ESTRUCTURA DEL NUCLEO

Núcleo Celular
• Fue la primera estructura intracelular que se descubrió. • En 1802 fue descrita por Franz Bauer. • El análisis de la subestructura nuclear fue difícil debido a las limitaciones de tecnología del microscopio.

FUNCIONES DEL NUCLEO CELULAR
• • • • Almacenar los genes en los cromosomas. Organizar los genes para la división celular. Transportar factores y productos. Producir mensajes codificados para la síntesis de las proteínas. • Producir los ribosomas • Organizar el desenrrollamiento del DNA

• El contenido del núcleo se aprecia como una masa viscosa amorfa rodeada por una envoltura nuclear compleja.Estructura del núcleo celular • El núcleo de la célula eucariótica tiene una morfología común. • En el núcleo interfásico típico se aprecia lo siguiente : .

zonas condensadas genéticamente inactivas. zonas no condensadas y genéticamente activas. . • Estructuralmente los cromosomas no son uniformes en toda su extensión.NUCLEO INTERFÁSICO • 1. Los cromosomas. • Heterocromatina. • Eucromatina. visibles como fibras muy largas de nucleoproteína llamada cromatina.

Uno o más nucleolos. que es una red fibrilar que contiene proteínas • 3. que participan en la síntesis del RNA ribosómico y en el ensamblaje de los ribosomas.• 2. La matriz nuclear. .

. sustancia líquida en la cual se disuelven los solutos del núcleo.NUCLEO INTERFÁSICO • El nucleoplasma.

Arquitectura del Núcleo Celular • Fue la primera estructura intracelular que se descubrió. • En 1802 fue descrito por Franz Bauer. • El análisis de la subestructura nuclear fue difícil debido a las limitaciones de tecnología del microscopio. .

Arquitectura del Núcleo Celular • Debido al énfasis que se puso al estudio de los mecanismos moleculares y bioquímicos de la expresión de los genes. . el análisis de estructura nuclear se volvió una preocupación secundaria.

. • Estos estudios establecieron claramente la existencia de varias estructuras intranucleares morfológicamente discernibles.Arquitectura del Núcleo Celular • En los años ochenta el uso de microscopia de fluorescencia para estudiar las proteínas específicas en el núcleo de células químicamente fijadas renovaron el interés por descubrir los detalles de la arquitectura nuclear.

Arquitectura del Núcleo Celular • Recientemente se han hecho grandes esfuerzos para relacionar éstos hitos estructurales dentro del núcleo con las funciones nucleares. • El uso de moléculas fluorescentes ha acelerado el estudio de la arquitectura nuclear. . sobre todo la expresión del gen.

qué son críticos para la comprensión de la función nuclear: .Arquitectura del Núcleo Celular • Permiten la visualización y el análisis cuantitativo de la cromatina. • Los estudios han revelado dos aspectos fundamentales de arquitectura nuclear. mRNA y proteínas en las células vivas.

. El núcleo es un organela muy dinámica. El núcleo contiene diferentes subcompartimientos. • 2.Arquitectura del Núcleo Celular • 1.

• Se consideran compartimientos por las siguientes razones: . • Las estructuras se caracterizan por la ausencia de membranas que los delimiten.Compartimientos nucleares • El núcleo celular contiene distintas substructuras.

Pueden identificarse morfológicamente mediante microscopía de luz y microscopía electrónica. . Tienen subconjuntos de proteínas específicas.Compartimientos nucleares • 1. • La mayoría de ellos han sido visualizados recientemente en células vivas usando microscopía de fluorescencia. • 2.

• Los compartimientos del núcleo mejor estudiados son: • Nucleolo • Compartimientos de los factores de empalme (splicing-factor compartments) SFCs.Compartimientos nucleares • Algunos compartimientos pueden aislarse bioquímicamente en forma enriquecida. .

Compartimientos nucleares • El cuerpo de Cajal (CB). • El cuerpo de la oncoproteína de la leucemia promeilocítica (PML). • Cuerpos nucleares puntuales pequeños. .

SFCs y sitos de transcripción • La transcripción tiene lugar en los miles de puntos discretos distribuidos a lo largo del núcleo. los sitios de transcripción pueden ser sitios de splicing del pre-mRNA. • La ARN pol II esta presente en estos puntos. • Por consiguiente. . • El splicing ocurre co-transcripcionalmente.

. • Estos sitios serían los SFCs o Compartimientos de los factores de empalme.SFCs y sitos de transcripción • La mayoría de los factores para el splicing del pre-mRNA se localizarían en dominios distintos a los sitios de transcripción.

SFCs y sitos de transcripción • La función de los SFCs parece ser el almacenamiento y ensamblaje de los componentes del spliceosome. . • Esto apoya el concepto de que todas las maquinarias procesadoras de RNA están físicamente ligadas a la maquinaria de transcripción.

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Nucleolo • Son regiones del nucleoplasma que se tiñen fuertemente con un conjunto de colorantes y metales pesados. • Son los lugares de síntesis de moléculas de rRNA y de las proteínas ribosomales. . • Están compuestos de genes para rRNA. moléculas de RNA y muchas proteínas.

• Son transcritos por la RNA pol I .NUCLEOLO • El nucléolo es la sub-estructura nuclear más sobresaliente. • Se ensambla alrededor de agrupamientos de genes ribosomales (genes de rDNA) repetidos en tandem.

NUCLEOLO • Los genes del rDNA de humano consisten de aproximadamente 180 copias • Tienen 47 kB por repetición y están localizados en los cromosomas 13. . 21 y 22. 14. 15. • Las regiones que tienen las series en tándem de los genes rDNA constituyen las regiones del organizador nucleolar o RON.

NUCLEOLO • Los RON son la base de la organización estructural del nucléolo. • Morfológicamente esta dividido en tres componentes distintos que refejan el proceso vectorial de la biogénesis del ribosoma. • Son responsables de todo el procesamiento y ensamblaje de los componentes requeridos para la biosíntesis del ribosoma. .

Los centros fibrilares • 2. • 3.NUCLEOLO • 1. Los componentes granulares que se disponen radialmente a partir de los DFCs. Los componentes fibrilares densos (DFCs) que rodean a los centros fibrilares. .

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• Los DFCs son los subdominios nucleolares donde se acumulan transitoriamente los transcritos primarios. • El procesamiento de los pre-rRNA se termina en los componentes granulares.NUCLEOLO • Los genes rDNA están ubicados en los centros fibrilares. .

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. • Tiene una organización compleja • La separación del material genético celular del citoplasma es la característica mas importante que distingue a los eucariontes de los procariontes.ENVOLTURA NUCLEAR • Es la estructura de frontera entre el núcleo y el citoplasma.

• Las membranas encierra una bolsa saco aplanada y se conectan en los sitios donde están los poros nucleares. .ENVOLTURA NUCLEAR • Tiene 2 membranas • Cada una de ellas tiene la estructura típica de una membrana.

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• El espacio entre las membranas externa e interna también es continuo con el espacio del retículo de endoplásmico rugoso .ENVOLTURA NUCLEAR • La membrana mas externa es continua con el retículo endoplásmico el cual tiene ribosomas unidos (RER).

ENVOLTURA NUCLEAR • El espacio intermembrana se puede llenar de las proteínas recientemente sintetizadas así como sucede con el retículo endoplásmico rugoso. • La envoltura nuclear está rodeada por una red de filamentos para su estabilidad. .

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denominada lámina nuclear. excepto en los poros nucleares. .LAMINA NUCLEAR • La superficie interna de la envoltura nuclear se encuentra revestida por una red fibrilar densa.

próximas al nucleoplasma . con un rango de peso molecular de 60-75 kD. • Las láminas tipo A están hacia adentro.Características estructurales y funcionales de la lámina nuclear • Consiste de “filamentos intermedios de 30-100 nm de espesor. • Estos filamentos intermedios son polímeros de lámina.

• Las laminas C son idénticas a las laminas A excepto por una extensión de 90 aminoacidos .Características estructurales y funcionales de la lámina nuclear • Principalmente se expresan en células diferenciadas. .

. • Las láminas participarían en la organización funcional del núcleo.Lamina Nuclear • Las láminas tipo B están cerca de la membrana nuclear interna. • Podrían unirse a las proteínas integrales de la membrana interna.

Lámina Nuclear • Las evidencias indican que tienen un rol en el ensamblaje y desensamblaje del núcleo celular antes y después de la mitosis. • La fosforilación de las láminas dispara el desensamblaje de la lamina nuclear y esto causa que el núcleo celular se rompa en vesículas. .

Lamina Nuclear • La desfosforilación revierte el proceso y permite que el núcleo se forme de nuevo. .

• CPN.COMPLEJO DE PORO NUCLEAR • El tráfico molecular entre el núcleo y el citoplasma en las células en interfase sucede vía el complejo de poro nuclear (CPN). ensamblajes supramoleculares que están embebidos en la doble membrana de la envoltura nuclear .

COMPLEJO DE PORO NUCLEAR • Los NPC proporcionan canales periféricos de aproximadamente 9 nm en diámetro que permiten la difusión de iónes y moléculas pequeñas y median el transporte selectivo de proteínas nucleares. RNAs y de partículas ribonucleoproteicas (RNP) mediante mecanismos dependientes de energía. .

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COMPLEJO DE PORO NUCLEAR • La estructura del poro nuclear se ha estudiado mediante microscopia electrónica. • El CPN de los vertebrados tiene una simetría óctuple (perpendicular al plano de la envoltura nuclear) . • Se ha definido un modelo general de su armazón.

con una masa total aproximada de 125 Mda. • Cada radio consiste de 2 mitades casi idénticas . • El armazón central tiene un ensamblaje similar a un anillo constituido de 8 radios multidominio.COMPLEJO DE PORO NUCLEAR • Una arquitectura tripartita.

COMPLEJO DE PORO NUCLEAR • La mitad de un radio representa 1/16 de su masa. aproximadamente el tamaño de un ribosoma. • El armazón central se intercala entre un anillo citoplasmático de 32 MDa y un anillo nuclear de 21 MDa. .

la cual esta constituida de 8 filamentos delgados de 50 nm de longitud. • La estructura central similar a un anillo contiene el poro central que actúa como un canal con compuertas. . • El anillo nuclear sujeta una canasta .COMPLEJO DE PORO NUCLEAR • Del anillo citoplasmático emanan 8 fibrillas.

• El tapón central tiene una apariencia muy variable cuya estructura y significado funcional falta determinar.COMPLEJO DE PORO NUCLEAR • El poro nuclear frecuentemente es taponeado con una partícula distinta. llamada tapón central o transportador. .

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• Se observó apertura y cierre repetitivo de la canasta nuclear en respuesta a la adición y remoción de cantidades micromolares de calcio.COMPLEJO DE PORO NUCLEAR • Empleando microscopia de fuerza atómica (AFM) se estudio la envoltura nuclear de oocitos de Xenopus laevis colocados en solución buffer. .

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• La topografía citoplasmática del CPN parece ser insensible al calcio . • La proteína Nup 153. es una nucleoporina que forma parte el anillo distal y que interviene en la importación de proteínas y la exportación de mRNA.COMPLEJO DE PORO NUCLEAR • El anillo distal de la canasta actúa como un diafragma similar a un iris sensible al calcio.

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tRNAs y subunidades ribosomales fuera del núcleo y el transporte de las proteínas traducidas en el citoplasma al núcleo ocurre a través de los poros nucleares.9 nm de diámetro). • Las proteínas de hasta 60 kD pueden difundir a través del canal lleno de agua del CPN (0. .Transporte de macromoléculas a través del CPN • El transporte de las macromoléculas incluyendo al mRNA .

. • Son selectivamente transportados hacia el interior o hacia fuera del núcleo con la ayuda de proteínas transportadoras solubles que se unen a macromoléculas y también interactúan con las nucleoporinas.• Las proteínas grandes y los complejos ribonucleoproteicos no pueden difundir libremente.

Transporte de proteínas al núcleo • Son transportadas a través del CPN. • Las proteínas a ser transportadas tienen una señal de localización nuclear (NLS) que dirigen su transporte selectivo al núcleo. es una secuencia rica en aminoácidos básicos cerca del extremo carboxi terminal en la proteína: Pro-Lis-Lis-Lis-Arg-Lis-Val. • NLS. • El sistema de transporte requieren de cuatro proteínas: .

una cuando está unida a GTP y la alternativa cuando el GTP es hidrolizado a GDP. • Importina alfa • Importina beta . es una proteína G monomérica que existe en dos conformaciones. • El factor de transporte nuclear 2 (NTF2).Transporte de proteínas al núcleo • Ran.

Transporte de proteínas al núcleo • Las dos importinas forman un receptor de importación heterodimérico. . • La importina alfa se une al NLS y la importina beta interactúa con una clase en núcleoporinas llamadas nucleoporinas-FG y de esta manera difunde el cargo.

la interacción de Ran.GTP es transportado denuevo al citoplasma. • NTF2 une a Ran. • Para poder realizar otro ciclo de importación. el complejo importinaRan. donde un factor intercambiador de nucleótidos (GEF) causa la liberación del GDP y la unión del GTP .GTP con la importina causa un cambio conformacional que disminuye su afinidad por la NLS. la cual puede iniciar otra ronda de importación.Transporte de proteínas al núcleo • En el nucleoplasma.GDP y regresa al nucleoplasma. liberando el cargo. • Una proteína GTPasa aceleradora (GAP) asociada con los filamentos del citoplasma del NPC estimula a Ran a hidrolizar el GTP ligado. • Esto genera un cambio conformacional que causa la disociación de la importina.

Mecanismo para la importación al núcleo de proteínas cargo .

• También a la distribución asimétrica de RanGEF y de Ran-GAP . • Debido a la existencia de un gradiente de concentración del complejo importina-cargo a través del poro nuclear.• El transporte es unidireccional.

Transporte hacia fuera del núcleo • Se utiliza un mecanismo muy similar para exportar las proteínas. . • Las proteína a ser exportadas tienen una señal de exportación nuclear (NES) que estimula su exportación del núcleo al citoplasma a través del CPN. tRNAs y subnidades ribosomales del núcleo al citoplasma. • NES ricos en leucina.

Ran.GEF estimula la conversión de Ran·GDP to Ran·GTP • • • .GTP. En el nucleoplasma Ran. El complejo cargo resultante se difunde a través del NPC via interaciones con las FG nucleoporinas. El Ran. El cambio conformacional inducido en Ran determina la disiciación del complejo. La proteina cargo que tiene NES es liberada al citosol y la exportina 1 el Ran.Transporte hacia fuera del núcleo • • • En el nucleoplasma. la proteína exportina 1 se une cooperativamente a la NES de la proteína cargo a ser transportada y a Ran.GDP es regresado al nucleo a través del NPC.GDP es transportado al nucleoplasma debido a su interacción con NTF2.GAP asociado con los filamentos citoplasmáticos estimula la conversión de Ran·GTP to Ran·GDP.

Mecanismo de exportación nuclear .

• La familia completa se denomina familia importina beta o Karioferinas. .• Las importinas son altamente homólogas en secuencia y estructura. • Hay 14 carioferinas en levaduras y 20 en mamíferos.

Estructura de la Cromatina .

3 millones de bases para una simple bacteria y 3.000 millones de bases para un ser humano.INTRODUCCION • El DNA es el principal reservorio de la información biológica • El DNA es un polímero extremadamente largo. Se necesita una gran cantidad de información para codificar para un organismo. . por ejemplo. Las unidades monoméricas que constituyen el DNA son los desoxiribonucleótidos.

decodificar y usar la información recibida del DNA para hacer proteínas. Para que un organismo pueda sobrevivir es esencial que la molécula de DNA pase a las células hijas con un máximo de fidelidad. mientras que la función del RNA es leer. si se introducen mutaciones en el DNA. la viabilidad de los descendientes no es segura.Introducción • EL DNA es la molécula de la herencia. • . la función del DNA es almacenar la información y pasarla al RNA. esto significa que . • De acuerdo al Dogma Central de la Biología Molecular.

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• Las purinas : anillo de 6 miembros o mas anillo de 5 miembros fusionados • La adenina tiene un grupo NH2 en el anillo de 6 miembros • La guanina tiene un grupo NH2 y carbonilo en el anillo de 6 miembros. La pirimidinas tienen un anillo.ESTRUCTURA BÁSICA DEL DNA • Las purinas tienen 2 anillos. .

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PIRIMIDINAS • Las pirimidinas: un anillo de 6 miembros con 2 nitrógenos en el . . • La timina tiene 2 grupos carbonilos con un nitrógeno en el medio • La citosina tiene un doble enlace con nitrógenos flanqueando ambos lados.

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BASES • Nucleósido: la base nitrogenada + el azúcar desoxiribosa • Nucleótido: la bases nitrogenada + el azúcar + el grupo fosfato • Nombres de los nucleótidos: adenosina. citidina. timidina. guanosina .

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NUCLEÓSIDO .

Modelo de la Estructura del ADN • En base a los datos bioquímicos de la frecuencia de ocurrencia de las purinas y pirimidinas en el DNA y los datos obtenidos por difracción de rayos X. Watson y Crick propusieron en 1953 el modelo para la estructura del DNA. .

la cual se une a una base nitrogrenada en el primer carbono. • Los grupos fosfato se unen entre ellos enlazando el 5’ fosfato de un azúcar al 3’OH del siguiente azúcar—enlace fosfodiester • Desoxiribosa indica la falta del grupo OH en la posición 2’. es decir.Características del ADN • Esqueleto azúcar-fosfato: 3’ y 5’ son posiciones en el azúcar ribosa. en el quinto carbono del anillo de al ribosa. . • Los grupos fosfatos se enlazan en el carbono 5’.

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La cadena patrón va en la dirección 5’--- 3’ y la cadena que no es patrón va en la dirección 3’------ 5’ • Las bases de purina y pirimidina están al interior mientras que el esqueleto azúcar-fosfato están en la parte exterior. .Modelo de la Doble Hélice • Dos cadenas polinucleotídicas que corren en direcciones opuestas (antiparalelas) y forman una hélice que gira hacia la derecha.

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. • G-C tiene 3 enlaces de hidrógeno.Modelo de la doble hélice • El apareamiento de bases A-T tiene dos enlaces de hidrógeno mientras que el apareamiento. • 20 nm de diámetro • Surco mayor y menor a lo largo de la superficie. • Tiene 10 pares de bases por vuelta.

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Son causadas por la sobreposición de las bases planas. . • Interacciones de Apilamiento : fuerzas de Van der Waals . el esqueleto azúcar-fosfato es hidrofílico en la parte externa de la cadena. Las bases son hidrofóbicas en la parte interior. relativamente débiles pero aditivas.Fuerzas que estabilizan la doble hélice • Interacciones hidrofóbicas.

Los grupos fosfatos tratan de alejarse uno del otro tanto como sea posible. • Interacciones electrostáticas: Ocurren dentro de las cadenas y entre las cadenas.Fuerzas • Enlaces de hidrógeno: no son las interacciones más fuertes. Contribuyen a las interacciones de apilamiento. .

.DENATURACION DEL DNA • Es la separación de las cadenas del DNA • Las regiones ricas en A-T se separan primero porque tienen dos enlaces de hidrógeno • El pH y las temperaturas extremas también denaturan el DNA.

RENATURACIÓN • Es el reemsamblaje de las dos cadenas de DNA separadas. . es indispensable bajar la temperatura. Para renaturar el DNA .

• Esto se debe a su gran concentración espacial. • El ser humano tiene 46 cromosomas con alrededor de 6 x 109 pares de bases.80 cm. • Extendidos y alineados tendría aproximadamente 1.Estructura de la Cromatina • Componente celular fácilmente observable en la preparaciones comunes de microscopia óptica y electrónica. .

000 veces. • Muchos de los núcleos miden alrededor de 0.01 mm (10 micras) de diámetro.Cromatina • Esta cantidad de DNA esta acomodada en los núcleos. . • Esto representa una compactación de entre 5.000 y 10.

Cromatina Microfotografías electrónicas .

.Estructura de la Cromatina • El ciclo celular produce cambios sorprendentes en la estructura de los cromosomas.

CICLO CELULAR
• La fase mitótica (M) del ciclo celular se alterna con una interfase muy larga.
– La fase M incluye la mitosis y la citocinetisis. La interfase constituye el 90% del ciclo celular.

Interfase
• El material cromosómico (ya duplicado), la cromatina, es amorfo y aparece disperso en ciertas partes del núcleo

PROFASE
• Los cromosomas están mucho más condensados

Prometafase .

Metafase .

Anafase .

Telofase .

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.Estructura de la Cromatina • La cromatina consiste de fibras que contienen proteína y ADN en cantidades aproximadamente iguales • La cromatina está asociada fuertemente con proteínas llamadas histonas. • Estas histonas empacan y ordenan el DNA en unidades estructurales llamadas nucleosomas.

que ayudan a mantener de la estructura del cromosoma y otras se regulan la expresión de genes específicos.Estructura de la Cromatina • También se encuentran en la cromatina proteínas no histónicas. • A partir de los nucleosomas. el DNA de los cromosomas eucarióticos es empaquetado en una sucesión de estructuras de orden más elevado que al final dan el cromosoma compacto que se ve al microscopio de luz. .

000 daltons.HISTONAS • Se encuentran en la cromatina de todas las células eucarióticas. • Todas las células eucarióticas tienen cinco clases de histonas que difieren en el peso molecular y la composición de aminoácidos. • Tienen peso moleculares que están entre 11. • Son muy ricas en los aminoácidos arginina y lisina (aprox. 25%). .000 y 21.

HISTONAS 29 + 1 11 + 9 16 + 6 10 + 13 11 + 14 .

HISTONAS • Las histonas H3 y H4 son casi idénticas en la secuencia de aminoácidos en todos los eucariontes. solamente 2 de los 102 aminoácidos difieren entre la histona H4 de arveja y la vaca. • Por ejemplo. • Sólo 8 aminoácidos difieren entre las histonas H4 de humanos de las de levaduras. • Sugiere una estricta conservación de sus funciones. .

H2A y H2B tienen menos similitud de secuencia entre las especies de eucariontes. • Cada tipo de histona tiene formas variantes. debido a que los residuos laterales son modificados enzimáticamente por: • Metilación .HISTONAS • Las histonas H1.

La carga eléctrica neta La forma y otras propiedades las histonas. .HISTONAS • • • • • • • ADP-ribosilación Fosforilación Glicosilación Acetilación Esas modificaciones afectan. así como también las propiedades estructurales de la cromatina ya que juegan un rol en la regulación de la transcripción.

básicas. . bien caracterizadas • Proteínas cromosómicas no-histónicas • Muy numerosas – Diversas » Estructurales.HISTONAS • Cromosomas – Componentes – DNA asociado a proteinas • Cromatina – Dos tipos de proteínas • Histonas – Pequeñas. reguladoras – La mayoría no está bien caracterizada. enzimáticas.

Estructura de la Cromatina • Cada cromosoma contiene una hebra continua de DNA. . • Del contenido total de ADN en el núcleo de humanos es aproximadamente 2 metros. • Este ADN tiene que ser compactado en un núcleo de típico de 5 a 10 um.

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El Nucleosoma
• A mediados de la década de los 70 las observaciones de la cromatina con el microscopio electrónico revelaron que la fibras de cromatina están compuestas por partículas esféricas (cuerpos nu) dispuestas linealmente. • Las partículas están dispuestas en el eje de la cromatina de manera regular parecen las cuentas de un collar.

El Nucleosoma
• La digestión de la cromatina con determinadas nucleasas, como la nucleasa de micrococo, produce fragmentos de DNA de aproximadamente 200 pares de bases o de múltiplos de esta longitud. • Esto demuestra que la digestión enzimática no es aleatoria. • Por lo tanto la cromatina está formada por un tipo de unidad repetida, protegida del corte enzimático excepto en el sitio donde se unen dos de estas unidades. • Este sitio entre 2 unidades es donde corta la enzima.

H3 y H4 (Octámero) • La histona H1 está fuera del núcleo • Se ubica en el DNA conector • Conecta un partícula nucleo del nucleosoma a la siguiente. • Contiene una partícula núcleo del nucleosoma • 146 pares de bases de ADN superenrrollado • Un núcleo con 8 histonas • Núcleo de histonas • Dos copias de H2A. .Nucleosoma • Es el nivel más bajo de organización del cromosoma. H2B.

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Niveles más elevados de la organización Cromosómica
• En su estado más extendido visto con microscopio electrónico, la cromatina tiene unos 10 nm de diámetro. • Se cree que la fibra de cromatina consiste de una larga sucesión de nucleosomas. • la fibra de cromatina de 10 nm se dobla, en una fibra más gruesa, llamada solenoide, que tiene 30 nm de diámetro. • Está formada por nucleosomas enrollados. • Depende de las interacciones entre las moléculas de histonas de nucleosomas vecinos.

Plagamiento de la fibra solenoide
• La fibra de 30 nm se organiza formando grandes asas (loops) superenrrolladas o dominios. • Las asas comienzan y terminan con secuencias ricas en AT. • Variedad de proteínas no histónicas • Matriz proteica • Andamiaje (SAR) regiones de unión al andamio (Scaffold attachment regions).

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la heterocromatina – La eucromatina regresa a su estado difuso. – Aproximadamente 10% permanece condensada. – La heterocromatina se replica más tarde que la eucromatina durante la fase S del ciclo celular. .Heterocromatina y Eucromatina – Después de la mitosis la cromatina altamente compactada regresa a su condición de forma difusa característico de la interfase.

• Heterocromatina constitutiva • Permanece compacta en todas la células y en todo momento • Tiene DNA están permanentemente silenciado • Está alrededor de los centrómeros.Heterocromatina • Dos formas. según su permanencia en el estado compacto. • Presente en el brazo distal del cromosoma Y de los mamíferos machos • Tienen secuencias altamente repetitivas • Pocos genes .

Heterocromatina • Heterocromatina facultativa • Específicamente inactivada durante ciertas fases de la vida de un organismo. los cromosomas X e Y • Los machos tiene un cromosoma Y pequeño y un cromosoma X grande • Pocos genes en común • Copia única de cada gen . • Ejemplo.

• Se sinteticen cantidades equivalentes de los productos codificados por los genes ligados al cromosoma X. .Heterocromatina • Las hembras tiene dos cromosomas X • Solamente uno es transcripcionalmente activo. • Es otro esta condensado como un grumo heterocromático y forma el corpúsculo de Barr. • Es un mecanismo para garantizar que las células de hembras y machos tengan el mismo número de cromosomas X activos.

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