CHOISE DE REPASO DE CICLO CELULAR

Elige la opción que ordene el ciclo en cuanto a su duración

a.G1 > G2 > M > S

b.G1 > S > G2 >M

c.S > G1 > G2 > M

d.S > M > G1 > G2

Las fases funcionales del ciclo son las fase _________ y las preparatorias son las fases ________

a.S y M ; G1 y G2

b.G1 y S : G2 y M

c.G1 y G2 ; S y M

d.M y G1; S y G2

Cada etapa del ciclo se caracteriza por tener asociada ninguna, una o más de una ciclina. Complete

Etapa Ciclina CDK

G1 _D__E_ _4__6 __y_2_

S __A__ __2__

G2 ninguna ninguna

M __B__ __1__

Después de cada fase la ciclina completa

a.es inactivada, se volverá a activar en las células hijas

b.es degradada por proteasas específicas para cada ciclina

c.es degradada por el mecanismo de ubiquitinización

d.se mantiene su concentración en el citoplasma

Complete los casilleros de las enzimas presentes en la regulación de las ciclinas kinasas

Primer flecha --> No hay ezima asociada Segunda flecha--> CAK Tercer flecha--> Wee1 (arriba), Cdc25 (abajo)

Las ciclinas se sintetizan

a.Durante todo el ciclo

b.En la fase G1 y G2

c.En la fase en la que va a actuar

d.Solo en la fase G1

Para que comience el ciclo celular para la división:

a.La célula debe recibir señales mitogénicas

b.Debe disminuir la concentración de ciclina D

c.Debe frenarse la síntesis de PRB

d.Debe inactivarse la CDK2-ciclina A

Una señal mitogénica puede ser

a.Aumento de la cantidad de nutrientes en el medio

b.Hormonas

c.Factores de Crecimiento

d.Todas las anteriores

Ordene los eventos que suceden en el ciclo celular e indique a que fase corresponden

•Aumenta la concentración de CDK1-ciclina B _9_G2_

•Aumenta la concentración de la ciclina D _2_G1_

•El complejo CDK2 ciclina A fosforila a los factores de replicación desencadenando la duplicación del DNA. _8_S_

•El complejo de la CDK2-ciclina E fosforila al inhibidor de la CDK2-ciclina A, que se degrada por ubiquitinización_7 G1_

•El FPM activa al complejo promotor de la anafase (APC) _14_M_

•El FPM y CDK1-ciclina B (factor promotor de la mitosis) inicia los procesos propios de la mitosis _11_M_

•La CDK-ciclina D fosforila a la proteína PRB (prot del retinoblastoma) que bloquea FT _3_G1_

•La CDK2-ciclina E hiperfosforila a PRB. _4_G1_

•La célula recibe una señal mitogénica _1 _G1_

•La separasa clivIa las cohesinas, se separan las cromátides _16_M_

•Los cromosomas migran a los polos _17_M_

•Los cromosomas migran al ecuador, las fibras del huso los enganchan por los cinetocoros _13_M_

•Ocurre la separación del citoplasma _19_M_

•PRB se separa de los FT _5_G1_

•Se activa la CDK1-ciclina B _10 _M_

•Se forma el huso mitótico, se condensan los cromosomas desaparece la membrana nuclear _12_M_

•Se forman cariómeros y se fusionan _18_M_

•Se sintetizan enzimas de la fase S _6_G1_

•Se ubiquitinaza a la securina y queda libre la separasa _15_M_

Los check-points de la célula ocurren en G1/S, G2/M y durante la M en la transición Metafase/Anafase (M/A) y en la
transición Anafase/Telofase (A/T). Complete a que check-point hacen mención las siguientes afirmaciones

•Se controlan los nutrientes __G1/S__

•Se controla que haya contacto con células vecinas ___G1/S___

•Se frena mediante la no fosforilación de PRB __G1/S___

•Se controla que todo el DNA se encuentre replicado __G2/M___

•Se detiene al FPM _G2/M__

•No aumentaconcentración de CDK1-ciclina B si falta ADN por replicar __G2/M__

•Se controla que todos los cromosomas esten unidos al huso __M/A__
 •Intervienen Bub y Mad2 _M/A_ Inhiben al APC si hay cinetocros libres

•Se inhibe APC si hay cinetocoros libres __M/A___

•Chequea que todos los cromosomas estén separados _A/T_

En la detención del ciclo celular participa un tipo de molécula conocido como CDKIs (inhibidores de la CDK). Existen dos
familias: INK4 que participa solo en G1 y CIP/KIP que participa en todo el ciclo celular. ¿Cuál de las siguientes no es una CDKI
de la familia CIP/KIP?

a.p15

b.p21

c.p27

d.p53

Cual de las siguientes afirmaciones es incorrecta

a.p53 es un FT de un gen supresor de tumores

b.p53 es activada por dos vías: directa por MDM2, e indirecta por cascada de señal desde ATM/ATR

c.El tetrámero de p53, se une al DNA y produce la transcripcón de p21

d.p21 actua directamente sobre PRB uniendose a ella y evitando que sea fosforilada

Cual de las siguientes afirmaciones es incorrecta

a.En G1 se activa p53, que activa a p21 que inhibe el funcionamiento de las CDK

b.En S/G2 se produce la degradación de CDC25 inhibiéndose a las CDK

c.El locus p16INK4a/AFR tiene dos marcos de lectura, para dos proteinas que actuan sobre PRB y p53

d.todos los supresores y protooncogenes actúan por la vía de PRB