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NEUROBIOLOGA DE LA NEURONA Y LA NEUROGLA

Reticularismo vs neuronismo

Gerlach, Deiters, Camil Golgi

-Forel -Santiago Ramn y Cajal

Funciones del tejido nervioso

Captar informacin
Transmitir informacin Procesar informacin Elaborar respuestas Funcin de soporte Funcin nutritiva Funcin de defensa
Hipocampo y corteza cerebral

Desarrollo embrionario

Formacin del tubo neural

Surco-Tubo nervioso

Clulas del tejido nervioso


Origen ectodrmico

Clulas nerviosas

Origen ectodrmico

Estructura Laminar del Sistema Nervioso

Clulas nerviosas

1) 2) 3) 4) 5) 6) 7)

Clulas del epndimo Neuronas Axones Oligodendrocitos Astrocitos Vaina de mielina Microgla

Clulas gliales

Gla del SNC: Macrogla Astrocitos Oligodendrocitos Microgla

Gla perifrica: Clulas de Schwann Gla ganglionar Telogla

Morfologa neuronal

Morfologa neuronal

Morfologa neuronal

La neurona

1.- Soma o pericarion 2.- Dendritas 3.- Ncleo 4.- Aparato de Golgi 5.- Cono axnico 6.- Cuerpos de Nissl 7.- Mitocondria 8.- Axn mielnico 9.- Clula de Schwann 10.- Ncleo de Ranvier 11.- Colateral axnica 12.- Telodendro 13.- Botones terminales

Sinapsis

Clulas gliales

Oligodentroga Clula de Schwann Mielina

Clulas gliales

Clulas gliales del SNC

Astrocito

Oligodendrocito

Microgla

Clulas gliales del SNP

Nervios
Un nervio es un conjunto de fibras nerviosas o axones, asociadas en fascculos por medio de tejido conjuntivo. Los nervios son parte del sistema nervioso perifrico. Los nervios aferentes transportan seales sensoriales al cerebro, mientras que los nervios eferentes conducen seales estimulantes desde el cerebro hacia los msculos y glndulas.

Corte transversal del nervio sural

Estructura de los nervios


Epineuro: Es la capa ms externa de un nervio y est constituida por clulas de tejido conectivo y fibras colgenas, en su mayora dispuestas longitudinalmente. Tambin pueden encontrarse algunas clulas adiposas. Perineuro: Es cada una de las capas concntricas de tejido conjuntivo que envuelve cada uno de los fascculos ms pequeos de un nervio. Endoneuro: Son unos finos fascculos de fibras colgenas dispuestas longitudinalmente, junto con algunos fibroblastos introducidos en los espacios situados entre las fibras nerviosas. El finsimo endoneuro est formado por delicadas fibras reticulares que rodean a cada fibra nerviosa. Axolema: Tambin conocido como membrana axonal, envuelve el axn de la fibra nerviosa. Clulas de Schwann: clulas capaces de fabricar la mielina que envuelve los nervios (menos las fibras C, que no disponen de esta cubierta).

Fibras de tipo A: con vaina de mielina Alfa (a)


velocidad de conduccin 70 a 120 m/s, dimetro 12 a 20 micras, responsables de la propiocepcin

Tipos de nervios

Beta (b)
velocidad de conduccin 30-70 m/s, dimetro 5-12 micras, responsables del tacto y la presin

Gamma ()
velocidad de conduccin 15-30 m/s, dimetro de 3-6 micras, responsables de la transmisin motriz a los husos musculares

Delta (d)
velocidad de conduccin 12-30 m/s, dimetro 2-5 micras, transmisin del dolor, el fro y parte del tacto

Fibras de tipo B: mielinizadas


responsables de la conexin autnoma preganglionar velocidad conduccin 3-15 m/s, dimetro menor a tres micras

Fibras de tipo C: no mielinizadas (sin vaina de mielina)


se ocupan de la transmisin del dolor, la temperatura, informacin de algunos mecanorreceptores y de las respuestas de los arcos reflejos velocidad conduccin 0.5 a2 m/s, dimetro de 0.4 a 1.2 micras

Potencial de membrana
Todas las clulas del organismo mantienen una diferencia de potencial elctrico (VOLTAJE) a travs de la membrana. Este potencial de membrana se debe a una pequea diferencia de distribucin de cargas a un lado y otro de la membrana. Estas diferencias en la distribucin inica se fundan en dos hechos: La actividad de las bombas de iones La difusin pasiva de iones.

Transporte por la membrana

Fuerzas que intervienen en el transporte de iones

Los iones tienen 1) concentracin y 2) carga elctrica. Por su concentracin tratarn de difundir del lugar de mayor concentracin al de menor concentracin.

Por su carga elctrica tratarn de difundir los cationes hacia los zonas con carga negativa y los aniones hacia las zonas con carga positiva. En ambos casos, si las membranas se lo permiten

Potencial de reposo
Exterior
2 Cl2 Na+ (0 partculas mviles) Membrana Impermeable al Na+ Permeable al K+ Equilibrio elctrico Desequilibrio osmtico Interior 2 Cl2 K+ (2 partculas mviles)

Potencial de reposo
Exterior
2 Cl2 Na+ 1 K+ (1 partculas mviles) Interior 2 Cl1 K+ (1 partculas mviles) Membrana Impermeable al Na+ Permeable al K+ Desequilibrio elctrico Equilibrio osmtico

Potencial de reposo
Exterior 2 Cl2 Na+ 0.5 K+ (0.5 partculas mviles) Interior

Membrana Impermeable al Na+ Permeable al K+

2 Cl1.5 K+ (1.5 partculas mviles)

Desequilibrio elctrico Desequilibrio osmtico Equilibrio electro-osmtico

RT [ X ]out EX ln zF [ X ]in
Ecuacin de Nernst

Desequilibrio elstico Desequilibrio gravitatorio Equilibrio elasto-gravitatorio

Equilibrio Gibbs-Donnan
ION EXTRACELULAR

(meq./l)

INTRACELULAR

(meq/l)

K+ Na+ Cl Ca++ Mg++ An. org.

2.3 110 80 2 1.5 10

124 10 2 10 1 >80

En el EQUILIBRIO, la relacin entre iones de ambos lados de la membrana es un valor constante.

Na+ superior en exterior de la clula K+ superior en el interior. Las cargas positivas del Ki son contrarestadas por aniones no difusibles, A- (protenas)
La clula NO ES UN SISTEMA EN EQUILIBRIO.

Potencial de equilibrio electroqumico Ecuacin de Nernst

RT [ X ]out EX ln zF [ X ]in

R=0,00831831 KJ / K mol T=(273+37)=310 K CUIDADO F=96500 KJ/V mol La ecuacin de Nernst no es aplicable a las
clulas ya que las membranas son permeables a mas de un in (excepto las clulas gliales: permeables slo a K+)

Potencial de equilibrio electroqumico Ecuacin de Nernst

potencial elctrico del in X

valencia del in X

RT [ X ]out EX ln zF [ X ]in

concentracin extracelular

concentracin intracelular

RT/F es constante ( 0.058 a 18 C y 0.061 a 37 C)


A 37 C, Em (en voltios) es:

[ X ]o 0.061 EX log z [ X ]i

Potencial de Equilibrio de Nernst para el K+

Calcular el potencial de equilibrio de Nernst para K+ a 37 C: 1. Asumir que [K+]i es 10 veces mayor que [K+]o 2. [K+]o/[K+]i = 0.1 3. Valencia = +1

[ X ]o 0.061 EX log 0.061 log(0.1) 0.061 (1) 0.061 V z [ X ]i

Potencial de equilibrio de la clula

Potenciales de equilibrio (E) calculados con la ecuain de Nernst para las concentraciones inicas fisiolgicas. Existen pequeas diferencias entre tejidos El K+ tiende a salir porque su potencial de equilibrio es ms negativo que el de reposo. El Na+ est muy alejado del equilibrio El potencial de membrana en reposo y el potencial de equilibrio del Cl- es similar: el Cl- est casi en equilibrio electro-qumico Cuanto mayor sea la diferencia entre el potencial real y el de equilibrio para un in, mayor ser la fuerza neta que tienda a desplazarlo Los valores ms comunes para los potenciales de equilibrio de los iones ms importantes, asumiendo una distribucin normal a cada lado de la membrana son: ENa+ = +65mV EK+ = -85mV ECa2+ = +120 mV ECl- = -90 mV

Potencial de membrana en reposo


En reposo, las permeabilidades (relativas al K+) de los iones mas importantes son: INTRACELULAR EXTRACELULAR mEq/L meq/L PNa= 0,03 Na+ 10 142 PCa= 0,001 K+ 140 5 Cl7 103 PCl= PK= 1
Ca+2 0,001 5

Eions

RT PK [ K ]o PNa [ Na ]o PCl [Cl ]o ln F PK [ K ]i PNa [ Na ]i PCl [Cl ]i

DV= 0,061 . log 5 + (0,03)142 + (0,001)103 + 5 = 0,061 . log 14,363 = 0,061 . log 0,1023 = 140 + (0,03)10 + (0,001)7 + 0.001 140,308

= - 0,0603 V = - 60 mV

Ecuacin de Goldman-Hodgkin-Katz
Si la clula fuera un sistema en equilibrio no debera haber flujo neto transmembrana (se usara la ec. de Nernst) La clula es un sistema en ESTADO ESTACIONARIO en donde hay un flujo neto que siempre se mantiene constante por determinados mecanismos homeostsicos (se usa la ecuacin de Goldman)

Calcula el potencial de equilibrio cuando mas de un in es permeable. Incorpora los coeficientes de permeabilidad de cada in (especifico de cada membrana)

Eions

RT PK [ K ]o PNa [ Na ]o PCl [Cl ]o ln F PK [ K ]i PNa [ Na ]i PCl [Cl ]i

Potencial de reposo
Las clulas se dividen respecto a sus propiedades elctricas en dos tipos bsicos: no excitables excitables Las clulas no excitables son aquellas que mantienen un potencial de membrana fijo, o que vara muy poco. Ya hemos dicho que este potencial suele estar alrededor de los 60 mV. Por el contrario las clulas excitables son aquellas, que en respuesta a determinadas seales pueden cambiar este potencial y originar un potencial de accin. El potencial de membrana en reposo (potencial de reposo) es la diferencia de potencial que existe a travs de la membrana de clulas excitables (nervio, msculo, tejidos con capacidad secretora), en el periodo entre potenciales de accin.

Conclusiones
1.- Un gradiente de concentracin se compensa con un gradiente elctrico y con sto se alcanza un equilibrio electro-osmtico

2.- Si no hay equilibrio para cierto in, este intentar moverse a travs de la membrana
3.- Solo habr movimiento si la membrana es permeable

4.- El in al moverse determinar un cambio en el potencial de la membrana: ste intentar ser igual al potencial de equilibrio del in en movimiento
5.- El nmero de iones necesario para producir cambios en el potencial de la membrana es muy pequeo: con que se mueva uno de cada 10 millones se producir ya un cambio de unos 100 mV. 6.- Todos los cambios en el potencial de la membrana se realizan obedeciendo bien a fuerzas osmticas o a fuerzas elctricas; la energa necesaria para que se realicen estos movimientos procede de los procesos metablicos de la clula que mantienen las diferencias de concentracin a uno y otro lado de la membrana.