Presentacion Ird Rla 9 055

PROYECTO RLA/9/055
PROYECTO RLA/9/062
ENTRENAMIENTO
EN EL CAMPO DEL CONTROL
DE LA EXPOSICION PBLICA
INFORME DE LA CAPACITACION A
PERSONAL DEL LABORATORIO DE
VIGILANCIA AMBIENTAL RADIOACTIVA
DENTRO DEL
PROYECTO RLA/9/055

Fortalecimiento de la Infraestructura Nacional y el
Marco Regulatorio para la Gestin Segura de
Desechos Radioactivos en los Estados Miembros
de America Latina (TSA4)
Objetivo
Lograr la seguridad en todas las prcticas y
actividades que entraan la exposicin a la
radiacin ionizante.

PROYECTO RLA/9/055

Justification
In many countries of the Latin America region, radioactive waste is generated as a product of
the use of radioactive material in industry, medicine and other activities. Disused radiation
sources, mainly from medical applications, also figure in the national radioactive waste
inventory. Even though the quantity of waste generated by facilities is limited, there is currently
a risk of increased exposure of the public or of radiological accidents owing to the lack of a well
established national policy on the management of radioactive waste that is in line with
international recommendations. To regulate naturally occurring radioactive material
(NORM) in the environment is also a matter of concern to Member States and has been
the subject of debate at a number of international forums. The exposure to members of
the public resulting from NORM and technologically enhanced naturally occurring
radioactive material (TENORM) in the environment arising from residues from different
industries (e.g. mining, production of phosphate fertilizers, extraction of metals, the oil
and gas industries) can be significant. The main radioactive waste management difficulties
in countries of the region which can be addressed by the project are as follows: (A) No national
policy and strategy has been defined for the management of radioactive waste that includes all
the stages in the waste cycle, from generation to possible forms of final disposal; (B) Staff who
are responsible for regulatory activities and managers of radioactive waste still receive
inadequate training in the safety standards that must be applied to these activities. Hence,
there is a particular need to increase their ability to carry out safety assessments, licensing
and control activities, and the safe management of radioactive waste. (C) Operational activities
for the safe management of radioactive waste in operating facilities that release controlled
discharges or use clearance as a method of managing radioactive waste should be in
compliance with the International Basic Safety Standards of the IAEA. (D) To prepare the
countries for the accession to the Joint Convention on the Safety of Spent Fuel Management
and on the Safety of Radioactive Waste Management.

To regulate naturally occurring radioactive
material (NORM) in the environment is also a
matter of concern to Member States and has
been the subject of debate at a number of
international forums. The exposure to members
of the public resulting from NORM and
technologically enhanced naturally occurring
radioactive material (TENORM) in the
environment arising from residues from
different industries (e.g. mining, production of
phosphate fertilizers, extraction of metals, the
oil and gas industries) can be significant.
ACTIVIDADES REALIZADAS:
Inventario preliminar de fuentes de
exposicin crnica a Radiaciones Ionizantes
en el pas Naturales y TENORM.

Redaccin de procedimientos de anlisis y
otros (procedimiento para toma de muestras
de fuga y contaminacin Art.37 RPR,
monitoreo de chatarra metlica, muestreo de
suelos, sedimentos y aguas ).
INFORME DE LA SITUACION DE
PRACTICAS ACTUALES Y PASADAS CON
NORM Y TENOM
PROGRAMA NACIONAL DE MONITOREO
AMBIENTAL RADIACTIVO
ACTIVIDADES REALIZADAS:
Asistencia a Taller de Monitoreo Ambiental
con Fines de Proteccin Radiolgica
septiembre 2008.

Identificacin de Requisitos del Laboratorio:
Nuevas geometras de muestreo.
Equipos anlisis gamma - alfa beta.
Material de Laboratorio.
Suministro de estndares de radionclidos.
Otros suministros y reactivos (ejm:TOPO).

Monitoreo ambiental asociado con las
practicas autorizadas para la proteccin
del publico
Monitoreo ambiental para la proteccin del publico
Tcnicas de monitoreo ambiental en agua,
suelo, etc. Donde se usen fuentes
autorizadas (limite de 300 Bq/g para
empresas petroleras Posicin Regulatoria
Brasil).
Procedimientos para la preparacin y/o
procesado de muestras para la determinacin
de radionclidos, emitiendo radiacin alfa,
beta y gamma.
Entrenamiento en la manipulacin de equipos
detectores alfa, beta y gamma.

CAPACITACION EN EL IRD
INSTITUTO DE RADIOPROTECCION Y DOSIMETRIA -BRASIL

PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS
MONTAJE DE MUESTRAS.
ESPECTROSCOPIA GAMMA, BETA Y/O ALFA.
CAPACITACION EN EL IRD
INSTITUTO DE RADIOPROTECCION Y DOSIMETRIA -BRASIL
PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS
Las matrices del Programa de Monitoreo, Anlisis
rutinarios, investigacin y servicios deben ser
transformadas a una forma fsica aceptable para su
medicin.

MATRICES: Slidas y Lquidas (suelo, sedimento, filtros de
PM10, PM5, biota, agua de mar, agua de ros, materiales
slidos y/o soluciones de tesistas).

Objetivo: Llevar las muestras a un estado fsico y/o
qumico apropiado para la medicin de radioactividad
gamma, beta o alfa.
INGRESO DE MUESTRAS.
Las muestras que ingresan al
IRD son codificadas con un
sistema creado bajo la ISO
17025 para identificar claramente
al cliente, origen, anlisis a
efectuarse, se registra la muestra
en una bitcora en la que se
indica el cliente, la persona que
recibe, los anlisis a efectuar y
tratamiento a realizarse previo a
la entrega a los otros
laboratorios.
Uno de los servicios que se
prestan es la certificacin del
contenido radioactivo en
muestras de azucar de caa.
EL LABORATORIO
AMBIENTAL DE LA SCIAN
ASI COMO EL
LABORATORIO AMBIENTAL
DEL IRD SON PARTE DE LA
RED RILARA: RED
IBEROAMERICANA DE
LABORATORIOS DE
ANALISIS DE
RADIOACTIVIDAD EN
ALIMENTOS.

PRETRATAMIENTO DE
MUESTRAS
Las muestras son recibidas, codificadas y una vez plenamente identificadas son
preparadas y montadas para los anlisis radiometricos y radioquimicos, con el
fin de mantenerlas en las condiciones adecuadas para fines de estabilidad, de su
montaje en geometras especificas, as como, de su preparacin especifica.
PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS
PARA ANALISIS. PROCEDIMIENTO IRD COD. 7.3.1.01-08.
MONTAJE DE MUESTRA: Disposicin de la muestra en la geometra definida
por el laboratorio de radiometria, la cual esta estandarizada.
PREPARACION DE MUESTRA: Preparacin de las muestras en condiciones
adecuadas para la realizacin de anlisis especficos que pueden incluir:
secado, calcinacin, filtracin y trituracin.
REGISTRO DE ENTRADA DE MUESTRAS
CONFORME ISO 17025
PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE
PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08.


PREPARACION DE MUESTRAS PARA ESPECTROMETRIA
GAMMA.
PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y OTROS INSUMOS PARA
IMPORTACION Y EXPORTACION (MUESTRAS PARA SERVICIOS
PRESTADOS):
A) Muestras que no sufren ningn tratamiento qumico
mediciones directas-, en caso de que el cliente lo solicite se
aplica un procedimiento de preparacin en funcin de la matriz
(ejemplo. Sr-90 en leches u otros alimentos) o se transforman en
cenizas.
B) Las muestras se colocan en recipientes adecuados (montaje
de muestra) para que sea hechos los analisis. Los recipientes
poseen un volumen y forma fijo, denominados de geometra de
contaje.


Ciertas muestras, que incluyen muestras de los programas de
monitoreo son reducidas a cenizas previa su lectura por espectrometra
gamma, este tipo de muestras incluyen leches, peces, carnes, hojas y
en general muestras de Biota (las muestras para anlisis de Pb-210,
istopos de uranio, torio y radio son tratadas de esta forma).
Las muestras son tratadas en dos sitios
diferentes, aquellas que no requieren
tratamiento especial, son montadas en
el sitio de ingreso de muestras, las que
si son procesadas, son manipuladas en
un rea independiente.
PROCEDIMIENTO GEOMETRIA MARINELLI:
a) Forre internamente con fundas plsticas, debidamente
identificado con el protocolo y haga una pesada, con tapa, en
balanza electrnica (esta masa es registrada para su uso
posterior.
b) Coloque la muestra en el recipiente, aproximadamente 3,5 litros,
previamente marcados en el marinelli (esta marca se hace
colocando un volumen de 3,5 litros con probeta graduada).
c) Cuando la muestra no posee la forma adecuada para el montaje,
esta es fraccionada, para posibilitar una mayor cantidad y mayor
igualdad en el aprovechamiento del espacio del recipiente.
d) Despus del montaje de la muestra, el recipiente es cerrado con
la tapa correspondiente, se coloca una etiqueta de identificacin
de muestra y es pesado nuevamente, para obtener la masa de
muestra a ser analizada.

MUESTRAS DE AGUAS DE
PETROBRAS PARA CONTAJE GAMMA
EN GEOMETRIA MARINELLI
GEOMETRIA MARINELLI.
Marinelli es un recipiente de
geometra adecuada para su
utilizacin en medidas de
espectrometra gamma, son de
polipropileno, con capacidad
variable. La SCIAN posee 2
tipos de marinelli de 5 y 3 litros
de capacidad.

PROCEDIMIENTO GEOMETRIA POTE:
a) La escogencia de la geometra adecuada depende de factores
como la cantidad de muestra disponible para anlisis o de la
actividad de la muestra. A menor actividad, mayor debe ser la
masa medida para mejorar el limite de deteccin. La experiencia
en el IRD a demostrado que la mejor geometra es la denominada
pote lleno
b) Un ejemplo del tipo muestras de servicios prestados (alimentos o
insumos) en que son utilizadas la geometra pote lleno, son el
extracto de carne, para la que se sigue el siguiente
procedimiento:
La muestra (extracto de carne enlatado de consistencia pastosa), es
calentada a bao Mara,
Despus se coloca la muestra en el pote previamente pesado, este
es cerrado y se coloca la etiqueta de identificacin de muestra, con el
cdigo y fecha de montaje, se espera hasta que se enfre y se
efecta el pesaje del pote, adicionndose el valor de la masa a la
etiqueta de identificacin.

PROCEDIMIENTO GEOMETRIA DE 1 LITRO O 250 mL:

Esta geometra es utilizada usando frascos de polietileno
estandarizados en volumen con una probeta graduada, a valores
de 1 litro o 250 mL. La escogencia de la geometra depender de
la cantidad de muestra disponible para analizar o de la actividad
de la muestra. Las calibraciones son realizadas con los mismos
recipientes.

Despus del montaje en el frasco previamente pesado. Este es
pesado con la muestra, colocado la etiqueta de identificacin de
muestra con su cdigo y fecha de montaje y, se coloca en la
etiqueta la masa.


En los laboratorios de Anlisis
Ambiental del IRD se trabajan con
diferentes geometras para
espectrometra gamma.
Geometria Marinelli
Geometria Pote
Geometria 1L y 250 mL




FUENTES DE CALIBRACION ALFA
PARA EL DETECTOR DE
BARRERA DE SUPERFICIE

El anlisis gamma se
realiza previa comprobacin
de la calibracin de energa,
cada dos aos o cuando es
requerido se recalibra en
eficiencia.
Los estndares se preparan
una sola vez para todas las
geometras y son enviados
desde la seccin de
Patrones Radioactivos
hasta la de Medio Ambiente.
RANGO DE TRABAJO EN ENERGIA
DEL ESPECTROMETRIA GAMMA

Se usa el programa Genie 2000 para el control del sistema gamma y el tratamiento
del espectro, este programa asi como el GammaVision permiten la sustraccin del
background a partir de archivos previamente medidos.
Las geometras de las muestras ambientales son colocadas sobre el detector lo mas
prximas posibles pero sin apoyarse en el mismo, para lo cual se usan soportes
plsticos, estos son tambin utilizados cuando la actividad de las muestras en
anlisis es muy elevada, al alejar la muestra es posible evitar ciertos problemas
debido a elevadas tasas de conteo.
El Departamento de Patrones Radioactivos del IRD, ofrece a la SCIAN la provisin
de los estndares necesarios para las determinaciones, quedando bajo
responsabilidad de nuestra institucin el transporte y dems tramites administrativos
necesarios para el ingreso al pas de estos estndares radioactivos.


Las muestras de aguas recolectadas
dentro del Programa de Monitoreo
Ambiental son previamente filtradas
antes de proceder a su anlisis por
espectrometra gamma o a la apertura
para otros anlisis radioqumicos.
El material es suspensin
es tambin analizado por su
contenido radioactivo.

El material es suspensin
es tambin analizado por su
contenido radioactivo.
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
OBJETIVO: DETERMINAR SECUENCIALMENTE U-238, U-234, Th-232,
Th-228, Ra-226, Ra-228 Y Pb-210 EN MUESTRAS AMBIENTALES
MUESTRAS ANALIZADAS: AGUAS, CENIZAS DE ALIMENTOS
Y PECES, SUELOS Y SEDIMENTOS, MATERIAL EN
SUSPENSIN.
PREPARACION MUESTRAS DE AGUAS: Un litro de muestra filtrada sobre acetato de
celulosa 0.45 m se transfiere a un vaso de precipitacin de 2 litros. Se agrega
acarreador de Ba (20 mg/mL), acarreador de plomo (20 mg/mL), 400 Bq de Th-234, 0.2
Bq de U-235, 5 g de Al(NO3)3 y 69,4 mL de HNO
3
concentrado.
PREPARACION MUESTRAS DE CENIZAS DE ALIMENTOS, PLANTAS Y PECES:
Pesar 10 gramos de cenizas en un vaso de 250 mL, Se agrega acarreador de Ba (20
mg/mL), acarreador de plomo (20 mg/mL), 400 Bq de Th-234, 0.2 Bq de U-235 y 10 mL de
HNO
3
concentrado, evaporar hasta sequedad. Recalcinar a 450 C por 30 minutos.
Agregar 68 mL de HNO
3
concentrado, hervir, adicionar 25 mL de H
2
O
2
, mantener la
ebullicin. Diluir con agua desionizada hasta 200 mL y volver a hervir. Aforar a 1 litro.
PREPARACION MUESTRAS DE SUELOS Y SEDIMENTOS: Pesar 3 gramos de muestra
seca a 100 C en un vaso de tefln, Se agrega acarreador de Ba (20 mg/mL), acarreador
de plomo (20 mg/mL), 400 Bq de Th-234, 0.2 Bq de U-235, 5 g de Al(NO
3
)
3
y 10 mL de
HNO
3
concentrado, 10 mL de HF concentrado y 1 mL de HClO
4
concentrado. Hervir y
evaporar hasta sequedad. Repetir este paso 2 veces mas. Disolver el residuo con 50 mL
de solucin de HNO
3
1M, Al(NO
3
)3 0,3 M y dejar hervir por 15 minutos. Diluir a 1 L con
HNO
3
1M.
FUNDAMENTO: El mtodo consiste en la separacin de uranio y torio por
extraccin con oxido de tri-n-octilfosfina (TOPO) en una columna de gel
silanizada, la co precipitacin/precipitacin de radio y plomo contenidos en la
solucin percolada. El torio es eluido con H
2
SO
4
, coprecipitado con fluoruro
de lantano y analizado por espectrometra alfa. El uranio es eluido con
fluoruro de amonio, fijado y extrado de la solucin con una membrana
polimrica de TOPO en una plancha metlica y analizado por espectrometra
alfa. Despus de algunas etapas de precipitacin y redisolucin, el radio es
coprecipitado como Ba(Ra)SO
4
y el plomo precipitado como PbCrO
4
. La
determinacin de radio y de plomo es hecha por contaje alfa y beta, en un
contador proporcional.
Cyanex 921
Separacin en columna: 1 Litro de solucin de muestra se percola por la
columna a 10 mL/min.
Uranio y
torio
retenidos
en la
columna
Radio y
plomo
eluidos
de la
columna
Eluente: HNO
3
1M
Lavado de columna: 25 mL
de agua desionizada.
El uranio se eluye
con 130 mL de
NH
4
F 1 M a 1
mL/min. Se
recoge en una
capsula de tefln.
El torio se eluye
con 60 mL de
H
2
SO
4
0,3 M a 1
mL/min. Se recoge
en una vaso de
vidrio.
Separacin de Pb/Ra: El efluente obtenido con HNO
3
de la columna es adicionado con
rojo de metilo, 5 mL de solucin de acido ctrico 1 M y NH
4
OH concentrado hasta viraje
del indicador, se calienta la solucin y se adiciona 50 mL de H
2
SO
4
3 M, se deja
decantar hasta el da siguiente. El sobrenadante se decanta y el residuo se transfiere a
un tubo de centrifuga de 100 mL, se centrfuga a 3000 rpm por 5 minutos, se descarta
el sobrenadante.
El precipitado se lava con 20 mL de H
2
SO
4
0,1M. Se centrifuga y descarta el
sobrenadante.
Se agrega al precipitado 2.0 g de Titriplex 1 (NTA=acido amino-tri-acetico), 40 mL de
agua desionizada y 7 mL de NaOH 6 M a bao maria hasta disolucin completa del
precipitado.
En bao maria adicionar 5 mL de (NH
4
)
2
SO
4
(C=25mg/mL) y ajustar el pH a 4.5 con
acido acetico glacial, dejar a bao maria a 60 C una noche.
Centrifugar a 3000 rpm por 5 minutos reservar la solucin para la determinacin de Pb-
210 y el precipitado para Ra-226 y Ra-228.

Determinacin de Ra-226 y Ra-228:
Disolver el precipitado con 2,0 g de EDTA, 5 mL de NH
4
OH y 25 mL de agua
desionizada, calentar en bao maria.
En caliente ajustar el pH a 4.5 con acido actico. Anotar el da y la hora de la
precipitacin.
Filtrar al dia siguiente con papel filtro whatman 44 (d=2.8 cm), lavar el precipitado con
agua y alcohol al 80%. Secar en estufa a 80 C durante 30 minutos.
Transferir el papel filtro con el precipitado a una placa de acero inoxidable y fijarla con
un anillo de PVC.
Esperar como mnimo, 21 das despus de la precipitacin para el contaje. Contar el
Ra-226 en detector proporcional, cubrir el sistema con papel filtro para blindar las
partculas alfa y contar las beta (Ra-228).

Determinacin de Ra-226 y Ra-228:
Disolver el precipitado de Ba(Ra)SO
4
con 2 g de EDTA mas 20 mL de agua
desionizada, ajustar el pH a 12 con NH
4
OH. Hervir, retirar el papel filtro de la solucin y
descartarlo.
Transferir la solucin a un baln de 50 mL y aforar con agua destilada. Retirar una
alcuota de 1 mL y transferir a un baln de 25 mL, adicionar 0,5 mL de supresor (KCl
100 000 ppm), completar con agua destilada.
Determinar la concentracin de Ba por espectrofotometra de Absorcin Atmica
calculando as el rendimiento qumico.

Determinacin de Pb-210:
La solucin obtenida despus de la separacin de Pb/Ra se le agrega 1 mL de Na
2
S
1M, dejando en calentamiento por cerca de 10 minutos.
Centrifugar y descartar el sobrenadante. Lavar el precipitado con agua desionizada y
repetir esta operacin.
Bajo calentamiento adicionar al precipitado 10 mL de HNO
3
5M hasta disolver el sulfuro
con formacin de azufre. Dejar en bao maria 1 hora.
Filtrar la solucin y pasar a un vaso de 250 mL, ajustar el pH a 4.5 con acetato de
amonio.
Precipitar con 2 mL de Na
2
CrO
4
al 30%. Anotar el dia y hora de la precipitacin. Tapar
el vaso y dejar hervir por algunos minutos, el color debe cambiar de amarillo a naranja.
Filtrar en papel filtro Whatman 44 (previamente lavado y pesado). Lavar el precipitado
con agua y etanol al 80%. Secar en estufa a 100C durante 10 minutos. Pesar el filtro
para la determinacin del rendimiento qumico (20 mg de Pb
2+
= 31.2 mg PbCrO
4
)
Montar en la geometra similar a la de Ra-226/Ra-228 y contar en el contador
proporcional despus de 10 das.
Determinacin de Torio:
Agitar fuertemente la solucin de sustrato de lantano y filtrar lentamente 5 mL.
Aguardar 15 segundos mas y filtrar 5 mL de sustrato de lantano mas.
Adicionar lentamente la solucin que contiene torio. Lavar el tubo de centrifuga,
inicialmente con 5 mL de agua destilada y despus con dos porciones de 5 mL de
etanol al 80%, filtrar las soluciones de lavado.
Pasar una leve camada de cola plstica en la superficie de un disco de acero inoxidable
(d=25mm) previamente lavado con acetona.
Retirar la membrana del sistema de filtracin y colocar en la superficie del disco de
acero. Dejar el disco en un desecador al vaco una noche. Determinar el rendimiento
qumico con un detector de germanio y los istopos de torio en un espectrmetro alfa
con barrera de superficie.
Determinacin de Torio:
A la solucin eluida de la columna de TOPO con H
2
SO
4
se agrega 1 g de clorhidrato de
hidroxilamina y 2 g de limallas de cobre previamente lavadas en caliente con extran,
H
2
SO
4
0,3 M y agua desionizada.
Se calienta durante 30 minutos a ebullicin, transferir la solucin a un vaso de tefln,
lavar las limallas de cobre con H
2
SO
4
0,3 M y juntar la solucin de lavado con la
anterior. Descartar las limallas de cobre.
Adicionar 10 mL de HNO
3
, y HF concentrado. Evaporar hasta la aparicin de humos de
SO
3
.
Adicionar al residuo agua destilada y transferirlo a un tubo de centrifuga de polietileno
de 100 mL. Lavar dos veces el vaso de tefln con porciones de 5 mL de agua
desionizada y juntar las aguas de lavado en el tubo de centrifuga.
Adicionar 3 gotas de rojo de metilo y neutralizar con amoniaco.
Adicionar 0,2 mL de HF y 0,1 mL de acarreador de lantano (0,5 mg de La
3+
/mL). Dejar
la solucin descansar durante 30 minutos con agitacin ocasional con ultrasonido.
Humedecer un flitro de nitrato de celulosa y colocar en el aparato de filtracin.

Determinacin de Uranio:
A la solucin eluida de la columna de TOPO con NH
4
F se la evapora en un bao de
arena previamente calentado a 200 C, colocando la capsula de tefln lo mximo
posible en el bao de arena.
Lavar las paredes de la capsula con bastante agua desionizada y evaporar a sequedad.
Repetir este procedimiento.
Los residuos de la evaporacin son adicionados con 5 mL de HNO
3
y gotas de H
2
O
2
.
Evaporar a sequedad y repetir si es necesario.
Adicionar 5 mL de HCl y evaporar a sequedad. Repetir esta etapa.
Transferir el residuo con 5 mL de HCl 0,5 M para la clula de deposicin conteniendo
una placa recubierta de 3 filmes de TOPO.
Agitar la solucin 3 horas a 500 rpm usando un bastn de vidrio acoplado a un agitador
magntico.
Lavar la placa con agua desionizada y calcinar en mufla a 400 C durante 2 horas.
Llevar la muestra a contar en un espectrmetro alfa (barrera de superficie). Calcular el
rendimiento qumico por el pico de U-232.

CALCULOS:
Concentracin de Actividad de Pb-210
( )
( ) Q unidad Bq
e E Q R
R R
A
t
q
m
Pb
Bi
/
1 * * * * 60
.
0
210
210
=

|
Donde:
R
m
= Tasa de contaje total de la muestra (cpm).
R
0
= Tasa de contaje del background (cpm).
R
q
= Rendimiento qumico.
Q = Cantidad de muestra usada para el analisis (masa-kg o volumen-L).
E
= Eficiencia de contaje del sistema para Bi-210.
Bi-210
= Constante de desintegracin del Bi-210 (0.1383 d
-1
).
t = Tiempo transcurrido entre la precipitacin del PbCrO
4
y el contaje en dias.

CALCULOS:
Concentracin de Actividad de Ra-226
| |
( ) Q unidad Bq
e K E Q R
R R
A
t
Ra abs q
m
Ra
Rn
/
1 ( 1 * * * * * 60
.
) 226 (
0
226
222
=

o
q
Donde:
R
m
R
0
R
q
E
= Eficiencia de contaje del sistema, calculada para una fuente Am-241 (d=2.5 cm).
abs(Ra-226)
= Coeficiente de autoabsorcin.
Rn-222
= Constante de desintegracin del Rn-222, 0.181 d
-1
.
t = Tiempo transcurrido en das desde la precipitacin del Ra y el contaje.

| |
( ) Q unidad Bq
e K E Q R
R R
A
t
Ra abs q
m
Ra
Rn
/
1 ( 1 * * * * * 60
.
) 226 (
0
226
222
=

o
q
CALCULOS:
K = Coeficiente expresado por:

Los valores de
abs(Ra-226)
y K son obtenidos haciendo contajes , despus del secado del
precipitado de Ba(Ra)(SO
4
) y durante algunas semanas de, por lo menos, 3 patrones de
Ra-226, con cerca de 4 Bq cada uno.
Estos patrones pasan por el mismo tratamiento de la muestra, para cada patrn se dibuja
una abscisa (1-e
-0.181*t
) y una ordenada (R
m
-R
o
/60*R
q
*E
*A
Ra-226
*M) donde M es la masa en
gramos de patrn de Ra-226 y Ara-226 es la concentracin de actividad del patrn en Bq/g.
La interseccin de la recta con el eje de las ordenadas es el valor de abs(Ra-226). La
inclinacin de la recta es el producto abs(Ra-226)*K. El valor utilizado para ambos
parametros es el valor medio.
) 226 (
) 214 ( ) 218 ( ) 222 (

+ +
=
Ra abs
Po abs Po abs Rn abs
K
q
q q q
CALCULOS:
( ) Q unidad Bq
E
e A E
E Q R
R R
A
Ra
t
Ra Ra
Ra q
m
Ra
Rn
/
) 1 ( * *
* * * 60
228
*
226 226
228
0
226
222
=

Donde:
R
m
R
0
R
q
E
Ra-228
= Eficiencia de contaje del Ra-228.
E
Ra-226
= Eficiencia de contaje del Ra-226.
A
Ra-226
= Concentracin de actividad de Ra-226 en Bq/unidad Q.
Rn-222
= Constante de desintegracin del Rn-222, 0.181 d
-1
.

( ) Q unidad Bq
E
e A E
E Q R
R R
A
Ra
t
Ra Ra
Ra q
m
Ra
Rn
/
) 1 ( * *
* * * 60
228
*
226 226
228
0
226
222
=

CALCULOS:
Eficiencia de contaje del Ra-226.
Se preparan 3 patrones de cerca de 4 Bq cada uno, que pasan por el mismo tratamiento de
la muestra. Los patrones son montados y, despues de 21 dias son cubiertos con un papel
filtro, para contaje . La eficiencia es calculada usando la siguiente ecuacin:

( )
t
Ra q
m
Ra
Rn
e M A R
R R
E
*
226
0
226
222
1 * * * * 60

=

Donde:
R
m
R
0
R
q
A
Ra-226
= Concentracin de actividad del patron de Ra-226 en Bq/g.
M = Masa de patron en gramos.
Rn-222
= Constante de desintegracin del Rn-222, 0.181 d-1.
( ) Q unidad Bq
E
e A E
E Q R
R R
A
Ra
t
Ra Ra
Ra q
m
Ra
Rn
/
) 1 ( * *
* * * 60
228
*
226 226
228
0
226
222
=

CALCULOS:
Eficiencia de contaje del Ra-228.
Se preparan 3 patrones de cerca de 4 Bq cada uno, que pasan por el mismo tratamiento de
la muestra. Los patrones son montados y, despues de 21 dias son cubiertos con un papel
filtro, para contaje . La eficiencia es calculada usando la siguiente ecuacin:

M A R
R R
E
Ra q
m
Ra
* * * 60
228
0
228

=
Donde:
R
m
R
0
R
q
A
Ra-228
= Concentracin de actividad del patrn de Ra-228 en Bq/g.
M = Masa de patrn en gramos.
CALCULOS:
Concentracin de Actividad de Th-230, Th-228 y Th-232.
) / (
* * *
230
230
Q unidad Bq
E Q R T
I
A
q c
Th
Th
o
=
) / (
* * *
228
228
Q unidad Bq
E Q R T
I
A
q c
Th
Th
o
=
) / (
* * *
232
232
Q unidad Bq
E Q R T
I
A
q c
Th
Th
o
=
Donde:
I = Contaje liquido del pico de inters
T
c
= Tiempo de contaje en segundos.
R
q
= Rendimiento qumico calculado con el
trazador Th-234.
Q = Cantidad de muestra usada en el
anlisis.
E
= Eficiencia de contaje del detector

calculada de una fuente de la misma
geometra de la muestra conteniendo U-233
(actividad en torno a 4 Bq)
CALCULOS:
Concentracin de Actividad de U-238 y U-234.
) / (
*
*
232
232
234
234
Q unidad Bq
Q
M A
I
I
A
U
U
U
U
=
Donde:
I = Contaje liquido del pico de inters
A
U-232
= Concentracin de actividad del
patrn de U-232 en Bq/g.
Q = Cantidad de muestra usada en el
anlisis.
M = Cantidad demuestra usada para
anlisis.
) / (
*
*
232
232
238
238
Q unidad Bq
Q
M A
I
I
A
U
U
U
U
=
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ALFA Y
BETA TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS METODO DE EVAPORACIN.
PROCEDIMIENTO ACTIVIDAD TOTAL:
Las muestras de aguas son codificadas, se determina el contenido de slidos
totales y se toma una alcuota de muestra con un contenido de slidos de
150 mg, esta se transfiere a un vaso de precipitacin y se le agrega HNO
3
,
2,5 mL por cada 250 mL de agua.
Tratando de evitar salpicaduras y ebullicin evapore la muestra hasta casi
sequedad.
Pese planchetas metlicas limpias, y con ayuda de acido ntrico 1 N disuelva
el residuo y transfiralo a las planchetas con auxilio de una pipeta y agua
destilada. Transfiera las planchetas a la cmara con focos infrarrojos y deje
secar.
Lleve las planchetas a un desecador y permita que alcance la temperatura
ambiente dentro del mismo. Pese una vez las planchetas. Almacene la
plancheta en el desecador hasta su conteo.

PROCEDIMIENTO ACTIVIDAD DE MATERIA DISUELTA:
Las muestras de aguas son codificadas y filtradas a traves de una membrana
de 0.45 m, la muestra a tomarse debe ser igual a 250 mL.
Tratando de evitar salpicaduras y ebullicin evapore la muestra hasta casi
sequedad.
Pese planchetas metlicas limpias, y con ayuda de acido ntrico 1 N disuelva
el residuo y transfiralo a las planchetas con auxilio de una pipeta y agua
destilada. Transfiera las planchetas a la cmara con focos infrarrojos y deje
secar.
Lleve las planchetas a un desecador y permita que alcance la temperatura
ambiente dentro del mismo. Pese una vez las planchetas. Almacene la
plancheta en el desecador hasta su conteo.

PROCEDIMIENTO ACTIVIDAD DE MATERIA SUSPENDIDA:
Las muestras de aguas son codificadas y filtradas a travs de una membrana de
0.45 m, la muestra a tomarse no debe contener mas de 50 mg de slidos
disueltos.
El filtro usado es transferido con ayuda de pinzas a una plancheta previamente
pesada y se coloca en una capsula. Coloque el conjunto de plancheta, filtro y
capsula en mufla a 600 C por una hora para reducir a cenizas el filtro. Remueva
la capsula cuando la temperatura de la mufla sea inferior a 150 C. Manipulando
con guantes la plancheta (una vez enfriada en desecador), adicione varias gotas
de HNO
3
1N y cuidadosamente gire la plancheta para asegurarse de que la
ceniza esta uniformemente repartida en la superficie entera de la plancheta.
Retorne la plancheta a la capsula y colquela en la cmara con focos infrarrojos y
permita que se seque.
Transfiera la plancheta al desecador y permita que alcance temperatura
ambiente, psela y anote el peso del residuo. Almacene la muestra en el
desecador hasta su contaje.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD
ALFA Y BETA TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS METODO DE
EVAPORACIN.
Clculos de actividad alfa:
V C
A
L pCi Alfa
* * 22 . 2
1000 *
) / ( =
Donde:
A = Tasa de conteo neta alfa (tasa de conteo alfa menos la tasa de conteo del
fondo) al voltaje de plateau alfa.
C = Factor de eficiencia alfa, ledo de la grafica de eficiencia versus mg de
slidos en agua por cm
2
de plancheta, (cpm/dpm).
V = Volumen de la alcuota mL.
2.22 = factor de conversin de dpm/pCi
EVAPORACIN.
Clculos de actividad beta: Si no hay cuentas significativas alfa cuando la muestra
es contada al voltaje de plateu alfa, la actividad beta puede ser determinada por la
siguiente ecuacin:
V D
B
L pCi Beta
* * 22 . 2
1000 *
) / ( =
Donde:
B = Tasa de conteo beta neta (tasa de conteo gruesa menos la tasa de
conteo del background al voltaje de plateu beta).
D = Factor de eficiencia beta, ledo del grafico de eficiencia versus mg de
solidos del agua por cm
2
de area de plancheta, (cpm/dpm).
V = Volumen de muestra, (mL).
2.22 = Factor de conversin de dpm/pCi

EVAPORACIN.
Clculos de actividad beta: Si existe actividad alfa el detector proporcional las
contara tambin al voltaje de plateau beta. Debido a la rpida absorcin de las
partculas alfa con el espesor de la muestra, la razn de alfas/betas variara con este.
( )
V D
E A B
L pCi Beta
* * 22 . 2
1000 * *
) / (

=
Donde:
E = Factor de amplificacin alfa, ledo del grafico de la razn de alfas
contadas al voltaje beta / alfas contadas al voltaje alfa versus en espesor de
densidad de la muestra.
B = Tasa de conteo beta neta (tasa de conteo gruesa menos la tasa de
conteo del background al voltaje de plateu beta).
D = Factor de eficiencia beta, ledo del grafico de eficiencia versus mg de
solidos del agua por cm
2
de area de plancheta, (cpm/dpm).
V = Volumen de muestra, (mL).
2.22 = Factor de conversin de dpm/pCi

ANALISIS DE RADIONUCLIDOS BETA CON CONTADOR DE CENTELLEO
LIQUIDO.
La marca PROINSTRA
tiene la representacin
tcnica de Packrad
(TRICARB), el servicio
tcnico de Brasil da
mantenimiento
preventivo y correctivo a
los equipos del IRD.
SISTEMA DE ENERGIA EN CASO DE FALLAS DEL SUMINISTRO
ELECTRICO.
SISTEMA DE DIGESTION MICROONDAS PARA TRATAMIENTO DE
MUESTRAS
APLICACIONES EN EL
LABORATORIO DE LA DNSNA
Verificacin de los limites de descarga de
las Practicas Autorizadas.

Medicina Nuclear, RIA.
Aplicaciones Radioistopos.

APLICACIONES EN EL
Separacin y anlisis de radionclidos
presentes en efluentes industriales de
industrias no nucleares para determinar el
potencial riesgo asociado de los
radionclidos presentes.

Industria petrleo y gas; cemento.
Minera de Oro.
Residuos de la potabilizacin de agua.

APLICACIONES EN EL
Aplicacin de los mtodos estandarizados
de anlisis de radionclidos en alimentos
de comercio internacional (INP SCIAN).

Anlisis de radionclidos gamma.
Anlisis de Sr-90.
Anlisis de Plutonio.

Conforme a las normativas de los pases de destino o modificaciones de las
reglamentaciones Nacionales.
APLICACIONES EN EL
Verificacin de los limites de
concentracin de radioactividad conforme
la norma INEN de agua de consumo
humano.
Determinacin de la dosis indicativa total.
Anlisis de actividad alfa gruesa.
Anlisis de actividad beta gruesa.
Anlisis de tritio.
Anlisis de Beta resto.
Anlisis de Radn.
APLICACIONES EN EL
Cumplimiento como funciones de apoyo a
las zonales de la SCIAN del articulo 37 de
RP.

Pruebas de fuga de fuentes selladas t
1/2
30
das cada 6 meses.
Pruebas de contaminacin.
REQUERIMIENTOS PARA ALCANZAR LOS OBJETIVOS.
Equipamiento apropiado para la
determinacin de radionclidos emisores
alfa, beta y gamma.
Sistema gamma de mayor eficiencia, electrnica
de repuesto.
Detector proporcional alfa-beta con suministro
de argn-metano.
Reparacin, adquisicin de equipos LSC con
discriminador de pulsos.
Espectrmetro alfa de barrera de superficie.
Equipo para medicin de radn, reparacin y
adquisicin.

Equipamiento apropiado para tratamiento de
muestras.
Equipamiento para digestin, secado, reduccin a
cenizas de muestras ambientales.
Balanzas analticas para medicin de muestras y
alcuotas.
Vidriera especifica para cada anlisis de
radionclidos (contencin - vertido).
Construccin de las celdas de deposicin, de las
columnas de separacin, de aparatos para
montaje de las geometras de medicin de plomo y
radio.

Reactivos, suministros e insumos.
TOPO, solventes de extraccin, indicadores,
EDTA, Tritiplex I y II, agua destilada ASTM I,
acarreadores, patrones radioactivos, estndares
de geometra.
Argn-metano, nitrgeno liquido, etc
Columnas de vidrio, vasos, balones, embudos,
etc.
Papel filtro, guantes, soportes plsticos apara
muestras, conexiones para recarga de
nitrogeno.

Otro equipamiento necesario.
AAS o tcnica equivalente para determinacin
de rendimientos qumicos, UV-visible para
determinacin espectrofotomtrica de torio.
Argn-metano, nitrgeno liquido,
Columnas de vidrio, vasos, balones, embudos.

Actividades realizadas.
Reactivos y vidriera localizadas.
Tcnica de membrana lquida para
enriquecimiento de soluciones.
Tesis, pasantas, para puesta a punto de
metodologas.
Provisin de nitrgeno a la SCIAN por AGA.
Presentacin de proyectos.

GRACIAS

Presentacion Ird Rla 9 055

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Presentacion Ird Rla 9 055

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

PROYECTO RLA/9/055

= Eficiencia de contaje del sistema para Bi-210.

= Eficiencia de contaje del detector

También podría gustarte