Arreola Rubio Hugo Arturo

Una de las consecuencias de la aparicin de las tcnicas de ingeniera gentica fue el desarrollo de la biotecnologa, disciplina que involucra una serie de procedimientos por los cuales ciertos microorganismos pueden convertirse en verdaderas fbricas naturales.

Tambin es llamada como la tecnologa del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la creacin de nuevas especies, la correccin de defectos genticos y la fabricacin de numerosos compuestos.

En 1953 se descubri el fenmeno llamado de restriccin: ciertos fagos (virus bacteriano) que parasitan a E. coli podan desarrollarse en ciertas cepas de esta bacteria, pero no podan hacerlo en otras (se dice que estn "restringidos" en determinadas cepas).

En 1972, Mertz y Davis aadieron a una mezcla de ADN de diferentes orgenes una enzima ADN-ligasa, procurando que se reparasen los enlaces fosfodister. Y esto les hizo darse cuenta de que podan constituir la base para la produccin de molculas recombinantes in vitro, con material gentico de diferentes especies.

La biogentica incluye un conjunto de tcnicas biotecnolgicas, entre las que destacan: * La tecnologa del ADN recombinante; * La secuenciacin del ADN; * La reaccin en cadena de la polimerasa (PCR).

Si se quieren unir dos ADNs, cada uno de los cuales procede de una especie diferente podemos utilizar dichas enzimas como herramientas. Cada ADN se trata con una endonucleasa de restriccin que origina en este caso un corte escalonado en las dos hebras dobles de ADN..

Los extremos escalonados del ADN1 y el ADN2 son complementarios, con lo cual, una condicin que tiene que tener los dos ADNs que se quiere unir es que tengan un pequeo fragmento igual en sus secuencias. Los dos DNAs as cortados se mezclan, se calientan y s enfran suavemente. Sus extremos cohesivos se aparearn dando lugar a un nuevo ADN recombinado, con uniones no covalentes. Las uniones covalentes se consiguen aadiendo ADN ligasa y una fuente energtica para formar los enlaces

Tcnica que permite saber el orden o secuencia de los nucletidos que forman parte de un gen.

Abreviadamente, ste sera el mtodo a seguir: * Como la tcnica se basa en la sntesis de ADN, para hacer la reaccin de secuenciacin se necesita: * Como "molde" se utiliza una de las cadenas del fragmento de ADN que se va a secuenciar. * Como "cebador" para iniciar la sntesis, se necesita un corto oligonucletido complementario del extremo de la cadena. * Desoxinucletidos de las cuatro bases: dAMP, dTMP, dGMP, dCMP. * Didesoxinucletidos de una base en cada una de las cuatro reacciones de secuenciacin.

En la dcada de 1970 se abrieron nuevas perspectivas en el campo de las biotecnologas gracias a la elaboracin de nuevas tcnicas que permiten llegar directamente al material que est en el origen de todas las caractersticas y procesos vitales, es decir, el ADN. Este conjunto de tcnicas moleculares de manipulacin gentica recibe el nombre de ingeniera gentica.

Son los seres vivos ms utilizados en la Biogentica. La ms utilizada es la Escherichia coli. Se usa prcticamente en todos los procesos de I.G.

Son junto con las bacterias los sistemas ms utilizados. El Saccharomyces cerevisiae fue el primer sistema eucariota secuenciado completamente. Otra levadura importante es P. pastoris, utilizada para conseguir proinsulina en cultivo discontinuo y quitinasa en cultivo continuo. En el campo de los hongos destaca por su labor mdica el Penicillium.

La manipulacin gentica de los animales persigue mltiples objetivos: aumentar el rendimiento del ganado, producir animales con enfermedades humanas para la investigacin, elaborar frmacos, etc.

Actualmente se han desarrollado plantas transgnicas de ms de cuarenta especies. Mediante ingeniera gentica se han conseguido plantas resistentes a enfermedades producidas por virus, bacterias o insectos. Estas plantas son capaces de producir antibiticos, toxinas y otras sustancias que atacan a los microorganismos.