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Clase 6-23 Antialergicos y Anafilacticos
Clase 6-23 Antialergicos y Anafilacticos
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la loratadina
Reacciones adversas
Frecuentes: palpitaciones, fotosensibilidad, xerostomía, diarrea,
dispepsia, somnolencia, cefalea, fatiga, agitación.
Poco frecuentes: hipotensión, hipertensión, dermatitis, urticaria,
disgeusia, anorexia, prurito, rash, malestar abdominal, estreñimiento,
gastritis, dismenorrea, artralgia, mialgia, broncoespasmo, tos,
angioedema, alopecia, trombocitopenia.
Precauciones
Embarazo: estudios en animales no han
demostrado efectos adversos sobre el feto. No se
dispone de estudios adecuados y bien controlados
en seres humanos. No se ha establecido la
seguridad de su uso durante la gestación por lo
que el médico lo indicará sólo en caso de evidente
necesidad.
Lactancia: la loratadina se excreta en la leche
materna moderadamente por lo que debería
suspenderse la administración del fármaco durante
este periodo.
Pediatría: no se ha establecido la seguridad en
menores de 2 años de edad.
Geriatría: los niveles plasmáticos pueden
incrementarse.
Almacenamiento y estabilidad
Conservar y almacenar lejos del calor
y de la luz solar directa en ambiente
adecuado entre 15 a 30 °C.
Advertencia complementaria
Evaluar la relación riesgo-beneficio en las
siguientes condiciones: insuficiencia hepática o
renal. Administrar con cautela junto a fármacos
inhibidores del metabolismo hepático.
EPINEFRINA R: C
Inyectable 1 mg/ mL (como clorhidrato o tartrato)
Indicaciones
- Anafilaxia aguda.
- Angioedema y broncoespasmo severo.
- Paro cardio-respiratorio.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a Epinefrina.
Dosis
Reacciones anafilácticas, angioedema y broncoespasmo
severo
Adultos: IM ó SC 200 a 500 μg c/5 a 15 min de acuerdo
a la necesidad, se puede aumentar la dosis hasta 1 mg.
Niños: SC 10 μg/Kg c/15 min por dosis y luego c/4 h,
según necesidad.
Precauciones
Embarazo: la Epinefrina atraviesa la barrera
placentaria.
Lactancia: se excreta en leche materna, su uso
puede producir efectos adversos importantes en
niños que reciben lactancia materna.
Pediatría: se reporta la producción de sincope en
niños asmáticos, quienes recibieron epinefrina.
Geriatría: pueden ser más sensibles a la acción de
este fármaco.
Reacciones adversas
Frecuentes: taquicardia, cefalea, náuseas, vómitos,
palpitaciones, ansiedad, nerviosismo, visión borrosa,
palidez y frío en la piel, debilidad.
Poco frecuente: dolor de pecho, cefalea, hipertensión
arterial, sensación de falta de aire, temblores.
Raras: convulsiones, escalofríos, fiebre, mareos.
Almacenamiento y estabilidad
Conservar y almacenar lejos del calor y de la luz
solar directa en ambiente adecuado.
Advertencia complementaria
No hay contraindicaciones para el uso de adrenalina
en situaciones que comprometan la vida.
No debe administrarse junto a anestésicos locales, en
dedos, orejas, nariz o genitales, por el riesgo de
necrosis tisular.
Los niños hasta 6 años deben recibir dosis
individualizada por el médico.
La administración de adrenalina durante el embarazo
puede producir anoxia en el feto.
DEXAMETASONA R: C
Tableta 0,5 mg, Inyectable 2 mg/mL x 2 mL
(como fosfato)
Indicaciones
- Indicada en el tratamiento de varias patologías debido a
sus efectos antiinflamatorios e inmunosupresores,
proporciona un alivio sintomático pero no tiene efecto
sobre el desarrollo de la enfermedad subyacente.
- Terapéutica sustitutiva en el tratamiento de insuficiencia
suprarrenal, en la prueba diagnóstica del síndrome de
Cushing, isquemia cerebral, en prevención del síndrome
de membranas hialinas, distrés respiratorio en adultos con
insuficiencia pulmonar postraumática, tratamiento de
shock por insuficiencia drenocortical.
- Como coadyuvante en el tratamiento del shock asociado
con reacciones anafilácticas, es de elección cuando se
requiere de un corticoide de acción prolongada.
Precauciones
Tener en cuenta que cuando aumenta el riesgo
de infección durante el tratamiento, en pacientes
geriátricos y pediátricos aumenta el riesgo de
reacciones adversas.
Contraindicaciones
Para inyección IA, trastornos de la coagulación
sanguínea, fractura intraarticular, infección periarticular,
articulación inestable.
Evaluar riesgo beneficio en: SIDA, ICC, disfunción renal
o hepática severa, infecciones fúngicas sistémicas,
infecciones virales o bacterianas no controladas,
glaucoma de ángulo abierto, lupus eritematoso,
tuberculosis activa.
Reacciones Adversas
Frecuentes: falsa sensación de bienestar, aumento
del apetito indigestión, nerviosismo o inquietud e
insomnio; pancreatitis, gastritis, úlcera péptica, acné u
otros problemas cutáneos; síndrome de Cushing,
retención de sodio y líquidos, hipocalemia (arritmias
calambres musculares );osteoporosis.
Poco frecuente: diabetes mellitus, visión borrosa,
polidipsia, disminución del crecimiento en niños y
adolescentes.
Raras: escozor, adormecimiento, dolor y hormigueo
en la zona de inyección rash cutáneo, melena,
hipertensión, calambres, mialgias, náuseas, vómitos,
debilidad muscular, miopatías por esteroides,
hematomas no habituales. , perturbaciones psíquicas
(obnubilación, paranoia, psicosis, ilusiones, delirio,
episodios maniaco compulsivos).
Envasado, almacenamiento y estabilidad
Almacenar bajo 40 °C, preferentemente entre 15-30
°C, almacenarlo en un contenedor bien sellado.
Proteger de la Luz.
Evitar la congelación.