EMBRIOLOGIA II

TEMA 11

ESQUELETO AXIAL

Dra. Connie Juanez Delgadillo

SISTEMA ESQUELÉTICO

• ESQUELETO APENDICULAR: miembros

• ESQUELETO AXIAL: cráneo, la columna, tórax y
abdomen.
• Se desarrolla a partir del mesodermo paraxial y de la
cresta neural.
• El mesodermo paraxial forma somitómeras en la
región de la cabeza y somitas entre la región occipital
y la caudal.
SISTEMA ESQUELÉTICO

Pueden convertirse en fibroblastos,

condroblastos u osteoblastos
SISTEMA ESQUELÉTICO

• Mesodermo lateral parietal: integra los huesos de la pelvis

y la cintura escapular, las extremidades y el esternón.
• La cresta neural en la región de la cabeza también se
diferencian en mesénquima y forman los huesos de la
cara y del cráneo.
• El resto del cráneo deriva de los somitas occipitales y los
somitómeros.
 OSIFICACIÓN
• OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL ++ • OSIFICACIÓN INTRAMEMBRANOSA
 CRÁNEO

• Se divide su estudio en un
• NEUROCRANEO forma huesos
en torno al encéfalo
• VISCEROCRANEO Esqueleto de
la cara
 NEUROCRÁNEO
• Se divide por
conveniencia en dos
porciones:
• Porción membranosa,
constituida por huesos
planos que rodean al
encéfalo a manera de
Bóveda (Cresta neural
(WNT4) y mesodermo
paraxial por osificación
intramembranosa)
• Porción cartilaginosa o
condrocráneo, que forma
los huesos de la base del
cráneo.
 CRÁNEO DEL NEONATO
• Al nacer, los huesos
planos del cráneo están
separados uno de otro
por bandas angostas de
tejido conectivo, las
suturas.
• En los sitios en que se
reúnen más de dos
huesos, las suturas son
amplias y se denominan
fontanelas
• PARTO: se superponen.
CEFALOHEMATOMA CAPUT
SUCEDANEUM
 CIERRE DE SUTURAS
• A la edad de 5 a 7 años de edad las suturas casi han alcanzado su capacidad craneal total.
• Algunas suturas permanecen abiertas hasta la edad adulta.
• En los primeros años tras el nacimiento la palpación de la fontanela da información valiosa
en torno a si la osificación del cráneo y de la presión intracraneal.
• En la mayor parte de los casos la fontanela anterior se cierra a los 18 meses de edad, en
tanto la fontanela posterior lo hace entre los 1 y 2 meses de edad.
 CRANEOSINOSTOSIS
Cierre prematuro de una
o más suturas de la
bóveda o de la base
craneal
PLAGIOCEFALIA
POSICIONAL
 CONDROCRÁNEO
• El neurocráneo cartilaginoso está
constituido al inicio por múltiples de
cartílagos independientes (hialino).
Se divide en dos.
• Condrocráneo precordal.
termina a la altura de la glándula
hipófisis en el centro de la silla turca,
derivan de las células de la cresta
neural.
• Condrocráneo cordal. posterior,
se originan a partir de varios
cartílagos que se fusionan y crean el
La base del cráneo.
 VISCEROCRÁNEO

• Corresponde a los huesos de

la cara, deriva de los
primeros dos arcos faríngeos
• 1ª ARCO maxilar,
cigomático y parte del hueso
temporal, mandíbula.
• El extremo dorsal del
proceso mandibular, junto
con el 2ª arco faríngeo, da
origen más tarde al yunque,
el martillo y el estribo
ARCOS FARINGEOS
 CRANEOSQUISIS
• Cuando la bóveda craneal no se
forma (craneosquisis) y el tejido
encefálico expuesto al líquido
amniótico se degenera, lo que
origina anencefalia.
• La craneosquisis se debe a la
falta de cierre del neuroporo
anterior
• Meningocele craneal y
meningoencefalocele pueden
recibir un tratamiento exitoso.
• En estos casos el grado de
defectos neurológicos depende
del daño sufrido por el tejido
cerebral.
 DISPLASIA TANATOMÓRFICA
• Es la forma neonatal letal
más frecuente de displasia
esquelética (1/40000 nv).
• Existen dos tipos; ambos
son autosómicos
dominantes.
• El tipo I se caracteriza por
fémures cortos y curvos,
con o sin cráneo en trébol
• Los tipo II tienen fémures
rectos y relativamente
largos, con una deformidad
craneal en trébol intensa
que deriva de la
craneosinostosis
MICROCEFALIA
• La microcefalia suele ser
una anomalía en la que el
cerebro no se desarrolla y,
como consecuencia de ello,
el cráneo no se expande
• Muchos niños con
microcefalia cursan con
discapacidad intelectual
profunda.
• Mutación
genética y
anomalías
esqueleticas
 VÉRTEBRAS Y COLUMNA
Durante la cuarta semana las células del esclerotoma migran en torno a la médula espinal
y la notocorda para mezclarse con células del somita en el lado opuesto del tubo neural

• Las vértebras se forman a

partir de las porciones del
esclerotoma de los
somitas, que derivan del
mesodermo paraxial
• Una vértebra típica está
constituida por un arco,
un foramen o agujero y
un cuerpo vertebrales,
apófisis transversas y una
apófisis espinosa
 VÉRTEBRAS Y COLUMNA
• Cada vértebra se integra a
partir de la combinación de la
mitad caudal de un somita y la
mitad craneal de su vecino.
• Los músculos que derivan de
la región del miotoma de cada
somita quedan unidos a dos
somitas adyacentes pasando
por encima de los discos
intervertebrales, por lo que
pueden mover así la columna
vertebral.
• La definición del patrón de la
configuración de las distintas
vértebras está regulada por
los genes HOX.
 DISCO INTERVERTEBRAL
• El mesénquima intersegmentario que
queda entre las regiones cefálica y
caudal del segmento original del
esclerotoma no proliferan sino que
ocupan el espacio entre dos cuerpos
vertebrales precartilaginosos.
• La notocorda que persiste (el resto
involuciona) y queda en la región de
los discos intervertebrales formará el
núcleo pulposo.
• De esa manera queda formado el
DISCO INTERVERTEBRAL
CURVATURAS
COLUMNA
• Al tiempo que se forman las
vértebras, se establecen dos
curvaturas primarias en la columna:
la curvatura torácica y la sacra.
• Más adelante se definen dos
curvaturas secundarias: la curvatura
cervical, al tiempo que el lactante
aprende a sostener su cabeza
erguida, y la curvatura lumbar, que
se forma cuando aquél aprende a
caminar.
 ESPINA BIFIDA
• Derivan de la fusión
imperfecta o la falta de
fusión de los arcos
vertebrales.
• Pueden afectar
meninges, vértebras,
músculos y piel.
• La prevalencia a nivel
mundial actualmente es
mucho menor por la
suplementación de acido
fólico previo y durante el
embarazo
 COSTILLAS
• La porción ósea de cada costilla
deriva de las células del esclerotoma
que permanecen en el mesodermo
paraxial y crecen a partir de las
apófisis costales de las vértebras
torácicas.
• Los cartílagos costales son formados
por células del esclerotoma que
migran más allá de la frontera
somítica lateral hasta el mesodermo
de la placa lateral adyacente
FETO DE 11 SEMANAS

CENTROS DE
OSIFICACIÓN
PRIMARIA
 ESTERNÓN
• El esternón se desarrolla de manera
independiente del mesodermo lateral
parietal, en la pared ventral del
cuerpo.
• Se forman dos bandas esternales en
la capa parietal (somática) del
mesodermo lateral a cada lado de la
línea media, y más adelante se
fusionan para constituir moldes
cartilaginosos del manubrio, los
segmentos del cuerpo y el apéndice
xifoides del esternón.
 PECTUS EXCAVATUM Y CARINATUM
• Pectus excavatum es la
denominación que se da a la
depresión esternal con convexidad
posterior.
• Pectus carinatum se refiere al
aplanamiento bilateral del tórax
con proyección anterior del
esternón.
• Los dos defectos pueden derivar
de anomalías del cierre de la pared
ventral del cuerpo, o de la
formación de los cartílagos
costales y el esternón.
• TTO: QUIRÚRGICO • PECTUS CARINATUM: El tratamiento de elección es de tipo
ortopédico, con un compresor torácico, tipo corset, que mantiene
en posición los cartílagos a medida que el paciente va creciendo.
“Llega un minuto en que esos cartílagos se transforman en hueso,
se calcifican. Esto sucede entre los 16 y 18 años.