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Curso: IVB
Qu es la Replicacin?
Proceso por el que una molcula de ADN o ARN origina otra idntica a la preexistente. En general, es la duplicacin del cido nuclico. La doble hlice del ADN se desenrolla y produce una copia exacta de s misma.
Replicacin conservativa
Este modelo presenta una doble hlice original que permanece intacta, formndose una doble hlice completamente nueva
Replicacin semiconservativa
Cada molcula nueva de ADN esta formado por una cadena nueva y una cadena antigua u originaria
Replicacin dispersiva
En este modelo la vieja molcula se rompe y las nueva molculas se construyen con segmentos viejos y nuevos
A partir de las investigaciones cientficas realizadas se logro determinar que la replicacin del ADN es un proceso semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la sntesis de una nueva cadena, de forma que cada molcula nueva de ADN esta formada por una cadena nueva o recin sintetizada y una cadena antigua u originaria.
A travs de estas horquillas de replicacin se desplazan las enzimas que catalizan la replicacin del ADN
La principal enzima que cataliza la replicacin es la ADN polimerasa. La hebra de ADN leda por esta enzima sirve como molde para la sntesis de una hebra complementaria. La direccin en la que progresa la replicacin es la misma en ambas hebras. La ADN polimerasa acta gracias a una serie de pequeos segmentos de ARN cebadores los cuales se unen a los nucletidos. Al finalizar la replicacin estos fragmentos son retirados por la ADN polimerasa.
La ADN polimerasa cataliza la sntesis de un nuevo ADN en la direccin 5' a 3' usando una cadena de ADN como plantilla
Una vez que se conforman las dos cadenas nuevas de ADN, lo que sigue es pasar la informacin contenida en estas cadenas a una cadena de ARN, proceso que se conoce como transcripcin. Aqu la enzima responsable es la ARN polimerasa, la cual se une a una secuencia especfica en el ADN denominada promotor y sintetiza ARN a partir de ADN.
Mutaciones
Son los cambios que se producen en la secuencia o nmero de nucletidos del ADN Pueden ocurrir durante el proceso de replicacin, o tambin pueden ocurrir por la accin de agentes qumicos o fsicos que lesionen el ADN.
Tipos de mutacin
Segn las clulas afectadas:
Mutaciones germinales: (Son heredables)
Afectan a los gametos Se transmiten a la descendencia (S. natural)
Tipos de mutacin
Segn la extensin del material gentico afectado, se encuentran: Mutaciones gnicas. Cambios en la secuencia de un gen. Mutaciones cromosmicas: Afectan a un segmento cromosmico (varios genes). Mutaciones genmicas: Provocan un aumento o disminucin del numero de cromosomas correctos de la especie.
Son aquellas que producen alteraciones en la secuencia de nucletidos de un gen. Existen varios tipos:
Mutaciones gnicas
a) Sustituciones de pares de bases: stas pueden ser: - Transiciones: Es el cambio en un nucletido de la secuencia del ADN de una base prica por otra prica o de una base pirimidnica por otra pirimidnica. - Transversiones: Es el cambio de una base prica por una pirimidnica o viceversa.
b) Perdida o insercin de nucletidos: Este tipo de mutacin produce un corrimiento en el orden de lectura. Pueden ser:
- Adiciones gnicas: Es la insercin de nucletidos en la secuencia del gen. - Delecciones gnicas: Es la prdida de nucletidos.
Mutaciones cromosmicas
Son los cambios en la estructura interna de los cromosomas. Se pueden agrupar en dos tipos: a) Las que suponen prdida o duplicacin de segmentos o partes del cromosoma: - Deleccin cromosmica: Es la prdida de un segmento de un cromosoma. - Duplicacin cromosmica: Es la repeticin de un segmento del cromosoma. b) Las que suponen variaciones en la distribucin de los segmentos de los cromosomas. - Inversiones: Un segmento cromosmico de un cromosoma se encuentra situado en posicin invertida. - Traslocaciones: Un segmento cromosmico de un cromosoma se encuentra situado en otro cromosoma homlogo o no.
EUPLOIDAS
Alteraciones en el nmero normal de dotaciones cromosmicas Monoploida Poliploidia
ANEUPLOIDAS
Alteraciones en las que se presenta un cromosoma de ms o de menos
Trisomas Monosomas
Euploidas
Monoploida o haploida: Si las clulas presentan un solo juego (n) de cromosomas. - Poliploida: Si presentan ms de dos juegos; pudiendo ser: triploides (3n), tetraploides (4n), etc.
Aneuploidas
Trisomas: si se tienen tres cromosomas en lugar de los dos normales. - Monosomas: si falta uno de los cromosomas de la pareja de homlogos.