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Es una rama amplia de la biologa y de las ciencias biomdicas que se ocupa del estudio del sistema inmunitario, entendiendo

como tal al conjunto de rganos, tejidos y clulas que, en los vertebrados, tienen como funcin reconocer elementos extraos o ajenos dando una respuesta

La inmunologa clsica est incluida dentro de los campos de la epidemiologa y la medicina. Estudia la relacin entre los sistemas corporales, patgenos e inmunidad.

La inmunologa clnica es el estudio de las enfermedades causadas por los trastornos del sistema inmunitario (fallo, accin anormal y crecimiento maligno de los elementos celulares del sistema). Tambin involucra enfermedades de otros sistemas, donde las reacciones inmunitarias juegan un papel en los rasgos clnicos y patolgicos.

Inmunodeficiencia, en la cual partes del sistema inmunitario fallan en proveer una respuesta adecuada (p. ej. en el sida). Autoinmunidad, en la cual el sistema inmunitario ataca las clulas del propio organismo (p. ej. lupus eritematoso sistmico, artritis reumatoide, enfermedad de Hashimoto y miastenia gravis). Otros desrdenes del sistema inmunitario incluyen diferentes grados de hipersensibilidad, en los que el sistema responde inapropiadamente a componentes inofensivos (asma y otras alergias) o responde con excesiva intensidad.

Inmunidad es un trmino mdico que describe el estado de tener suficientes defensas biolgicas para evitar la infeccin, enfermedad u otra invasin biolgica no deseada.

La inmunidad involucra tanto a componentes especficos y no especficos. Los componentes no especficos actan como barreras o como eliminadores de patgenos para detener la infeccin por microorganismos antes de que puedan causar la enfermedad. Otros componentes del sistema inmunitario se adaptan ellos mismos a cada nueva enfermedad encontrada y son capaces de generar inmunidad especfica contra el germen patgeno.

La inmunidad adaptativa se caracteriza por las clulas involucradas; la inmunidad humoral es el aspecto de la inmunidad que es mediado por anticuerpos secretados, mientras que la proteccin proporcionada por inmunidad celular involucra slo linfocitos T. La inmunidad humoral es activa cuando el organismo genera sus propios anticuerpos, y pasiva cuando los anticuerpos son transferidos entre individuos. Asimismo, la inmunidad celular es activa cuando las clulas T propias del organismo son estimuladas y pasiva cuando las clulas T vienen de otro organismo

La inmunidad es la capacidad que tiene el organismo para poder resistir al ataque de cualquier germen o sustancia peligrosa y acabar con ellos y en el organismo humano puede ser de dos formas: pasiva y activa

Inmunidad pasiva La inmunidad pasiva es la transferencia de inmunidad activa, en forma de anticuerpos, de un individuo a otro. La inmunidad pasiva puede ocurrir de manera natural, cuando los anticuerpos maternos son transferidos al feto a travs de la placenta, y tambin puede ser provocada artificialmente, cuando altos niveles de anticuerpos humanos (o de caballo) especficos para un patgeno o toxina son transferidos a individuos no inmunes.

La inmunidad pasiva proporciona proteccin inmediata, pero el cuerpo no desarrolla memoria, por tanto el paciente tiene el riesgo de ser infectado por el mismo patgeno posteriormente. . proporciona proteccin inmediata, pero el cuerpo no desarrolla memoria, por tanto el paciente tiene el riesgo de ser infectado por el mismo patgeno posteriormente.[6]

Inmunidad pasiva adquirida de manera natural La inmunidad pasiva materna es un tipo de inmunidad pasiva adquirida de manera natural, y se refiere a la inmunidad transmitida por medio de anticuerpos a un feto por su madre durante el embarazo. Los anticuerpos maternos se pasan a travs de la placenta al feto por un receptor Fc neonatal en las clulas de la placenta.

La inmunoglobulina G es el nico anticuerpo isotipo que pueden pasar a travs de la placenta.[7] La inmunidad pasiva tambin es proporcionada a travs de la transferencia de anticuerpos de inmunoglobulina A que se encuentran en la leche materna que son transferidos al aparato digestivo del beb

Inmunidad pasiva adquirida artificialmente La inmunidad pasiva adquirida artificialmente es una inmunizacin a corto plazo inducida por la transferencia de anticuerpos, que se pueden administrar de varias formas; como un plasma sanguneo humano o animal, como inmunoglobulina humana de banco para uso intravenoso o intramuscular, y en forma de anticuerpos monoclonales. La transferencia pasiva se usa profilcticamente en el caso de enfermedades de inmunodeficiencia, como la hipogammaglobulinemia usa en el tratamiento de varios tipos de infecciones agudas, y para tratar el envenenamiento

Transferencia pasiva de inmunidad por medio de clulas La transferencia pasiva o "transferencia adoptiva" de inmunidad por medio de clulas, se le otorga por la transferencia de clulas T activadas o "sensibilizadas" de un individuo a otro. Raras veces se usa en humanos porque requiere donantes histocompatibles, que son con frecuencia difcil de encontrar.

La inmunidad activa se adquiere por medio de las vacunas y la proteccin puede durar toda la vida. Las vacunas o antgenos son substancias que al ser introducidas al cuerpo actan sensibilizando al organismo en tal forma que ste moviliza las defensas especficas rpidamente y se forman los anticuerpos; a esta accin se le llama resistencia especfica, que es una situacin adquirida en el sentido que slo se presenta cuando el organismo se pone en contacto con un antgeno o vacuna.

Las vacunas en uso actualmente se preparan con grmenes vivos y atenuados y otras tienen grmenes muertos. Las que se elaboran con grmenes vivos y atenuados, tienen mayor capacidad de producir anticuerpos. El mejor resultado de la produccin de anticuerpos se obtiene cuando la vacuna remeda la enfermedad, pero sin correr el riesgo de padecerla.

Es el conjunto de elementos especiales para la defensa a fenmenos externos, o as como del propio organismo (bacterias virus, enf. Autoinmunes etc). Defensa que obtenemos antes de nacer, se madura y se consolida despus de nacer.

representa la primera barrera defensiva del organismo y es de especial significacin frente a la proteccin del mismo ante infecciones. . Las clulas que mediatizan esta respuesta, son los neutrfilos y macrfagos, clulas que se caracterizan por activarse de forma inmediata siempre que cualquier sustancia extraa penetra en el organismo.

por ejemplo, despus de una herida, en cuyo caso estas clulas se movilizan hacia dicho foco, reconocen y toman contacto con la sustancia extraa, que destruyen mediante el proceso de fagocitosis y posterior lisis intracelular. Tambin en este tipo de respuesta participan las clulas asesinas naturales, conocidas como natural killer o NK.

La respuesta inmune especfica se caracteriza porque es efectiva ante aquellos antgenos frente a los cuales se ha iniciado y desarrollado. Este tipo de respuesta es mediada por los linfocitos. Los linfocitos son de dos tipos: linfocitos B y linfocitos T. linfocitos T colaboradores (Th) citotxicos (Tc) y por algunos autores tambin se proponen los linfocitos T supresores/reguladores (Ts).

a) b)

Se va a dividir en: Humoral. Celular. HUMORAL La respuesta inmune humoral es mediatizada por los linfocitos B que reconocen al antgeno a travs de las inmunoglobulinas de membrana. Para ello es necesario que los linfocitos B adems del estimulo antignico reciban el estimulo de ciertas interleucinas. El efecto final para la respuesta humoral son las inmunoglobulinas.

Tras la unin antgeno-anticuerpo (Ag-Ac), las sustancias extraas (o antgenos) son destruidas por las inmunoglobulinas a travs de mecanismos, que pueden ser diferentes segn el tipo de inmunoglobulina que participa. Podemos decir que las inmunoglobulinas, al detectar al antgeno y unirse a el, actan como transductores de la informacin de la presencia de los mismos, que sern posteriormente destruidos por el mecanismo ms idneo, en el que colaborarn adems del propio anticuerpo el sistema del complemento, macrfagos, los polimorfonucleares o clulas K.

CELULAR actuando principalmente frente a bacterias y virus, as como evitando la aparicin y desarrollo de clulas tumorales. Los fagocitos con microorganismos ingeridos producen antgenos desde las vesculas intracelulares y los presentan en su membrana sobre las molculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Los antgenos del MHC-I reaccionan con linfocitos T citotxicos (CD8+) mientras que los del MHC-II lo hacen con linfocitos T colaboradores (CD4+ o TH1). Los CD8+ liberan citocinas mediadores de la inflamacin y las citocinas de los CD4+ activan a macrfagos para la destruccin de los microorganismos ingeridos.

Si los fagocitos son infectados con microorganismos en el citoplasma y no en sus vesculas, activan directamente a los CD8+ para la destruccin de la clula infectada.