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Un grupo funcional es un tomo o grupo de tomos presente en una molcula orgnica que determina las propiedades qumicas de dicha

molcula
Algunas molculas poseen ms de un grupo funcional diferente, otras tienen el

mismo grupo funcional repetido varias veces


El grupo funcional es el principal responsable de la reactividad qumica del

compuesto, por eso todos los compuestos que poseen un mismo grupo funcional, muestran las mismas propiedades

H H | | H-C-C-H | | H H

etano

etanol

HC

G.F.

H H | | H - C - C - OH | | H H

HC = esqueleto hidrocarbonado G.F. = grupo funcional


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GRUPO FUNCIONAL

NOMBRE DE LA SERIE HOMLOGA

SUFIJO

PREFIJO
(CUANDO NO ES GRUPO PRINCIPAL)

- OH -OO -C H R C=O R O -C OH O -C OR

Alcoholes teres Aldehidos Cetonas cidos carboxlicos steres Aminas Amidas

- ol - ter -al -ona -oico -oato de R

hidroxi R- oxi formil oxo carboxi amino carbamoil

- NH2
O -C NH2

-amina
-amida

GRUPOS POR ORDEN DE PREFERENCIA Funcin Nom. grupo


cido carboxlico ster carboxilo ster

Grupo RCOOH RCOOR

Nom. (princ.) cido oico ato de ilo

Nom. (secund) carboxi (incluye C) oxicarbonil

Amida
Nitrilo Aldehdo Cetona

amido
nitrilo carbonilo carbonilo

RCONRR
RCN RCH=O RCOR

amida
nitrilo al ona

amido
ciano (incluye C) formil (incluye C) oxo

Alcohol
Fenol Amina (primaria) (secundaria)(terciaria) ter Hidr. etilnico

hidroxilo
fenol Amino Oxi alqueno

ROH
C6H5OH RNH2 RNHR RNRR ROR C=C

ol
fenol ilamina ililamina ililter eno

hidroxi
hidroxifenil amino oxiil en

Hidr. acetilnico
Nitrocompuestro Haluro

alquino
Nitro halgeno

CC
RNO2 RX

ino
nitro X

Ino (sufijo)
nitro X

Radical

alquilo

il

il

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGNICOS CON GRUPOS FUNCIONALES


El nombre de la cadena principal termina en un sufijo propio del grupo funcional
A los criterios dados para elegir la cadena principal se antepone el de escoger aquella

que contenga el grupo funcional


Si hay ms de un grupo funcional, el sufijo de la cadena principal es el correspondiente

al grupo funcional principal, elegido segn el orden de mayor a menor preferencia: cido, ster. Amida, aldehido, cetona, alcohol, amina, ter
5 4 3 2 1

CH3- CH- CH2- CO- CH3


CH3

4-metil-2-pentanona

Los grupos funcionales no principales, se nombran como sustituyentes utilizando el

prefijo caracterstico CH3- CH- CH2- C OH O 3-hidroxi-butanal H


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Son compuestos orgnicos oxigenados, y sus molculas contienen uno o ms grupos

hidroxilo, - OH El grupo - OH puede ocupar distintas lugares en la cadena, y en tal caso, se indica con un localizador, el carbono al que est unido Si el compuesto tiene dos, tres, etc., grupos - OH, se usan los prefijos diol, triol, ... CH3OH CH3 - CH2OH

metanol etanol

CH3 - CH2 - CH2OH CH3 - CHOH - CH2OH

1-propanol 1,2-propanodiol

OXIDACIN DE ALCOHOLES PRIMARIOS O (O) R-C R - CH2OH H

(O)

R-C

O OH

OXIDACIN DE ALCOHOLES SECUNDARIOS (O) R - CHOH - R R - CO - R


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Los alcoholes presentan una gran gama de usos en cosmtica, la salud, la industria y en la ciencia como solventes y combustibles. Por ejemplo, el etanol y el metanol en combinacin con la gasolina produce el gasohol, cuya combustin produce menor impacto ambiental, en relacin a la gasolina o diesel puros. Por su baja toxicidad y disponibilidad para disolver sustancias no polares, el etanol es utilizado frecuentemente como solvente en frmacos, perfumes y en esencias vitales como la vainilla.

CH3OH

CH3CH2OH

El metanol se produce de la madera, en cambio el etanol se produce de la fermentacin del grano Ambos se usan como disolventes, combustibles, fabricacin de pinturas, productos farmacuticos, perfumes, lacas, bebidas alcohlicas, etc.

C2O2H6

C3O3H8

El etilenglicol se obtiene por oxidacin cataltica del etileno; en cambio la glicerina es por fermentacin de azucares. El etilenglicol se utiliza anticongelante en los radiadores de autos y para la fabricacin del dracn. La glicerina se utiliza para producir nitroglicerina y luego dinamita, el cual es un explosivo muy potente.

Son compuestos orgnicos en los que un tomo de oxgeno une dos radicales

carbonados
Se nombran (en la nomenclatura radicofuncional) por orden alfabtico, los radicales

unidos al - O -, seguidos de la palabra TER CH3 - O - CH3 dimetil ter

CH3 - CH2 - O - CH3 etilmetil ter

CH3 - CH2 - O - CH2 - CH3 dietil ter

En la nomenclatura sustitutiva, se nombra el radical ms sencillo (con la palabra

OXI), seguido sin guin del nombre del hidrocarburo del que deriva el radical ms complejo CH3 - CH2 - O - CH3 metoxietano
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C4OH10

C5OH12

El dietilter es un disolvente muy importante para compuestos orgnicos, tambin es utilizado como anestsico, la desventaja es que es muy inflamable El ter-butilmetilter se utiliza como aditivo antidetonante en la gasolina.

Son compuestos orgnicos que se caracterizan por tener el grupo funcional carbonilo

C=O

Aldehido (ALcohol DEsHIdrogenaDO)

En los aldehidos, dicho grupo es terminal (por ir situado al final de la cadena) o

primario (por ir unido a un carbono primario) Se nombran aadiendo al nombre del hidrocarburo la terminacin AL (grupo carbonilo en un extremo) o DIAL (grupo carbonilo en dos extremos) No es necesario aadir un localizador para el carbonilo O H aldehido O CH2 = CH - CH2- C 3 - butenal 3-metilpentanal O H CH3 - C etanal
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-C

CH3 | CH3 - CH2 - CH - CH2- C

O H

Los usos principales de los aldehdos son: la fabricacin de resinas, plsticos, solventes, tinturas, perfumes y esencias. Los dos efectos ms importantes de los aldehdos son: narcotizantes e irritantes. El glutaraldehdo se usa como: desinfectante en fro y el curtido de pieles. Es causante de dermatitis alrgicas. El formaldehido se usa en: a) Fabricacin de plsticos y resinas. b) Industria fotogrfica, explosivos y colorantes c) Como antisptico y preservador.

Son compuestos orgnicos que se caracterizan por tener el grupo funcional carbonilo

-CO- , ligado a dos carbonos (no es terminal)

En la nomenclatura sustitutiva, se nombran a partir del hidrocarburo del que procede,

aadiendo la terminacin -ONA, -DIONA, etc., e indicando la presencia del grupo carbonilo (-CO-) asignando los localizadores ms bajos posibles uno a continuacin del otro, aadiendo al final la palabra CETONA

En la nomenclatura radicofuncional (menos utilizada), se nombran alfabticamente,

CH3 - CO - CH2 - CO - CH3

CH3 - CO - CH3 propanona dimetil cetona

R-C

O R

2,4 - pentanodiona CH3 - CO - CO - CH3 butanodiona

cetona

acetona

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Como disolventes para: lacas, barnices, plsticos, caucho, seda artificial, colodin, etc. Las cetonas (cido betahidroxibutrico, cido acetoactico y acetona) son los productos finales del metabolismo rpido o excesivo de los cidos grasos. Como sucede con la glucosa, las cetonas estn presentes en la orina