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OBJETIVOS
El Alumno describir el funcionamiento del sistema Inmunitario. El alumno explicar: Las enfermedades por inmunodeficiencia, los trastornos por hipersensibilidad y las enfermedades auto inmunes.
EL SISTEMA INMUNITARIO
QUE ES INMUNIDAD?
DEFENSAS INMUNITARIAS
Antgenos
Anticuerpos
INMUNOCITOS
LINFOCITOS
Representa del 25 al 35% de los leucocitos de la sangre y el 99% de los linfocitos residen en la linfa
Clase s de linfocitos:
Linfocitos
Inmunoglobulinas
Linfocitos
Celulas
Celulas NK
Respuesta inmunitaria
La funcin principal es distinguir lo Propio de lo extrao y ELIMINAR la sustancia extraa. * El reconocimiento y la eliminacin subsiguiente de antgenos extraos exigen una compleja red de clulas, rganos y factores biolgicos especializados.
Estas interacciones celulares complejas requieren microambientes especializados en los cuales las clulas pueden colaborar con eficiencia.
Los rganos linfoides regionales perifricos y el Bazo son lugares de respuestas inmunitarias concentradas a antgeno al recircular linfocitos y APC.
*Muerte directa de clulas blanco por un subgrupo de linfocitos T denominados T CITOTOXICOS ( RESPUESTA CELULAR). *Y la eliminacin del antgeno mediante eventos mediados por anticuerpos que surgen entre interacciones de Linfocitos T y B ( RESPUESTA HUMORAL).
Procesamiento y Presentacin de antgeno, reconocimiento activacin de linfocito, respuestas inmunitarias celular humoral Y Destruccin o eliminacin antignica.
El reconocimiento de antgeno procesado por Linfocitos T especializados conocidos como LINFOCITOS T AUXILIARES ( CD4) y la activacin subsiguiente de estas clulas constituyen los elementos cruciales en la RESPUESTA INMUNITARIA. Los linfocitos T auxiliares organizan las muchas clulas y seales biolgicas ( citocinas) son necesarias para llevar acabo la respuesta inmunitaria.
Los linfocitos T auxiliares reconocen antgeno procesado desplegado por CPA nicamente en asociacin con protenas de superficie de clulas polimrficas designadas el COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD ( MHC). Lo genes que codifican para MHC distinguen lo propio de lo extrao, lo que determina la capacidad de respuesta inmunitaria a antgenos extraos.
En ausencia de estas seales la clula T se puede tolerizar o puede pasar por apoptosis en lugar de ser activada.
Los linfocitos T citotxicos eliminan clulas blanco ( clulas infectadas por virus, tumores o tejidos extraos), lo que constituye la respuesta inmunitaria celular. Los linfocitos T CITOTXICOS difieren de los linfocitos T auxiliares en su expresin del antgeno de superficie CD8 y por el reconocimiento de antgeno que ha formado complejos con protenas de superficie celular del MHC CLASE 1.
Los microorganismos patgenos cuyas proteinas logran tener acceso al citoplasma celular estimulan respuestas de clulas T CD8 restringidas por MHC clase 1.
Todas las clulas somaticas pueden expresar molculas del MHC clase I. 2 mecanismos importantes para matar clulas blanco: 1.- Secrecin de perforina, que despues de una seria de pasos dan pie a lisis osmtica. 2.- Expresin del ligando Fas sobre la superficie de CTL que se unen a Fas sobre la membrana de la clula blanco para inducir apoptosis.
Al igual que la activacin de clulas T, la activacin de linfocitos B se desencadena luego de que el antgeno se une a receptores de clula B . Si bien su principal funcin es la sntesis de inmunoglobulina, los linfocitos B tambin pueden unirse a antgeno extrao e internalizarlo de manera directa.
Un fondo comn de los linfocitos B activados puede diferenciarse hacia clulas de memoria que responden con mayor eficaz y rapidez a encuentros subsiguientes con estructuras antignicas idnticas o vinculadas.
Autoinmunidad
Es aquella situacin en la cual un individuo desarrolla una respuesta inmunitaria en contra de sus propios constituyentes, y aunque esta puede ser tanto del tipo celular como del tipo humoral. La condicin autoinmune se deduce mas frecuente en funcin de la presencia de autoanticuerpos
INMUNODEFICIENCIAS
Una serie de alteraciones orgnicas o funcionales que afectan la competencia inmunolgica de un individuo *Pueden ser: Primario ( cuando su origen es inherente al individuo) o Secundario ( cuando existe una enfermedad adquirida que desencadena la inmunodeficiencia)
Dentro de las inmunodeficiencias relacionadas tambin encontramos otros como los desrdenes fagocticos y deficiencias en componentes del complemento.
ENFERMEDADES AUTOINMUNES
Hay diversas enfermedades de etiologia autoinmunitaria, que pueden clasificarse dependiendo del tipo de hipersensibilidad por la cual se origino y de la extensin de su afeccin. A continuacin mostraremos una tabla donde se clasifican las enfermedades autoinmunes mas conocidas.
Enfermedades autoinmunitarias especificas de rgano. Anemia Hemoltica autoinmunitaria Trombocitopenia autoinmunitaria Miastenia Grave Enfermedad de Graves. Sndrome de Goodpasture. Enfermedades autoinmunitarias sistmicas Lupus Eritematoso sistmico Enfermedades producidas por autoinmunidad o por reacciones a antgenos microbianos. Poliarteritis nodosa.
Enfermedades autoinmunitarias especificas de rgano. Diabetes tipo I Esclerosis mltiple Enfermedades autoinmunitarias sistmicas. Artritis reumatoide Esclerosis sistmica Sndrome de Sjgren. Enfermedades producidas por autoinmunidad o por reacciones a antgenos microbianos. Enfermedad Inflamatoria Intestinal Miopatas Inflamatorias
BIBLIOGRAFIAS
Fisiopatologa Salud-enfermedad: Un enfoque conceptual. Porth. 7. Edicin. Ed. Panamericana. Fisiopatologa Mdica: Introduccin a la medicina clnica. J. Mc. Phee Manual Moderno 5 Ed. Inmnologia (de memoria). Rojas-espinosa 4 ed. Panamericana Patologia estructural y funcional. Robbins y cotran. 8va. ed. Elsiever
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FELIZ
FIN DE SEMANA