Ibuprofeno: Antiinflamatorio no esteroideo .

Jeff Bruce Wilson.Historia  . Andrew RM Dunlop y Colin Burrows .Descubierto en los años 60 por Stewart Adams junto con John Nicholson.

Composición  ácido (RS)-2-(4-isobutilfenil)propionico .

Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan 1-2 horas después de la administración. .2 l/kg.1 a 0. con una fuerte unión a proteínas plasmáticas entorno al 99%.Farmacocinética Tipo Lineal Absorción: Por vía oral se absorbe rápida y aproximadamente un 80% en el tracto gastrointestinal. Distribución: El volumen aparente de distribución de IBUPROFENO tras administración oral es de 0.

Un 10% aproximadamente se elimina de forma inalterada y un 90% se elimina en forma de metabolitos inactivos. principalmente como glucurónidos. . Eliminación: Principalmente a nivel renal.Metabolismo: Ibuprofeno es ampliamente metabolizado en el hígadopor hidroxilación y carboxilación del grupo isobutilo y sus metabolitos carecen de actividad farmacológica.

Nombres comerciales .Junifen® susp .Advil infantil® susp .Pinarisina® susp .Dolocil® comp .Oberdol® susp .Dalsy® susp .

Formulación Fórmula desarrollada: (CH3)2CHCH2PhCH(CH3)COOH Fórmula molecular: C13H18O2 .

cápsulas. gotas. sobres.Vías de administración Las formas farmacéuticas son múltiples: comprimidos. aunque también se usa la rectal. etc. . La vía de administración más utilizada es la oral. supositorios. suspensión. sobres efervescentes.

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