LUZ Y PIGMENTOS FOTOSINTETICOS

FOTOSINTESIS
Proceso fisiológico distintivo de los vegetales (organismos foto tróficos, adaptados para la utilización de la luz como nutriente energético).

ETAPAS 1.Fotoquímica primaria 2. Fotoquímica secundaria 3. Anabolismo celular

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min-1. Con long.000 km. Las plantas responden a un espectro de luz entre 300 y 800 nm . De la luz: 300.seg-1. de onda de + de 1 km a – de 10-4 moles La luz visible se encuentra en el espectro electromagnético entro 400 y 700 nm.LUZ La masa del sol se convierte en energía continuamente a una vel de 120 millones de Tn. La energía viaja a la Tierra en forma de ondas de radiación electromagnética a la vel.

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Al momento de ser absorbido. Cada fotón puede interactuar con un átomo o molécula que lo absorba. denominándose energía de excitación o excitón.LUZ Luz compuesta FOTONES Fotón = una masa en movimiento q posee energía. y su energía se suma a la de la molécula. MOLÉCULA (PIGMENTO) + FOTON (ENERGIA) = EXCITON . el fotón deja de ser tal. Su energía puede ser usada para procesos físicos o químicos.

del estado de mínima energía. El resultado de la fusión del fotón es el cambio o transición de la molécula. Existe la presencia de muchos fotones que llegan a la planta. Las transiciones electrónicas son más probables mientras mayor es la coincidencia espacial entre los orbitales de origen y destino.LUZ PROCESO DE ABSORCIÓN DEL FOTON 1. . ya que así se favorece el paso del electrón de uno a otro sin cambio de posición. a estados excitados. pero sólo unos pocos son aprovechados por la planta. mediante un cambio en la configuración de electrones de valencia (de los orbitales extremos). Un fotón actúa solamente sobre una molécula. La energía del fotón debe coincidir con la energía necesitada por la molécula que lo absorbe. 2.  Se cambia de energía lumínica a energía química. COINCIDENCIA ESPACIAL ENTRE ORBITALES DE ORIGEN Y DESTINO. RESONANCIA.

PIGMENTOS FOTOSINTETICOS .

PIGMENTOS FOTOSINTETICOS .

PIGMENTOS FOTOSINTETICOS .

y refleja la luz verde. en cambio otro tipo llamado clorofila B. el cual se diferencia porque el catión central en la clorofila es el Mg. que se encuentra en un 75 %. (en general parecido al grupo hemo de la sangre). violeta. en lugar del hierro. y O. La clorofila en general es una molécula grande que presenta al Mg. rodeado por un grupo de átomos que contienen nitrógeno. lo que ocurre porque ésta molécula absorbe la luz azul.CLOROFILA Posee un núcleo tetrapirrólico. y transfiere la energía a la clorofila A. como las bacterioclorofilas. El tipo normal de clorofila es un tipo llamado clorofila A. existen varios tipos de clorofila desde la A hasta la D. y otros modificados. H. es un pigmento accesorio. absorbe la luz de una diferente longitud de onda. roja. . La fórmula empírica el la clorofila es: C55 H72 O5 N4 Mg. además presenta también C. La clorofila da el color característico a las plantas. A parte de los anotados.

CLOROFILA .

Son compuestos de 40 átomos de C. Los carotenoides oxigenados se denominan Xantófilos.OTROS PIGMENTOS FOTOSINTÉTICOS CAROTENOIDES. .

2. no se utiliza con eficiencia. 3. La energía puede transmitirse de molécula a molécula . 4. * El funcionamiento a satisfacción de la fotosíntesis requiere que ambos sistemas se activen. por ejemplo: La clorofila A capaz de absorber energía puede transmitirla puede transmitirla a la clorofila B que no es capaz de absorber energía. Los aceptores de energía pueden extinguir la fluorescencia.ANATOMIA SOBRE LOS PIGMENTOS FOTOSINTÉTICOS 1. Pueden absorber luz y también generarla (absorben y generan energía lumínica devolviéndola ): Fluorescencia. demostrando la capacidad de pigmento para transferir la energía a dichos aceptores. La luz azul de alta energía absorbida por la clorofila. en lugar de remitirla como luz. .

. bLongitud de onda corta.I Fotosistema uno PSI.ANATOMIA SOBRE LOS PIGMENTOS FOTOSINTÉTICOS 5. La tasa de fotosíntesis en luz de 2 longitudes de onda unidas es mayor que la suma de dos tasas en cada longitud por separado = sinergismo 6. y menor que de otros pigmentos. La luz se absorbe por 2 diferentes sistemas de pigmentos: aLongitud de onda larga..II Fotosistema dos PSII.Mayor proporción de clorofila A. una buena cantidad de clorofila B y de otros pigmentos accesorios como Ficobilinas.Algo de clorofila A..

2. Normalmente la relajación tiene lugar mediante saltos descendentes mas cortos en estados próximos. 3. cediéndose todo por parte de la energía en pequeños paquetes o grupos atómicos de la misma molécula. Este proceso se denomina CONVERSIÓN INTERNA. . Algunos de los saltos pueden ocurrir entre estados suficientemente separados. La vuelta directa al estado fundamental que no es muy probable.EL ESTADO ELECTRÓNICO EXCITADO El EXCITON es muy inestable. Hay tres vías para verificar éste proceso: 1. o de moléculas adyacentes que modifican su estado vibracional. Este proceso se denomina relajación o desexcitación. y la energía emitida puede verse en forma de FOTON (fluorescencia) de menor energía que la que causo la excitación. tiende a ceder el exceso de energía. y volver al estado fundamental.

se debe evitar el proceso de relajación. Debido a que los procesos no están impedidos por barreras de activación. . y cambios vibracionales en los enlaces. para lo cual es necesaria una ruta conservadora de energía.EL ESTADO ELECTRÓNICO EXCITADO * Por lo tanto lo mejor es la conversión interna. La vida media del estado excitado para las membranas fotosintéticas es del orden del Nano segundo. sólo implican saltos electrónicos entre los orbitales. y es menor aún para los carotenoides. Para utilizar la energía extra del excitón para alguna actividad metabólica.

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Componentes intrínsecos de la membrana fotosintética y donde la separación de cargas tiene lugar en pocos picosegundos (ps = 10 –12 s) tiempo más corto que las de las rutas de relajación La eficiencia de la transferecia electrónica depende de: Especies químicas adecuadas: Donador inicial clorofila Aceptor porfirina (fectina 2H+ en lugar de Mg Los reaccionantes no pueden estar en estado diluido Las 2 molécula deben estar a la distancia precisa y con la orientación relativa adecuada para que los orbitales implicados se superpongan en el espacio y se posibilite el salto electrónico. .FOTOQUÍMICA SECUNDARIA EN EL CENTRO DE REACCION CENTRO DE REACCION: ACEPTOR – DONADOR Proteínas pigmentados.

es también un minicadena de transportadores redox que: oEvita la recombinación futil de las cargas separadas oActua como interfaz o búfer para acoplar la rápida velocidad de la fotoquímica primaria a la lenta de la química metabólica (de los pico a los mili segundos).FOTOQUÍMICA SECUNDARIA Es necesario utilizar el birradical a la brevedad posible. Por transferencia secundaria de las cargas hacia los otros transportadores electrónicos también integrados en el propio centro de reacción y organizados secuencialmente. El CR no sólo es la sede de la fotoquímica fotosintética. . La orientación y distancia del donador y aceptor electrónico garantiza que las cargas acaben alejadas a expensas de consumir parte de la energía que conservan los productos de la reacción primaria FQ.

ANTENA COLECTORA DE LUZ Absorbe fotones y transfiere el excitón a las clorofilas del centro de reacción donde se realizará la fotoquímica primaria con tanta frecuencia como permitan las etapas trasnferencia secundarios. Influye en las propiedades de los pigmentos y otro cofactores. . Establecen las interacciones específicas que acoplan entre sí distitntas proteínas para facilitar las transformaciones físicas y químicas que completan el conjunto del proceso fotosintético. las interacciones antena – CR o las de éste último con las flavo o cuproproteínas que participan en las últimas etapas de la transferencia electrónica secundaria. Mantener a los pigmentos en la diposición espacial adecuada. La antena está formada por proteínas pigmentadas mucho + simples que las del centro de reacción (relación de masa : pigmento : peptido superior) y carecen de transportadores de electrones. FUNCIONES DE LAS APOPROTEINAS Estructural. Son gran variedad de clorofilas y catoteniodes específicos y distintos de los centros de reacción.

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