7 0. Característico 10 k Pa 20º C 2.1 .18 g/ml a 25º C 80º C 78.Nombre químico: Sinónimos: Fórmula: Aspecto y color: Olor: Presión de vapor: Densidad relativa de vapor (aire=1): Solubilidad en agua: Punto de ebullición: Peso molecular: Benceno Ciclohexatrieno/ Benzol C6H6 Líquido incoloro.

y sus propiedades físicas y químicas son mejor conocidas que la de cualquier otro compuesto orgánico. . estructura geométrica plana. 6 electrones p. Aunque el benceno se conoce desde 1825. mostrando alta insaturación. su estructura no pudo ser determinada de forma satisfactoria hasta 1931. En 1865 el alemán August Kekulé propuso una estructura para el benceno. Kekulé propone una molécula donde cada carbono tiene hibridación sp2. con enlaces dobles alternos. La fórmula propuesta por Kekulé explicaba en parte las características estructurales del benceno.

Sin embargo esta estructura no justifica totalmente las características estructurales del benceno. .

.p) Distancia de enlace C-C todas iguales de un valor medio entre un doble y un simple enlace Sus reacciones típicas son de sustitución.Molécula plana Ángulos de enlace de 120º Alta insaturación ( 6e.

La estructura del benceno es un híbrido de resonancia de dos estructuras contribuyentes: .

p y el hexágono a los 6 átomos de carbono y 6 de hidrógeno que conforman la molécula (la deslocalización de electrones le confiere gran estabilidad a la molécula. esa deslocalización de los 6 electrones p es lo que determina la no existencia de enlaces dobles alternos y que las distancias de enlace C-C sean de un valor medio entre un doble y un simple enlace. por ello las reacciones típicas son de sustitución).Es por ello que la representación de la estructura del benceno que más se acerca a la realidad es: Donde el anillo interior representa la deslocalización de la nube de 6e. .

.

sería de esperar que hubiera t tres enlaces cortos (1. Los dobles enlaces carbono-carbono son de aproximadamente 1.   Si el benceno realmente tuviera tres enlaces simples y tres dobles. por lo que son intermediarios entre simples y dobles. como en la estructura de Kekulé. los estudios de difracción por rayos X indican que los seis enlaces carbono-carbono del benceno son iguales y con una longitud de 1. por ejemplo.3-butadieno.39 A. como en 1. 1.48 A en el 1.53 A en el etano. los simples. 1.48 A.LONGITUDES DE LOS ENLACES CARBONOCARBONO DEL BENCENO  Todos los enlaces carbono-carbono del benceno son iguales y de una longitud intermedia entre enlaces simples y dobles. Sin embargo. son considerablemente más largos: 1.34 A) y tres largos (probablemente 1.3butadieno). . donde los núcleos permanecen unidos por un solo par de electrones.50 A en el propileno.34 A en una gran variedad de compuestos.

. Gracias a estos usos esta incluido en los llamados compuestos aromáticos. Una de las cosas que también llaman la atención acerca del benceno es sin duda alguna su estructura atómica que se compone de 6 átomos de carbono cíclicos y unidos a un átomo de hidrógeno que a su vez se encuentran unidos a otro semejante por medio de ligaduras sencillas o dobles lo cual ha causado cierta controversia entre varios químicos a lo largo de la historia. La estructura aceptada actualmente no es resultado de nuevos descubrimientos sobre el benceno. Esto fue lo mas considerable acerca de este gran compuesto de muchos usos por la industria química tanto como para la fabricación de fármacos como también en la anilina y el fenol. Otra cosa interesante del benceno son su propiedad física ya que presenta un olor a quemado y además es muy flamable tiene un punto de fusión de 5. gomas.5 ° C y un punto de ebullición de 80. sino que es la consecuencia de una ampliación o modificación de la teoría estructural. .•CONCLUSION  El benceno es sin duda alguna un compuesto muy versátil y de mucha importancia     en la química ya que de el surgen algunos compuestos derivados del mismo y además es uno de los mejores disolventes para el yodo azufre fósforo. que corresponde al concepto de resonancia.1 ° C. ceras.

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