TICARCILINA

EDGAR OMAR GARAY RODRÍGUEZ.

0]heptano-2-carboxílico  .2.5R.Nombre Comercial: Timentin (Ticarcilina.6R)-6-[[(2R) 2-carboxi-2-tiofen-3-il-acetil]amino]-3. Clavulanato de potasio)  Nombre Genérico: Ticarcilina.3 dimetil-7-oxo-4-tia-1 azabiciclo[3.  Nombre Químico:Ácido (2S.

 Estructura química desarrollada: Estructura química condensada: C15H16N2O6S2  .

E.   Usos: TIMENTIN® está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias susceptibles que figuran en las condiciones listadas a continuación: epticemias: Incluyendo bacteremias causadas por especies productoras de ß-lactamasa de Klebsiella spp*. . coli*. Haemophilus influenzae* y Klebsiella spp*. Staphylococcus aureus* y Pseudomonas aeruginosa* (y otras especies Pseudomonas*). Infecciones del aparato respiratorio inferior: Causadas por especies productoras de ßlactamasas de Staphylococcus aureus.

coli. Infecciones dérmicas: Causadas por especies productoras de ß-lactamasas deStaphylococcus aureus.   Infecciones osteoarticulares: Causadas por especies productoras de ß-lactamasas deStaphylococcus aureus. Enterobacter cloacae*. Serratia marcescens* o Staphylococcus aureus*. Klebsiella spp. Pseudomonas aeruginosa* (y otras Pseudomonas spp*). Klebsiella spp* y E. coli*. Citrobacter spp*. Infecciones del aparato urinario (complicadas y no complicadas): Causadas por especies productoras de ß-lactamasas de E. .

Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis.Infecciones ginecológicas: Endometritis causadas por especies productoras de ßlactamasas de B. Enterobacter spp (incluyendo E. melaninogenicus*.  . Klebsiella pneumoniae*. cloacae*). Klebsiella pneumoniae y del grupo Bacteroides fragilis*.  Infecciones intraabdominales: Peritonitis por especies productoras de ß-lactamasas deEscherichia coli. Escherichia coli.

 Farmacocinética: El área bajo la curva (ABC) de ticarcilina fue de 485 mcg/ml/h para la formulación de TIMENTIN® 3.2 g de TIMENTIN®.2 mcg/ml.2 g y la correspondiente ABC para el ácido clavulánico fue de 8. La vida media de la ticarcilina y el ácido clavulánico en voluntarios sanos fue de 64 minutos después de la administración de 3. .

Aproximadamente el 60-70% de ticarcilina y el 35-45% del ácido clavulánico son excretados en la orina sin cambios durante las primeras horas después de la administración de una dosis de TIMENTIN® a voluntarios sanos con función renal normal.  .  Dos horas después de la administración intravenosa de TIMENTIN®.  Las concentraciones de ácido clavulánico en orina. generalmente exceden los 70 mcg/ml después de su administración. las concentraciones de ticarcilina en orina generalmente exceden los 1500 mcg/ml.

después de las 4-6 horas. respectivamente.  . no incrementa los niveles del ácido clavuláncio.Las concentraciones de ticarcilina y ácido clavulánico en orina declinan hasta aproximadamente 190 mcg/ml y 2 mcg/ml. sin embargo.  La administración concomitante de probenecid incrementa y prolonga los niveles séricos de ticarcilina.  La ticarcilina puede ser detectada en tejidos y fluidos intersticiales luego de la administración intravenosa.

 Existe una relación inversa entre la vida media en suero de la ticarcilina y el aclaramiento de la creatinina. Los resultados de los experimentos que involucraron la administración de ácido clavulánico a animales sugieren que este componente.Se ha demostrado presencia de ticarcilina en la bilis. así como la ticarcilina. se distribuye apropiadamente en los tejidos corporales. los líquidos pleural y cefalorraquídeo con meninges inflamadas.  .

 Ningún componente de TIMENTIN® se liga fuertemente a las proteínas: se ha encontrado que la ticarcilina se liga aproximadamente 50% a las porteínas séricas y 25% al ácido clavulánico. la cantidad removida depende de la duración y tipo de diálisis.La dosis de TIMENTIN® debe ser solamente ajustada en casos de deterioro renal severo  La ticarcilina puede ser removida por medio de la diálisis.  .

mayoritariamente como ticarcilina activa. alcanzando la concentración plasmática máxima en 1 hora. La ticarcilina presenta una buena absorción por vía im. así como en músculos. Difunde muy poco a través de la barrera meníngea (en ausencia de inflamación). alcanzando concentraciones especialmente elevadas en riñón y en los fluidos peritoneal y pleural. Su semivida de eliminación es de 1. Es ampliamente distribuida por los tejidos y fluidos del organismo. Se une en un 50% a las proteínas plasmáticas.2 horas (16 horas en pacientes con insuficiencia renal grave). La fracción de la dosis eliminable mediante hemodiálisis es del 50%. . metabolizándose menos del 15% a ácido peniciloico (inactivo). siendo eliminada con la orina.

salud.com/ippafullwh .libreriamedica8a.com/productos/2 312.vademecumdigital.htm  http://www.BIBLIOGRAFIA http://www.es/principio/ticarcilina  .php?id=2753#principio  http://www.

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