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Bases fisicoqumica del enlace Antgeno-Anticuerpo

Universidad Veracruzana Inmunologa Dr. Socorro Vzquez Avila. Natalia Romero Pacheco

Los anticuerpos se fijan a sus antgenos ya que las reas de contacto son complementarias una de otra. Los residuos fijadores del antgeno presentes en el anticuerpo forman una superficie de contorneada que semeja mucho a una imagen en espejo de su epitopo. Por eso se amoldan uno a otro perfectamente.
Antigeno Anticuerpo

La complementariedad se refiere no solo la forma de las superficies de enlace sino tambin a las caractersticas qumicas ya que cada aminocido en el antgeno y en el anticuerpo se colocan de manera que cran puentes salinos, de hidrgeno, contactos de van der Waals. Estas uniones no covalentes van a ser la base del enlace entre un anticuerpo y su epitopo, y la suma de la fuerza de los enlaces va a determinar la energa del enlace.

Mientras el epitopo se ajuste mejor a un anticuerpo mayor va a ser la estrechez.

LA COMPLEMENTARIDAD ES EL MECANISMO MEDIANTE EL CUAL EL SISTEMA HUMORAL RECONOCE A LAS MLECULAS ANTGENAS.

Cuando existe una modificacin en un epitopo esta va a distorsionar su complementaridad con el anticuerpo, debilitando su interaccin. Esto puede reducir o eliminar una unin dependiendo que tanto el residuo contribuye a la unin y en que medida puede ser sustituido.

Aspectos cuantitativos de las interacciones Antgeno-Anticuerpo.


Las respuestas humorales involucran molculas de anticuerpos que establecen cada una un grupo diferente de contactos qumicos, por lo que algunos anticuerpos van a fijarse con mayor fuerza que otros.

Reaccin Cruzada
Cognado Reaccin Cruzada Producida
Ante una misma seal cualquier anticuerpo se puede fijar no solo a su antgeno original (o cognado) sino a cualquier molecula.

Se le denomina as cuando un anticuerpo se fija a un antgeno distinto a aquel que indujo su formacin.

Los antgenos que la inducen generalmente poseen algunos rasgos responsables de la fijacin del epitopo cognado y por eso se fijan pero d manera ms dbil.

Afinidad
Es la fuerza de interaccin entre dos molculas que interactan reversiblemente, de uno modo simple, una con otra. Esta afinidad refleja la velocidad relativa con la cual las molculas se pueden asociar y disasociar.

Existen tambin molculas de anticuerpos y antgenos multivalentes, que son aquellos que se fijan entre s en mltiples sitios. Esto se debe a que cada molcula posee al menos dos lugares de fijacin idnticos y cada uno de ellos posee capacidades independientes de fijacin.

Haptenos
Son molculas pequeas que no son inmunognicas, pero pueden fungir como eipiotpos de clulas B, pueden ser fijadas por anticuerpos de especifidad adecuada. Los anticuerpos se crean en el laboratorio y se inyectan para crear la respuesta inmunognica automtica. Las protenas aceleradoras se denominan acarreador. Un hapteno solo forma parte de un hepitopo en el complejo hapteno-acarreador.

El sitio de fijacin a antgenos de un TCR posee una estructura muy parecida a la de una inmunoglobulina y tiene capacidad para reconocer epitopos a travs de interacciones complementarias. Un TCR no se fija a antigenos libres, sino a antgenos proteinceos previamente procesados y degradados a peptidos y que se unen despues a una proteina del MHC.

La proteina del MHC proporciona la mayora de los contactos qumicos con el TCR, los pptidos de un complejo pptido-MCH quedan ocultos pero resultan fundamentales para el reconocimiento por parte de las clulas T. Una celula T debe emplear un receptor de muy baja afinidad para detectar un epitopo que esta presente 0.01%de la superficie de la molcula MHC en una APCs. Esto se debe a la unin intercelular especializada que se forma entre una APCs y una clula T.

Sinapsis inmunitaria
Los TCR localizados en las clulas T exploran la superficie de las APCs buscando complejos pptido-MHC, donde si no llegan a detectar ninguno, las clulas se separan y continan sus caminos separados, si por el contrario, el TCR detecta su epitopo especfico, se transmitir una seal para que la clula T se deje de mover y se adhiere firmemente a la APCs.

Sinapsis inmunitaria
Esta incrementa la expresin de protenas de adhesin y de MHC, de manera que en 30 segundo una zona en forma de disco se colecta en el punto donde se unieron las clulas.