUEO SEA SU RADIO, COMO POR EJEMPLO SUCEDE EN EL P5+ Y Si4+. EN CAMBIO MANIFIESTAN, COMO ES LGICO, UN FUERTE PODER POLARIZANTE SOBRE OTROS CATIONES MS DBILES Y MUY ESPECIALMENTE SOBRE LOS ANIONES. A MEDIDA QUE UN ANIN SE VA DEFORMANDO, DISMINUYE SU POLARIZABILIDAD Y AL MISMO TIEMPO, SU CAPACIDAD DE APANTALLAMIENTO.

EMPAQUETAMIENTO INICO LA MAYOR PARTE DE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS INICAS DE LAS CERMICAS CONSISTEN EN UN APILAMIENTO TRIDIMENSIONAL DE LOS ANIONES CON LOS CATIONES MS PEQUEOS SITUNDOSE EN LAS POSICIONES INTERSTICIALES. EL TAMAO DE LA POSICIN INTERSTICIAL VARA SEGN EL MODO DE APILAMIENTO.
OCHO ESFERAS APILADAS PARA FORMAR UN CUBO SIMPLE TIENEN UNA POSICIN INTERSTICIAL, RELATIVAMENTE, GRANDE EN EL CENTRO.

SEIS ESFERAS APILADAS PARA FORMAR UN OCTAEDRO TIENEN UNA POSICIN INTERSTICIAL MS PEQUEA (CN = 6),

Y CUATRO ESFERAS APILADAS PARA FORMAR UN TETRAEDRO TIENEN UNA POSICIN INTERSTICIAL TODAVA MS PEQUEA (CN = 4).

Huecos tetradricos y octadricos en la estructura cbica centrada en las caras

N = Interiores + Caras + Aristas + Vrtices = Ni +

1 1 1 Nc + N a + Nv 2 4 8

HUECOS OCTAEDRICOS
ESTRUCTURA CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS

NOCT(FCC) = (12/4)+1=4
HUECOS/ATOMOS = 4/4 = 1
ESTRUCTURA CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO Huecos tetradricos y octadricos en la estructura cbica centrada en el cuerpo

NOCT(BCC)= (12/4)+(6/2)= 3+3 = 6

HUECOS/ATOMOS = 6/2 = 3

N = Interiores + Caras + Aristas + Vrtices = Ni +

1 1 1 Nc + N a + Nv 2 4 8

N = Interiores + Caras + Aristas + Vrtices = Ni +

1 1 1 Nc + N a + Nv 2 4 8

HUECOS TETRAEDRICOS
ESTRUCTURA CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS

ESTRUCTURA CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS HUECOS OCTAEDRICOS

NTET = 8
HUECOS/ATOMOS = 8/4 = 2
ESTRUCTURA CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO

NOCT = (12/4)+1=4
HUECOS TETRAEDRICOS

NTET = 6x4x(1/2) = 12
Caras del cubo Nmero de huecos en cada cara Grado de pertenencia HUECOS/ATOMOS = 12/2 = 6

NTET = 8

ESTRUCTURA CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO HUECOS OCTAEDRICOS HUECOS TETRAEDRICOS

INSERCION OCTAEDRICA EN EL SISTEMA FCC

NOCT = (12/4)+1=4 NTET = 8

2rs + 2ri = a 4rs = a 2 a= 4rs 2 2rs + 2ri = 4rs 2 1 , 2ri = 2rs 2 2

ri 2 = 1 = 0.414 rs 2

INSERCION TETRAEDRICA EN EL SISTEMA FCC

INSERCION OCTAEDRICA EN EL SISTEMA BCC

INSERCION TETRAEDRICA EN EL SISTEMA BCC

( rs + ri )
AB = rs + ri =

= AB + BC

( rs + ri )

a a , BC = 2 4

a 2 a 2 5a 2 + = 4 16 16 4r 4rs = a 3, a = s 3
2

a 5 4rs 5 rs 5 = = , 4 3 4 3

5 ri = rs 3 1

ri 5 = 1 = 0.291 rs 3

HUECOSTET= 2+4(1/3)+4(1/6)= 2+4/3+2/3 =2+2 = 4

NTET=2 + 4(1/3) + 4(1/6) = 2+2 = 4

ARISTAS ARISTAS 120 60

HUECOS OCTAEDRICOS HUECOS TETRAEDRICOS

6 8+(12/3)=12

SE PUEDE DETERMINAR POR SIMPLES CLCULOS GEOMTRICOS EL TAMAO DE UNA ESFERA QUE CABE EXACTAMENTE EN CADA POSICIN INTERSTICIAL. ESTO REPRESENTA EL TAMAO MNIMO QUE ES ESTABLE. EL TAMAO MXIMO ES APROXIMADAMENTE EL TAMAO DE LA SIGUIENTE POSICIN INTERSTICIAL MS GRANDE. ESTOS RANGOS DE TAMAO ESTN BASADOS EN LA RELACIN ENTRE EL RADIO DEL CATIN INTERSTICIAL Y DEL ANIN QUE FORMA EL POLIEDRO ANFITRIN. DICHAS RELACIONES SON TILES EN LA PREDICCIN DE LOS TIPOS DE ESTRUCTURAS QUE SE FORMARN POR LAS DISTINTAS COMBINACIONES DE IONES. SIN EMBARGO, HAY QUE TENER PRESENTE QUE LOS TOMOS E IONES NO SON REALMENTE ESFERAS. LOS ANIONES CON UN NMERO ATMICO ALTO SON GRANDES Y PUEDEN SER DEFORMADOS FCILMENTE, SOBRE TODO POR UN CATIN CON UNA CARGA ALTA. ADEMS, LA MAYOR PARTE DE LOS MATERIALES NO TIENEN UN ENLACE INICO PURO, SINO QUE TIENEN UN CIERTO CARCTER COVALENTE, QUE PUEDE AFECTAR EL NMERO DE COORDINACIN. AS, LOS IONES PUEDEN AJUSTARSE EN UN MAYOR RANGO DE NMEROS DE COORDINACIN QUE LOS INDICADOS SEGN LAS PREDICCIONES TERICAS BASADAS EN LAS RELACIONES DE RADIO CRTICO.

Nmero de coordinacin y resistencia del enlace entre varios cationes y el oxgeno

EFECTO DE LA CARGA LA CARGA SOBRE CADA IN ES IGUALMENTE IMPORTANTE. LA NEUTRALIDAD ELCTRICA ES REQUERIDA EN EL NIVEL DE CELDILLA UNIDAD, AS COMO EN TODAS PARTES DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA. LA CARGA DE CADA CATIN Y ANIN DEBE SER BALANCEADA MUTUAMENTE POR LA CARGA COMBINADA DE LOS IONES CIRCUNDANTES DE CARGA OPUESTA. ESTO DA LUGAR A UNA LIMITACIN SOBRE LAS POSICIONES DE LOS IONES EN LA ESTRUCTURA. LA PARTE DE LA CARGA DE CADA CATIN ES IGUAL A LA VALENCIA DEL CATIN VC DIVIDIDA POR EL NMERO DE COORDINACIN DEL CATIN (CN)C. DE LA MISMA MANERA, LA PARTE DE LA CARGA DE CADA ANIN ES IGUAL AL VALENCIA DEL ANIN VA DIVIDIDA POR EL NMERO DE COORDINACIN DEL ANIN (CN)A. PARA ENCONTRAR EL CRITERIO DE EQUILIBRIO DE CARGA ESAS DOS PROPORCIONES DEBEN SER IGUALES EN UNA ESTRUCTURA CRISTALINA ESTABLE, ES DECIR:

VC (CN )C

VA (CN ) A

CADA UNA DE LAS PROPORCIONES SE DENOMINA FUERZA O RESISTENCIA DEL ENLACE.

LAS FUERZAS DE ENLACE PARA LAS CERMICA OXDICAS SE DAN EN LA TABLA

Iones de tamao similar que pueden sustituirse unos a otros en estructuras cristalinas.

ESTRUCTURAS CRISTALINAS CERMICAS LA MAYORA DE LAS CERMICAS SON COMPUESTOS FORMADOS POR ELEMENTOS METLICOS Y NO METLICOS CUYOS ENLACES INTERATMICOS PUEDEN SER DE CARCTER TOTALMENTE INICO, DE CARCTER PREDOMINANTEMENTE INICO CON ALGN CARCTER COVALENTE, DE CARCTER PREDOMINANTEMENTE COVALENTE CON ALGN CARCTER INICO O DE CARCTER TOTALMENTE COVALENTE PUESTO QUE EL ENLACE ATMICO EN LOS MATERIALES CERMICOS ES PARCIALMENTE O TOTALMENTE INICO, MUCHAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS MATERIALES CERMICOS PUEDEN SER PENSADAS COMO COMPUESTAS DE IONES ELCTRICAMENTE CARGADOS EN LUGAR DE TOMOS

ESTRUCTURAS CRISTALINAS CERMICAS PUESTO QUE LAS CERMICAS ESTN COMPUESTAS USUALMENTE POR AL MENOS DOS ELEMENTOS Y A MENUDO POR MS DE DOS, SUS ESTRUCTURAS CRISTALINAS SON GENERALMENTE MS COMPLEJAS QUE LA DE LOS METALES
LA MAYORA DE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS CONSISTEN EN DISPOSICIONES COMPACTAS DE LOS ANIONES CON UNO O MS TIPOS DE CATIONES POSICIONADOS EN HUECOS TETRADRICOS U OCTADRICOS. EN ESTAS ESTRUCTURAS TIENDE A PREDOMINAR EL ENLACE INICO. OTRAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS CERMICAS CONSISTEN EN TETRAEDROS Y/O OCTAEDROS AISLADOS QUE SE UNEN ENTRE SI COMPARTIENDO VRTICES O CARAS. ESTAS ESTRUCTURAS NO PRESENTAN UN EMPAQUETAMIENTO ELEVADO Y POSEEN UN GRADO ALTO DE ENLACE COVALENTE DIRECCIONAL.

ESTRUCTURAS CERMICAS CON UN SOLO ELEMENTO LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS CERMICAS CON UN SOLO ELEMENTO NO SON MUY ABUNDANTES. LA MS IMPORTANTE ES LA ESTRUCTURA TIPO [DIAMANTE] QUE ESTA COMPUESTA POR EL CARBONO, QUE ES UN ELEMENTO QUE EXISTE EN VARIAS FORMAS POLIMRFICAS, AS COMO EN ESTADO AMORFO.

ESTRUCTURAS CERMICAS CON UN SOLO ELEMENTO

Celdilla unidad de la estructura cbica del diamante

LA CELDA PRIMITIVA CONSISTE EN DOS REDES CBICAS CENTRADA EN LAS CARAS, LA PRIMERA CENTRADA EN EL PUNTO (0,0,0), Y LA SEGUNDA EST CENTRADA EN EL (, ,), O SEA QUE EST DESPLAZADA RESPECTO LA DIAGONAL DEL CUBO DE LA PRIMERA RED.

Elementos con estructura del Diamante. a () 3,56 5,43 a () 5,65 6,46

EL DIAMANTE PUEDE CONSIDERARSE COMO UNA ESTRUCTURA DERIVADA DE LA ESTRUCTURA CBICA CENTRADA EN LAS CARAS, RELLENNDOSE LA MITAD DE LOS HUECOS TETRADRICOS EXISTENTES POR TOMOS IGUALES A LOS DEL EMPAQUETAMIENTO.

Cristal C (Carbono) Si (Silicio)

Cristal Ge (Germanio) Sn (Estao)

El parmetro a corresponde a la arista de la celda cbica.

Huecos octadricos (Estructura FCC): 4

Huecos tetradricos (Estructura FCC): 8

LA ESTRUCTURA DEL GRAFITO ESTA COMPUESTA POR CAPAS DE TOMOS DE CARBONO DISPUESTOS HEXAGONALMENTE. DENTRO DE LAS CAPAS, CADA TOMO DE CARBONO ESTA UNIDO A TRES TOMOS COPLANARES POR ENLACES COVALENTES. EL CUARTO ELECTRN DE ENLACE PARTICIPA EN ENLACES DE TIPO DE VAN DER WAALS ENTRE LAS CAPAS. COMO CONSECUENCIA DE ESTOS ENLACES INTERPLANARES DBILES, LA SEPARACIN INTERPLANAR ES FCIL (NATURALEZA DESMENUZABLE DEL GRAFITO), LO CUAL ORIGINA LAS EXCELENTES PROPIEDADES LUBRICANTES DEL GRAFITO (LUBRICANTE SECO). TAMBIN LA CONDUCTIVIDAD ELCTRICA ES RELATIVAMENTE ALTA EN LAS DIRECCIONES CRISTALINAS PARALELAS A LAS LMINAS HEXAGONALES.

FULLERENOS
ESTA FORMA POLIMRFICA DEL CARBONO FUE DESCUBIERTA EN 1985. EXISTE EN FORMA MOLECULAR, Y CONSISTE EN UNA RED ESFRICA DE 60 TOMOS DE CARBONO. UNA MOLCULA SENCILLA SE INDICA POR C60. CADA MOLCULA ESTA COMPUESTA POR GRUPOS DE TOMOS DE CARBONO QUE ESTN ENLAZADOS UNO JUNTO A OTRO PARA FORMAR CONFIGURACIONES GEOMTRICAS DE HEXGONOS (6 TOMOS DE CARBONO) Y PENTGONOS (CINCO TOMOS DE CARBONO). UNA MOLCULA DE ESTE TIPO SE MUESTRA EN LA FIGURA Y POSEE 20 HEXGONOS Y 12 PENTGONOS, LOS CUALES ESTN COLOCADOS DE TAL MANERA QUE NO HAY DOS PENTGONOS QUE COMPARTAN UN MISMO LADO. LA SUPERFICIE MOLECULAR EXHIBE LA SIMETRA DE UN BALN DE FTBOL. EL MATERIAL FORMADO POR MOLCULAS DE C60 ES CONOCIDO POR EL NOMBRE BUCKMINSTERFULLERENO, EN HONOR A R. BUCKMINSTER FULLER

EL DIAMANTE Y EL GRAFITO SE DENOMINAN SLIDOS RETICULARES PORQUE TODOS LOS TOMOS DE CARBONO FORMAN ENLACES PRIMARIOS CON TOMOS ADYACENTES A TRAVS DE TODO EL SLIDO. POR EL CONTRARIO, LOS TOMOS DE CARBONO EN EL BUCKMINSTERFULLERENO SE UNEN UNOS A OTROS PARA FORMAR LAS MOLCULAS ESFRICAS. EN EL ESTADO SLIDO, LAS UNIDADES C60 FORMAN UNA ESTRUCTURA CRISTALINA Y

SE EMPAQUETAN FORMANDO UNA RED CBICA CENTRADA EN LAS CARAS CON UNA CELDILLA UNIDAD DE 1.41nm DE LADO.

CADA MOLCULA EN EL BUCKMINSTERFULLERENO SE COMPORTA COMO UN TOMO INDIVIDUAL. EL MATERIAL SLIDO PURO Y CRISTALINO TIENE UNA DENSIDAD BAJA (1.65 g/cm3), ES RELATIVAMENTE BLANDO Y ES UN AISLANTE 1 ELCTRICO [ CONDUCTIVIDAD ELCTRICA MENOR QUE 10-7 (.m)

SE HAN SINTETIZADO FULLERENOS CON LA FRMULA Cn DONDE n PUEDE LLEGAR A ALCANZAR VALORES TAN ALTOS COMO 240 Y 250. EN CADA CASO, LA ESTRUCTURA CONSTA DE DOCE PENTGONOS UNIFORMEMENTE DISTRIBUIDOS QUE CONECTAN UN CONJUNTO DE HEXGONOS. AUNQUE LOS PENTGONOS SON NECESARIOS PARA DAR LA CURVATURA APROXIMADAMENTE ESFRICA DE LOS FULLERENOS, LA INVESTIGACIN SOBRE ESTOS MATERIALES NICOS HA PERMITIDO OBTENER CURVATURAS CILNDRICAS, RESULTADO DEL ENROLLAMIENTO SIMPLE DE LMINAS DE GRAFITO HEXAGONAL. EL RESULTADO ES UN FULLERENO TUBULAR, DENOMINADO EN INGLS BUCKYTUBE,

ACTUALMENTE LOS FULLERENOS CON MAYOR INTERS TECNOLGICO SON AQUELLOS QUE CONTIENEN IMPUREZAS DE METALES ALCALINOS, ESPECFICAMENTE POTASIO. CUANDO SE AADE POTASIO EN UN PORCENTAJE DE 3 IONES K+ POR MOLCULA DE C60, EL MATERIAL RESULTANTE (K3C60) TIENE UNA ALTA CONDUCTIVIDAD ELCTRICA Y POSEE LAS CARACTERSTICAS DE UN METAL. EN CUANTO A LA ESTRUCTURA CRISTALINA,

LOS IONES K+ OCUPAN TODAS LAS POSICIONES INTERSTICIALES TETRADRICAS Y OCTADRICAS EN LA ESTRUCTURA CRISTALINA FCC.
POR TANTO, PODEMOS CONSIDERAR QUE EL K3C60 ES UN METAL MOLECULAR, EL PRIMERO QUE HA SIDO DESCUBIERTO. ADEMS, ESTE MATERIAL SE COMPORTA COMO UN SUPERCONDUCTOR A 18 K.

Estructura cilndrica de anillos hexagonales de tomos de carbono o buckytube.

K3C60

ESTRUCTURAS CERMICAS BINARIAS

LA EXPRESIN BINARIA SE REFIERE A UNA ESTRUCTURA CON DOS LUGARES ATMICOS DISTINTOS, UNO PARA EL ANIN Y OTRO PARA EL CATIN. PARA UN COMPUESTO DADO EXISTE UNA VARIEDAD DE ELEMENTOS QUE PUEDEN ENTRAR EN SOLUCIN SLIDA EN DICHOS LUGARES ATMICOS SIN QUE CAMBIE LA ESTRUCTURA. AS, EL TRMINO BINARIO IDENTIFICA EL NMERO DE LUGARES ATMICOS Y NO EL DE LOS ELEMENTOS QUMICOS. EN LA TABLA SE MUESTRAN DIVERSAS ESTRUCTURAS BINARIAS IMPORTANTES Y ALGUNAS DE SUS CARACTERSTICAS.

UNA PARTE IMPORTANTE DE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS CERMICAS (ENLACES INICO-COVALENTES) PUEDEN DERIVARSE DEL EMPAQUETAMIENTO COMPACTO DE ESFERAS RGIDAS CON SIMETRA HEXAGONAL COMPACTA (HCP) O CBICA CENTRADA EN LAS CARAS (FCC). EN LOS HUECOS OCTADRICOS O TETRADRICOS DEL EMPAQUETAMIENTO COMPACTO SE SITUARN LOS CATIONES CON DISTINTOS NIVELES DE OCUPACIN. AUNQUE LO HABITUAL ES LA DERIVACIN DE LAS ESTRUCTURAS A PARTIR DEL EMPAQUETAMIENTO COMPACTO DE ANIONES, TAMBIN DE PUEDEN DESARROLLAR ESTRUCTURAS DE TIPO FLUORITA (CaF2) MEDIANTE EL EMPAQUETAMIENTO COMPACTO DE CATIONES.

LOS ANIONES DE MAYORES DIMENSIONES Cl FORMAN UN EMPAQUETAMIENTO CBICO DENSO, EN EL CUAL TODOS LOS HUECOS OCTADRICOS ESTN OCUPADOS POR LOS CATIONES Na, EN TANTO QUE LOS HUECOS TETRADRICOS ESTN TOTALMENTE DESOCUPADOS. LA RED DEl NaCl PUEDE CONSIDERARSE COMO EL CONJUNTO DE DOS ESTRUCTURAS CENTRADAS EN LAS CARAS, CADA UNA DE LAS CUALES CONTIENE NICAMENTE IONES DE UN SOLO SIGNO.

Estructuras originadas como consecuencia de la ocupacin octadrica y tetradrica de un empaquetamiento compacto de esferas rgidas con simetra cbica (FCC)

Estructuras originadas como consecuencia de la ocupacin octadrica y tetradrica de un empaquetamiento compacto de esferas rgidas con simetra hexagonal (HCP).

En este caso los cationes son demasiado grandes para poder situarse en los huecos octadricos y, por tanto, se sitan en el hueco de mayor tamao correspondiente al centro de un cubo. Los aniones estn colocados en cada uno de los vrtices del cubo, mientras que el centro del cubo hay un catin. El intercambio de las posiciones de los iones positivos y negativos reproduce la misma estructura. Esta no es una estructura cbica centrada en el cuerpo puesto que distintos tipos de iones ocupan los puntos de la red Celdilla unidad de la estructura cristalina del cloruro de cesio (CsCl).

LA ESTRUCTURA DE LA FLUORITA TAMBIN SE PUEDE CONSTRUIR SOBRE UNA RED DE BRAVAIS CBICA CENTRADA EN LAS CARAS EN LA QUE SE OCUPAN TODOS LO HUECOS TETRADRICOS. LOS IONES CALCIO FORMAN EL EMPAQUETAMIENTO DENSO CBICO CENTRADO EN LAS CARAS, CUYOS HUECOS TETRADRICOS ESTN OCUPADOS POR LOS IONES F-.

OTROS COMPUESTOS QUE TIENEN ESTA ESTRUCTURA CRISTALINA INCLUYEN A CeO2, UO2, PuO2 Y ThO2, Y LAS FORMAS POLIMORFICAS DE ALTA TEMPERATURA DEL ZrO2 Y DEL HfO2 , PERO EN ESTE CASO LAS POSICIONES DE LOS ANIONES Y DE LOS CATIONES ESTN CAMBIADAS (ESTRUCTURA ANTIFLUORITA). LAS FORMAS POLIMORFICAS DEL ZrO2 Y DEL HfO2 ESTABLES A TEMPERATURA AMBIENTE TIENEN UNA ESTRUCTURA TIPO [FLUORITA] DISTORSIONADA CON UNA SIMETRA MONOCLNICA

EL OXIDO DE ZIRCONIO, CIRCONA, ES UN MATERIAL QUE TIENE MUCHAS PROPIEDADES INTERESANTES COMO SU DUREZA, SU MDULO ELSTICO, UN BAJO COEFICIENTE DE FRICCIN Y UNA ALTA TEMPERATURA DE FUSIN. ESTAS PROPIEDADES HACEN DE STE UN MATERIAL ATRACTIVO, DEBIDO A QUE TIENE TAMBIN UNA TENACIDAD RELATIVAMENTE ALTA COMPARADA CON OTROS MATERIALES CERMICOS. OTRAS PROPIEDADES INTERESANTES SON ESTABILIDAD EN MEDIOS QUMICAMENTE AGRESIVOS, RESISTENCIA A ALTAS TEMPERATURAS Y RESISTENCIA A LA ABRASIN.

Los silicatos son materiales compuestos principalmente por silicio y oxgeno, los dos elementos ms abundantes en la corteza terrestre. Por consiguiente, la mayor parte de suelos, rocas, arcillas y arenas son clasificados como silicatos. En lugar de caracterizar las estructuras cristalinas de estos materiales en trminos de celdillas unidad, es ms conveniente utilizar varias combinaciones de tetraedros de SiO44-. Cada tomo de silicio esta unido a cuatro tomos de oxigeno, los cuales estn situados en los vrtices del tetraedro. El tomo de silicio esta colocado en el centro.

VC (CN )C

VA (CN ) A

(CN ) A =

(CN )C VA VC

4x 2 =2 4

SLICE Qumicamente, el silicato ms sencillo es el dixido de silicio, o slice (SiO2). Estructuralmente, es una red tridimensional que se genera cuando todos los tomos de oxigeno de cada tetraedro son compartidos con tetraedros adyacentes. Por consiguiente, el material es elctricamente neutro y todos los tomos tienen estructuras electrnicas estables. En estas circunstancias, la relacin entre los tomos de Si y 0 es 1:2, tal como esta indicado por la formula qumica. La slice tiene una amplia variedad de formas polimrficas dependiendo de la temperatura y de la presin. Los polimorfos de alta temperatura consisten de diferentes ordenamientos de tetraedros SiO44- no distorsionados unidos entre si compartiendo vrtices. Los polimorfos de baja temperatura tienen estructuras similares, pero distorsionadas.

Si todos los tetraedros se colocan de una forma regular y ordenada, se forma una estructura cristalina. Existen tres formas cristalinas polimrficas primarias de la slice:

CUARZO, CRISTOBALITA Y TRIDIMITA.

Sus estructuras son relativamente complicadas, y comparativamente abiertas, o sea, los tomos no estn empaquetados al mximo. Como consecuencia, estas slices cristalinas tienen densidades relativamente bajas. Por ejemplo, a temperatura ambiente, el cuarzo tiene una densidad de solo 2.65 g/cm3. La resistencia del enlace Si -O se refleja en una temperatura de fusin relativa-mente alta, 1710 C. La estructura de la cristobalita se construye sobre una red de Bravais cbica centrada en las caras, en la que hay seis iones (dos Si4+ y cuatro O2-) asociados a cada punto reticular, esto hace que en cada celda unidad existan 24 iones (ocho Si4+ y diecisis O2-).

La estructura tipo [Corindn] es una estructura binaria de gran importancia. El xido de aluminio, Al2O3, es el material ms importante que posee dicha estructura. Otros materiales son: Fe2O3, Cr2O3, Ti2O3, V2O3, Ga2O3 y Rh2O3 Se trata de una red de Bravais rombodrica, pero que se aproxima mucho a una red hexagonal. Hay 30 iones por cada punto reticular (y por cada celda unidad) y la formula qumica Al2O3 exige que estos 30 iones estn divididos en 12 Al3+ y 18 O2-.

Los aniones O2- estn dispuestos en un empaquetamiento prximo al hexagonal compacto y los cationes rellenan los 2/3 de los huecos octadricos. El nmero de coordinacin de los cationes es 6 y el de los aniones 4. Para lograr una distribucin uniforme de los cationes y de los aniones, cada octaedro Al-O comparte una cara y tres aristas con un octaedro adyacente.

ESTRUCTURAS CERMICAS TERNARIAS

UNA ESTRUCTURA CERMICA TERNARIA CONSISTE, GENERALMENTE, EN UN ORDENAMIENTO DE ANIONES, COMPACTO O PRXIMO AL COMPACTO, CON DOS CATIONES DE DIFERENTES TAMAOS O CARGAS, QUE SE AJUSTAN EN LAS POSICIONES INTERSTICIALES APROPIADAS. MUCHAS CERMICAS COMERCIALES IMPORTANTES CON ESTRUCTURAS TERNARIAS TIENEN COMPOSICIONES CON MS DE TRES ELEMENTOS DONDE MS DE UN ELEMENTO DE TAMAO COMPARABLE OCUPA UN TIPO DE POSICIN ESTRUCTURAL. AS, CUANDO SE EXPLORAN ESTRUCTURAS TERNARIAS, SE HAR NFASIS EN LAS POSICIONES ESTRUCTURALES MS BIEN QUE EN LA COMPOSICIN QUMICA. LAS ESTRUCTURAS TERNARIAS SON SUMAMENTE IMPORTANTES PARA LA TECNOLOGA DE CERMICA AVANZADA. MUCHAS DE LAS COMPOSICIONES DE MATERIALES USADOS COMO DIELCTRICOS AVANZADOS, MATERIALES MAGNTICOS, REFRACTARIOS, ESTRUCTURALES Y PTICOS TIENEN ESTRUCTURAS TERNARIAS.

RESUMEN DE ALGUNAS ESTRUCTURAS TERNARIAS. La frmula A2BX4 (EJEMPLO: MgAl2O4) incluye una importante familia de cermicos con aplicaciones magnticas. Las estructuras tipo [Espinela] se construyen sobre una red de Bravais cbica centrada en las caras con 14 iones (dos A2+, cuatro B3+ y ocho X2-) asociados a cada punto de red. Una celda unitaria contiene 32 aniones X2- (por ejemplo, de oxgeno) localizados en los sitios de red de la estructura cbica centrada en las caras, 16 cationes en huecos octadricos y 8 en tetradricos, es decir un total de 56 iones. En la estructura [espinela] normal, el catin A2+ ocupa un octavo de los huecos tetradricos y el B3+ la mitad de los huecos octadricos.

MODELO ATOMSTICO DE LA ESTRUCTURA DE LA ESPINELA. LOS HUECOS OCTADRICOS DE LOS CATIONES SE HAN RESALTADO MEDIANTE OCTAEDROS Y LOS TETRADRICOS SE HAN REPRESENTADO POR ESFERAS. LOS ANIONES SE SITAN EN LOS VRTICES DE LOS TETRAEDROS Y DE LOS OCTAEDROS.

MODELO ATOMSTICO DE LA ESTRUCTURA DE LA ESPINELA. LOS HUECOS TETRADRICOS DE LOS CATIONES SE HAN RESALTADO MEDIANTE TETRAEDROS Y LOS OCTADRICOS SE HAN REPRESENTADO POR ESFERAS LOS ANIONES SE SITAN EN LOS VRTICES DE LOS TETRAEDROS Y DE LOS OCTAEDROS.

En la estructura tipo [Espinela] inversa, los cationes A2+ y la mitad de los cationes B3+ ocupan huecos octadricos, mientras que los cationes B3+ restantes estn en huecos tetradricos. Muchos de los materiales cermicos importantes utilizados por sus propiedades magnticas tienen la estructura [Espinela] inversa, que es una versin ligeramente modificada de la estructura de la espinela. Estos materiales pueden describirse a travs de la frmula B[AB]X4, donde A tiene valencia +2 y B valencia +3. Ejemplos son el FeMgFeO4, FeFe2O4 (=Fe3O4 o magnetita), FeNiFeO4 y muchas otras ferritas de inters comercial o cermicos ferromagnticos.

Composiciones con estructura tipo [espinela].

Estructuras ternarias de los compuestos de la forma ABX3. Una amplia variedad de materiales de gran importancia en la tecnologa moderna tiene estructuras del tipo de la que presentan los compuestos ABX3.

Las ms importantes son las composiciones que presentan la estructura del tipo [Perovskita] que presentan propiedades ferroelctricas y con una constante dielctrica alta. Las composiciones tales como el BaTiO3 y el PbZr0.65Ti0.35O3 son usadas para condensadores, cermicas ferroelctricas, y transductores piezoelctricos. Las composiciones se pueden alterar por substituciones qumicas para proporcionar una amplia gama de propiedades, que pueden ser optimizadas para usos especficos. Otras composiciones con estructura tipo [perovskita] de importancia incluyen soluciones slidas entre el KTaO3 y el KNBO3, que se usan como moduladores electropticos para lseres. Otros materiales moduladores de lser son el LiNbO3 y el LiTaO3, que tienen estructuras relacionadas y tipo [ilmenita]. Estos materiales ferroelctricos de alta temperatura tambin son usados como substratos piezoelctricos, como gua de ondas pticas y como un medio de almacenamiento hologrfico.

La estructura del tipo [Perovskita] y las estructuras relacionadas con ella son las estructuras de los compuestos ABX3 ms importantes para las aplicaciones de tecnologa ms avanzada de las cermicas. Los materiales con la estructura de perovskita, como el BaTiO3, tienen importantes propiedades ferroelctricas y piezoelctricas (relacionadas con las posiciones relativas que ocupan los cationes y los aniones en funcin de la temperatura.

Los superconductores de alta temperatura son el resultado de las investigaciones sobre variaciones en la estructura de cermicos del tipo de la perovskita. Muchas de las estructuras tipo [perovskitas] son cbicas y se denominan [perovskitas ideales]. Otras estn ordenadas o deformadas y tienen otras estructuras cristalinas como puede ser tetragonal, ortorrmbica o romboedral.

La estructura [perovskita] implica cationes grandes de tamao similar al anin, adems de un segundo catin ms pequeo. El catin grande se une a los aniones en un ordenamiento cbico compacto y as tiene un nmero de coordinacin, CN, igual a 12. El catin ms pequeo llena un cuarto de los lugares intersticiales octadricos. Existen cinco iones (un Ca2+, un Ti4+ y tres O2-) por cada punto reticular y por celda unitaria. La estructura puede ser visualizada como cuerdas de octaedros AX6 que comparten vrtices, que se extienden en tres dimensiones perpendicularmente entre ellas a lo largo de las direcciones cristalogrficas [100], [010] y [001].

ESTRUCTURA TIPO [PEROVSKITA IDEAL]

(B)

(A)

(A).- VISTA CON EL CATIN A EN EL CENTRO DE UN CUBO Y EL CATIN B EN LOS VRTICES. LOS ANIONES X ESTN EN EL CENTRO DE CADA LADO DEL CUBO, MOSTRANDO LAS CUERDAS DE OCTAEDROS BX6 COMPARTIENDO VRTICES (B).- VISTA ALTERNATIVA CON LOS ANIONES EN LAS POSICIONES CENTRADAS DE LAS CARAS DEL CUBO, EL CATIN A EN LOS VRTICES DE CUBO Y EL CATIN B EN EL CENTRO DEL CUBO.

La celda unitaria del compuesto YBa2Cu3O7-x aunque parece ser compleja, su bloque bsico de construccin es la estructura simple de las perovskitas, ABO3, que tienen una relacin de dos tomos de metal por cada tres tomos de oxgeno.

La celda unitaria del superconductor 1-2-3 resulta del apilamiento de tres celdas cbicas en las cuales, los tomos de Y y Ba, se encuentran ocupando las posiciones del Ca, y el Cu las del Ti. De este modo resulta una celda ortorrmbica, cuyos parmetros son a = 3.817 , b = 3.882 y c = 11.671 .

YBa2Cu3O7 can be viewed as an Oxygen-Deficient Perovskita