GENÉTICA MOLECULAR

EL LENGUAJE QUÍMICO
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Los ácidos nucléicos son grandes moléculas formadas por la repetición de una molécula unidad que es el nucleótido. Pero a su vez, el nucleótido es una molécula compuesta por tres: Una pentosa ribosa desoxirribosa

Ácido fosfórico Ácido fosfórico, que en la cadena del ácido nucléico une dos pentosas a través de una unión fosfodiéster. Esta unión se hace entre el C-3´de la pentosa, con el C-5´de la segunda.
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Una base nitrogenada, que puede ser una de estas cinco adenina guanina citosina timina uracilo

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A la unión de una pentosa con una base nitrogenada se le llama nucleósido. Esta unión se hace mediante un enlace  -glucosídico. -Si la pentosa es una ribosa, tenemos un ribonucleósido. Estos tienen como bases nitrogenadas la adenina, guanina, citosina y uracilo. -Si la pentosa es un desoxirribosa, tenemos un desoxirribonucleósido. Estos tienen como bases nitrogenadas la adenina, citosina, guanina y timina.

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6/2/12 .Los ácidos nucléicos están formados por largas cadenas de nucleótidos. enlazados entre sí por el grupo fosfato.

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alcanzan grados de organización tan compactos como la doble hélice. la ADENINA frente al URACILO y la CITOSINA frente a la GUANINA. Función Portador de los factores de la herencia yRecibe las órdenes del ADN y las ejecuta. Generalmente más cortas. elabore las proteínas. Longitud de la molécula Generalmente más largas. la ADENINA frente a la TIMINA y la CITOSINA frente a la GUANINA. No aparece la TIMINA. Más estable. dicta las órdenes para que la célula Existen tres tipos: ARNm.DIFERENCIAS ENTRE EL ADN Y EL ARN Pentosa ADN ARN Desoxirribosa Ribosa Bases nitrogenadas No aparece el URACILO. debido al arrollamiento de Menos estable. aunque puede sufrir plegamientos que hagan que en algún tramo se enfrenten las bases nitrogenadas. disperso en el jugo nuclear o concentrado en los nucléolos. Localización en la célula En el núcleo celular. pues sus moléculas no la molécula formando la doble hélice. disperso en el citosol o concentrado en los ribosomas. ARNt. En el núcleo. Tipo de molécula Generalmente cadena doble con las bases nitrogenadas enfrentadas. ARNr. Estabilidad 6/2/12 . en mitocondrias y en cloroplastos. Generalmente cadena sencilla. y en el citoplasma. siendo el componente principal de los cromosomas.

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Son las moléculas que tienen la información genética de los organismos y son las responsables de su transmisión hereditaria. Existen dos tipos de ácidos nucléicos. respectivamente. Además se diferencian por las bases nitrogenadas que contienen. en el ADN. constituídas por millones de nucleótidos. en el ADN será una cadena doble y en el ARN es una cadena sencilla 6/2/12 . guanina. citosina y uracilo en el ARN. que se diferencian por el azúcar (pentosa) que llevan: desoxirribosa y ribosa. siendo las moléculas más grandes que se conocen. ADN y ARN. citosina y timina. y adenina. Una última diferencia está en la estructura de las cadenas. guanina.Pueden alcanzar tamaños gigantes. adenina .

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6/2/12 . La mayoría de las moléculas de ADN poseen dos cadenas antiparalelas ( una 5´-3´y la otra 3´-5´) unidas entre sí mediante las bases nitrogenadas. por medio de puentes de hidrógeno.Está formado por la unión de muchos desoxirribonucleótidos.

6/2/12 . La información genética está contenida en el orden exacto de los nucleótidos.ESTRUCTURA PRIMARIA DEL ADN Se trata de la secuencia de desoxirribonucleótidos de una de las cadenas.

ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN 6/2/12 .

Fué postulada por Watson y Crick.basandose en: .La difracción de rayos X que habían realizado Franklin y Wilkins .ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN Es una estructura en doble hélice. Permite explicar el almacenamiento de la información genética y el mecanismo de duplicación del ADN.que dice que la suma de adeninas más guaninas es igual a la suma de timinas más citosinas.La equivalencia de bases de Chargaff. 6/2/12 .

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Existen tres modelos de ADN. Estructuras secundarias del ADN En el ADN podemos encontrar tres tipos de estructura secundaria. El ADN de tipo B es el más abundante y es el descubierto por Watson y Crick. que responden a las siguientes características: TIPO DE ADN GIRO DE HELICE nm por Vuelta Plano entre basesnº de nucleotidos por vuelta A B Z Dextrógiro 2.4 perpendicular Levogiro 4. pues el extremo 3´de una se enfrenta al extremo 5´de la otra. Ambas cadenas son antiparalelas. dextrógira o levógira.8 inclinado Dextrógiro 3. Ambas cadenas son complementarias. y la guanina de una a la citosina de la otra. según el tipo de ADN.5 zig-zag 11 10 12 6/2/12 .Es una cadena doble. pues la adenina de una se une a la timina de la otra.

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Lo mismo ocurre en la mitocondrias y en los cloroplastos. circular y asociada a una pequeña cantidad de proteinas.ESTRUCTURA TERCIARIA DEL ADN. 6/2/12 . Se refiere a como se almacena el ADN en un volumen reducido. Varía según se trate de organismos procariontes o eucariontes: a) En procariontes se pliega como una super-hélice en forma. generalmente.

en la cual se distinguen diferentes niveles de organización: Nucleosoma Collar de perlas Fibra cromatínica Bucles radiales Cromosoma. A esta unión de ADN y proteinas se conoce como cromatina. como son las histonas y otras de naturaleza no histona (en los espermatozoides las proteinas son las protaminas).   6/2/12 .b) En eucariontes el empaquetamiento ha de ser más complejo y compacto y para esto necesita la presencia de proteinas.

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a excepción del ARN bicatenario de los reovirus. los cuales se unen entre ellos mediante enlaces fosfodiester en sentido 5´-3´( igual que en el ADN ). ESTRUCTURA PRIMARIA DEL ARN Al igual que el ADN.ARN o ácidos ribonucleico o RNA Está formado por la unión de muchos ribonucleótidos. Están formados por una sola cadena. se refiere a la secuencia de las bases nitrogenadas que constituyen sus nucleótidos. 6/2/12 .

en una misma cadena. ESTRUCTURA TERCIARIA DE ARN Es un plegamiento. sobre al estructura secundaria. 6/2/12 .ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ARN Alguna vez. existen regiones con secuencias complementarias capaces de aparearse. complicado.

. a) En procariontes el extremo 5´posee un grupo trifosfato b) En eucariontes en el extremo 5 ´posee un grupo metil-guanosina unido al trifosfato. y el el extremo 3 6/2/12 ´posee una cola de poli-A . La masa molecular y por tanto sus dimensiones se miden en svedberg (S). cuyo valor se deduce de la velocidad de sedimentación. .Su vida media es corta. . Para clasificarlos se adopta la masa molecular media de sus cadenas. Según esto tenemos: ARN MENSAJERO (ARNm) Sus características son la siguientes: .Se le llama mensajero porque transporta la información necesaria para la síntesis proteica.Cada ARNm tiene información para sintetizar una proteina determinada.Cadenas de largo tamaño con estructura primaria.CLASIFICACIÓN DE LOS ARN.

Están vinculados con la síntesis de RN TRANSFERENTE (ARNt) proteinas. .Son moléculas de pequeño tamaño .Poseen en algunas zonas estructura secundaria.ARN RIBOSÓMICO (ARNr) Sus principales características son: . .Los plegamientos se llegan a hacer tan complejos que adquieren una estructura terciaria . como una hoja de trebol.Forma parte de las subunidades ribosómicas cuando se une con muchas proteinas. . lo que va hacer que en las zonas donde no hay bases complementarias adquieran un aspecto de bucles. . . con estructura secundaria y terciaria.Cada ARNr  presenta cadena de diferente tamaño. Sus principales características son.Su misión es unir aminoácidos y transportarlos hasta el ARNm  para 6/2/12 sintetizar proteinas.

teniendo lugar el fenómeno de la transcripción inversa. Además.DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGIA MOLECULAR Este esquema central de flujo de la información pronto fue modificado. también se comprobó que la información no va siempre del ADN hacia el ARN (ADN→ARN). es decir sintetizar ADN tomando como molde ARN . Temin recibió el Premio Nobel en 1975 por sus descubrimientos en relación con la interacción entre los virus tumorales y el material genético en la célula. H. en algunos casos la información puede fluir del ARN hacia el ADN (ARN→ADN). en particular por el descubrimiento de la 6/2/12 . la información se conserva o mantiene mediante replicación del ARN. ya que en algunos virus cuyo material hereditario es ARN.

6/2/12 . en una ciencia como la Genética no debería emplearse la palabra "dogma" ya que como acabamos de ver en muy poco tiempo el fundamento central de la Biología Molecular propuesto por Crick tuvo que ser modificado.Por tal causa.

TRANSCRIP CIÓN 6/2/12 .

En eucariotas. la base complementaria de la adenina es el uracilo. la transcripción tiene lugar en el núcleo. en lugar de la timina. a una molécula de ARNm. 6/2/12 .Consiste en copiar la información genética contenida en el ADN. Esta molécula se sintetiza siguiendo las reglas de complementariedad de bases. En este proceso. La doble hélice se abre y una de sus cadenas constituye el molde para realizar la síntesis de una molécula de ARNm.

la secuencia de bases del ARNm establece el orden en el que se van añadiendo los aminoácidos en la cadena polipeptídica que formará la proteína. Cada uno de estos tripletes se llama CODÓN y se “traducen” al lenguaje de las proteínas siguiendo un código en el que cada codón especifica un aminoácido concreto. De esta manera. El ARNt es la molécula que transporta los aminoácidos hasta el ribosoma.TRADUCCI ÓN Consiste en traducir el mensaje contenido en el ARNm al lenguaje de las proteínas. El ARNm traslada la información desde el núcleo hasta el citoplasma donde los ribosomas “leen” la información en forma de tripletes. 6/2/12 .

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Son las unidades básicas que forman las proteínas. en la que un grupo amino (-NH2) y otro carboxilo o ácido (-COOH) se unen a un carbono (-C-). Las otras dos valencias de ese carbono quedan saturadas con un átomo de hidrógeno (-H) y con un grupo químico variable al que se denomina radical (-R). LOS AMINOÁCIDOS 6/2/12 . Su denominación responde a la composición química general que presentan.

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isoleucina y fenilalanina (además puede añadirse la histidina como esencial durante el crecimiento. leucina. metionina. lisina.Los aminoácidos que un organismo no puede sintetizar y. Para la especie humana son esenciales ocho aminoácidos: treonina. valina. triptófano. pero no para el adulto) 6/2/12 LOS 20 AMINOÁCI DOS . tienen que ser suministrados con la dieta se denominan aminoácidos esenciales. por tanto. y aquellos que el organismo puede sintetizar se llaman aminoácidos no esenciales.

EL CÓDIGO GENÉTICO 6/2/12 .

Después de muchos estudios (1955 Severo Ochoa y Grumberg. 1961 M. Mattaei) se comprobó que a cada a 6/2/12 .Nirenberg y H.El código genético viene a ser como un diccionario que establece una equivalencia entre las bases nitrogenadas del ARN y el leguaje de las proteinas. establecido por los aminoácidos.

6/2/12 . El código genético nuclear es universal: el mismo triplete en diferentes especies codifica para el mismo aminoácido. de forma que un determinado aminoácido puede estar codificado por más de un triplete. Sydney Brenner y colaboradores en 1961. La principal excepción a la universalidad es el código genético mitocondrial. El código genético es degenerado: existen más tripletes o codones que aminoácidos. Las principales características del código genético son las siguientes: El código está organizado en tripletes o codones: cada tres nucleótidos (triplete) determinan un aminoácido. El código genético es no solapado o sin superposiciones: un nucleótido solamente pertenece a un único triplete.CARACTERÍSTICAS DEL CÓDIGO GENÉTICO Las características del código genético fueron establecidas experimentalmente por Fancis Crick. La lectura es "sin comas": el cuadro de lectura de los tripletes se realiza de forma continua "sin comas" o sin que existan espacios en blanco.

Por consiguiente. existe un total de 64 tripletes diferentes. G. T y C). G. 6/2/12 . Cifra muy inferior a los 20 aminoácidos distintos que existen. cifra inferior al número de aminoácidos distintos que existen (20). el número total de dinucleótidos distintos que podríamos conseguir con los cuatro nucleótidos diferentes (A. Si cada grupo de tres nucleótidos determina un aminoácido. Teniendo en cuenta que existen cuatro nucleótidos diferentes (A.CÓDIGO ORGANIZADO EN TRIPLETES O CODONES Si cada nucleótido determinara un aminoácido. Si cada dos nucleótidos codificarán un aminoácido. T y C) serían variaciones con repetición de cuatro elementos tomados de dos en dos VR4. el número de grupos de tres nucleótidos distintos que se pueden obtener son variaciones con repetición de cuatro elementos (los cuatro nucleótidos) tomados de tres en tres: VR4.2 = 42 = 16. Por tanto. solamente podríamos codificar cuatro aminoácidos diferentes ya que en el ADN solamente hay cuatro nucleótidos distintos. tendríamos solamente 16 dinucleótidos diferentes. cifra más que suficiente para codificar los 20 aminoácidos distintos.3 = 43 = 64.

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