Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Termodinmica
Relaciona magnitudes macroscpicas observables que pueden medirse experimentalmente. Estudia los fenmenos inherentes a las transformaciones energticas y sus efectos sobre el estado de la materia
Termoqumica.
Es la parte de la Qumica que se encarga del estudio del intercambio energtico de un sistema qumico con el exterior.
Energa: Capacidad de un sistema para realizar trabajo
ENERGA INTERNA (U): es la energa total del sistema
SISTEMA ENERGA
Sistemas
Pueden ser:
Abiertos
Intercambia materia y energa.
Cerrados
no intercambia materia y s energa
Aislados
no intercambia materia ni energa
Tienen un valor nico para cada estado del sistema. Su variacin solo depende del estado inicial y final y no del camino desarrollado.
F= Funcin de estado
TRABAJO
Se realiza un trabajo cuando se realiza un movimiento en contra de una fuerza que se opone a ese movimiento Es imposible realizar un trabajo sin consumir una energa
uff, uff
.
W=F x
Fuerza aplicada
Fuerza
X2 X1
Fdx
[N.m=J]
X1
distancia
X2
Trabajo=rea
Trabajo de presin-volumen.
Trabajo presin-volumen
w=Fxd = (P x A) x h = PV w = -PextV
Expansin Reversible
Pext Pext
Reversible 2
Pint
Pint
Pext = Pint
V
Gas Ideal
Pext dV
Pgas dV
G I y T=cte
nRT dV V
W nRT Ln
W nRT
dV
CALORIMETRIA
Propiedades de los sistemas relacionadas con el calor
U = q + w
El sistema modifica su energa a travs de intercambio de calor y de trabajo
Criterio de signos
CALOR Q>0 TRABAJO W>0 CALOR Q<0 TRABAJO W<0
Calor a volumen constante (Qv) Es el intercambio de energa en un recipiente cerrado que no cambia de volumen.
U = Q + W = Q + p.V
Si V= constante, es decir, V = 0 W=0 Qv = U
CALORIMETRO
BOMBA CALORIMETRICA
Volumen constante
Qdesprendido = C
Reactivos
H > 0
Reac. exotrmica
Reactivos
H < 0
Productos
CALORIMETRO
Presin constante
Reacciones termoqumicas
Expresan tanto los reactivos como los productos indicando entre parntesis su estado fsico, y a continuacin la variacin energtica expresada como H (habitualmente como H0).
Ecuaciones termoqumicas
H depende del nmero de moles que se forman o producen. Por tanto, si se ajusta poniendo coeficientes dobles, habr que multiplicar H0 por 2: 2 H2(g) + O2(g) 2 H2O(g) ; H0 = 2 (241,4 kJ)
Con frecuencia, suelen usarse coeficientes fraccionarios para ajustar las ecuaciones:
H2(g) + O2(g) H2O(g) ; H0 = 241, 4 kJ
Ley de Hess
H en una reaccin qumica es constante con independencia de que la reaccin se produzca en una o ms etapas. Recuerda que H es funcin de estado. Por tanto, si una ecuacin qumica se puede expresar como combinacin lineal de otras, podremos igualmente calcular H de la reaccin global combinando los H de cada una de las reacciones.
H,
S y
Objetivo de la termodinmica
Predecir si se producir o no una reaccin cuando se ponen en contacto los reactivos Reaccin espontnea se produce por s mismo
Variacin de entropa, S
Otro factor a tener en cuenta para decidir si una reaccin es espontnea o no a una determinada T y P.
S = Sproductos - Sreactivos
Es una medida del desorden o del azar Las sustancias que estn altamente desordenadas tienen entropas altas orden extensin a que estn confinadas las partculas de una sustancia e n una regin del espacio. Ej. : un cristal (S es baja) Cuando se funde un slido las partculas quedan libres para moverse la S aumenta
S es una funcin de estado (J/K) Todas las sustancias, elementos y compuestos tienen algn grado de desorden a 25C Segunda Ley de la Termodinmica En los cambios espontneos, el universo tiende hacia un estado de mayor desorden S universo > 0 Para un proceso espontneo
Todos proceso espontneo se produce con aumento en el desorden, se produce con aumento de entropa del universo
Si el grado de desorden o entropa de un sistema aumenta durante un proceso, favorece la espontaneidad del mismo
Las reacciones a P y T constantes, se producen espontneamente en el sentido en que decrezca la energa libre del sistema.
G = H T S
(a T y P cte)
G = H -T S
H + +
S + +