Su patente expiró en el 2006 por tanto existen medicamentos genéricos en el Mercado. adrenérgica y histaminergicos. . Es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina con un efecto ansiolítico. Este fármaco fue lanzado bajo el nombre comercial de Paxil por la farmacéutica GlaxoSmithKline en el 1996. En otros países también venden este medicamento pero bajo otros nombres como Aropax . Pexeva y Serotax entre otros.` Es uno de los fármacos mas utilizados para tratar la depresión ya que tiene una alta eficacia y por su poca afinidad colinérgica.

120ºC-138ºC Solubilidad en agua.` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` Nombre sistematico-(3S.10-60mg/dia Vida meda-21-24hrs Biodisponibilidad-50% LD50-500mg/kg .5.3-Benzodioxol-5iloxi)metil]4-(4-fluorofenil)piperidina Formula.8g/mol Es inodora y se obtiene en un polvo blanco Punto de ebullicion.Via oral Rango de dosis.4mg/ml Modo de administracion.374.4R)-3-[(1.C19H20FO3 Peso molecular.

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.` Es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina lo que significa que aumenta los niveles extracelulares del neurotransmisor de serotonina y este impide que la serotonina vuelva a entrar a la neurona pre sináptica y de ese modo aumenta el nivel de serotonina disponible para unirse al receptor postsináptica.

` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` Dolor o sensibilidad en los huesos dolor de cabeza mareos debilidad dificultad para concentrarse nerviosismo tendencia a olvidar las cosas confusión mucho sueño o la sensación de estar 'drogado' náuseas vómitos diarrea estreñimiento gases dolor de estómago acidez estomacal cambios en el sabor de las cosas disminución del apetito aumento o pérdida de peso cambios en el deseo o la capacidad sexual sequedad en la boca sudoración bostezos sensibilidad a la luz escurrimiento nasal tos sensación de hinchazón o de tener un nudo en la garganta dolor en la espalda. tobillos o pantorrillas ronquera dificultad para respirar o tragar heces negras o con aspecto de alquitrán presencia de sangre roja en las heces vómito con sangre vómito de un material con aspecto de posos de café ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` . picazón. hinchazón. latidos del corazón rápidos o irregulares y rigidez muscular intensa sangrado o moretones anormales parición de manchitas rojas directamente debajo de la piel dolor de garganta. los músculos. hinchazón abdominal. tos y otros signos de infección estremecimiento incontrolable de alguna parte del cuerpo paso inestable que puede ocasionar caídas espasmos o contracciones musculares repentinas e incontrolables entumecimiento u hormigueo en manos. pulsante o irregular dolor de pecho dificultad para respirar convulsiones fiebre. garganta. escalofríos. labios. confusión. brazos o piernas dificultad o dolor al orinar o ganas frecuentes de orinar hinchazón. vómitos. pies. dolor de cabeza y/o confusión urticaria erupciones en la piel comezón hinchazón de la cara. retortijones. ojos. ardor o infección en la vagina erección dolorosa que persiste por horas aparición súbita de malestar estomacal. manos. tensión en las manos o los pies. debilidad. lengua. sudoración. pies. mareos. las articulaciones o en otras partes del cuerpo debilidad o rigidez muscular ruborización dolor en los dientes y las encías sueños extraños menstruación dolorosa o irregular ` ` ` ` ` ` ` ` visión borrosa ver cosas y oír voces que no existen (alucinaciones) desvanecimientos latido del corazón rápido. fiebre.

. Distribucion. La comida no tiene un efecto significativo en la biosdisponibilidad.` ` Absorción-Ocurre en el tracto digestivo y experimenta el efecto del primer paso.se une en un 95% a las proteinas plasmaticas. Su efecto tarda de 7-14 dias.

El 85% del farmaco se oxida y se forma en paroxetine-catechol y este se metila y conjuga en los metabolitos (3S. Sus metabolito intermedio mas comun es el catechol.4R)-4-(4florurofenil)-3-(4-hidroxi-3metoxifenoximetil)piperidina son inactivos.` ` Metabolismo-se metaboliza principalmente en el higado con el CYP450 especialmente en CYP2D6 y CYP3A4. .4R)-4-(4-florurofenil)-3(hidroximetil)piperidina y (3S.

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. El 5% paroxiteno que no se metaboliza se excreta directamente por estas vias.` Eliminación-el 64% de los metabolitos se excretan por la orina y el otro 36% por las heces fecales.

Clozapina: hay algún estudio en el que se ha registrado aumento de los niveles plasmáticos de clozapina. Espaciar ambos tratamientos 14 días. .Hiperico: hay algún estudio en el que se ha registrado posible potenciación de la toxicidad. al menos. . por inhibición de su metabolismo hepático.Ciproheptadina: hay algún estudio en el que se ha registrado inhibición del efecto antidepresivo de paroxetina. . por inhibición de su metabolismo hepático . por posible inhibición del metabolismo del dextrometorfano. . por inducción de su metabolismo hepático. . . por posible adición de sus efectos sobre los niveles de serotonina. .Dextrometorfano: hay algún estudio en el que se ha registrado potenciación de la toxicidad. fenobarbital): hay estudios en los que se ha registrado disminución de las concentraciones plasmáticas de paroxetina. con posible potenciación de su acción y/o toxicidad.` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` . por posible inhibición de su metabolismo hepático. con posible potenciación de su acción y/o toxicidad.Zolpidem: hay algún estudio en el que se ha registrado aumento de las concentraciones plasmáticas del zolpidem por posible desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas.Antidepresivos tricíclicos (desipramina.Ritonavir (inhibidor enzimático potente): posible aumento de las concentraciones plasmáticas de paroxetina.Antidepresivos inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO): posible aumento de la toxicidad sobre Sistema Nervioso Central del IMAO.Anticoagulantes (warfarina): hay algún estudio en el que se ha registrado aumento del efecto anticoagulante y episodios hemorrágicos. por antagonismo sobre los niveles de serotonina. imipramina): hay algún estudio en el que se ha registrado aumento de los niveles plasmáticos de antidepresivo. . por inhibición de su metabolismo hepático.Perfenazina: hay algún estudio en el que se ha registrado aumento de los niveles plasmáticos de perfenazina. con aparición de síndrome serotonínico.Antiepilépticos (fenitoína. con riesgo de toxicidad.Cimetidina: hay algún estudio en el que se ha registrado aumento de los niveles plasmáticos de paroxetina con posible potenciación de su acción y/o toxicidad. . con posible inhibición de su efecto. . .

com/psicofarmacos/antidepresivo s/paroxetina.ca/drugs/DB00715 http://www.org/paroxetina.aspetjournals.drugbank.eutimia.chemdrug.html http://dmd.asp#accion .es/principios-activosparoxetina-n06ab05 http://www.net/drugs/paxil.htm http://www.healthystock.full http://www.` ` ` ` ` ` http://www.shtml http://www.vademecum.hipocampo.org/content/38/3/376.com/databases/9_0_klpqrwpd dbsvtfnf.

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