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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN

TEJIDO EPITELIAL DEL INTESTINO DELGADO


JENNIFER JAVIER BARAJAS Y JOSE MAURICIO MEZA GUTIERREZ ASESORES: *JUANA ORTEGA MONDRAGON,**OLIVIA ADAMS, ***CRISOFORO MERCADO MARQUEZ

INTRODUCCION:
El Intestino Delgado esta compuesto por duodeno, que describe un trayecto en forma de herradura y despus se continua con el yeyuno siendo as, el ileon la porcin final. Sus funciones principales es completar la digestin de los alimentos provenientes del estomago, absorber los productos finales del quimo para llevarlos a los capilares sanguneos o vasos linfticos y producir hormonas gastrointestinales por medio de las diferentes capas que lo conforman como son: la mucosa constituida a su vez por un epitelio de superficie que es simple columnar con microvellosidades y acompaado de exocrinocitos caliciformes, la siguiente es la lamina propia de tejido conectivo colgeno laxo, seguido por la muscular de la mucosa, la muscular del rgano y la serosa, haciendo nfasis en el Epitelio de Superficie porque es ah donde se realiza la mayora de las importantes funciones de este rgano.

producen diversas hormonas peptdicas gastrointestinales, las clulas oligomucosas que poseen solo unos cuantos glbulos de moco actuando tambin como glndulas, las clulas de Paneth, son secretoras indiferenciadas, sus grnulos secretorios son relativamente grandes y son acidfilos, tambin se encuentran las clulas migratorias que no son mas que linfocitos intraepiteliales a los que suele corresponder hasta un 30% de la poblacin total de epitelio por ser est una fuente de parsitos, as tambin como otros tipos de leucocitos, se observa un tipo celular poco comn que son las clulas caveoladas que poseen tbulos de forma irregular o caveolas en el citoplasma, no se sabe muy bien su funcin. Ademas se hayan las clulas regenerativas que junto con la lmina propia se encargan de la repoblacin del epitelio, (Fig.4 A, B y C).

OBJETIVOS:
Describir el Epitelio que recubre al Intestino Delgado y los componentes que lo conforman, (Fig.1), para as, comprender sus actividades y la participacin en el Sistema Digestivo.

FIGURA 4-A (arriba) VELLO SIDAD CO N CENTRO DE LAMINA PRO PIA, B (iz quierda) CELULAS CO LUMNARES YA REGENERADAS, C (de re cha) LAMINA PRO PIA CO N CELULA REGENERATIVA. MICRO SCO PIA ELECTRO NICA FIGURA 1. ANATO MIA Y CO MPO NENTES Q UE CO NFO RMAN AL I.D.

DESARROLLO:
Despus del orificio del ploro en el estomago, se encuentra el Intestino Delgado, es el rgano encargado de absorber los productos del bolo alimenticio. Dependiendo la especie es su longitud. Empezando est el duodeno abarcando dos sextos de largo y tiene forma de herradura, se continua con el yeyuno que consta de tres sextos y tiene mltiples asas intestinales, por ultimo el ileon, siendo el mas corto con un sexto de la longitud de este rgano. Para llevar a cabo eficazmente la absorcin, el Intestino Delgado requiere una gran superficie epitelial, ya que a travs de la mucosa es donde se realiza dicha actividad. En la luz del rgano se encuentran pequeas proyecciones digitiformes con altura variable de medio a un milmetro llamadas vellosidades intestinales, (Fig.2 A y B).

APLICACIN DE LOS CONOCIMIENTOS A UN PROBLEMA REAL.


La enteritis catarral crnica es una inflamacin presente del intestino, la cual produce cambios tisulares permanentes que se caracterizan por deposito de tejido conectivo e infiltracin con macrfagos al epitelio de este rgano, esta se asocia con infecciones parasitarias (Fig.5), y puede ser una complicacin de la hepatitis intersticial crnica. El epitelio muestra degeneracin de la mucosa y la lamina propia esta infiltrada con macrfagos, tejido conectivo, linfocitos y unos cuantos neutrfilos. Si la enteritis es causada por parsitos, pueden estar presentes eosinfilos en gran nmero. Muchas de las glndulas intestinales sufren atrofia debido al cierre de algunos ductos de las glndulas mucosas por la presin despus de la acumulacin de tejido conectivo y leucocitos en la lamina propia, la luz de las glndulas se distende con lquido y se conocen como quistes de retencin. Con la descripcin de la morfologa epitelial se puede comprender el desarrollo de la enfermedad a travs de la deformacin de la mucosa (Fig.6).

FIGURA 2. A (iz quie rda) VELLO SIDADES DEL INTESTINO DELGADO , B (de re cha) CO RTE LO NGITUDINAL DE UNA VELLO SIDAD. MICRO SCOPIA ELECTRO NICA

Como se tratan de proyecciones de la mucosa tienen centros de lamina propia. La muscular y la muscular de la mucosa no penetran aqu, siendo estas vellosidades mas anchas en el duodeno que en el resto del intestino. A la cavidad que crean estas vellosidades se les llama criptas de Lieberkhn donde se encuentran las glndulas del mismo nombre. La superficie de absorcin aumenta debido a la presencia de microvellosidades de las clulas columnares (Fig.3-A), estas prolongaciones del citoesqueleto no tienen movimiento y a travs de la membrana, estas clulas columnares, se encargan de absorber los nutrientes por medio de la endocitosis, y los transportan a la lamina propia a travs de la exocitosis (Fig. 3-B), las sustancias absorbidas son principalmente carbohidratos, protenas, lpidos, agua y minerales, son acompaadas de exocrinocitos caliciformes, estas clulas son glndulas unicelulares y segregan glicoproteinas a manera de lubricante del quimo y como proteccin de algunos agentes patgenos y parsitos, juntas en su mayora, las clulas columnares y las caliciformes cubren la luz de este rgano. En menor cantidad se encuentran las dems clulas que conforman el epitelio como son las clulas eteroendocrinas que

FIGURA 5. ACO RTAMIENTO Y FUSIO N DE LAS M.V. PO R ENTERITIS CATARRAL ACO MPAADA DE PARASITO S, MICRO SCOPIA ELECTRO NECA

FIGURA 6. LESIO NES DE LA MUCO SA DEL I.D. PO R DIVERSAS ENFERMEDADES CRO NICAS

CONCLUSIONES:
A travs de esta investigacin documental se conocieron los componentes de este epitelio y sus funciones fisiolgicas de absorcin de nutrientes, as como la defensa contra agentes externos y su secrecin. Adems esta informacin sirve como referencia para estudiar las enfermedades de este rgano.

LITERATURA CITADA:

* Cormack, D.H. Histologa de Ham. Novena edicin. Editorial Harla. Mxico 1988. * * *
FIGURA 3. A (iz quierda) CELULAS CO LUMNARES CO N MICRO VELLO SIDADES Y EXO CRINO CITO S CALICIFO RMES INTERCALADO S, TINCIO N: H-E, B (de re cha) CELULAS CO LUMNARES Y CALICIFO RMES, SE O BSERVA TAMBIEN LA LAMINA PRO PIA TINCIO N: P.A.S.

Weiss, L. y Greep, R. O. Histologa. Cuarta edicin. Editorial Ateneo. Argentina 1982.

Banks, J. W. Histologa veterinaria. segunda edicin, manual moderno. Mxico 1995. Gartner y James L., Histologa Texto y Atlas., primera edicin. Editorial McGraw-Hill Interamericana, 2001. *Profa. de Fisiologa, **Profa. De Lab. De Histologa y ***Prof. de Citologa