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JORGE MIGUEL AGRESOTT YUVEIDYS CHAMORRO KENDY DAYANA GRACIA NOEMI GUERRA
11F
ROVIN ALBA
2012
El nombre de conformacin eclipsada se debe a que todos los tomos de hidrogeno del primer carbono son paralelos a los tomos de hidrogeno del segundo carbono. El nombre de conformacin escalonada o alternada se debe a que tiene los atomos de hidrogeno del primer carbono a 60 desde los atomos de hidrogeno del segundo carbono. La diferencia de energa entre los dos ismeros se debe a la lejana de la nube de electrones de los enlaces C-H. A temperatura ambiente la conformacin eclipsada tiene una energa de 3kcal/mol.
2.
Z CIS 2-bromo-1-cloropropeno
E TRANS
3. Este tipo de isomera es caracterstica nicamente de los compuestos que contienen enlaces dobles carbono-carbono, es decir, de los alquenos. El enlace doble no deja que los carbonos unidos a l roten libremente, es decir hay restriccin en la rotacin de dichos carbonos. Esta rotacin restringida de doble enlace es la condicin necesaria, en principio para que exista la isomera geomtrica. Para que exista la isomera geomtrica se debe tener en cuenta las siguientes condiciones (todas si una de ellas se deja de cumplir, el compuesto no posee isomera geomtrica): Que exista enlace doble carbono-carbono Que cada tomo de carbono de doble enlace posean sustituyentes diferentes Que exista por los menos un sustituyente comn entre los tomos del enlace doble. La diferencia entre cada ismero es que el vocablo cis deriva del latn y significa del mismo lado y el vocablo trans que tambin deriva del latn significa lados opuestos
EJEMPLO:
Cis
-2-buteno
trans-
2-buteno
5. Se le conoce como enlaces axiales a los que se dirigen verticalmente y de forma paralela al eje del anillo, son paralelos unos a otros y parecen salir arriba y debajo de la estructura del anillo. Se le conoce como enlaces ecuatoriales a los que se dirigen hacia afuera o sea hacia el ecuador del anillo, estn ubicados alrededor del permetro del anillo dirigido hacia arriba pero en un plano ecuatorial. 6. Las diferencias fsicas y qumicas son las siguientes: Los hidrgenos axiales son perpendiculares al plano de la molcula Los hidrgenos ecuatoriales estn orientados prximos al plano de la molcula Los hidrgenos axiales de dos carbonos adyacentes se orientan en sentidos contrarios, lo mismo ocurre con los hidrgenos ecuatoriales En cada carbono hay dos hidrgenos, uno axial y otro ecuatorial. Si el axial se orienta hacia arriba el ecuatorial lo hace hacia abajo (cercano al plano de la molcula). Si el axial se orienta hacia abajo, el ecuatorial lo hace hacia arriba (cercano al plano de la molcula).