ERLYS HERNANDEZ

MICROTUBULOS
Los microtbulos son heteropolmeros de - y -tubulina, los cuales forman dmeros, que son su unidad estructural.1 Los dmeros polimerizan en 13 protofilamentos, que luego se agregan lateralmente para formar estructuras cilndricas huecas. Para polimerizar se requiere la presencia de dmeros a una concentracin mnima determinada denominada concentracin crtica, aunque el proceso se acelera por la adicin de ncleos, que son elongados. Seccin de microtbulos de pocos dmeros de longitud. Una importante caracterstica de los microtbulos es su polaridad. La tubulina polimeriza por adicin de dmeros en uno o ambos extremos del microtbulo. La adicin es por unin cabeza con cola, en la formacin de los protofilamentos. As, se forman filas sesgadas de monmeros de y tubulina en la pared, lo que provoca una polaridad global al microtbulo. Debido a que todos los protofilamentos de un microtbulo tienen la misma orientacin, un extremo est compuesto por un anillo de -tubulina (denominado extremo -) y, el opuesto, por un anillo de -tubulina (denominado extremo +).

MICROFILAMENTOS
Los microfilamentos son finas fibras de protenas de 3 a 7 nm de dimetro. Estn compuestos predominantemente de una protena contrctil llamada actina. Los filamentos de actina o microfilamentos se sitan en la periferia de la clula y se sintetiza desde puntos especficos de la membrana celular. Son los responsables de la forma y del desplazamiento celular. Estn formados por protenas globulares. La asociacin de los microfilamentos con la protena miosina es la responsable por la contraccin muscular. Los microfilamentos tambin pueden llevar a cabo movimientos celulares, incluyendo desplazamiento, contraccin y citocinesis. en conjuncin con los microtubulos le dan a la clula la estructura y el movimiento.

FILAMENTOS INTERMEDIOS
Se componen de protenas en alfahlice, que se agrupan de forma jerrquica para dar lugar a los filamentos intermedios: Dos protenas se asocian de forma paralela, es decir, con los extremos amnico y carboxlico hacia el mismo lado. Dos dmeros se asocian de forma anti paralela para dar un tetrmero Los tetrmeros se asocian cabeza con cola para dar largas fibras, que, adems, se asocian lateralmente para dar: El filamento intermedio, se asemeja a una cuerda formada por las hebras de tetrmeros unidos cabeza con cola. La unidad funcional que se considera precursor, por su elevada estabilidad en el citosol, es el tetrmero.

MICROTUBULOS
Los microtbulos intervienen en diversos procesos celulares que involucran desplazamiento de vesculas de secrecin, movimiento de orgnulos, transporte intracelular de sustancias, as como en la divisin celular (mitosis y meiosis) y que, junto con los microfilamentos y los filamentos intermedios, forman el citoesqueleto. Adems, constituyen la estructura interna de los cilios y los flagelos. Los microtbulos se nuclean y organizan en los centros organizadores de microtbulos (COMTs), como pueden ser el centrosoma o los cuerpos basales de los cilios y flagelos. Estos COMTs pueden poseer centrolos o no. Adems de colaborar en el citoesqueleto, los microtbulos intervienen en el trnsito de vesculas (vase la dinena o la cinesina), en la formacin del huso mittico mediante el cual las clulas eucariotas segregan sus cromtidas durante la divisin celular, y en el movimiento de cilios y

MICROFILAMENTOS
Los filamentos forman distintas proyecciones segn la situacin de la clula: Proyecciones dinmicas: a.- Lamelopodios (con forma de lmina) y filopodios (forma filamentosa y que censa el ambiente para decidir si la clula avanza no), que son estructuras que protruyen de la membrana celular y que permiten el movimiento de la clula.Los lamelopodios son las bases citoplasmaticas que asegura la proyeccion de los filopodios que son proyecciones microfilamentosas. Son basicamente de celulas epiteliales que se desplazan sobre la membrana basal respectiva, y constituye la dinamica celular. b.- Anillo contrctil: se forma cuando se est dividiendo la clula, una vez que los cromosomas se han separado, y estrangula la clula para dividirla en dos.Proyecciones estables: permanecen en el tiempo. Son por ejemplo, los paquetes de estereocilios (estn en la superficie de las clulas pilosas del odo interno) u otros arreglos que permiten la contraccin muscular.

Filamentos intermedios
Los filamentos intermedios son componentes del citoesqueleto, formados por agrupaciones de protenas fibrosas. Su nombre deriva de su dimetro, de 10 nm, menor que el de los microtbulos, de 24 nm, pero mayor que el de los microfilamentos, de 7 nm. Son ubicuos en las clulas animales. Tipos de protenas de los filamentos intermedios I. Queratina Acida II. Queratina Basica III. Vimentina, Disena, PAFG, Periferina IV. Neurofilamentos V. Laminares (Membrana Nuclear) VI. Nestina VII. Desminas. cel. musculares y fibroblastos

MICROTUBULOS La polimerizacin de los microtbulos se nuclea en un centro organizador de microtbulos. En ellos existe un tipo de tubulina, llamada -tubulina, que acta nucleando la adicin de nuevos dmeros, con intervencin de otras protenas reguladoras. As, se considera la existencia de un complejo anular de tubulina, siempre situado en el extremo - del microtbulo. En simples palabras, cumple la funcin de divisin celular en la clula vegetal, en la clula animal es el Centriolo, en la vegetal es el microtbulo.

MICROFILMENTOS Tienen una misin esqueltica. Son responsables de los movimientos del citosol. Tambin son los responsables de la contraccin de las clulas musculares. Por ejemplo, muchos tipos de clulas tienen microvellosidades, que son prolongaciones de la membrana plasmtica que aumenta la superficie de contacto de la clula para mejorar el transporte de materiales a travs de esta membrana. Las microvellosidades tienen haces de microfilamentos, los cuales se extienden y retraen como resultado del ensamble y desensamble de

FILAMENTOS INTERMEDIOS Su funcin principal es darle rigidez a la clula. La funcin depende de la composicin y la localizacin de los filamentos. Las laminas nucleares adems de darle rigidez al ncleo participan en la regulacin detranscripcin. Otros miembros, las queratinas, participan en algunas uniones celulares (desmosomas). Irregularidades en la expresin gentica de las protenas de los filamentos intermedios causan fragilidad y distrofias celulares (como es el caso de ciertas cardiomiopatas).

BIBLIOGRAFIA
http://es.wikipedia.org/wiki/Microt%C3%BAbulo
http://es.wikipedia.org/wiki/Microfilamento http://es.wikipedia.org/wiki/Filamento_intermedio

www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos

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