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Seres vivos: diversidad y organizacin CRDITOS

Autora de la presentacin en Power Point: Juan Ignacio Noriega Iglesias Texto (con modificaciones) e imgenes procedentes de: Biologa y Geologa 1Bachillerato Autores del texto: Natividad Ferrer Mar, Miguel Garca Vicente, Manuel Medina Martnez. Editorial: Bruo Madrid, 2002 ISBN 84-216-4329-0 Excepto las siguientes fotos, propiedad de Juan Ignacio Noriega Iglesias: Diapositiva 18 (ambas). El resto de las imgenes procede de diversas fuentes en Internet.

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 1.-El concepto de ser vivo o unidad de C
Un ser vivo es un conjunto de materia inorgnica y orgnica organizadas

con las siguientes funciones

y con informacin gentica que se expresa en forma de protenas

DESARROLLO (incremento de biomasa con autoorganizacin antientrpica)

RELACIN CON EL MEDIO (intercambio de informacin con el medio)

REPRODUCCIN (fabricacin de copias autnomas)

Un virus es una clula?

Qu es la VIDA?
Un virus es un ser vivo? La propiedad que tienen los organismos de autoorganizarse a partir del entorno y de autoperpetuarse mediante un cdigo gentico traducido en protenas

La clula es la unidad ms elemental que cumple estos requisitos (seres vivos unicelulares y pluricelulares)

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 2.-La organizacin de los seres vivos (niveles de organizacin)

Biosfera Ecosistema Comunidad (biocenosis) Poblacin

Grupo Individuo (organismo) Sistema (aparato)


rgano Tejido tomo Molcula Clula

Orgnulo

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 3a.-Constituyentes qumicos de los seres vivos

Bioelementos
Primarios o esenciales (CHONPS) (96,6%). Forman enlaces covalentes
Cadenas C-C-C-C-C=C-C

Secundarios (Ca, Na, K, Mg, Cl) (3,3%). Contraccin muscular, sinapsis


neuronal, fotosntesis

Oligoelementos (Fe, I, Mn, Cu, Zn,) (0,1%). Cofactores enzimticos Inorgnicas


Agua (60-90% en seres vivos) Sales minerales Glcidos Lpidos Protenas cidos nuclicos

Biomolculas

Orgnicas

Los grupos funcionales confieren determinadas propiedades qumicas a las molculas en las que estn integrados

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 3b.-El agua y sus propiedades

Agua (H2O): Enlaces covalentes y polaridad


de cargas (dipolo) por electronegatividad del oxgeno.

Propiedades. Los enlaces por puentes


de H condicionan propiedades: Tensin superficial: ascenso por capilaridad (savia bruta en xilema); zapateros (Gerris sp.). Calor especfico: Regulacin trmica en los organismos. Conductividad trmica elevada (transporte rpido de calor a travs de cuerpo de organismo pluricelular) Poder disolvente (sobre sustancias inicas y polares). El agua es un buen medio de reaccin (ionizacin, hidrlisis).

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 3c.-Sales minerales y procesos osmticos (I)

Sales minerales = aniones y cationes en agua (sulfatos, fosfatos, carbonatos, sodio, potasio, calcio, etc.) PROCESOS OSMTICOS.
Tienen lugar a ambos lados de una membrana semipermeable (como la membrana plasmtica, p. ej.). El soluto no pasa por la membrana semipermeable (si no hay transporte activo), pero el agua difunde libremente. Medio hipertnico, hipotnico, isotnico. Movimientos del agua. Estados de plasmolisis o turgencia (estomas o forma de eritrocitos)

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 3c.-Sales minerales y procesos osmticos (II)

Antes

Si aadimos una solucin hipertnica

Despus

Lmites de la pared celular y de la membrana plasmtica contigua

El citoplasma y la membrana plasmtica que lo envuelve reducen sus dimensiones Las paredes celulares, rgidas, no modifican sus dimensiones Plasmlisis en clulas epidrmicas de cebolla

Isotona en clulas epidrmicas de cebolla

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 3d.-Biomolculas orgnicas


Glcidos (=hidratos de carbono) Grupos funcionales aldehdos o cetonas Monosacridos (glucosa, fructosa, ribosa, desoxirribosa) Disacridos (lactosa, sacarosa) Polisacridos (polmeros de monosacridos) De reserva energtica: almidn, glucgeno Estructurales: quitina, celulosa Lpidos Grasas (llevan cidos grasos) Fosfolpidos (llevan cidos grasos, glicerina y PO43-) Terpenos (carotenos -caroteno--, mentol) Esteroides (colesterol, testosterona, estrgenos, ecdisona) Protenas Polmeros de aminocidos unidos por enlaces peptdicos Clasificacin segn funcin: estructurales (colgeno), transportadoras (hemoglobina), hormonales (insulina), inmunolgicas (inmunoglobulinas), enzimticas (pepsina) cidos nuclicos Polmeros de nucletidos (= nuclesidos fosfato) Nucletido = monosacrido (ribosa/ARN, desoxirribosa/ADN), + base nitrogenada (A, G, C, T, U) + PO43-

fsforo

oxgeno hidrgeno
RECUERDA: Los cidos grasos no son lpidos, pero s forman parte de ellos

RECUERDA: Los aminocidos no son protenas, pero s forman parte de ellas

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 3e.-Glcidos

Unidades de glucosa en la amilosa

ribosa

Un componente del almidn: la amilosa

glucosa

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 3f.-Lpidos

Membrana plasmtica

Cara externa

Cara interna Aunque no son lpidos, los cidos grasos forman lpidos

Esteroides

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 3g.-Protenas


Para que los monmeros (aminocidos) se polimericen (polipptidos o protenas), ha de realizarse enlaces peptdicos
Una protena de n aminocidos contendr n-1 enlaces peptdicos

Aqu va el oxgeno

Hemoglobina

Cadena de aminocidos

Dos formas diferentes de representar las protenas

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 3h.-cidos nuclicos


Grupos funcionales fosfato y amino Filamento de ADN con varios puntos de replicacin

Desoxirribosa?

Ribosa?
Un nucletido, monmero del ARN

El ARN-t interviene en la sntesis de protenas


Superenrollamiento del ADN

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 4.-La ordenacin de la biodiversidad (I)
El concepto de especie: conjunto de individuos descendientes de antecesores comunes, con caractersticas semejantes morfolgicas, fisiolgicas y de comportamiento, y capaces de reproducirse entre s y dar lugar a descendencia frtil. Las especies no son inmutables Las especies evolucionan La Taxonoma y la nomenclatura binomial: Cmo clasificar y ordenar las especies Carl von Linn (Linnaeus; Linneo) (1758) Taxones Nombre cientficio = Primer nombre (gnero) (mayscula) Segundo nombre (minscula) Abreviatura del clasificador primero (entre parntesis si revisado por otro autor)

Nombre del gnero

Quercus

Quercus ilex

Quercus robur

Quercus suber

Nombres de especie = nombres especficos

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 4.-La ordenacin de la biodiversidad (II)
La sistemtica en el reino metafitas y en el reino metazoos: TAXONES

Taxn Familia Taxn Orden

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 4.-La ordenacin de la biodiversidad (III)
Instrumentos de la Sistemtica: rganos anlogos (inapropiados) rganos homlogos: origen comn Protenas (especficas de cada taxn) ADN (genoma) Categoras de Margulis y Schwartz (1980): 5 Reinos: Moneras Protistas ( = Protoctistas) Hongos (= Fungi) Metafitas Metazoos Los dominios (sistemtica basada en comparacin de secuencias gnicas de los ribosomas): Bacteria Archaea (arqueobacterias) Eukarya rganos anlogos rganos homlogos

Todos los seres vivos en 5 Reinos


Todos pluricelulares

Todos tienen clulas eucariticas


Reino Metafitas

Reino Hongos

Reino Metazoos

Reino Protistas

Unicelulares y Pluricelulares

Todos tienen clulas procariticas

Reino Moneras

Unicelulares

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 4.-La ordenacin de la biodiversidad (IV)

Lo que no debe ser

Oreophitecus bambolii
Lo que s debe ser

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 4.-La ordenacin de la biodiversidad (IV)

Lo que no debe ser

Lo que s debe ser

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos

5.-El origen y la diversificacin de la Vida 5.1.-La evolucin prebitica (I)


Las primeras biomolculas, formadas a partir de sustancias sencillas como H20, CH4, CO2 (escaso en la original atmsfera reductora supuesta), CO, N2, NH3, H2, SH2 y PO43- (disuelto en el agua) (muchas de ellas provenientes de la actividad volcnica), participantes en reacciones qumicas catalizadas por la energa de los rayos, del calor geotrmico y de la luz UV del Sol. Resultado? Segn el experimento de Miller y Urey, en el que recrearon la atmsfera primitiva propuesta por Oparin (1920): 2CH4 + N2 2CNH (c. cianhdrico)+ 3H2 CO + NH3 CNH + H2O El HCHO (formaldehdo) se forma fcilmente en experimentos de simulacro de la primitiva Tierra. Cuando es calentado en presencia de caliza: HCHO + CO3Ca diversos monosacridos

El experimento de Miller y Urey (1953)

CNH
aminocidos
pirimidinas

adenina

porfirinas

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos


5.-El origen y la diversificacin de la Vida 5.1.-La evolucin prebitica (II)
aminocidos

HCN

HCHO

CH3-CHO

Algunas molculas obtenidas en el experimento de Miller & Urey (1953) Formacin de cadenas hidrocarbonadas sencillas

La formacin de adenina a partir del cido cianhdrico (Or, 1960)


www.astromia.com/biografias/joanoro.htm

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 5.-El origen y la diversificacin de la Vida 5.1.-La evolucin prebitica (III)
HCHO: formaldehdo HCOOH: c. frmico CH3-COOH: c. actico
Cadenas hidrocarbonadas

Vesculas monocapa (micelas) En el mar y a cierta profundidad para evitar daos en las molculas por los rayos UV

Molculas anfipticas (fosfolpidos)

Posible contenido atrapado:

Adenina, aminocidos sencillos, fosfatos, monosacridos sencillos

Bicapa lipdica
Monocapa Bicapa

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 5.-El origen y la diversificacin de la Vida 5.1.-La evolucin prebitica (IV)
Queda pendiente:
1. 2. Formacin de enlaces peptdicos para formar protenas sencillas. Que se unan las adeninas a los monosacridos sencillos provenientes del HCN. Que el fosfato se una al resultante de las uniones de adenina y monosacrido Que los nucletidos resultantes se unan entre s por enlaces fosfodister

Pero
1. Para formar enlaces peptdicos se necesitan enzimas que catalicen esas reacciones de formacin de enlace. Para formar estos enlaces tambin se precisan enzimas Tambin hacen falta las enzimas correspondientes Lo mismo de lo mismo

2. 3. 4.

3. 4.

Dnde estn las enzimas para catalizar la formacin de estos enlaces?


Recurdese: para que haya enzimas tiene que haber ADN: ADN ARN Protenas

Dnde el ARN o el ADN necesario para todo esto?


Tal vez la solucin est en las RIBOZIMAS descubiertas por Cech (1989), hbridos entre sencillos ARN y sencillas PROTENAS ENZIMTICAS muy parecidos a los actuales RIBOSOMAS (rganulos imprescindibles en la sntesis de protenas actual)

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos

5.-El origen y la diversificacin de la Vida 5.2.-La evolucin prebitica (V)

Ribozimas catalizan formacin de enlaces peptdicos y fosfodister

ProtoARN
Polimerizacin

ARN
Duplicacin de cadena

La sntesis de protenas hoy da

ADN

Sntesis de protenas Sntesis de enzimas

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 5.-El origen y la diversificacin de la Vida 5.2.-La organizacin de la clula procaritica

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 5.-El origen y la diversificacin de la Vida 5.3.-La evolucin bitica hacia la clula eucaritica (I)
Hiptesis de Gupta y Margulis

Clula procaritica primitiva de tipo Archibacteria

Clula procaritica primitiva de tipo Espiroqueta

Clula procaritica con nuevos genes y metabolismo ms complejo (anaerobio fermentativo)

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 5.-El origen y la diversificacin de la Vida 5.3.-La evolucin bitica hacia la clula eucaritica (II)

Hiptesis de L. Margulis (teora endosimbtica)


Clula eucaritica aerobia auttrofa
Clula eucaritica aerobia hetertrofa

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 5.-El origen y la diversificacin de la Vida 5.3.-La evolucin bitica hacia la clula eucaritica (un resumen)

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 5.-El origen y la diversificacin de la Vida 5.5.-La evolucin eucariota: los seres pluricelulares
Colonia de clulas eucariticas No es un individuo pluricelular

Cadenas de clulas procariticas (Algas Cianofceas)

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 5.-El origen y la diversificacin de la Vida 5.5.-La evolucin eucariota: los seres pluricelulares
Procesos para la reproduccin asexual y el incremento de la biomasa: la MITOSIS + CITOCINESIS

CICLO CELULAR = Interfase + M! Interfase = G1+ S + G2 G1: Aumento de tamao, sntesis de ATP y de ARN (transcripcin) para la sntesis de protenas) S: Replicacin del ADN (se hacen copias de las cromtidas provenientes de la Telofase) G2: Aumento de tamao (preparacin para la divisin), ms transcripciones y sntesis de dos nuevos centrolos

Ciclo celular

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos

5.-El origen y la diversificacin de la Vida 5.5.-La evolucin eucariota: los seres pluricelulares
Procesos para la reproduccin asexual y el incremento de la biomasa: MITOSIS + CITOCINESIS
PROFASE: Condensacin cromatina cromosomas (2 cromtidas) Cada par de centrolos a un polo Formacin de microtbulos huso acromtico Microtbulos se unen a cinetocoro del centrmero Desaparece la membrana nuclear (carioteca) METAFASE Cromosomas se ubican todos en plano ecuatorial Placa metafsica ANAFASE Microtbulos se acortan Cromtidas de cromosomas se separan Agrupamiento de las cromtidas en cada polo TELOFASE Cromtidas se desespiralizan cromatina Se reconstruye membrana nuclear

Mitosis Videoclip
Embriognesis nemtodo

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos

5.-El origen y la diversificacin de la Vida 5.5.-La evolucin eucariota: los seres pluricelulares
Proceso para la formacin de gametos para la reproduccin sexual: MEIOSIS (I)
Primera divisin ( = divisin reduccional)
Profase I
Leptoteno
Condensacin de cromatina No se distinguen cromtidas
Apareamiento de cromosomas homlogos Se forma el complejo sinaptonmico (2 cromosomas, 4 cromtidas) Bivalente (= 1 par de homlogos apareados) Ttrada (= Conjunto de 4 cromtidas de un complejo sinaptonmico) Sobrecruzamiento o intercambio de fragmentos entre cromtidas no hermanas

Leptoteno

Zigoteno

Paquiteno

Zigoteno

Paquiteno

Diploteno
Quiasmas Desempaquetamiento de los cromosomas Terminalizacin de los quiasmas Nuevo empaquetamiento de los cromosomas Se distinguen las cromtidas Desaparece la carioteca

Diploteno Tras la Citocinesis I se obtienen dos clulas haploides La segunda divisin consta de PII, MII, AII y TII y es bsicamente igual a una M!, con la salvedad de que los cromosomas tienen sus cromtidas hermanas genticamente diferentes Al final de la R! se obtienen cuatro clulas haploides (gametos) con cromtidas

Diacinesis

Metafase I
Los pares de homlogos se ubican en el plano ecuatorial Separacin de los homlogos Cada cromosoma contiene dos cromtidas que, probablemente, ya no son idnticas Desparecen los microtbulos Reconstruccin de las cariotecas

Anafase I

Telofase I

Diacinesis

Meiosis Animacin I

Meiosis animacin II

Meiosis animacin III

5.La diversidad y organizacin de los seres vivos 5.-El origen y la diversificacin de la Vida 5.5.-La evolucin eucariota: los seres pluricelulares
Proceso para la formacin de gametos para la reproduccin sexual: MEIOSIS (II)

BIVALENTE

TTRADA
Quiasma

El sobrecruzamiento en paquiteno
Las cromtidas hermanas dejan de ser genticamente idnticas

El sobrecruzamiento resulta en un intercambio de genes entre cromtidas no hermanas que, a la postre, genera variabilidad gamtica y, por tanto, variabilidad poblacional

Algunas fotografas de TEM de la meiosis

Leptoteno

Zigoteno

Paquiteno

Diploteno

Diacinesis