FOSFATASA ÁCIDA

Fosfatasas
 Enzimas con frecuencia relativamente

inespecíficas que disocian monoésteres de ácido fosfórico. Las fosfatasas son antagonistas de las enzimas que transmiten grupos de fosfato

. Esta reacción es opuesta a la de fosforilación (realizada por las enzimas quinasas). dando lugar a la liberación de una molécula de ion fosfato y la aparición de un grupo hidroxilo en el lugar en el que se encontraba esterificado el grupo fosfato. La fosfatasa es una enzima del grupo de las esterasas que cataliza la eliminación de grupos fosfatos de algunos sustratos.

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Clasificación  Fosfatasa ácida Abreviación FA(óptimo pH en 5). . Un aumento de la concentración en el suero sanguíneo se ha constatado ante todo en caso de un carcinoma de la próstata. derivados de tumores malignos en los huesos y varias enfermedades de los huesos.

proteínas y alcaloides.Fosfatasa Alcalina  La fosfatasa alcalina es una enzima hidrolasa responsable de eliminar grupos de fosfatos de varios tipos de moléculas como nucleótidos. El proceso de eliminar el grupo fosfático se denomina desfosforilación. . las fosfatasas alcalinas son más efectivas en un entorno alcalino. Como sugiere su nombre.

donde las mayores concentraciones se encuentran en el hígado. bazo. médula ósea. y glándula prostática. Por lo menos cuatro loci genéticos separados codifican las diferentes isoenzimas de FA. plaquetas. eritrocitos. Las enzimas FA están ampliamente distribuidas en los tejidos humanos. .

Fosfatasa Ácida Prostática  La isoenzima FA más extensamente estudiada. La FAP ha sido por mucho tiempo utilizada como una prueba para la detección o el monitoreo del carcinoma de próstata. es la fosfatasa ácida prostática (FAP). .

 Otras isoenzimas FA que han sido utilizadas para propósitos de diagnóstico clínico o de monitoreo son la FA eritrocitaria y FA ósea. las mediciones de esta isoenzima son utilizadas en la investigación sobre casos de violaciones. Debido a que la FAP está presente en muy altas concentraciones en el semen. .

encontrada en la enfermedad de Gaucher. . mientras que el interés de la isoenzima ósea se atribuye a la actividad aumentada de la FA. leucemia de células vellosas. y en pacientes con actividad osteoclástica aumentada y reabsorción ósea. La FA eritrocitaria es usada en estudios genéticos y familiares.

No se conoce el sustrato natural para la FA. y la variedad de sustratos que han sido utilizados en varios métodos para FA muestra diferencias en las especificidades de las isoenzimas de esta familia. . Una multitud de ensayos han sido desarrollados para la medición de la actividad de FA.

ningún sustrato reacciona específicamente con una isoenzima particular. Desafortunadamente. . Los métodos que se han desarrollado para FA son el resultado de los intentos para maximizar la sensibilidad y la especificidad del ensayo para una isoenzima FA particular.

liberando la timolftaleina y al ion fosfato.Método de roy modificado  La isoenzima prostática de la fosfatasa ácida del suero. la adición de un ácido de un álcali paraliza la reacción enzimática y convierte a latimolftaleína liberada en su forma azul. hidroliza específicamente almonofosfato de timolftaleína a pH ácido. . la cual es medida en forma colorimétrica.

formando α-naftol. el cual reacciona inmediatamente con el rojo de TR de adherencia rápida. . produciendo un colorante que absorbe a 405 nm.Método de Hillman  La fosfatasa ácida hidroliza al α-naftilfosfato.

Si se agrega L-tartrato al reactivo. pero todas las demás fosfatasas ácidas en el suero reaccionan. . la fosfatasa ácida prostática se inhibe. El índice de incremento en absorbancia a 405 nm es proporcional a la actividad de la fosfatasa ácida.

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. Análisis inmunoenzimaticos para determinarla FAP en suero :  Se basa de la disponibilidad de anticuerpos específicos utilizados para la determinación deFAP en forma más precisa y específica que la lograda con los métodos colorimétricos.

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los valores en suero son ligeramente mayores .Consideraciones  Oxalato y heparina inhiben la actividad de FAP .Debido a la liberación de FAP de las plaquetas en la formación del coágulo.Hemólisis interfiere aumentando los valores.

Valores de referencia .

 Diagnostico oportuno de cáncer metastático de próstata y vigila el efecto deltratamiento .Utilidad clínica  La fracción prostática se usa como test de ayuda para el diagnóstico del carcinoma prostático metastatizado y para el monitoreo del tratamiento.

 Cuando el cáncer de próstata ha enviado metástasis mas allá de la cápsula hacia otras regiones del organismo hacia huesos se eleva la FA  Carcinoma se ha diseminado. la próstata empieza a liberar fosfatasa ácida y esta incrementa en sangre. .

mieloma múltiple. osteodistrofia renal. enfermedad de Paget avan zada. infarto prostático Enfermedad de Gaucher y de Niemann Pick. osteo sarcoma.hiperparatiroidismo primario.osteogénesis imperfecta. metástasis óseas osteolíticas. policitemiavera. . leucemias linfoblásticas.prostatitis. Valores Aumentado:  Hipertrofia prostática. trombocitosis.

Bilirrubina directa por encima de 3 mg/dL cuando se usa alfa-naftil fosfato como sustrato  Andrógenos. clofibrato. Palpación prostática. . Hemólisis.

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