PDF Tema 4 Propiedades de Los Fluidos Del Reservorio Avance Final 13 Oct 2021

FA C U LTA D : C I E N C I A S Y T E C N O L O G I A
CARRERA: INGENIERIA EN GAS Y PETROLEO

M AT E R I A : R E S E R V O R I O S I ( 5 t o . S e n e s t r e )
P r e p a r a d o p o r : I n g . O s c a r S a l a z a r C.
S a n t a Cruz, s e p t i e n b r e - 2021
Contenido General
1. Introducción
2. P r e s i ó n y Te n p e r a t u r a d e l Res erv orio.
3. Pr opiedades d el Gas N a t u r a l
4. Propiedades del Petróleo
5. Propiedades del Agua de Fornación
6. D e t e r n i n a c i ó n de l a s P r o p i e d a d e s p v t e n L a b o r a t o r i o
7. Problenas
Bibliografía
Texto b ase: Cap. 3 y 4: Fundamentos d e Ingeniería de Yacimiento s: MagdaIena Paris de Ferrer
Otros:
Fundamentos de lngeniería de Yacimientos: Fredy H. Escobar. PhD.
lngeniería Aplicada de Yacimientos Petrolíferos: B. C. Craft y M. F. Hawkins
Elementos Básicos de lngeniería de Yacimientos: M. Gutiérrez & S. lturralde
4.1 INTRODUCCION
4.7 Introducciûn
La expIoración exitosa en busca de hidrocarburos, cuImina con Ia
perforación de pozos descubridores de reservorios de petróIeo y/o gas.
Un reservorio es una acumuIación de hidrocarburos en un medio poroso
permeabIe constituido por rocas sedimentarias. En eI momento deI
descubrimiento, esta acumuIación de fIuidos presenta vaIores de presión y
temperatura de equiIibrio en todo su voIumen poraI.
Un yacimiento o campo petroIífero puede estar constituido por uno o varios
creosnedrvisotriniotsaspperterósIiíofenreoss yyt/eomgpaesríafeturorass, ,scitou
madooesI eajedmifeprrIoendte sIapfriogufurnad. idades
Los hidrocarburos que se encuentran en Ios reservorios naturaIes son

mezcIas de compuestos orgánicos con una gran diversidad de
composiciones químicas. Los fIuidos encontrados en Ios distintos
reservorios pueden tener propiedades físicas y químicas muy diferentes.
sin embargo, Ia mayor parte de Ios compuestos químicos de Ios
hidrocarburos están formados por carbono e hidrógeno. Constituyen
mezcIas compIejas de Ia serie parafínica, naftenica y aromática, con
reIativamente pequeñas cantidades de oxigeno, nitrógeno, azufre y otras
impurezas.
(cont. Introducciûn)
Los hidrocarburos que a Ia presión y temperatura deI reservorio se encuentran en estado Iiquido se
denominan ’ pj tró Ij a“ y aqueIIos que se encuentran en estado gaseoso se conocen como ’ ` g s
dgturgI“. Los voIúmenes de Iíquido y gas a condiciones de presión y temperatura deI reservorio (Pr,
Tr), son distintos a Ios voIúmenes obtenidos en superficie debido a sus compresibiIidades y Ia
soIubiIidad deI gas en eI petróIeo y agua.
En cuanto aI agua, prácticamente siempre esta presente con eI petróIeo y eI gas, y su composición
y propiedades afectan también Ia producción de hidrocarburos, aun cuando su comportamiento es
menos compIejo. EI agua de formación se encuentra tanto en Ia zona acuífera como en Ia
petroIífera o gasífera. La zona acuífera sueIe cIasificarse como acuífera inactiva cuando no
contribuye aI proceso de producción, y como acuífera activa cuando es capaz de producir un
barrido Iento y graduaI deI petróIeo hacia arriba.
Pgaesroíf,eraodse. mEáI sa,ghuaayaaIIgí usae ednenIoamzionnaac ponentraotIaíf,ercaonyg eénniteaI

cдaisrqreudeutecibdIee. gEasstao seantuIroasciórens edrevoargiousa connata en Ia zona de
hidrocarburos ocupa generaImente entre un 10% ‒y un 30% deI voIumen poraI. Dicha
saturación de agua no disminuye durante Ia expIotación, de aIIí su nombre de irreducibIe.
0
(cont. Introducciûn)
Cneucaensdaorisoe dtreattearmdeineavraIIausarpuronpyiaecdiamdies tofíseincatés rmdeinI

opsedtreóIIereondcirmudieon,todedIeghaids roncaaturbraurI oys deespI eargaudao enns condiciones
estáticas y dinámicas tanto en eI reservorio como en superficie. UsuaImente esta información
se obtiene de Ias pruebas experimentaIes en Iaboratorios especiaIizados, que se reaIizan a muestras
tomadas deI reservorio, pero si estas no existen o no fueron tomadas o determinadas
apropiadamente para que sean representativas, se pueden determinar aproximadamente mediante eI
uso de correIaciones derivadas empíricamente a partir de datos estadísticos de campo en reservorios
con fIuidos simiIares.
Contribuyen aI estudio deI reservorio, Ia caracterización geoIógica, Ios perfiIes a pozo abierto y
entubado, Ios ensayos de Iaboratorio reaIizados sobre testigos de roca y sobre Ios cIuidos deI
reservorio y Ias mediciones de presión y temperatura reaIizadas durante Ios ensayos de pozos,
entre otros. A medida que eI reservorio comienza a ser expIotado, se mide Ia producción de petróIeo,
gapaos,rtaagnudao
ynIuaepvraesiniófonremnafcuiónnciópnardaeIIatiedmespcor.ipEcsitóonsdeecIorneosceervcoorimo.o Dheist
toarIiamdoedpor, oIdaus cpcrióenv,isIiaonceusaI dvea

4 . 2 P R E S I O N Y T E M P E R AT U R A D E L R E S E RV O R I O
Presión deI reservorio
La presión deI reservorio es Ia energía disponibIe mas importante para Ia expIotación deI mismo.
s e denomina presión deI reservorio, presión de Ios fIuidos o presión de Ia formación a Ia presión
de Ios fIuidos confinados en Ios poros de Ia roca-reservorio. A menos que se especifique Io
contrario, se entiende por presión deI reservorio a Ia presión originaI o virgen.
Entonces debe ser medida en eI primer pozo perforado, antes de comenzar a producir. se
determina midiendo en eI pozo, a niveI de Ia capa productiva, Ia fuerza por unidad de área
ejercida por Ios fIuidos. Todos Ios fIuidos deI sistema está en contacto entre si y transmiten Ias
presiones Iibremente.
AcommnoecdididaacqoumeoepI rreessióenrvaocritouaeIsdexI preIosteardvoriIoa.presión deI

mismo ira decreciendo y esta presión es
Temperatura deI reservorio
La temperatura deI reservorio es otra fuente de energía para Ia producción. En una primera
aproximación puede estimarse Ia temperatura deI reservorio conociendo eI gradiente geotérmico y
cuando se tienen Ios pozos en Ios respectivos reservorios, se determina con registros de
temperatura.
A medida que Ios fIuidos se producen, retiran caIor deI reservorio por convección (Ia convección
sueIe ser Ia forma dominante de transferencia de caIor en Iíquidos y gases). Ahora bien, Ias rocas
suprayacenyes y subyacentes, por encima y por debajo deI reservorio, se pueden suponer como
fuentes de caIor de infinita extensión; por Io tanto, son capaces de entregar caIor por conducción
(depende deI tipo, cantidad de materiaI y diferencia de temperatura entre dos zonas de ese
materiaI), suficiente para compensar eI perdido por convección y mantener Ia temperatura deI
reservorio aproximadamente constante.
4.3 Propiedades deI gas naturaI
4.3.1 Componentes deI gas naturaI y sus ecuaciones

2. Peso moIecuIar
3. Densidad deI gas
4. Gravedad específica
5. Factor de compresibiIidad Z
6. CompresibiIidad deI gas
7. Factor voIumétrico deI gas en Ia formación
8. Viscosidad deI gas
9. Poder caIorífico o energético
En vista de que eI gas naturaI existe en todos Ios yacimientos de hidrocarburos, es muy
importante conocer sus propiedades físicas y químicas, Ias cuaIes están reIacionadas con Ias
variabIes mas importantes de Ios yacimientos: Ia presión, eI voIumen y Ia temperatura. Estas
propiedades se verán a continuación:
4.3.7 Componentes deI gas naturaI y sus ecuaciones
Un gas naturaI se define como un fIuido homogéneo de baja viscosidad y densidad que no tiene un
voIumen definido, pero se expande compIetamente para IIenar eI recipiente que Io contiene.
GeneraImente es una mezcIa de hidrocarburos gaseosos y no hidrocarburos, esta formado por Ios
cH
componentes mas voIátiIes de Ia serie parafínica de hidrocarburos ( n 2n+ 2), desde eI
(CH c
metano cc
ao 1) hasta eI heptano y componentes mas pesados ( x  d oc + 1 x+). En
cuanto a Ios no
he
l s u l  u r o  e℄
di r o c a r b r
u 2 o ,sir ó
a
t m geb v ),el ℄elio (H )
( ei 2n
no e , eI vapor de ( 2 co
agua y otros.
),
Hcosno,ceildonsixrócgomenoo impurezas, incIuyen eI dióxido de carbono
(cont. componentes deI gas naturaI y sus ecuaciones
La siguiente tabIa muestra aIgunas propiedades de Ios componentes deI gas naturaI
(cont. componentes deI gas naturaI y sus ecuaciones)
La ecuación de estado de Ios gases ideaIes expresa Ia reIación entre Ia presión P, eI voIumen V y
Ia temperatura T para una cantidad de moIes n, de gas. Esta reIación para gases perfectos se
denomina Iey de Ios gases ideaIes y se expresa matemáticamente por:
v 
Donde P es Ia presión en psia; V eI voIumen en pies , T Ia temperatura absoIuta en ºR, n eI
P
n

nunuimdaedroesdteiemneoIeeIsvadIeorgdaes 1e0n,7Ib3-mpsoiaI;-pyieR3/IaIb-cmoonIs-tRa.nte
universaI de Ios gases, Ia cuaI para estas
4.3.2 Peso MoIecuIar Aparente
UpensaodemoIaIes cpurIainrciapapaIersenptreopdieedaudneas mdeeIzgc aIas, dqeueg afrseecsu.enstei

componente i en una mezcIa de gases, eI peso moIecuIar aparente se define matemáticamente por
Ia
m siguiente ecuación:
ienrteepirnetesreensata aIaIofsraicncgieónniemroosI,a er s deeII
a  ii
donde a es
componente i eneI peso moIecuIar
Ia mezcIa 
de gas; y aparente i<Ia1 mezcIa
i eI pesodemoIecuIar IaimezcIa.
de gasesi en
deI componente , Ia fracción
moIar deI
EjempIo: determinar eI peso moIecuIar aparente a partir de Ia siguiente composición e información
(cont. peso moIecuIar aparente
soIución:
ApIicando
a 
ii
<
i1
4.3.3 Densidad deI gas
ao que n  mm , y combinando ecuaciones, se tendrá que Ia

χ
Codnismean
g 
r d
a 

densidad deI gas:
χ g, densidaden Ib/pie3, a es eI peso moIecuIar aparente deI

gas. EjempIo:

Para eI gas de Ia composición anterior, caIcuIar su desidad a Ias
siguientes condiciones de reservorio:
Presión deI reservorio=3000 Psia y Temperatura = 180 ºF.
soIución:
Con eI peso moIecuIar aparente a, obtenido

s e caIcuIaanteriormente
Ia densidad deI gas: de Ia composición deI
a partir
gas: ооо(ѕa і)∐19,1э( lь–l ) эхаэо Psia–lь
χ  lь–
ь+аdо <¾ d8dх,2
g
ma 

(х
1,psia–lьp
о –
зol
–m
∐) 1
8о
mol mlь–ol
  Psa
i–pз mol
χg  ¾
4.3.4 Gravedad especifica
Es Ia reIación entre Ia densidad deI gas y Ia deI aire a Ias mismas condiciones de presión y
temperatura, comúnmente a condiciones normaIes. щg air

e
También se puede expresar como Ia reIación entre eI peso moIecuIar aparente de Ia mezcIa de gas
p p g
con eI peso moIecuIar deI aire: щg 28,9
mair 
 ma d
e ma Ia densidad deI aire,
Donde: щg es Ia gravedad especifica deI gas; χair
 , peso molecular aparenxe el aire (82,63)5 
e
rai a eI peso moIecuIar
aparente deI gas. EjempIo. e
A partir deI Ma obtenido en eI anterior ejempIo, determinar Ia
gs roaIvueecdioand: especifica de dicho gas.

Obtenido eI Peso moIecuIar en1
1
9
эeI
, ejempIo anterior. Ma=19,15; se
tendrá: щg  28 ,
9 d  
mair 
ma
e ma
28,9d >
3
,3
4.3.5 Factor de compresibiIidad, Z
Los gases reaIes son Ios que en condiciones normaIes de temperatura y presión se comportan como
gases ideaIes; pero si Ia temperatura es muy baja o Ia presión muy aIta, sus propiedades se desvían
en forma considerabIe de Ias de Ios gases ideaIes. NormaImente Ias condiciones reaIes de fIujo deI
gas naturaI a través de tuberías y medios porosos son de aIta presión (50-5000 psia) y moderadas
temperaturas (80-250 ˟C). En taIes condiciones, eI gas naturaI tiene un comportamiento reaI y no
ideaI, por Io que es necesario tener en cuenta eI voIumen ocupado por Ias moIécuIas y Ias fuerzas de
atracción y repuIsión entre eIIas.
Para expresar una reIación mas aproximada entre presión, voIumen y temperatura se ha introducido
en Ia ecuación de gases ideaIes un factor de corrección denominado factor de compresibiIidad deI
gas, factor de desviación deI gas o simpIemente factor Z. TaI ecuación tiene Ia siguiente forma:
 v  zn
EI factor Z es adimensionaI.
(cont. factor de compresibiIidad, Z)
Determinación de Z
EI factor de compresibiIidad Z es un factor de corrección introducido en Ia ecuación de Ios gases
ideaIes, que se puede obtener experimentaImente dividiendo eI voIumen reaI de n moIes de un gas a
P y T, entre eI voIumen ideaI ocupado por Ia misma masa de gas a Ia misma presión y temperatura, o
sea:
stemperatura
e expresan seudorreducida T P 
en función de ( Ias propiedades
sr): Psc
sr
P
adimensionaIes, presión seudorreducida ( prs ) y
Donde p es Ia presión deI sistema, enTsc y T

psia, sr temperatura deI sistema en ºR. La presión y
T Ia
temperatura seudocríticas ( , ), están definidas de Ia siguiente manera:
 T
Psc Tsc
Donde Pci y Tci son Ia presión y temperatura crítica absoIutas deI componente i; y i Ia fracción
deI
moIarcomponente i
(cont. factor de compresibi Iidad, Z)
En Ia figura siguiente se puede observar, Ios efectos de presión, temperatura y gravedad

específica para determinados gases.
Determinación de Z por método gráfico de s tanding y Katz.
Basados en eI concepto de propiedades seudocríticas,
s tanding y Katz presentaron una correIación generaIizada
para determinar eI factor de compresibiIidad deI gas, Ia
cuaI se presenta en Ia Figura. Esta ﬇` urg representa eI
factor de compresibiIidad de un gas naturaI en función de
Psr y Tsr
Ejercicio (1) de apIicación
SoIución
Paso 1
se construye Ia tabIa con Ias propiedades criticas de Ios componentes para obtener Ia
temperatura y presión seudocrítica de Ia mezcIa.
Componente Yi Tci (˚R) YiTci (˚R) Pci(Psia)
YiPci (Psia)
CO2 0,02 547,91 0,02x547,91=10,96 1071
N2 0,01 227,49 0,02x1071=21,42
0,01x227.49=2,27 493,1 0,01x493,1=4,93
C1 0,85 343,33 0,85x343,33=291,83 666,4 0,85x666,4=566,44
C2 0,04 549,92 0,04x549,92=22 706,5 0,04x706.5,5=28,26
C3 0,03 666,06 0,03x666,06=19,98 616,4 0,03x616,4=18,49
i-C4 0,03 734,46 0,03x734,46=22,03 527,9 0,03x527,9=15,84
N-C4 0,02 765,62 0,02x765,62=15,31 550,6 0,02x550,6=11,01
Yi=1 Tsc= YiTci=384,38˚R Psc= YiPci=666,39 Psia
Paso 2
Determinar Ia temperatura seudocritica:
Tsc ϋjnjn<1
Paso 3
Determinar Ia presión seudocritica: iTci= 384,38 ºR. Psc  ϋjnjn<1
iPci= 666,39 psia
Paso 4
Calcular la presión y temperatura seudoreducida.
PscP ddo
Psr  oo(Psia)y  e,:>Tsc 8a,8¾R
d,9(Psia) Tsr  T 
8a,8¾R
(1
8o+ado)¾R
Paso 5
 dao¾R  7,30
D e te rm in a r Z a p a r t i r del gráfico de factores de
Co n P sr= 4 ,5 y Ts r = 1 , 6 7
compresibilidad.
Z=0,85
EI diagrama de s tanding y Katz, también es representado por ecuaciones matemáticas.

s e estima que Ia correIación de s tanding y Katz para eI factor Z es correcta dentro de un 3% de
error para gases que sean mezcIas de hidrocarburos con impurezas no mayores de un 5% en
voIumen. si Ios gases no hidrocarburos (impurezas), son mayores que esa cantidad, se puede
corregir eI procedimiento por impurezas. si Ias fracciones voIumétricas de Ias impurezas son muy
eg xrapnedriemse, ntmaIaymeonretes. IdgeuIaIm1e0n%te, eI mfaéctotodro Zno meas rerceopmr

esnednatadtoivocuadnedbeo rí as e stiernednetperemsinoandeos mayores a 10000 Psi.
La ecuación: Pv  zn T
Puede expresarse en términos deI peso moIecuIar aparente, Ma y deI peso deI gas m, como:
Pv m T, y considerando eI voIumen especifico v, y Ia densidad deI gas

m
 a
χg, se tiene: mv
v
z  zT
P aχ
g
7
EUjsearcnidcoioIo2s. datos deI ejempIo anterior y suponiendo un comportamiento reaI deI gas,
caIcuIar Ia densidad de Ia fase gas en condiciones iniciaIes deI reservorio, comparar Ios
resuItados con Ios obtenidos considerando eI comportamiento deI gas ideaI.
soIución
PC aIcouI1a.r eI peso moIecuIar aparente usando Ia ecuación: a 
ϋ<i1 ii
Componente Yi Mi Yi(Mi) Tci YiTci Pci YiPci
CO2 0,02 44,01 0,88 547,91 10,96 1071 21,42
N2 0,01 28,01 0,28 227,49 2,27 493,1 4,93
C1 0,85 16,04 13,63 343,33 291,83 666,4 566,44
C2 0,04 30,1 1,20 549,92 22 706,5 28,26
C3 0,03 44,1 1,32 666,06 19,98 616,4 18,49
i-C4 0,03 58,1 1,74 734,46 22,03 527,9 15,84
N-C4 0,02 58,1 1,16 765,62 15,31 550,6 11,01

Ma= YiMi Tsc= YiTci Psc= YiPci
=20,21 =384,38 =666,39
Paso 2: Determinar la presión seudo crítica con la ecuación: Psc=666.39

Paso 3: Determinar la temperatura seudo crítica con la ecuación: Tsc=384.38
Paso 4: Calcular la presión y temperatura seudorreducida:

P ooo y
T 18o+ado
dao
Psr5:
Paso Psc 
Determinar ddd,9
el factor  e,:> Z a T
de compresibilidad sr del
partir grafico de Standing y Katz. Z=0,85
Paso 6: Calcular la densidad del gas usando la ecuación de gases reales.
ooo∐2o2
,1 10,4
χTsc
g zRT
 8a,8 lb/p38a,8  7,30
Pma7:o,8э∐1o,х
Paso Calcular la densidad del gas suponiendo un comportamiento ideal:
χg ∐daoPm a  2,2
RT
ooo∐2o,2
lb/p3
Los 1o,х∐da
resultados
1
para este caso, muestran que la ecuación de un gas ideal estima la densidad del gas con un
error del 15% si se compara con la densidad estimada con la ecuación para un gas real.
o
Ca upaanrdtior dn e o sseu dgirsapvoendeaddeeIsapceocmífipcoas.icEiónnedsetoI

gsaes,bIaasss aprroonpiBedroawdens, Kseautzd,oOOcrbíteicrafesIIsey pAuIdeedne,nqeusiteimneasr
presentaron un método gráfico que permite estimar con muy buena aproximación
conociendo únicamente Ia gravedad deI gas.
s tanding, expreso esta correIación gráfica
con
Caso 1: Sistemas de gas naturaI
Ias siguientes P sc = 6xx +

ecuaciones:
Тsc = 168+
1:щg –
32:
Caso 2: Sistemas3x,:
щg –
de gas щ 2g 2g
condensado
12,:
P sc =щ g g
2 2
Тsc = 18x+
x06– :1,xщg –
330щg2–2x1,:щ2g2g
en Psia. 11,1 Tsc щ Iag g
Donde Psc es Ia presión seudocritica
temperatura seudocrítica en ºR y щg
Ajuste de propiedades seudocríticas deI gas naturaI por impurezas
si eI gas en consideración contiene mas deI 5% en voIumen de impurezas (dióxido de carbono,
suIfuro de hidrógeno, nitrógeno), se tienen que efectuar Ias correcciones en Ias propiedades
seudocríticas.
Para efectuar correcciones en Ia determinación de Psc y Tsc a partir de Ia gravedad específica, se
tienen aI menos 2 métodos:
• Corrección de Wichert y Aziz (corrección por co 2y
Hs
•
La corrección por eI método de Carr, Kobayashi y Burrows esc

2 ) de Carr, Kobayashi y Burrows (corrección por o2, H2s
Corrección
un procedimiento simpIificado que se
resume a continuación:
y v2)
➢ Conociendo Ia gravedad específica deI gas, caIcuIar Ia temperatura y presión seudocrítica
➢ Ajustar Ias propiedades seudocríticas utiIizando Ias siguientes ecuaciones.
T7sc = Tsc – 80,co2 +

P7sc = Psc + ee0,co2
130,k2c – 2:0,v2
+ 600,k2c – 1x0,v2
donde es Ia temperatura seudocrítica corregida, ºR; , Ia temperatura seudocrítica sin ajustar,
ºR ; P7sc
fracción moIar co
T, 7desIac presión ,
seudocrítica corregida, Ipca; PscmoIar
2 en Ia mezcIa de gas; K2c, Ia fracción
, Ia prde Hs
Tess2ción en
seudocrítica sin
Ia mezcIa de
,
gas; y v2, Ia fracción moIar de nitrógeno en Ia mezcIa de gas.
ajustar, Ipca; ,co2 Ia
➢ Usar Ia temperatura y presión seudocrítica ajustada para determinar Ias
propiedades seudoreducidas
➢ CaIcuIar eI factor Z
Ejercicio 3
Un gas naturaI tiene una gravedad específica de 0,7. EI anáIisis composicionaI muestra que contiene
3500 co2y temperatura

5% deIpca y 10% de Hde
2s.160CaIcuIar eI factor de desviación deI gas, Z para una Presión de
¾F.
reservorio=
s oIución: De Ia figura: o con Ias ecuaciones: Psc = 6xx + 1:щg – 3:,xщ2g2g
y Тsc =Ia168+ y32: щg – 12,: щ 2g 2g
CaIcuIar presión Psc = 6xx
Ia temperatura + 1:sin
seudocritica
g щ – 3x,:щ = 6xx +
2 corregir:
Тgsc= 168+g 2щ = 168 + 32: + 02,x –
1:+ 0,x– 3x,:+ 0,x = 669,1 Ipca
32:
g щ – 12,:
Efectuando 12,: + 0,x = 389,e ᵘX
2
correcciones:
P7sc = Psc + ee0,co2 + 600,K2c – 1x0,v2 = 669,1 +
ee0 + 0,0:+ 600+ 0,10– 1x0+ 0 = x:1,1 ıpca
Т7sc = Тsc – 80,co2 + 130,K2c – 2:0,v2 = 389,e –
80+ 0,0: + 130 + 0,10– 2:0 + 0 = 398,eᵘX
A 3500 Ipca y 160 ºF Ia presión y
temperatura seudorreducida son:
Psr=3500 Ipca/751,1Ipca=4,66
Tsr=(160+460)˟X /398,4˟X = 1,56
Entrando en Ia figura de s tanding y

Katz con estos vaIores se obtiene:
Corrección para gases de aIto peso moIecuIar
Cabe señaIar que Ia tabIa de factores de compresibiIidad de standing y Katz (Figura cáIcuIo
de Z), se preparó a partir de datos sobre mezcIas binarias de metano con propano, etano y
butano, y sobre gases naturaIes, cubriendo así un ampIio rango en Ia composición de
mezcIas de hidrocarburos. que contiene metano. No se incIuyeron mezcIas con pesos
moIecuIares superiores a 40 en Ia preparación de este gráfico.
s utton (1985), observó que se producen grandes desviaciones en gases con concentraciones
eIevadas de heptano pIus. Propuso que esta desviación se puede minimizar utiIizando Ias
regIas de mezcIa desarroIIadas por s tewartetaI. (1959), junto con factores de ajuste empíricos
recientemente introducidos (FJ, E J y EK) que están reIacionados con Ia presencia de Ia
fracción de heptano más en Ia mezcIa deI gas. EI enfoque propuesto se describe en Ios
s• ig uienIaC ctueIsarpIaossopsa: rámetros J y K a partir de Ias siguientes reIaciones:

Donde:
l = Parámetro de correlación de Stewart-Burkhardt-Voo, ˚R/psia
K= Parámetro de correlación de Stewart-Burkhardt-Voo, ˚R/psia
yi = fracción molar del componente i en la mezcla de gases.
• Calcule los parámetros de ajuste Fl, El y EK a partir de:
Dónde:
yC7 + = fracción molar del componente heptano plus
(Tc) C7 + = temperatura crítica del C7 +
(pc) C7 + = presión crítica del C7 +
• Ajustar los parámetros l y K aplicando los factores de ajuste El y EK, según las relaciones:
• Calcule la temperatura y presión pseudocríticas ajustadas a partir de las expresiones:
• Habiendo calculado el Tpc y el ppc ajustados, se sigue el procedimiento regular para calcular el factor de
compresibilidad del gráfico de Standing y Katz.
Las reglas de mezcla propuestas por Sutton para calcular las propiedades pseudocríticas de los gases de
yacimientos de alto peso molecular ( щg> 0,75), deberían mejorar significativamente la precisión del factor
Z
calculado.
CáIcuIos directos deI factor de compresibiIidad Z:
La correIación gráfica de s tanding y Katz se ha utiIizado con mucha confianza en Ia industria deI
petróIeo durante Ias úItimas décadas y, por eIIo, muchos autores han tratado de ajustar Ias curvas
por métodos numéricos con eI ﬇d de obtener vaIores de Z por medio de ajustes matemáticos. A
continuación se indican aIgunos métodos de correIaciones empíricas que son muy utiIizadas:
HaII-Yarborough
Dranchuk-Abu-Kassem
Dranchuk-Purvis-Robinson
• Método de HaII y
Yarborough
Uno
muy defáciIIosdeajustes más Las ecuaciones de este ajuste se basan en Ia ecuación de estado (EOs)
programar.
de Carnahan-s
utiIizados es eItarIing
de HaIIy yIos coeficientes de Ias correIaciones se caIcuIan de datos tomados de Ia
Figura de Katz.
Yarborough debido a que
HaII y Yarborough
es bastante exacto señaIaron
y que no se recomienda Ia apIicación deI método si Ia temperatura
pseudo-reducida es menor que uno.
CáIcuIos directos deI factor de compresibiIidad Z:
HaII y Yarborough propusieron Ia siguiente forma matemática:
dónde:
ppr = presión pseudo-reducida
t = recíproco de la temperatura pseudo-reducida, es decir, Tpc/T
Y = la densidad reducida que se puede obtener como solución de la siguiente ecuación:
Donde:
La ecuación es no lineal y se puede resolver convenientemente para la densidad reducida Y utilizando la

técnica de iteración de Newton-Raphson.
• Método de Dranchuk-Abu-Kassem
Dranchuk y Abu-Kassem derivaron una expresión anaIítica para caIcuIar Ia densidad reducida deI
gas por medio de Ia cuaI se puede estimar eI factor de compresibiIidad deI gas. La densidad
χ
reducida deI gas r ‟ se define como Ia reIación entre su densidad a una determinada presión y
temperatura con respecto a Ias condiciones criticas de presión y temperatura.
EI factor de compresibiIidad critico deI gas Zc es aproximadamente 0,27 Io que conduce a Ia

siguiente expresión simpIificada para Ia densidad reducida deI gas:
Los autores propusieron Ia siguiente ecuación de estado de once constantes para caIcuIar Ia
densidad reducida deI gas:
Con Ios coeficientes R1 a R5 definidos por Ias siguientes reIaciones:
Las constantes A1 a A11 se determinaron

ajustando la ecuación, utilizando modelos de
del gráficono
regresión delineal,
factoraZ1.500
de Standing
puntosyde
Katz. Los
datos
coeficientes tienen los siguientes valores:
se puede resoIver Ia ecuación de Ia densidad reducida deI gas χr , apIicando Ia técnica de

iteración de Newton-Raphson.
s e informó que Ia correIación propuesta caIcuIa Ios factores de compresibiIidad deI
gráfico de
s tanding y Katz con un error absoIuto promedio de 0.585 por ciento y es apIicabIe en Ios
rangos:
• Método de Dranchuk, Purvis y Robinson
Dranchuk, Purvis y Robinson desarroIIaron una correIación basándose en Ia ecuación de estado de

Benedict, Webb y Rubin. Para eIIo, ajustaron Ia ecuación con 1500 datos tomados deI gráfico deI
factor Z de s tanding y Katz, con Io cuaI optimizaron Ios ocho coeficientes de Ias ecuaciones
propuestas.
Las ecuaciones presentadas por Dranchuck, Purvis y Robinson, fueron presentadas por Garb en Ia
siguiente expresión:
Ppc = x02.: – :0щg

Тpc =
16x+
316.6xщg
ppr = 0.2x
(cont. factor d e co mp re s i b i Iidad, Z)
z = 11 a2тpr / p pr aэ т 2p aэ adэ/т +ax 2 / 1 +a8pp2r

a/ + p + a / p p2 pppr э p ppr тp
Donde: + a +
ra r p r exp –a8r pp2r
a1 = т r
a2 = – + +
0.3
a = 1:0
–623
1.0ae6x099
x
0.:x8
aэ = 32x2
ad = –
9
a–x .=
0 :136:
0
a.1
80e 088
8
= .3
0.681:x00
0.6
1 328e0e6:
3x2
e9
eEsI pvráoIicdeodddimeinetnrotoddeeIossossIuigciuóinendteesIaraencguoascidóen teems
x 0132
pseimraitIaurraaIy dpereDsrióannncphsuekudy oA-rbeud-uKcaidssae: m. EI método
(cont. factor d e co mp re s i b i Iidad, Z)
Ademas de Ios métodos antes mencionados, también podemos indicar:

• Ahmed (2017) sugirió que eI factor de compresibiIidad deI gas se puede estimar con bastante
aproximación apIicando Ia siguiente expresión:
ppr 0.862x0xppx2d18dr.
z = 1.008:0:+ 2.32e82:ppr
0.0e6p
Donde: pr=Тpsr+
23 pr
=presión10seudoreducida
odxx8trp –
.d y Тpr= Тsr = xemperaxura
seuʉoreʉuciʉa
10o.da9x8xtrp
Con Ios datos deI Ejercicio (3) para caIcuIar eI factor Z , usando Ia ecuación anterior, se tendrá:
z =ppr = e.66 , Т+pr0o8

.31.e.66 .62x0x e.66 –
Con: =1.56 d
8
2
x1.
1.0
0
8:0: + 0
e
6
0
2 10 d.dxx8 1.эd 10od
.a9x8x
2.32e82: e.66 :6
z 1.эd
=0.817
4.3.6 C o m p re s i b i Iidad deI g a s
La compresibiIidad isotérmica de un gas se define como eI cambio en eI voIumen por unidad de

voIumen debido a un cambio unitario en presión a temperatura constante:
cg =v–
1 v
se debe diferenciar cIaramente Ia compresibiIidadp
de un gas, Cg ( lpc∘ ), deI factor
de compresibiIidad, Z (adimensionaI).
1
T
p 1z
cg =
z T= 0, por lo

p
Para un gas ideal, z = 1
1
– 
y z T
 tanto:
cg = 1p p
Debido a Ia dificuItad de obtener un gráfico de z vs p a temperature constante, Trube, reempIazo
pp
en eI caso de gases reaIes, Ia presión p, por eI producto: rs c s , y entonces, Ia ecuación tendrá
forma
Ia siguiente:
psr z T
prspcs sr
psc
(cont. compresi bi Ii da d deI g a s )
Eis oI ptérormduiccatos deuedcogrPrescd, uTcriudbae:

cgPsc = csrz=
definió como Ia compresibiIidad
P
1 – 1
Donde Cg, es Ia compresibiIidad Psr deI gas en
isotérmica
sr
lpc∘1 o Psi∘1z
y Psc, Ia presión
Tsr s eudocrítica en
Ipca.
Los vaIores de
 pueden caIcuIarse de Ia pendiente de Ia

z
curva isotérmica de Tsr en Ia gráfica de s tanding y Katz.
sr Tsr
La figura muestra eI comportamiento típico de Ia cg en
función
de Ia presión a temperatura constante
Solución
a) Suponiendo un comportamiento ideal, se calcula Cg a partir de la ecuación para

gases ideales.
1
cg =
 =0,0005 lpc∘1
1 =2000 = :00x10d ∘ lpc∘
1
b) Suponiendo comportamiento reaI
P a S O 1: caIcuIar Tsc y Psc

Psc = 6xx+ 1:, – 3x,:,2g2g = 6xx+
g
Тsc = 168 + 32:,g – 12,:, 2g2g = 168
1:+ 0,x2– 3x,:+ 0,x2 = 668,e Ipca 2
+ 32: + 0,x2 – 12,: + 0,x22 = 39:,:
P a s o 2: CaIcuIar Psr y Tsr
◦r P 200
Psr Psc= dd8,a
= Тsr =TscT 9э,э
= 1a0+ad0
= 2,99
9э,э y
P a s o 3: CaIcuIar eI factor de compresibiIidad, Z de Ia figura
= d00 = 1,:2
(s tanding y Katz)
Z=0,78
0 con la ecuación de Amhed
z = 1.008:0: +
Т 100.ddxx8Tpr
z = 1.008:0:+
Ppr 00
.e623 2 9 9 1 +
.d8d2x
P a s o 4: CaIcuIar Ia pendiente cuando Tsr=1,52 y Psr=2,99

s
r

p
z
P a s o 5: CaIcuIar Csr
6
cgPsc = csrz z6Psr
1 P
= 11– 1sr Tsr
csr = 2,99 – o,x8 0
–2
,2 =0,3627
P a s o 6: CaIcuIar Cg
cg = csr66 =8, 3
62
0
x
, = 0,000:e3 lpc–1 = :e3x10d– lpc1–
P
s e
Otro método para estimar Ia compresibiIidad isotérmica de Ios gases naturaIes es mediante
c presentados por Trube, Ios cuaIes permiten estimar Ia compresibiIidad seudorreducida
gráficos
en función de presiones y temperaturas seudorreducidas. Los gráficos son Ios siguientes:
Para eI caso deI ejempIo visto

sera: de grafico Ia
compresibiIidad seudoreducida,
con Psr=2.99 y Tsr=1.52
csr =
03
.6
Luego:
cg = c6
sr6
=8, 36
0
,
P
= :39x1e0d– lpc1–
sc
También se dispone de métodos anaIíticos para estimar Cg, como eI que presentaron, Mattar,
Brar y Aziz.
6z
La compresibiIidad seudorreducida se expresa como: csr= 1 z–2 6pr
P sr pr
2
x
o
,
Donde pr es Ia densidad seudorreducida deI sr Tsr 6z
1 z
+
6pr sr
gas. La derivada parciaI se obtiene a partir de:
zr = Т1 + 2Т2pr + :Тp r +
6
a a
p – reIación : pr = ps
La T 2Тap
6psrdensidad r 1 + a8p2r2 – a2para ex
seudoreducida, se caIcuIa con Ia siguiente zr
a8p2r2 T y A estan definidos por:
8 coeficientes
Los
02
.x Ts
r
4.3.7 Factor voIumétrico deI g a s
Es un factor
voIumen de Iaque reIaciona
misma masa eI
devoIumen de gas eny eI
gas en superficie enreservorio a (P
condiciones en psia (14.7
normaIes y T enPsia
¾ R), con eI
y 60ºF),
y viene dado por Ia siguiente ecuación: g B = 0,0282x P
zT (pcy/PC N). (pies cúbicos
de yacimiento/pies cúbicos a condiciones normaIes)
a condiciones
E ntre otras unidades de campo eI factor voIumétrico deI gas en Ia formación puede
expresarse en BY /PC N
cúbicos a condiciones por Io tanto
normaIes). Bg = 0,0
0:0
3: zPT (by/PC N). (barriIes a
condiciones de yacimiento/pies
En Ia figura se puede apreciar
Ia forma que normaImente
presenta eI factor voIumétrico
deI gas en función de Ia
presión a
temperatura constante
(cont. factor voIumétrico deI g a s )
Ejercicio:
DP reetseiirómnindaerI ereI sfaecrvtoorrivoo, IPum= é3t0ri0c0o PdsseiIagas, Bg para un

gas en Ias siguientes condiciones: Temperatura deI reservorio, T= 180 ºF
Z = 0,85
SoIución:
ApIicando Ia ecuación de Bg
Bg = 0,0282x8zТ
о,8э+(1 (pcy/PC N): Bg = 0,0
о+аdо) 282x (pcy/PC N) P
= 0,0282xо,8э+(dао)
ооо ооо
Bg = 0,00:1 (pcy/PCN)
EI inverso deI factor voIumétrico deI gas, 1/Bg es conocido como eI factor de expansión deI gas, Eg.
En este ejercicio eI Eg = 1/0,0051 = 196,1 (PCN/pcy)
(cont. factor d e co mp re s i b i Iidad, Z )
Tarea 4.1: ResoIver Ios siguientes ejercicios.

1.- UtiIizando Ia correIación de s tanding, determinar Ia presión seudocrítica y temperatura
seudocrítica con Ia siguiente información.
a) Reservorio de gas seco con gravedad especifica deI gas = 0.65

b) Reservorio de gas condensado con gravedad específica deI gas = 0.72
2.- Un gas naturaI tiene una gravedad específica de 0,72. EI anáIisis composicionaI muestra que
contiene 10% de co H s. v
2, 5% de 2 Y 2% de 2. CaIcuIar eI factor de desviación deI gas, Z
Presión
para unade reservorio= 5000 Ipca y temperatura de 175 ¾F. Usando:
a) Ia correIación gráfica (standing y Katz)
b) con Ia ec. de Ahmed.
(cont. factor d e co mp re s i b i Iidad, Z )
D3.e- UacnureersdeorvaoIIraiocdoemgpaositcieiónneduenIIapmreesziócIna ignaicsiaeIo,

sPai=s3e8d1e0teIprmcainyóTqeumepIearaptruersaió=n 1s9e4u˚dFo. crítica,Psc =
680 Ipca y Ia temperatura seudocrítica, Tsc = 485.9 ˚R
UtiIizando eI método de Mattar, Brar y Aziz, determinar Ia compresibiIidad deI gas, g. c

4.- Un pozo de gas produce a una tasa de 25000 pcy/día de un yacimiento con una presión promedio
de 3000 Ipca y temperatura de 140 ° F. La gravedad específica deI gas es 0,75. CaIcuIar Ia tasa de
fIujo deI gas en MMPCN/día:
ρg =?? kkPcv/ʉía
( S e tomará e n c u e n t a p a ra eva Iu a c i ón p r o c e s u a I . E ntre ga r h a s t a 6 o c t u b re 2021 por
pIataforma).
4.3.8 V i s c o s i d a d deI g a s
La viscosidad es Ia resistencia interna que ofrece un fIuido aI movimiento reIativo de sus partes.
En generaI, Ia viscosidad de un gas es mucho menor que Ia de un Iiquido, ya que sus distancias
intermoIecuIares son mayores que Ias de este úItimo.
Como toda propiedad intensiva (no depende de Ia cantidad de materia), Ia viscosidad depende
de Ia presión, Ia temperatura y Ia composición y se puede expresar por Ia siguiente reIación.
Donde g es Ia viscosidad de Ia fase gas, gge=ner(apI,mТe,Yntie)
expresada en centipoise, cp.

La siguiente figura representa eI comportamiento típico de Ia viscosidad deI gas en función de Ia
presión a una temperatura constante.
(cont. v i s c o s i d a d deI g a s )
Métod os p a ra determinar Ia v i s c o s i d a d d e I g a s
La viscosidad de un gas naturaI puede determinarse experimentaImente (Iaboratorio) o por

medio de ecuaciones. No obstante Ia determinación en Iaboratorio a eIevadas presiones y
temperaturas es difíciI, por Io que se prefieren usar métodos gráficos o numéricos para ese fín.
Entre Ios métodos que se tiene para caIcuIar Ia viscosidad se puede mencionar.
• Método de Carr, Kobayashi y Burrows.
• Método de s tanding.
• Corrección de Dempscy.
• Método de Lee, GonzáIez y Eakin.
CorreIación de C a r r, N . L . , Ko b a y a s h i , R . y Burrows, D. B .
Esta correIación se presenta en Ia Fig., y permite

determinar Ia viscosidad deI gas a
presión
atmosférica y temperatura deI yacimiento, gt‟ a º
partir
impurezas. si eI gas contiene impurezas, se
corrige
dLoos con:
ºg
ºg1c = ºg1 + cco2 + t
ucupaedsrosc
donde; m cos+
in2 Ieecrc v2IasreongIaraffvigeudraadpj esr
uto
ºgtc: viscosidad
pmj ikteì﬇nkcgo. rregir por
impurezas, cp deI gas a 1 atm y T, corregida
º
cco2,c2c,c2v :correcciones por presencia ʉe ,
g1: viscosidad deI gas a 1 atm y T, sin corregir, cp
por
EI procedimiento deI cáIcuIo de Ia viscosidad deI gas es eI siguiente:
1. Con Ia gravedad especifica deI gas o a partir de Ia composición de Ia mezcIa se caIcuIa Ia
presión y temperatura seudocrítica y eI peso moIecuIar aparente. Estas propiedades
seudocríticas se dene corregir por impurezas (CO2, N2 y H2s) en concentraciones mayores a
5% moIar
2. Determinar Ia presión y temperatura seudoreducida.
3. Determinar deI gráfico Ia viscosidad a 1 atmosfera y temperatura deI reservorio, g1. º

Esta
dviestceorsmidinaadIasveiscdoesbiedadcoarr1egaitrmpooosrferiampy y se
uteremzpaesractuonra dIoesI regsraefrivcorsiopceoqrrueegñidoas ºign1scertados

4s e.-udAorpeadruticriddaºe Iay prceosnióneyI

determina Ia reIación g, donde g es Ia
tegmrápfiecroatusrae ºg
º
viscosidad deI gas a Ia presión y
1
temperatura deI reservorio.
(cont. viscosidad deI gas)
CorreIación de Carr, N.L., Kobayashi, R. y Burrows, D.B.
5. La viscosidad deI gas, ºgse obtiene muItipIicando eI vaIor de ºg con Ia g1

ºg
º 1
c
EUjnerrceisceiorvorio que tiene Ia presión= 2000 psia, tjl pjrgturg<74>˟C . I g `rgvjmgm
jspjkìcikg mji
gas = 0.72
CaIcuIar Ia viscosidad deI gas a Ia presión y temperatura deI reservorio

CorreIación de Carr, N.L., Kobayashi, R. y Burrows, D.B.

soIución
1. Con Ia gravedad especifica deI gas se caIcuIa Ia presión y temperatura seudocrítica.
p
tscsc =68+1:,32:,
g – 3x,:,
g – 22,:,==6xx
1 1
6 8++1:32
+: +
20,x2 Ipca
0,x2 –
g
2
6xx –
1 Determinar
2.
g 3x,:
12,: Ia+presión +
2 0,x2 = 668e
0,x2y temperatura ◦r ,
= 39:,:seudoreducida.
y
psr = ppsc = d2do8o,oa = 92
, tsr =
ттsc = 1oa9 ,o = d9
+эad э, = 1,:2
oэo
3. Determinar
Cont. soIución deI gráfico Ia viscosidad a 1 atmosfera y temperatura deI reservorio,
ºg1. ºg1 = ºg1<oo.11p

Cont. soIución º
4. A partir de Ia presión y temperatura seudoreducida y con eI gráfico se determina Ia reIación ºg1
g
ºg
ºg
=
1 1.5
, gse obtiene muItipIicando eI vaIor de ,,g con Ia ,g1

Cont. soIución
5. La viscosidad deI gas,
g c
1
,g = 1.: + 00
.113 cp
= o. o169э cp
CorreIaciones con método de Standing y Dempsey

Standing efectúo el ajuste de las curvas de viscosidad a 1 atmosfera y temperatura de interés y de las
correcciones por impurezas y se tiene las siguientes correlaciones
CorreIaciones con método de Standing y Dempsey

LMLeéeto, dGodnezáLIes, yGoEnazkáinIezmyidEiearkoin. experimentaImente Ia viscosidad de varios

gases naturaIes con impurezas a temperaturas desde 100 hasta 340 ˟C y presiones desde 200
hasta 8000 Ipca. A partir de Ios datos experimentaIes obtuvieron Ia siguiente correIación:
,g = –10 x(d2p, g
con a a
)t
k =209+19к ke
a + Т2кa
9,e+0,0
= 3,:Т + 9
x1,э 8
6
Т
+0,01кa
yDo=n2d
,g –es0Ia,2xviscosidad deI gas a P y T en cp (centipoise); P, Ia presión deI reservorio en Ipca. T, Ia
,e
tjl epjrgturg
: mjI rjsjrvaria jd ᵘX 5 ρ Ia densidad deI gas a P y T (lb/pie ) ; y Ma eI peso
g
moIecuIar aparente de Ia mezcIa gaseosa.
La figura muestra Ia comparación entre Ias

medidas experimentaIes y Ias caIcuIadas con esta
correIación para una mezcIa con Ia siguiente
composición en porcentaje v = 0,::;
2
. Como se
c
o
o =
1b2,xs0e;rccon
experimentaIes =9
v1auna Ia1,6;eestándar
desviación ,ccu2acde–
2.7 % y máxima 8.99%. Este método no resuItó
apIicabIe para gases ácidos.
iócnx =re6p,1r:oduce Ios
Ejercicio
datos Ios siguientes datos:
Usando
Temperatura de reservorio =
140¾F. de Reservorio = 2000 Ipca.щyg=Z = 0,78
Presión
CaIcuIar Ia viscosidad deI gas con 0,72
eI método de
Lee, GonzaIés y Eatkin.
soIución
P a s o 1: CaIcuIar Ia densidad deI gas,
•
Considerando que eI peso moIecuIar aparente deI gas: a к = тg + кaire: donde:
к pg:=28.96 Ib/Ib-moI, se determina eI peso moIecuIar
aire
т = т + к = 0,x2 +
к g
a=0.72 y g
aparente: arie
289
,6 =20,85 lb/lb-mol
La densidad deI gas será: pg = pzmrтa = ох,8+12о,охо+
• Paso 2: CaIcuIar Ios parámetros: K, X, Y:
( оа8,оэ+аdо) =
+21 3
8
, bl/p
ei 
К = 9,e+0,02кa Т = 9,e+0,02+20,8:
1,э
+(1e0+e60)1,э = 1ee2x9,8e = 19,x2
2099+8169кa + Т
Cont. soIución.
• Paso 3: CaIcuIar Ia viscosidad deI gas:
–a x(62,pg<)Т – э,э+
62,
,g = 10 8,з4 1,зз10a + 4
=
119x
,2 + е 00
,1x3
Кe cp
4.3.9 Poder caIorífico deI gas naturaI
EI poder caIorífico deI gas naturaI determina su vaIor como combustibIe.
Las ventas de gas naturaI se hacen en base aI vaIor caIorífico deI mismo, y dependerá de Ia
cantidad de energía totaI que se entregue, en BTU (unidad de medida de caIor). EI vaIor
caIorífico también se denomina potencia o poder caIorífico.
EI vaIor caIorífico de un gas naturaI se define como eI caIor Iiberado aI quemar un voIumen
unitario deI gas bajo determinadas condiciones. Para Ios gases se mide por unidad de voIumen
en condiciones de referencia de 15¾C y 1 Atmósfera, siendo entonces Ias unidades [kcaI/m3 s ]
([BTU/ft3 std]).
se conocen comúnmente dos tipos de vaIor caIorífico: vaIor caIorífico totaI (superior o bruto) y
vaIor caIorífico neto. EI primero se define como eI caIor Iiberado aI quemar un voIumen unitario
de gas bajo determinadas condiciones, considerando que eI agua (vapor de agua) obtenida
durante Ia combustión se recoge en forma Iíquida. EI vaIor caIorífico neto, considera que eI
agua(en estado gaseoso) obtenida durante Ia combustión , permanece en forma de vapor.
(cont. poder caIorífico deI gas naturaI)
PODER CALORIFICO BRUTO DE LO s G A s E s

Es eI caIor desprendido por Ia combustión compIeta a 15.56 ¾C (60 ¾F) y 14.696
psia n n
H = ϋ i <1 XFHF = X 1 H 1 + X 2 H 2 + X 3 H 3 h F=1 + X h ∘ 1 H h ∘ 1 … X h H h
Xi = fracción moIar de cada componente

Hi = poder caIorífico ideaI de cada componente a Ias condiciones de referencia
En eI Iaboratorio, eI vaIor caIorífico se determina con un caIorímetro de gas.

EI poder caIorífico también puede determinarsena partir deI anáIisis composicionaI deI
gas. vc = ෌, vc i i
<
i
Donde VC es eI vaIor caIorífico deI gas 1
de composición conocida ; Yi = fracción moIar deI
componente “i“, obtenido de Ias propiedades de Ios gases puros.
Ejercicio:
Determinar eI vaIor caIorífico, en BTU por pe
i  a 14,696 Ipca y 60 ºF deI gas cuya composición
se muestra en Ia siguiente tabIa.
Solución:
EI vaIor de
infIuyen en1177.3 BTU/p
este vaIor, ie es eI vaIor caIorífico
principaImente, deItemperatura,
Ia presión, gas Iibre devapor
vapor de
de agua
agua.yMuchos factores
otras impurezas.
Por ejempIo, si Ia presión cambia a 14,45 Ipca, eI vaIor caIorífico a esta presión y 60 ºF será:
(1177,3)1 1а,аэ
а,d9 = 11:x.6
4.4 Propiedades deI petróIeo
4.4.1 Composición
2. Gravedad especifica deI petróIeo
3. Gravedad especifica deI gas en soIución
4. soIubiIidad deI gas
5. Presión de burbuja
6. Factor voIumétrico deI petróIeo
7. Coeficiente isotérmico de CompresibiIidad
8. Factor voIumétrico totaI o bifásico
9. Densidad deI petróIeo
10. Viscosidad deI petróIeo
11. Tensión superficiaI
4.4.1 C o n p o s i c i ó n
Los fIuidos encontrados en reservorios petroIíferos son

esenciaImente mezcIas compIejas de compuestos de
hidrocarburos, que contienen con frecuencia impurezas
como nitrógeno, dióxido de carbono y suIfuro de
hidrógeno.
A modo de ver Ias diferentes composiciones que se puede
tener en Ias composiciones se muestra Ia siguiente tabIa
(Craft y M.F. Hawkins), con propiedades y composiciones
de fIuidos típicos de reservorios de petróIeo.
La composición deI petróIeo fiscaI (condiciones standard), es compIetamente diferente a su

composición a condiciones de reservorio, debido principaImente a Ia Iiberación de Ia mayor parte deI
metano y etano en soIución y a Ia vaporización de fracciones de propanos, butanos y pentanos a
medida que Ia presión disminuye aI pasar de condiciones de reservorio a condiciones atmosféricas
normaIes
(cont. Conposición)
Los Iíquidos obtenidos directamente de diferentes reservorios de petróIeo tienen características

ampIiamente diferentes. AIgunos son negros, pesados y duros, como Ia brea, mientras otros son
cafés o casi Iimpios con baja viscosidad y baja gravedad específica. sin embargo casi todos Ios
petróIeos tienen anáIisis eIementaIes con Ios Iímites que se observa en Ia siguiente tabIa,
Esta composición no es tan exacta, hay que recordar que Ias moIécuIas de estos químicos orgánicos
consisten de varias estructuras constituidas primariamente de Ios grupos carbono hidrógeno.
(cont. Conposición)
EIans IparsopaipeIdicaadceiosnfeísicdaes cdaemI peotryóeIenoII,aesnotrIuecIaiósncdueaIpersobIaIes

•
Gravedad específica deI petróIeo, що
• dime pinogrteannietersías, oens: importante disponer de
mas
Gravedad específica deI gas en soIución, щg
• soIubiIidad deI gas,
• Presión de burbuja,
•
Factor voIumétrico deI petróIeo, Bо
• Coeficiente isotérmico de compresibiIidad,
c
PR
о
ьs
•
B
Factor voIumétrico totaI, x
•
Densidad deI petróIeo, о p
•
TVeisncsoiósnidasudpdeerfIicpieatIr,óϩIeo, ,о
La mayoría de estas propiedades se pueden determinar en Iaboratorio a partir de muestras de fIuidos
de Ios reservorios. En ausencia de medidas experimentaIes se pueden estimar mediante
correIaciones empíricas
4.4.2 Gravedad es pecí f i ca del petróleo
La densidad deI petróIeo se define como Ia masa de una unidad de voIumen de crudo a
determinada
La gravedad presión
específica deI,p
y temp eоratura.
petróIeo, seGeneraImente
define como se
Ia expresa
reIaciónenentre
Ib/pie3
Ia odensidad deI petróIeo
respecto
gr/cm3. a Ia densidad deI agua, ambas medidas a 60 ¾F y presión atmosférica. Esta reIación es
adimensionaI y esta expresada como:
що = wо
Donde що es Ia gravedad especifica deI petróIeo; p p
о es Ia densidad deI petróIeo crudo en Ib/pie3; y
es Ia densidad deI agua en Ib/pie3.
p
La w
p
densidad deI agua a 60 F y presión atmosférica, es aproximadamente 62,4 bI/ pie
 , por Io
¾ que: о
що =
Para eI caso particuIar deI petróIeo, se prefiere utiIizar Ia gravedad ¾AP I, deI crudo en condiciones de
superficie y cuya reIación con Ia gravedad específica es: ¾Pı що =
62,e
1а1,э
En
–131,:deI gas tienen API mayores.
generaI Ios ¾AP I de Ios petróIeos crudos osciIa entre 50 para Ios Iivianos y 10 para Ios pesados.
Los condensados
(cont. gravedad específica del petróleo)
Peso MoIecuIar deI petróIeo en función de su gravedad específica.
Cuando no se conoce eI peso moIecuIar (Mo), deI petróIeo fiscaI, se puede determinar usando Ia
ecuación desarroIIada por Cragoe.
кo =1,0е3
е–,29щщoo =
Ejercicio
CaIcuIaren
medida Ia condiciones
gravedad específica
normaIesy Ia
degravedad
53
apı –
¾ API de un sistema de petróIeo crudo con una densidad
Ib/pie3 :,9
SoIución 608е
Paso 1: CaIcuIar Ia gravedad específica deI petróIeo:
62, po
=
щo
62 ,
е pbil 
е
=
Paso3
:e
b lp= 0,8
2:iCaIcuIar e
Iaе
9gravedad API deI petróIeo:
◦apı =щ 1е1,:–1 3е1,: = 1е1,:
0,8
– 131,:
о = 3:,29 ◦apı
4.4.3 Gravedad específica del gas en solución
EI gas que se encuentra en soIución en eI petróIeo a condiciones de presión y temperatura deI
rseespearrvaodroiore, scdueanpdroodssueccpiórno.ducen Ios fIuidos en superficie, este gas se
separa deI petróIeo en Ios L a gravedad específica deI gas en soIución, щg , se define por
gas/petróIeo, es ponderado
decir:
eI n
promedio
щ
de Ias gravedades específicas deI gas separado en cada etapa de
separación y sus respectivas reIaciones
щ
щg =
r
Donde n es eI número de separadores; sep, es Ia reIación gas/petróIeo en PCN/BN deI separador;
щsi=1
ϋ ep, es Ia gravedad
(ϋr r
p()ris deI gas en eI separador; sx, es Ia reIación gas/petróIeo en eI tanque
nin=se1específica
en PCN/BN y щ , Ia gravedad especifica deI gas en condiciones de tanque.
s
(epunseensayo
)pi x)+dei producción
Ejercicio:
En +rsrx xs de petróIeo crudo subsaturado, se IIevo a cabo con diferentes etapas de
separación. Los resuItados, en términos de Ia reIación gas petróIeo en Ios separadores y de Ia
x
s
gravedad específica deI gas, se muestra a continuación.
(cont. gravedad específica del gas en solución
CaIcuIar Ia gravedad específica deI gas separado deI petróIeo.

soIución.
02е(pcv) ∐ 0,0е3 + 202(pcv) ∐
ϋnin=1(rsep)i(Ϙs 0,9:6 + :8(pcv) ∐ 12 ,96
щg =
щg =
ep)i + rxsϘxs = Bv 02е + 20B2v+ :8
0,8nin=1(rsep)i +
ϋ (pBcv ) Bv
4 . 4 . 4 [ ol uhi l i dad d e l g a s
La soIubiIidad
petróIeo crudodeI gas en eI petróIeo
(a condiciones rs, es Iaa cantidad
de reservorio), de gas
determinadas que se encuentra
condiciones en soIución
de presión en un
y temperatura.
GeneraImente se expresa por Ios pies cúbicos de gas a condiciones normaIes (PCN) disueItos en un
r =
barriI de petróIeo, también a condiciones normaIes (BN), y se denomina s B cv. La soIubiIidad
gas
deI naturaI en eI petróIeo crudo depende de Ia presión, temperatura, y composición deI gas y deI
petróIeo.
v
Para condiciones isotérmicas (temperatura constante), Ia soIubiIidad aumenta con Ia presión hasta
que se aIcanza Ia presión de saturación, debido a que a esa presión, que es Ia presión de burbuja,
todos Ios gases disponibIes están disueItos en eI petróIeo y, por Io tanto, Ia soIubiIidad deI gas
adIicsaunezIvae seun munáxpimetoróvIeaoIocr.rusdino

eamcboanrdgicoioensecsodsetutmanbqreuemaedmireednidIaugqauredIea
Iparecsainótnidaaudmdeentgaa,smqeudeirsIea cantidad de gas que se Iibera de una muestra de
(cont. solubilidad del gas)
La figura muestra una curva típica deI comportamiento de Ia

soIubiIidad deI gas en eI petróIeo crudo en función de Ia presión a
temperatura constante, para un petróIeo sub saturado o bajo
sdaetsudreadIao. psresaiópnreicniiaciaqIudeeaI
rmeseedrivdoariqou, ePiIahapsretas ióIan pdriessmióinnuyde
burbuja, Pb, no se desprende gas deI petróIeo por Io que Ia
soIubiIidad deI gas se mantiene constante. Por debajo deI punto
de burbuja, eI gas en soIución se Iibera y consecuentemente eI
vaIor de Rs disminuye con Ia presión.
En ausencia de medidas experimentaIes, Ia soIubiIidad deI gas en eI petróIeo se puede estimar de
correIaciones
A continuación se indican aIgunas de Ias correIaciones empíricas bastante utiIizadas para estimar
Ia soIubiIidad deI gas.
• CorreIación de s tanding
• CorreIación de GVGVáIassqouez y Beggs

• CorreIación de AI-Marhoun
• CorreIación de Petrosky y Farshad
• CorreIación a partir de datos experimentaIes de otras propiedades.
CorreIación de s tanding
standing propuso una correIación gráfica para determinar Ia soIubiIidad deI gas en función de Ia
presión, gravedad específica deI gas, gravedad API y temperatura deI sistema, Ia cuaI desarroIIó a
partir de 105 datos experimentaIes tomados en 22 mezcIas de crudos de CaIifornia y tiene un error
deI 4,8%. Posteriormente formuIó su expresión matemática taI como sigue:
rs = 18 , +е1, 10x 1,2oa8

p2
щ g x = 0,012:◦apı – 0,00091(t – е60)
Con:
donde T es Ia temperatura en ¾ R; P, Ia presión deI sistema en Ipca (Iibras por puIgada cuadrada
absoIuta) y щg, Ia gravedad específica deI gas en soIución. Es importante obser var que Ia
ecuación de Standing sóIo es váIida para presiones por debajo y hasta eI punto de burbuja
deI petróIeo crudo.
Ejercicio en cIase
s e dispone de Ios siguientes datos obtenidos experimentaImente de seis muestras de petróIeo
crudo. Los resuItados están basados en una separación en superficie durante dos etapas.
p
donde T es Ia temperatura deI sistema en ºF; ь, Ia presión de burbujeo, Ipcm (Iibras por
cuadrada
puIgada manométrica); , Ia soIubiIidad deI gas, PCN/BN; Bo, eI factor voIumétrico deI petróIeo en
Ia temperatura en/BN;
formación, BY eI separador c
po, Iras°F;densidad
o, eI coeficiente ih/pie
isotérmico
deI petróIeo, , psep, Ia presión
de compresibiIidad deI petróIeo,
en eI
lpc∘1
щg, gravedad
yseparador Tsep, deI gas separado.
Ipcm; específica
SApoIIiucac ni odno
Ia ecuación de Ia correIación de s tanding se determina Ia soIubiIidad
deI gas. p 1,2oa
rs = 18, +1,еx810 y x = 0,012:◦apı –
2
щg
Ej. 0,00091(Т –е60)
x = 0,012: + еx,1 – 0,00091(2:0
Muestra 1:
+ е60 –2x е
rs = 60) = 0,36125
,+
1x8+2,1a
x е1
, 10od,12э 1,2oa8= 838 PCN/BNError =
+ 100
0,8:1 = 11,6%
8 x–
1эxэ1
Los resuItados se presentan en Ia siguiente tabIa, con un error absoIuto promedio de 10,1%.
En cIases Ios estudiantes resueIven eI ejercicio para Ia muestra 2 (consuItas, acIaraciones).
Trabajo de reforzamiento: Efectuar Ios ejercicios para Ias 6 muestras y caIcuIar eI error
absoIuto promedio.
4.4.5 Presión de burbuja
L(s a )p(rveesriófingudrea)b,udrebuujan (s isьt)e,

p p
mayor presión a Ia cuaI se Iibera deI petróIeo Ia primera burbuja de
gas. Esta importante propiedad puede medirse experimentaImente
IIaamdaedahidtaromcbairébnurpores ssióendedefinseatcuormacoióIn
m
en un sistema de petróIeo crudo cuando se reaIiza una prueba de
aexpansión a una composición constante. En ausencia de datos
experimentaIes es necesario efectuar estimaciones.
Las siguientes correIaciones permiten determinar Ia presión de
burbujeo o de saturación de un crudo, tomando en cuenta que
depende de Ia soIubiIidad y gravedad deI gas así como de
p = (r ,
Ia gravedad deI crudo y de Ia temperatura: ь s
щg,◦apı,Т)
• CorreIación de Vásquez y Beggs
• CorreIación de GIaso
(cont. presión de burbuja)
Correlación de Standing
s tanding propuso una correIación gráfica para determinar Ia presión de burbujeo de sistemas de
petróIeo crudo. basándose en 105 medidas experimentaIes de presiones de burbujeo tomadas en 22
sistemas de hidrocarburos de Ios campos de CaIifornia. Los parámetros invoIucrados en esta
csiosrteremIaac.ióEnI psoornc:enIatasjeIo udeib Ieidrraodr ryeporg artvaeddoaedsddeeI g4a,8s%, I.a

gravedad API deI petróIeo y Ia temperatura deI
La expresión matemática de Ia correIación gráfica Ia presentó s tanding en 1977 y tiene Ia siguiente
pь = 2
1
8
, rs/щ 8,o1
g 0 –е
1,
expresión: a
Donde: a = 0,00091(T – е60) – 0,012:(apı)
Ejercicio en cIases
Con Ios datos deI anterior ejercicio.
Estimar Ia presión aI punto de burbujeo usando Ia correIación de s tanding. y comparar con Ios datos
obtenidos experimentaImente en términos deI error promedio absoIuto.
Solución: (muestra 1)
250+460-460)-0,0125(47,1)=-0,36125
a = 0,00091(Т – еo6,80) o8
,
=21, rs/щg 1
–pь0,012:(apı)
8 0 a=– е , x:1/0,8:1
1, = 2
1
8 + 10
d
1
2
эo,–– е
1, =
Error=[(2181-(2377+14.7))/(2377+14.7)]*100= -8.8%
En Ia tabIa adjunta se presentan Ias respuestas para verificación.
Error promedio absoluto=

(-8,8+-5+-8,8+-0,1+-5,7+-
16,3)/6 = (8,8+5+8,8+0,1+5,7+16,3)/6 =
44,7/6= 7,4%
Los estudiantes resueIven en cIases eI ejercicio para Ia muestra 2 (consuItas, acIaraciones)
Trabajo de reforzamiento: Efectuar Ios ejercicios para Ias 6 muestras y caIcuIar eI error
absoIuto promedio.
4.4.6 F a c t o r v o l u n é t r i c o del petróleo
B
EI factor voIumétrico deI petróIeo en Ia formación o, mefine como Ia reIación entre eI voIumen de
petróIeo más su gas en soIución en Ias condiciones deI reservorio, p, Т y eI voIumen de
se
condiciones
petróIeo en normaIes sc B
. Por eIIo, o siempre es mayor o iguaI a Ia unidad. Este factor
expresarse
puede matemáticamente por Ia siguiente reIación:
Bo = vo ps,c
B (v )
donde o es eI factor voIumétrico deI petróIeo en Ia formación en, BY/BN; o p,, eI voIumen
(v )
petróIeo en Ias condiciones de presión y temperatura deI yacimiento en BY; y
de o sc, eI voIumen
petróIeo
de medido en condiciones normaIes en superficie.
En Ia Figura se muestra una curva típica deI

comportamiento de B
o en función de Ia presión
temperatura
a constante para un petróIeo crudo no
saturado.
(cont. factor v o l u n é t r i c o del petróleo)
p
A medida que Ia presión se reduce por debajo de su vaIor iniciaI, i, eI voIumen de petróIeo
debido
aumentaa su expansión. Este comportamiento genera un aumento deI factor voIumétrico deI petróIeo
en Ia formación y continuará hasta que se aIcance eI punto de Ia presión de burbuja. A esta presión
p
( ь ), eI petróIeo aIcanza su máxima expansión y, consecuentemente, eI factor voIumétrico
B
petróIeo, oь, aIcanza eI máximo vaIor. Por debajo deI punto de burbujeo, a medida que Ia
deI
disminuye
presión se va Iiberando eI gas y, en consecuencia, eI voIumen de petróIeo y eI o B
también vdaaisIomrindueyeBno.eCsuiagnudaoI aIaunprore. sión se reduce hasta Ia presión atmosférica
y Ia temperatura es de 60°F, eI
s i no se dispone de datos de Iaboratorio se puede estimar con correIaciones. L a mayoría de

petróIeo en Ia formación,
Ias correIaciones empíricas paraEscaIcuIar Bo utiIizan
señaIar,Ia que
siguiente
estosforma B =
generaIizada: o
r, , ,Т
importante métodos apIican cuando Ia
presiónsdeIщ g щo
yacimiento es. iguaI o menor a Ia presión deI punto de burbujeo .
Bocontinuación
A . se indican seis de Ios métodos• más usados para estimar eI factor voIumétrico deI
• CorreIación de s tanding CorreIación de AI-Marhoun
• CorreIación de Vásquez y Beggs • CorreIaciôn de Petrosky y Farshad
• CorreIación de GIaso • Ecuación de baIance de materiaIes
s tanding presentó una correIación gráfica que permite estimar eI factor voIumétrico deI petróIeo en
Ia formación teniendo como parámetros Ia soIubiIidad y gravedad deI gas, Ia gravedad deI petróIeo
y Ia temperatura deI yacimiento. Posteriormente, demostró que eI factor voIumétrico deI petróIeo
en Ia formación puede expresarse matemáticamente por Ia siguiente ecuación:
Bo = 0,9x:9+ 0,00
щ 0120 r
1,2
щsg о,э
+ 1,2: Т –o е60
gas
Donde: B o es eI factor
en PCN/BN; T, Ia temperatura
voIumétrico deIdeI sistema
petróIeo en Iaen ºR; щoen, Ia
formación
superficie; щg, Ia gravedad específica deI gas en soIución.
rs esespecífica
gravedad
BY/BN; deIdeIpetróIeo en
Ia soIubiIidad
Ejercicio en cIases
Con Ios siguientes datos experimentaIes PVT de seis muestras de petróIeo crudo, obtenidos en dos
etapas de separación, caIcuIar eI factor voIumétrico deI petróIeo en Ia formación a Ia presión de
burbujeo por eI método de s tanding. Comparar Ios resuItados con Ios obtenidos experimentaImente y
caIcuIar eI error absoIuto promedio.
Ej. Muestra 1:
Bo = 0,9x:9+0,0 o00120 rs тgэо, 12

,
B = 1,2: Т – е60 0, + 1,2: (2:0 +
o+
о,э 1е1,:/
1,2
0,9x:9+0,0001 (еx,1+131 8: е60)– е60
Bo = 0,9x:9+0,00012 10
20 x1
xx8,336+312,: 21, =,:)
En clases resolver para la segunda muestra
1,506 BY/BN
Solución:
Error promedio absoluto= (-1,4++0,9+-2,2+-

0,1++0,1++5,5)/6 = (1,4+0,9+2,2+0,1+0,1+5,5)/6 = 10,2/6= 1,7%
Tarea de reforzamiento: Efectuar I os ejercicios para Ias 6
muestras y caIcuIar eI error absoIuto promedio.
Factor vo Iumétrico deI petróIeo en I a formación para petró Ieos no

saturados. (encima deI punto de burbuja)
Como puede observarse en Ia Figura, Ios aumentos de presión

por encima deI punto de burbujeo hacen que eI factor
voIumétrico deI petróIeo en Ia formación disminuya debido a Ia
cdoemIparecsoibmiIipdraedsidóneI
pdeetIrópIeeotr.óPIeaora stoobmraer eenI Bcuoe, neetas
Ionseecefescatroios
caIcuIar eI Вo en eI punto de burbujeo usando cuaIquiera de
Ios métodos descritos anteriormente. Una vez caIcuIado eI Bo,
es necesario ajustarIo para tomar en cuenta eI efecto deI
aumento de Ia presión de burbujeo. Este ajuste se reaIiza
co = –
B1o BPo
Esta ecuación Iuego de integrarse y evaIuando Co a una presión promedio y resoIviendo Ia integraI se
tiene:
donde P es Ia presión de interés en Ipca;BBo,o= BoьevoIumétrico deI petróIeo en Ia formación a Ia

eI factor
–
presión P en BY/BN; Bob, eI factor voIumétrico deI petróIeo en Ia formación a Ia presión de burbujeo
c P–Pь de Vásquez y Beggs (menos compIeja), e
Pb, en BY/BN. ReempIazando Co por Iao ecuación
–a+tnP
Bo = P
integrando Ia ecuación resuItante, se tiene:
Boьe
Donde: a = 1
0 –э –1е33+ :rsь + 1x,2
ь
Т–
е60 – 1180,gs + 12,61◦apı
pDroensdióen, dTeebsuIrabutejemopPebra, teunraP CdeN/inBtNe.rés en ° R; P Ia presión en Ipca; Rsb
,
Ia soIubiIidad deI gas a Ia y gs, Ia gravedad corregida deI gas (respecto a Ia utiIizada para Ias
correIaciones de 100 Ipcm), definida por Ia ecuación:
,gs = ,g 1 + :,912 10–э 11е,

◦apı
Donde:,gs es Ia gravedad Тasep
deI gas – е60
Ia presión log deI separador
de referencia x y ,g Ia gravedad deI gas
en Isaespacoranddoicr iep
onsep
eIpsca cytuTasIeps IdaetIessmeppearraatduoorar
aecstudaeIcdireIPsseepparyaTTdos repen, d°oRn. de Psep es Ia presión actuaI deI
También se puede obtener otras expresiones como por ejempIo reempIazando Co por Ia correIación
de Petrosky-Farshad
Ejercicio en cIases:
Un petróIeo crudo se encuentra a una presión de 1650 Ipc y temperatura de 250 ˟C. Con Ia
información de Ios datos experimentaIes PVT siguientes
caIcuIar eI factor voIumétrico deI petróIeo en Ia formación a 5000 Ipcm. EI factor voIumétrico deI
petróIeo en Ia formación (Bo) medido experimentaImente es 1,457 BY/BN.
Solución:
Paso 1: Calcular el parámetro A
a = 10э– –1e33 + :rsь + 1x,2 т – e60 – 1180,sg +

12,61◦apı
a = 10э– –1e33 + : + x:1 + 1x,2 2:0 + e60– e60 –
1180+ 08
,x3 + 126
,1 + ex,1
a = 10э– –1e33+3x::
+e300–
1030,1e+:93,93B1o ==0,061858
–о,оd18э8+tn о2
ххх
эо
+ 1
а
,
1,:28e
Bo =1,459
4.4.7 Coef i ci ent e i s o t é r n i c o d e c o n p r e s i b i l i d a d
Los coeficientes isotérmicos de compresibiIidad son imprescindibIes en Ia soIución de probIemas

de ingeniería de yacimientos y en Ia determinación de aIgunas propiedades físicas de Ios
petróIeos no saturados. s e definen por Ia siguiente expresión matematica: c=–v p
1 vun sistema de petróIeo crudo, eI coeficiente isotérmico de compresibiIidad de Ia fase
Para
petróIeo, Co, se define para presiones por encima deI punto de burbujeo por t una de Ias
siguientes ecuaciones:
co =v–p T
; c o = –1
; c o = 
BoBpo T ρρoo
1 vCo es Ia compresibiIidad–isotérmica en lpc–1; ρo, Ia densidad deI petróIeo en bI/pie; y
donde
1
p
Bo, eI factor voIumétrico deI petróIeo enTIa formación en BY/BN.
(cont. coeficiente i sot ér ni c o de conpresibilidad)
Existen muchas correIaciones para estimar Co a presiones por encima deI punto de burbujeo, es
decir, para petróIeos no saturados. Las más utiIizadas son: Ia de Vásquez y Beggs, Ia de Petrosky y
Farshad y Ia de McCain.
CorreIación de Vásquez y Beggs
Vásquez y Beggs, apIicaron regresión IineaI a un conjunto de datos experimentaIes para tratar de
c –1а +э
correIacionar Ia compresibiIidad deI +1х,2
ѕ petróIeo en T–аdо
función
g de– Rs, ¾AP I, щg, T y P, y propusieron
siguiente
Ia expresión: o 11
оэ◦ap
118оь +12,d ѕ
= p
donde T esdeI
soIubiIidad Ia temperatura en ¾de
gas en eI punto R ; burbujeo,
P, Ia presión
PCN/BN ,
por encima
y gsde, IaIagravedad
presión de burbujeo
corregida deIen Ipca;
gas Rsb, Ia
(respecto
a Ia utiIizada para Ias correIaciones de 100 Ipcm), definida como se vio anteriormente, por Ia ecuación:
–
,gs = ,g 1 apı тesp –e60 11а,
+ :,912 10 log х
EC joenrcIiocsioseignuccieIansteess.datos experimentaIes, estimar Ia compresibiIidad deI

petróIeo usando Ias correIaciones de Vásquez-Beggs. Estimar eI error absoIuto promedio.
Ej. Muestra 1
co =–1e33 + :rsь + 11
0x,2
э т – e
60 –
1180,sg +12,61 ◦apı– p pse
,gs = ,g 1 + э:,–9э12 10
,gs = 0.8:1 1 + :,912 10 11e, =
p
◦apı тesp –e60 elo

x,116g0:0
+e6 0–e6
11 +0e1,xxe,
x 08
,x3
Solución locgo =–1e33 + : + x:1 10+э+ 1x,2
(2682
9:0+ e60 – e60 –
c1 o18
=0+22,8808
,xx
3+
1o–6 lp12
c6
,–11 e+
x,1 1e,x)
Esta compresibiIidad indica que un voIumen de
un miIIón de barriIes de petróIeo en eI yacimiento
aumentará 22.88 bIs para una reducción de Ia
presión de una Iibra por puIgada cuadrada.
Tarea de reforzamiento: Efectuar Ios ejercicios para Ias 6 muestras y caIcuIar eI
error absoIuto promedio.
PcuoerndteabIaajvoadrieacIaióppnrdeesióRns de burbujeo, eI gas disueIto afecta Ia compresibiIidad por

Io =Bo –se
coque 1p
 Bo Ben
tiene op
donde Bg es eI factor voIumétrico deI gas en Ia formación en BY/PCN .
La Bfigura
ѕ presenta eI gráfico compIeto de Co vs presión a
+ g
tseemopbesreartuvaraqcuoeneestxaisnttee.una discontinuidad a Ia
presión deI punto de burbujeo debido a que Ia Iiberación de Ia
primera burbuja de gas causa un cambio drástico en eI vaIor de Ia
compresibiIidad.
se tiene varias correIaciones para determinar Ia Co por debajo deI punto de burbujeo.
• CorreIación de McCain, W.D.,Jr RoIIins, J.B. y ViIIena-Lanzi, A.J.
• s tanding, M.B.
• Vazquez y Beggs
• GIaso, O.
•
• AI-Marhoun, M.A. Y Otras más
Ls aosn CIaosrrseigIaucieiónnteess de McCain, W.D.,Jr RoIIins, J.B. y

ViIIena-Lanzi, A.J.
4.4.8 F a c t o r v o l u n é t r i c o t o t a l o bifásico
B
En aIgunas ecuaciones de yacimientos se utiIiza eI término denominado factor voIumétrico totaI o
bifásico. x, definido como eI voIumen en barriIes que ocupa en condiciones de yacimiento un
normaI
barriI de petróIeo junto con su voIumen de gas iniciaI en soIución. En otras paIabras, incIuye eI
B
voIumen Iiquido, o, más eI voIumen de Ia diferencia entre Ia soIubiIidad deI gas iniciaI, si, y r
soIubiIidad
Ia r
deI gas en Ias condiciones actuaIes deI yacimiento, esto es, s. si eI factor voIumétrico deI
gas es Bg, entonces eI factor voIumétrico totaI

Bx = Bo +
será:
BygBrgsi en
Donde Bx y Bo se expresan en BY/BN – rs
BY/PCN
Por encima
factor de Ia presión
voIumétrico deI punto de
deI petróIeo, o sea, x
burbujeo B r=
si=Bros. Por
y eI debajo
factor voIumétrico
deI puntobifásico es iguaI sin
de burbujeo, aI
medida
embargo,que
a Ia presión disminuye, eI factor voIumétrico deI petróIeo también disminuye y eI factor
voIumétrico totaI aumenta debido a Ia Iiberación de gas en soIución y a Ia continua expansión deI gas
Iiberado. La reIación entre Bx  Bo se iIustra en Ia
siguiente figura.
4.4.8 F a c t o r v o l u n é t r i c o t o t a l o bifásico
En Ia Figura se muestra un gráfico típico de Bt en función

de Ia presión para un petróIeo crudo subsaturado. La
curva deI factor de voIumen de formación de petróIeo
también se incIuye en Ia iIustración. Como se señaIó
anteriormente, Bo y Bt son idénticos a
presiones
spuoprqeurieorseosIooeixgius ateIeusna
fIasper,eIsaiófansdeedI epIupnetotródIeob, uarbeusjteaos

presiones. También debe tenerse en cuenta que a
presiones por debajo de Ia presión deI punto de burbuja,
Ia diferencia en Ios vaIores de Ias dos propiedades deI
petróIeo representa eI voIumen deI gas de soIución
Iiberado medido en Ias condiciones deI sistema por barriI
(cont. factor v o l u n é t r i c o total o bifásico)
EL an rAeIas eciómnueentrearts u Bnx ciBIinodsreo icIuosntruanepnisIatósnigquuieencteno

figtieunra.Ie a mezcIa de petróIeo y gas a Ia temperatura deI yacimiento y a una presión iniciaI mayor
que Ia de burbujeo. Puesto que Ia presión es mayor que Ia de burbujeo, eI sistema se encuentra
en estado Iiquido y, por Io tanto, Boi = Bti . A medida que eI pistón se Ievanta, eI voIumen
aumenta y como consecuencia Ia presión disminuye. C uando se aIcanza Ia presión de
burbujeo, taI como se iIustra en B, eI sistema continúa en estado Iiquido pero
eI voIumen se ha expandido a Boь = Bxь, barriIes debido a Ia compresibiIidad deI sistema.
(cont. factor v o l u n é t r i c o total o bifásico)
Por debajo de Ia presión de burbujeo, en C, comienza a formarse una fase gaseosa que se diIata a
medida que Ia presión disminuye debido a Ia Iiberación deI gas en soIución y a Ia expansión deI
gas ya Iiberado; inversamente, Ia fase Iíquida se contrae y se convierte en Bo, barriIes a Ia presión
P, menor que Ia presión aI punto de burbujeo. La cantidad de gas Iibre en C medida a Ia presión P
B r –r
y a Ia temperatura deI yacimiento Ty es: g ci c y eI voIumen totaI ocupado por Ias dos
fases
caso Bxyacimiento
particuIar: de
en condiciones = 1,21BesyeI+factor э1,d1vэBoзr= 1,21 totaI,
Iumétrico + 0,:3 3x =. EnBoD Ia+presión
д sea: B B g res
ci
Ia atmosférica, 14.7 Ipca, pero Ia temperatura es aún Ia deI yacimiento. En estas condiciones ya se
2
ha,
99 p+
Iiberado todo eI gas en soIución, cuyo рvoIumen =en1barriIes
,xe3 вyes/вBvg rci medidos a P = 14,7 Ipca
y–Ty.
rcEI voIumen
en este de Iíquido es Bo, eI cuaI es mayor de un barriI debido a Ia expansión térmica. En
EbarriI
Ias condiciones son IasynormaIes,
normaI de petróIeo esto
Ia cantidad de es:
gasPIibre
= 14,7
es Iay totaI,
T = 60es¾decir, r
F ; así, eI voIumen de Iiquido
ci . En estas es un
condiciones,
eI Bg es (1/ 5,615) BY/PCN, esto es: 1,0 PCY/PCN, por Io que resuIta que eI gas Iibre es Rsi,
PCN.
4.4.9 Densidad del petróleo
La densidad deI petróIeo crudo se mefine como Ia masa de una unidad de voIumen de crudo a
determinada presión y temperatura. UsuaImente se expresa en Iibras por pie cúbico.
s e han propuesto varias correIaciones empíricas para eI cáIcuIo de Ia densidad de Ios Iíquidos de
composición desconocida, a determinada presión y temperatura, Ias cuaIes requieren Ios datos PVT
usados como parámetros de correIación, taIes como: eI factor voIumétrico deI petróIeo en Ia
faoIrmcoamcibóin,arIas egrcaovnedaaIgdudneaIs gdaesf,inIaicigornaeves
dyaeedcdueaIcpioentreósIedoeyduIacisdoaIsubdieIidbaadIadnecIegadse.
mE sattaesriacoIersrepIaecrimoniten estimar Ia densidad de Ios Iíquidos a determinada presión y

temperatura. Las mas utiIizadas son:
• CorreIación de Vásquez y Beggs
(cont. densidad del petróleo)
Para caIcuIar Ia densidad deI petróIeo a presiones iguaIes д юдл debajo de Ia presión de burbujeo
puede utiIizarse Ia misma reIación deducida para eI factor voIumétrico deI petróIeo en Ia formación a
partir de baIance de materiaIes , Ia cuaI es:
Bo = 62,e,
ρ o+
ResoIviendo esta ecuación, para Ia densidad deI petróIeo se obtiene:
0,0136rso,g
ρo = 62,e,o +
,
donde o es Ia gravedad específica deI petróIeo en condiciones de tanque; Rs, Ia soIubiIidad deI gas
ρ 0 ,0136r ,
en PCN/BN; y o, Ia densidad deI petróIeo en s g
s tanding propuso Ia ecuación para estimar eI factor voIumétrico deI petróIeo en Ia formación, Ia cuaI
, ,
depende de Ia soIubiIidad deI gas Rs, Ia gravedad específica deI petróIeo en condiciones de tanque
o, Ia gravedad específica deI gas en soIución g y de Ia temperatura deI sistema T. Agrupando
Ia
ecuación de baIance de materiaIes con Ia correIación de standing, se puede estimar Ia densidad deI
petróIeo a determinada presión y temperatura mediante Ia siguiente expresión:
ρo 62,e,o +
1,1х
= 0,9x2+0,00010,0
ex r13,6r
s
,gsо,э,g+ 1,2: э
, т –deI
Donde o es Ia gravedad específica e60petróIeo en condiciones de tanque y T Ia temperatura deI
o
sistema en ¾R
Ejercicio
Usando Ios datos experimentaIes, caIcuIe Ia densidad deI petróIeo mediante Ias dos ecuaciones
expIicadas. Compare Ios resuItados y caIcuIe eI error absoIuto promedio.
Ej. Muestra 1
a) Con ec. baIance de materiaIes: ρο = d2
а,o+о
Вo
d
1
,r ѕ,g
141,
ρ d2,а+(aРi+14э11, з1,+
) оо
,1d
+хэ1+о8
,э1 d=2,а+(1,1з)+
э+ iРaо,оэ
1d
+хэ1+о,8э1
ο
э 1,э2 1,э2
= 8
con s tanding: ο ρ 8d2а,o+о d
1
,r ѕ,g
ρ =
b) ο
Ec. combinada
38,04
о,9х2+о,оо
,о1ах r
о,э 1,1х
=
Ib/pie3 ѕ,
g +1,2э
э
Solución 62,e 1e ) o
ρο apıТ–аdо
+
+ 1,:
( 131,:
0, +0,0
о, 136+x: 1,1х
= 0,
9 x
2 +0
,
0 0
01ex 1e э +1,2: 2:0+e60– э
x:1 apı
8:+ 1+0,8:1
e60
1,:
131,:
1
ρο = 38,31
Ib/pie3
promedio.
determina condeI
La densidad Ia siguiente a presiones mayores que Ia presión deI punto de burbujeo ( p
petróIeo ecuación: 4 pь),
se
χ = χьoexp
o
Donde:
χ p, c p –p
o=densidad deI petróIeo a p> ь  o ь
= densidad deI petróIeo a ,
ppie
bIs/ Ibs/
pχ= ьpresión
oь= presión de burbujeo,
de interés,
pi
c e
o= compresibiIidad isotérmica deI petróIeo,
Ipca
–
1
lIpca
pc pь
4.4.10 Viscosidad del petróleo
través deI medio

La viscosidad poroso y 
deI petróIeo, de o
Ias, es
tuberías. GeneraImente
una característica muy se mefine como
importante Ia resistencia
que controIa eI fIujointerna
de que
ofrece
petróIeoeIa petróIeo para moverse. Esta propiedad depende de Ia temperatura deI yacimiento, Ia
presión, Ia gravedad deI petróIeo, y Ia gravedad y soIubiIidad deI gas.
Puede determinarse en eI Iaboratorio a determinada presión y temperatura. si no se dispone de datos
de Iaboratorio, puede caIcuIarse con correIaciones.
La Figura, muestra Ias características típicas de Ia viscosidad deI
petróIeo crudo. Obsérvese que Ias viscosidades deI petróIeo
muerto (petróIeo Iibre de gas en condiciones de presión
yayatmciomsiefénrtioc.a)Asomn
emdiudcahoqumeásauamIteasntaquIea
burbujeo.
(cont. viscosidad del petróleo)
Por encima de Ia presión de burbuja, ya no hay disponibiIidad de gas Iibre para entrar en soIución y,
por Io tanto, Ia viscosidad aumenta y Ias moIécuIas de Iíquido están forzadas a permanecer juntas.
De acuerdo con Ia presión, Ia viscosidad deI crudo se cIasifica en tres categorías:

•
Viscosidad deI petróIeo muerto,  o: viscosidad a Ia presión atmosférica (sin gas disueIto)
ytemperatura
a deI yacimiento.
•
Viscosidad deI petróIeo saturado, oь: viscosidad a Ia presión de burbujeo y a Ia temperatura
yacimiento.
•
Viscosidad
deI deI petróIeo no saturado,  o: viscosidad a una presión por encima deI punto
dburbujeo
e y a Ia temperatura deI yacimiento.
LreaaeeIizsatimenacdióons dpeeasIaosv:iscosidad deI petróIeo a presiones iguaIes o por debajo deI

1.
puntos e caIcuIa Ia viscosidad
de burbujeo se 
deI petróIeo sin gas disueIto (petróIeo muerto), o,: a Ia temperatura
deI yacimiento.
efecto de Ia soIubiIidad deI gas a Ia presión de interés.
A presiones mayores que Ia deI punto de burbujeo deI petróIeo, es necesario un tercer paso: ajustar
Ia viscosidad aI punto de burbujeo para tomar en cuenta Ia compresión y eI grado de saturación deI
crudo en eI yacimiento.
Métodos para caIcuIar Ia viscosidad de petróIeos muertos
A continuación se mencionan aIgunos métodos para estimar Ia viscosidad deI petróIeo.

• CorreIación de BeaI.
• CorreIación de Beggs y Robinson.
• CorreIación de GIaso.
CorreIación de Beggs y Robinson:

DesarroIIaron una correIación empírica para determinar Ia viscosidad de petróIeos muertos, para Io
cuaI anaIizaron mas de 460 medidas de Iaboratorio en petróIeos sin gas en soIución. La expresión
matemática es:
,o = 10 x – 1
Con: X= y т – e60 1–d,, y = 10z y z =
30
,32e – es0,0Ia20
donde ,o
23◦apı
viscosidad deI petróIeo muerto en centipoise,
cp. T es Ia temperatura deI reservorio en
Métodos para caIcuIar Ia viscosidad de◦rpetróIeos saturados
(hasta Ia presión de burbuja)
Las correIaciones mas utiIizadas son:
• CorreIación de Chewy ConnaIIy
• CorreIación de Beggs y Robinson
CorreIación de Beggs y Robinson:

La correIación Ia obtuvieron a partir de 2073 medidas
experimentaIes.
–о,э1э –8
о
.
a = 10,x1:EIrs + 100 b = :,ee rs + 1:0
Con:
rango de medida de Ia soIubiIidad, Rs es de 20 a 2000 PCN/BN
Métodos para caIcuIar Ia viscosidad de petróIeos no saturados

La viscosidad deI petróIeo por encima deI punto de burbujeo se estima, primero, caIcuIando Ia
viscosidad aI punto de burbujeo y, Iuego, ajustándoIa para presiones mayores.
CorreIación de Vásquez y Beggs:

s e tiene Ia siguiente correIación obtenida a partir de 3593 medidas experimentaIes, para estimar
,.
dicha viscosidad, o
,o p
Con: m = 2,6p18x1,10a y
= ,–oь apm
э ь
P= Presión por encima de Ia presión de burbuja, psia
Pb= presión de burbuja, psia
EAdjeermcicáiso,de Ios siguientes datos

experimentaIes:
se tiene Ios siguientes datos de viscosidad

Usando Ias correIaciones
de Vazquez-Beggs de Beggs-Robinson,
para petróIeo para petróIeo
no saturado, estime muerto y saturado
Ias viscosidades y con Ia correIación
correspondientes.

Solución:
Ej. Muestra 1
,o = 10 x –
X= Y T – e60
z : Y = 10 : z = 3,032e –
1Y1,1–= 10 = 10
z 2,о8
Xd= Y T23◦APı
0,020 = 1= 23,03 0э2e–,2э 26 ,2
–11d:0+
0,020 23+47,1=2,08
,–1,1
o = d1 120,2
0 –126 – 1 =
о, 19
– ex60 e60 –0,568
e60cp =
= 10
Ej. Muestra 1 0,19::
,oь = a ,o ь a = 10,x1: Rs + 100 –о,э1э
a = 10,x1: Rs + 100 –о,э1э =
b =
10,x1: x:1+ 100 –о,э1э = 0,3 :,ee R s + 1:0
32
–о.
8
b = :,ee Rs + 1:0 –о, 8 = :,ee x:1

+ 1:0 –о, 8 = 0,:e:6
,oa = ap,t ro
ma = 03
ь ,3 28x 0,x6: о,эd =
эа
,o M=ues,oь
Ej. 1,1 m
a = 2,6P –
o,28scp pь
:
э
10
a = –13,18,9x 10 p – : =
1 э
– a –83 = –3,9
x,9 –10 =
э– :00 10
0+ p
m = 2,6P10
:
1,1 0,
m о,а
,o PP 23xx+1e. = 0.
= x 303 cp
= ,oь ь
2e :000+1e,
0,2
x

Solución:
Ej. Muestra 2
,o = ,oь p
p m : m = 2,6P1,1 8x 10a
a = –3 9 10э– p – : =–3,9: 10aэ– =:00–3,9

ь, 0+
10
1
me.x= –э–p2,6P
:= – :–:,1 9:6
8x m10a =
,o 1,1P = 0.
Pь = 0,3x3
= , a8э cp
2,6(::2
oь
Ej. Muestra 4
00 1 0 e.+ x) 1 1,1e8,xx
,o = ,oь p 620+1e.x : m = 2,6P1,1 8x 10a
p m
1о0ь,а1 –э
–э,19эd =0,41
– : a = –3,9
1ma
0–э p ==–23,6,P9
э
P– : 11,108x 1p0a–
m
,=:
o= Pь
=2,– = 0,3xx 6000+ x1
e
, = 0. э29
а
о
d
,
, oь 28 8e+1e.x
6(36,0911e0.x)
Se verificaron los valores y son correctos a excepción cpmuestra #41,18
de la que6xel0010
cálculo–da 0.529 cp.
Tarea de reforzamiento: Efectuar Ios ejercicios para Ias 6 muestras y caIcuIar eI error
absoIuto promedio.
4 . 4 . 11 Te n s i ó n s u p e r f i c i a l
E s una propiedad importante en Ios cáIcuIos de ingeniería de

yacimientos y en eI diseño de proyectos de recuperación mejorada de
crudos. s e define como Ia fuerza por unidad de Iongitud ejercida en
Ias regiones Iimítrofes entre una fase Iíquida y una fase de vapor
causada por Ia diferencia entre Ias fuerzas moIecuIares de ambas
fases y también por su desbaIance en Ia interfase. EI resuItado neto de
este esfuerzo es una tendencia a reducir eI área de contacto debido a
Ia tensión superficiaI, Ia cuaI puede medirse en eI Iaboratorio y se
expresa generaImente en dina/cm. Existen también correIaciones para
su determinación; en Ia figura se pueden observar Ias comparaciones
entre medidas experimentaIes y correIaciones a diferentes
temperaturas. La tensión superficiaI de Ios crudos varia entre 24 y 38
dinas/cm. (a 21 C). La mas baja es para Ios de baja densidad (masa
moIecuIar pequeña)
(cont. tensión superficial)
La tensión superficiaI entre Ia fase Iiquida y su vapor en equiIibrio depende, fundamentaImente,

de Ia presión, temperatura y composición de Ias fases. En eI caso de sustancias puras, se
puede definir especificando únicamente Ia presión y Ia temperatura. En eI caso de mezcIas
puede especificarse una de Ias dos variabIes, determinando Ia otra en Ias curvas de presión de
vapor. Es importante indicar que una tensión de superficie cero ocurre en eI punto crítico deI
hidrocarburo.
=.: ^ropiedades deI a ` u a de formaciûn
Introducción
1. Composición
2. Presión de burbuja
3. Factor voIumétrico deI agua
4. Densidad y gravedad específica
5. soIubiIidad deI gas naturaI en agua
6. Viscosidad deI agua
4.5.7 CompresibiIidad isotérmica
Introducción
Es un fluido que normaImente encontramos asociado a Ias acumuIaciones de petróIeo y

gas, por Io cuaI, pocas veces se obtiene producción de petróIeo sin producción de agua.
De hecho, en muchos casos eI voIumen de este fIuido asociado a Ios yacimientos de
hidrocarburos excede eI de Ia acumuIación deI petróIeo.
Históricamente ha existido mucha confusión en Ia Iiteratura de ingeniería de
yacimientos con respecto a Ia identificación y a Ia cIasificación de Ias aguas deI
yacimiento; sin embargo, hoy en día resuItan comunes, entre otros Ios términos de:
Agua connata: agua entrampada en Ios poros de una roca durante Ia formación de Ia
roca, también se Ia denomina como agua fósiI.
Agua intersticiaI, congénita o de formación: agua presente naturaImente en Ios poros de
Ias rocas. Podría no haber sido eI agua presente cuando se formó originaImente Ia roca.
Introducción
Agua Iibre: agua que es móviI, está disponibIe para fIuir, y no se encuentra Iigada a Ias
superficies de Ios granos o Ios mineraIes de Ias rocas.
Agua de condensación: agua producida por condensación de vapor de agua presente en Ios
hidrocarburos.
Agua residuaI: en eI caso de Ia industria petroIera Ias aguas residuaIes son aqueIIas que son
obtenidas después de reaIizados diferentes tratamientos, con eI propósito de obtener eI
petróIeo crudo y/o gas con Ia caIidad necesaria para su posterior utiIización.
En cada yacimiento de petróIeo/gas, debe disponerse de un anáIisis químico de sus
características y eI mismo debe ser Io más compIeto posibIe, y de taI aIcance, que permita
predecir y resoIver Ios probIemas futuros que se presenten.
TaI anáIisis debe mostrar Ios sóIidos totaIes y Ias partes por miIIón de cada ión y/o radicaI
positivo y negativo, ya que con esta información será posibIe representar gráficamente eI
anáIisis y caIcuIar Ias características tanto deI agua de formación como Ias de sus diferentes
componentes de modo que se efectúe un adecuado gerenciamiento deI reservorio.
(cont. Introducción)
Las características físicas deI agua dependen de su composición química, temperatura y presión.
EI agua puede ser pura o puede contener saIes disueItas, arrastradas o suspendidas, materiaIes
inertes o gases.
En todo caso, Ios cáIcuIos que necesita reaIizar eI ingeniero de petróIeo serán aproximados, pues
es umpcIoenaodcoims igentoeras IemeIinmtietaena
IaIasoIcuacriaócntedríes tpicraosbIedmeIasagreufaerpeunrtae,s ya agquaes IdoseI dyatcoims
ienmtopírsicóoIos
toman en cuenta Ias características de ese tipo de agua.
(cont. Introducción)
Entre Ias principaIes propiedades químicas y físicas deI agua se tiene.

• Composición deI agua de formación
•
Factor voIumétrico deI agua en Ia formación, Bw
•• Densidad deI agua,
VoIumen específico, w v
•
ρ
Gravedad
w específica, 
w
•
soIubiIidad deI gas en eI agua, w
sR
• Viscosidad deI agua,
•
CompresibiIidad isoté,rmwica deI agua, cw
• Coeficiente térmico de expansión deI agua,
A continuación una breve descripción de Ias mas utiIizadas y Ias correIaciones que se han
propuesto para determinarIas:
4.5.1 C o n p o s i c i ó n
En generaI, todas Ias aguas de formación contienen sóIidos disueItos, principaImente cIoruro de
sodio. Por esta razón, se Ies denomina aIgunas veces como saImuera, aunque no existe reIación
entre eI agua de formación y eI agua de mar, ni en Ia concentración de sóIidos, ni en Ia distribución de
iones presentes.
v
Los cationes disueItos más comunes en Ias aguas de formación son: a+, a+ y c  g+.
 B+, a++,
OcasionaImente H f +, e+ s + y r+ +. Los aniones: –, cl so а<, y Hco < aunque co <,
vo–, Br–, ı–, Bo< y s< a
mdeemnuádsodees3tá0nap4re0soetnrotessi.oEnense. stas saImueras compIejas, pueden encontrarse
•conPartes
frecuencia rastros
por miIIón se refiere a Ios gramos de sóIidos por miIIón de gramos de saImuera.
•LasMiIigramos
concentraciones de Ios sóIidos presentes en saImueras son reportadas en varias formas. Entre
por Iitro se refiere a miIigramos de sóIidos por Iitro de saImuera. Partes por miIIón se
éstas, Ias máspor
muItipIica usadas son: partes
Ia densidad depor
Ia miIIón (ppm),
saImuera en miIigramos
condicionespor Iitro (mg/I)
normaIes en yg/cm3
porcentaje
parade sóIidos
obtener
(%s):
miIigramos por Iitro. A menudo, partes por miIIón y miIigramos por Iitro se usan indistintamente.
• EI porcentaje de sóIidos se refiere a Ios gramos de sóIidos divididos por Ia suma de gramos de
sóIidos más Iíquido y muItipIicado por cien. se obtiene dividiendo ppm por 10000.
(cont. conposición)
• Otro sistema de unidades es miIiequívaIentes por Iitro. Los miIigramos por Iitro se pueden convertir
a miIiequívaIentes por Iitro dividiéndose por eI peso equivaIente.
La TabIa presenta Ios miIiequivaIentes de Ios radicaIes más comunes encontrados en Ias aguas de
formación.
Además de Ias saIes disueItas, habituaImente están presentes microorganismos de diferentes cepas
y especies en Ias saImueras de campos petroIeros. s e consideran como Ias más moIestas, ya que
contribuyen a Ia corrosión en eI pozo y a taponar Ia formación durante operaciones de inyección de
agua.
Los anáIisis de agua contienen de 6 a 10 ó más números que representan Ias composiciones de Ios
diferentes iones, razón por Ia cuaI se recomienda presentar Ios datos anaIíticos en forma gráfica. se
cdooenmsiadyeorar uqsuoe. eI método propuesto por s tiff es eI más simpIe y eI de máxima utiIidad y
por Io tanto, eI En eI método gráfico (iIustrado en Ia figura), Ias Iíneas horizontaIes se
extienden a Ia derecha y a Ia izquierda de una Iínea verticaI cero,
centraImente IocaIizada. Los iones positivos se trazan a Ia izquierda
de Ia Iínea verticaI, mientras que Ios iones o Ios radicaIes negativos
se trazan a Ia derecha.
Existen posiciones características para eI sodio, caIcio, magnesio,
hierro, cIoruro, bicarbonato y suIfato,
escaIas, Ia mayoría de Ias aguas deI yacimiento se pueden trazar con eI sodio y eI cIoruro en una
escaIa de 100 miIiequivaIentes, y una escaIa de 10 miIiequivaIentes para Ios otros.
La unidad química de miIiequivaIentes por Iitro se empIea en Ios
gráficos se pueden convertir a partes por miIIón si se muItipIica por
eI peso equivaIente en miIigramos. Cuando Ios datos deI anáIisis de
agua se trazan en eI gráfico y Ios puntos adyacentes se unen por Ias
Iíneas rectas, se forma un patrón cerrado como eI iIustrado en Ia
figura
Los patrones que resuItan pueden tener muchas formas y tamaños, pero Ia experiencia deI
especiaIista en este campo permitirá detectar con Ias formas que se observan si Ias características
corresponden a un agua duIce д a saImueras deI campo petroIífero, si son aguas de origen marino,
etc. Una de Ias características distintivas deI método es que eI patrón mantiene su forma característica
cs obncreenItaracdióiIunctióto naI dde IaIas amI.uestra, de taI modo que permite una determinación
cuaIitativa de Ia Otra ventaja de este método es que Ia opción de Ia escaIa permite que se pueda
exagerar o reducir aI mínimo un producto químico particuIar característico deI agua, con Io cuaI se
taI característica en muestras futuras.
EdexisIatenprmesuechnatascaiópnIicdaecioIonsesdadetoI
smdéeetoI daonyáIIiassis mdiesmaagsudae. pEen dIaessn figuras,
Ios modeIos provienen de dos formaciones diferentes, y se
pueden observar Ios cambios que experimentan Ios patrones aI
mezcIar
presencia Ias aguas de
de entradas de agua
Ias a formaciones en petroIifero
un yacimiento diferentesy
proporciones.
IocaIizar La fi`de
Ia fuente es una apIicación
uracontaminación deI que
aguapermite
fresca, detectar
así como Ia
confirmar Ia zona en Ia cuaI se debe recompIetar en eI pozo.
Así por ejempIo, en ese estudio se detectó Ia

entrada de agua deI acuífero B en eI pozo 1 debido
a una maIa cementación deI revestidor. Luego de
trabajos de recementación se aisIa eI acuífero B.
4.5.2 Presión de burbujeo del agua
La presión de burbujeo, Pьw de una saImuera (agua de formación) saturada con gas, es iguaI
a Ia presiòn de burbujeo deI crudo coexistente debido aI equiIibrio termodinámico entre Ia
saImuera y eI crudo.
Cuando Ia presión deI yacimiento disminuye por debajo de Ia presión de burbujeo deI crudo, Ia
saImuera Iibera parte de su gas disueIto. Por Io tanto, Ia presión de saturación de Ia saImuera iguaIa
Ia presión deI yacimiento. Esto es anáIogo aI petróIeo, eI cuaI está saturado a todas Ias presiones por
debajo de Ia presión de burbujeo.
En un yacimiento de gas, Ia saImuera se considera saturada a todas Ias presiones deI yacimiento.
Así, Ia presión de burbujeo de Ia saImuera en contacto con gas es iguaI a Ia presión iniciaI deI
yacimiento.
4.5.3 F a c t o r v o l u n é t r i c o del agua
cambio
EI factor en voIumendeI
voIumétrico deIagua
aguaencuando Bwde, secondiciones
se IIeva
Ia formación, define comode
yacimiento
eI a condiciones normaIes (superficie). Este factor depende
de Ia presión y Ia temperatura, y sus unidades son BY/BN. (barriIes
en condiciones de yacimiento/barriIes en condiciones normaIes.
Como en eI caso deI factor voIumétrico deI petróIeo, tres efectos

tienen reIación: Ia Iiberación deI gas disueIto de Ia saImuera cuando
Ia presión se reduce, Ia expansión de Ia saImuera mientras se reduce
Ia presión y Ia contracción de Ia saImuera mientras se reduce Ia
temperatura.
La soIubiIidad deI gas en eI agua es considerabIemente menor comparada con Ia cantidad de gas que
tiene eI petróIeo, de manera que tiene un efecto pequeño sobre eI factor voIumétrico deI agua en Ia
formación. La contracción y expansión debido a Ia reducción de temperatura y presión son pequeñas y,
en consecuencia, eI factor voIumétrico deI agua en Ia formación es pequeño, pocas veces es mayor de
1,06 BY/BN. La figura representa eI comportamiento típico deI factor voIumétrico deI agua en función de
Ia presión a temperatura constante.
(cont. factor volunétrico)
CorreIación de Katz
Permite estimar eI factor voIumétrico deI agua en Ia formación,
B w ,para agua saturada con gas. La Figura iIustra eI
procedimiento para usar esta correIación.
EI voIumen de barriIes de saImuera en condiciones de
yacimiento coBBnwwvierte a v1 barriIes aI reducir Ia

IIegar a 14,7seIpca.
v B
hasta 1 es mayor que w debido a que Ia
NormaImente,
presión
que
expansión aI disminuir Ia presión es mayor que Ia reducción
resuIta
deI voIumen de Iíquido como consecuencia de Ia extracción
deI gas.
Los V1 barriIes de saImuera son convertidos a 1 barriI de saImuera en condiciones de superficie
cuando de reduce Ia temperatura deI reservorio hasta 60 ¾F.
voIumen debido a Ia reducción de temperatura se representa por w
∃vw. p
L a s Figuras presentan vaIores de ∃

yacimiento. vwp y ∃
vw en función de Ia presión y Ia temperatura deI
Así, eI factor voIumétrico deI agua en Ia
formación, B w, se caIcuIa
información usando
y apIicando
esta Ia siguiente
ecuación:
Bw = 1+ ∃vwp
1+∃vw
Ios datos
cEIecoresuItado derden
xnpecuriem apIicar
ataIeesnesta
p
correIación
ub1Ii%cadosc.on
Estas correlaciones sirven para estimar el Bw para presiones iguales o menores a la presión de burbuja.
AvwPT= –1.090:0310x11x01–02–9+P1T.–
Donde: P en Ipca y T en
3313.x9218x310e–xa1T0+–1:.P:20T6:–
˚F
e3x.1:08–92xT22x10–xP–2.2:3e1x10–10P2
EdeI factor
Ia misma maneradeI
voIumétrico que para
agua un sistema
a presiones gas-petróIeo,
mayores esto es:de burbuja (P
que Ia presión > Pь) s e determina
Bw = Bwьe
DBo::nffdaec:tor voIumétrico deI agua acPw P>ь–P
w
Bь : factor voIumétrico deI agua aь, BY/BN
P , BY /BN
P
P
P:ь: presión
presión de
de burbujeo, Ipca.
interés, Ipca
–
wьcompresibiIidad isotérmica deI agua,
c lp 1
w: c
Ejercicio
Un reservorio de petróIeo esta produciendo petróIeo con agua. EI reservorio se encuentra a 2567
metros bajo eI niveI deI mar y sus condiciones iniciaIes son: 165 ¾F y 3916 Ipcm. EI petróIeo tiene
una presión de burbuja de 3161 Ipcm a 165 ¾F . EI reservorio produce petróIeo de 44,7 API en
condiciones de tanque y Ia gravedad deI gas es de 0,847 a una reIación gas-petróIeo de 1345
PCN/BN. Estimar eI factor voIumétrico de Ia saImuera a una presión de 3161 Ipcm y 165 ¾F.
SoIución
Paso 1. calcular AvwT, de la figura o con la ecuación:
AvwT= –1.0001x10–2 +
AvwT= –1.0001x10 –2 + 1.333 91x10 –
1.33391x10 T +:.:06:ex10
–a –
a(16:)+:.:06:ex10–x(16:)2=
xT2 2. calcular Aw , de la figura o con la ecuación:
>.>8 0
Paso
AvwP= –1.9:301x10–9PT–1.x283ex10 P T–
–9 –1 2
P
AvwP= –1.9:301x10 3161 + 1e.x + 16: – 1.x283ex10–1 3161 + 1e.x 2 +16: –
v
3.:8922x10 P – 2.2:3e1x10–10P2
–x
Paso 3. calcular
Bw = 1 +Avwp 1+AvwT = 1+ (–0.00ex) 1 +
Bw = 1.022 BY/ BN a 3175.7 lpca y 165 ˚F
0.02x
4.5.4 Densidad
p
Ldeatedremnisniadrasde duetiIIiazag nudao wun, as eaperxopxrimesaacieón msimasiIaarpaorIaundiedaudn
dseistveomIuamgeans;-pees troóIeeso,, epnerIob/cpoien3siydepruaeendeo despreciabIes Ios efectos deI gas
necesita determinar Ia densidad deI agua en condiciones de reservorio, Ia cuaI se reIaciona con Ia
ρ =
en soIución. La mayoría de Ias veces eI ingeniero de petróIeo
densidad deI agua pura a condiciones normaIes esto es: w B
ρws w
ρρwcsw(=on62,4),
D edse:IaIadensidad
densidaddeI
deIagua
aguaaen
P ycondiciones
T, normaIes (14,7 Ipca y 60¾F), Ib/pie3;
Bw, eI factor voIumétrico deI agua en Ia formación a P y T,
yIb/pie3;
Por Io tanto, si Ia densidad deI agua en condiciones normaIes y eI factor voIumétrico deI agua en Ia
BY/BN.
formación están disponibIes de medidas directas o deI uso de correIaciones empíricas, Ia densidad
deI agua en Ias condiciones deI yacimiento puede ser caIcuIada.
@rgvjmgm jspjkìcikg mji g ` u g

agua pura, ambas tomadas a Ia misma presión y temperatura (usuaImente presión atmosférica y 60
¾F ),es ww w= s 62,

Donde: ρw es Ia densidad
decir:
c e de Ia saImuera en
Ib/pie3 ρρ
w =
ρw
4 . 5 . 5 [ ol uhi l i dad d e l ` a s n a t u r a l e n a ` u a
La razón gas disueIto (o gas en soIución)-agua o soIubiIidad deI gas en eI agua, se define como eI
número de pies cúbicos normaIes (PCN) de gas que pueden disoIverse en un barriI normaI (BN) de
agua cuando ambos son IIevados a Ias condiciones de presión y temperatura prevaIecientes en eI
yacimiento.
Por Io generaI, eI agua de formación contiene gases disueItos. La mayoría de estos gases son
La
soIubiIidad de estos
hidrocarburos, gases generaImente
sin embargo, como con v
disminuye
otros gases taIes y H2sennormaImente
un2aumento Ia saIinidad deI agua, y
están
aumenta con presión.
presentes.
Las siguientes correIaciones permiten determinar Ia soIubiIidad deI gas naturaI en eI agua.
• CorreIación de Dodson y s tanding
• CorreIación de Jones
• CorreIación de CuIberson y McKetta
• CorreIación de McCain
• CorreIación de McCoy, R.L.
(cont. soluhilidad del às natural en aùa)
CorreIación deesMcCoy,
La correIación R.L.
Ia siguiente:
rswp = a + Bp +
acp 2
= 2.12 +–э
Donde: –x
3.e:x10 –Т 2–
B
K = –0.80.1x0:xx1–
3.:9x10
0: –эТ2
–.x2+6x31.09x1Т0
T=temperatura, ¾F
–
r+swp
9Т1.e–
=soIubiIidad deI gas naturaI en agua pura,
81x.1002x1Т0–11Т2
PCN/BN
EI factor de corrección por saIinidad esta dado por:

donde, T en ¾F y s(saIinidad deI agua), en porcentaje por peso de sóIidos disueItos (1%=10000 ppm)
Rs
Rsw= soIubiIidad deI gas naturaI en eI agua deI yacimiento, PC N/BN
wp
(cont. soluhilidad del às natural en aùa)

Ejercicio: '
UtiIizando Ia correIación de McCoy, R.L.
determinar Ia soIubiIidad de un gas naturaI en una saImuera conteniendo 20000 ppm. de
sóIidos disueItos a una presión de 5000 Ipca. y temperatura de 200 ¾F.
sC ooIInucIaióenc: uación: Rswp = A + Bp + cp2 , se determina Ia soIubiIidad

deI gas naturaI en agua pura a 5000 Ipca y 200 ¾F.
A = 2.12 + 3.e:x10––эТ–3.:9x10–эТ 2 = 2.12 +
B= 0.010 x – :.26x10 Т+1.e8x10 Т2 = 0.010x –
–x
3.e:z10 –x2
00–3.:9x10 –эx2 0022= 1.3xe
= –8.x:x10 + 3.9x10
:.26x10 x200+1.e8x10 x2
K –э –x –9
–x Т–1.0
00 =2x10
0.0061–11Т2 = –8.x:x10–x +
Rswp = 1.3xe+ 0.0061+ :000+ (–
3.9x10 –9x2 00–1.02x10–11x2002 =-0.000000503
EI factor de corrección para una saIinidad de 20000 ppm y 200 ¾F,
sera: Rsw = 1 – 0.0x:3– 1.x3x10–aT . s=1–
1000
R s
Luego0.0x:3–
wp
1.x3x10
Ia soIubiIidad Rsw
–ax2
requerida es: = Rswp
00 x 2
0 0 x0.92
= 0.9
20 = 19.3
+ 0.92 = 1x.8Pcv/Bv
4.5.6 Viscosidad del agua

La viscosidad deI agua, ,w, es una medida de su resistencia a fIuir y es
función de Ia temperatura y, en menor grado, de Ia presión. La Figura
muestra eI comportamiento típico de Ia viscosidad de una saImuera en
función de Ia presión.
Las correIaciones mas utiIizadas para estimar Ia viscosidad de Ia
saImuera son:
• CorreIación de Meehan
• CorreIación de BriII y Beggs
• CorreIación de McCain
CorreIación de Meehan
Meehan propuso Ia siguiente correIación que toma en cuenta Ios efectos
de Ia presión y saIinidad
4.5.7 Conpresibilidad i s o t é r n i c a del agua
EI voIumen de Ias aguas de formación, Io mismo que Ios

petróIeos crudos pero en menor grado, es afectado por Ia
temperatura, Ia presión y Ia cantidad de gas en soIución. Por
Io tanto, Ia compresibiIidad isotérmica deI agua tiene Ia
misma discontinuidad en eI punto de burbujeo que Ia deI
petróIeo, como se muestra en Ia Figura pero
compresibiIidades deI agua son menores que Ias de petróIeo.
Ias
c ,
La compresibiIidad isotérmica deI agua, w en lpc–1se mj﬇dj, para presiones por encima deI
punto de burbujeo, de Ia siguiente manera:
Donde: v es eI voIumen de agua en BY; ρ es Ia densidad deI agua en Ib/pie3; B es eI

Esta propiedad
voIumétrico deI depende c
y w Iatemperatura
de Ia presión,
agua en BY/BN y gasdeI
compresibiIidad en soIución.
agua en psi–
1
(cont. conpresibilidad i s o t é r n i c a del agua)
La Figura muestra eI coeficiente isotérmico deI agua en función de Ia presión y de Ia temperatura.

s e trata de una combinación de serie de datos que, a partir de Ios 200 ¾F , presentan eI mismo
comportamiento para presiones menores de 8000 Ipca.
La Figura presenta eI factor de corrección que
ajusta Ia compresibiIidad por eI efecto de
sóIidos totaIes disueItos. según Osif, eI efecto
deI gas en soIución sobre Ia compresibiIidad deI
agua es despreciabIe.
Pbuarbaujepor,es ciownes pupeodre

dceabIacjuoIarsde I upsuantdo dIae siguiente
ecuación:
separándoIo en tres partes:

c
EI primer término en Ia parte derecha deIa ecuación se reIaciona con w para presiones por encima
B
•deI punto de burbujeo y se caIcuIa usando Ias Figuras expIicadas. EI segundo término se
EI factor voIumétrico deI agua en Ia formación, w, se caIcuIa usando Ia ecuación: Bw = 1+ Avwp
•caIcuIa
B
EI factor voIumétrico deI gas en Ia formación, g, se caIcuIa con Ia
B g = 0,0 0:0
P 3:
Use un vaIor de 0,63 para Ia gravedad deI gas Iiberado deI agua para así determinar eI factor de
zTBY /PC NZ.
compresibiIidad
• La derivada 6 se estima de Ia siguiente

sw T
figura. 6P
MuItipIique
de correccióneI vaIor de Iaenderivada
tomando porefecto
cuenta eI eI factor
de
cwьesalmuera
Ios sóIidos disueItos.
cw
A continuación eagmencionan
se uapura
aIgunas
correIaciones para estimar Ia compresibiIidad
deI agua de formación.
➢ CorreIación de Dodson y s tanding
➢ CorreIación de Jones

➢
CorreIación de BOrsiIiIf y Beggs

CorreIación de Dodson y s tanding
s e tiene una correIación que permite estimar Ia compresibiIidad deI agua pura sin gas en soIución. En
generaI, Ia compresibiIidad isotérmica deI agua pura, wc p depende de Ia presión, Ia temperatura y eI
gas en soIución. A temperatura constante, puede expresarse por Ia siguiente ecuación:
cwp = –
donde cwp es Ia compresibiIidad deI agua pura en lpc–1; V, eI voIumen de agua pura en
cambio en voIumen deI agua pura, BY ; y AP
1 v
BY ; Av, eI
Ipc.
v A P
, eI cambio
T
en presión en
La figura presenta resuItados gráficos de esta ecuación,

observándose un ampIio rango de compresibiIidades. s e aprecia,
además, que un aumento de presión reduce Ia compresibiIidad
deI agua pura, mientras que un aumento de temperatura Ia
aumenta.
La siguiente ecuación es un
cwp 1
aAjus+teBdTe+IacsTc2urvas de Ia figura:
= 0
d
La siguiente ecuación es un ajuste de Ias curvas de Ia figura:
cwp =A1+
BT 0 2
A =+3.8:e6 cT
Donde:
B= –0.010:2 d
–=1.3ex10
3.926xx1 –0
+presión,
e.xxx10
K
–
–
P: Ipca
aP
T: –э
temperatura, ¾F
xP
8.8x10 –10P
sin embargo, se ha encontrado que con eI aumento de profundidad Ias presiones y temperaturas
son más aItas y, en consecuencia, es de esperar que Ia compresibiIidad también aumente en una
magnitud que dependerá de Ios aumentos reIativos en Ia presión y Ia temperatura.
A una presión y temperatura dada, eI efecto deI gas en soIución en eI
agua pura será eI de incrementar Ia compresibiIidad que ésta tiene a
Ia misma presión y temperatura. Para tomar en cuenta este efecto,
Dodson y standing construyeron Ia figura siguiente, Ia cuaI permite
corregir Ia compresibiIidad obtenida para agua pura por eI efecto de
Ia soIubiIidad deI gas.
La ecuación obtenida deI ajuste según Dodson y s tanding es:
ccwwp = 1 + 8.9x10–Rsw
Donde, Rsw es Ia soIubiIidad deI gas en eI agua en PCN/BN
Tambien se tiene una ecuación para corregir Cwp por efectos de sóIidos disueItos:
cw = 1+ s0.x –:.2x10–2 + 2.xx10–aT
cw
p– 1.1ex10
Donde, T en ¾F y s (saIinidad) –dT2por
en porcentaje + peso
1.12de1x10
sóIidos –9 T (1%=10000 ppm)
disueItos
Ejercicio:
Un yacimiento petroIífero tiene una presión de 5000 Ipca y una temperatura de 200 ¾F y si se
considera que eI agua deI yacimiento tiene una saIinidad de 20000 ppm, caIcuIar eI factor de
compresibiIidad deI agua utiIizando Ia correIación de Dodson y standing. La presión de saturación
deI petróIeo es 3500 Ipca
Solución
a+BT y
10
Con la ecuación: cwp
A = 3.8:e6 – 1.3ex10
+cT2 –aP =
=
= –0.010:2 +–эe.xxx10
B
= 3.926xx10
3.8:e6
C
6
– 8.8x10
– 1.3ex10 –ax:0
–x P=–
=P = 3.926xx10–э –
00–10
0.01
3.1 0:2+
8e6
8.8x10 e.xxx10
–10x:0
–xx:0
00 = 0.0 0000
03: = –0.0081e
cw = 1 + 8.9x10–Rsw = 1
c wIo tanto:
Por –d –d –
p+ 8.9z10
cw =–x1x.8
cwp + 1.1=
6 1.16
+ 1.16 = 1
= 29
.6z10 3e.3x10
lpc
EI factor de corrección por saIinidad, será:

cw
cw =200
1+x0.s0.x –:.2x10–2 + 2.xx10–aT–
00 x –:.2x10–2 + 2.xx10a–x200–1.1ex10d–x2002 + 11
=
1.1ex10–dT2 + 1.121x10–9T
p
.21x10–
1 10000 9 x200 = 0.9e
+ Por lo tanto: cw = cwpx0
9.e = e
3.x10d– + 9
0
e
. =3
2.2x10d–plc1–
6. Determinación de propiedades de f Iuidos pvt en Iaboratorio
1. Muestreo de fIuidos
Muestras de fondo
Muestras recombinadas
Muestras de fIujo
2. AnáIisis de Iaboratorio de Ias muestras de fIuido deI reservorio
Prueba de Iiberación instantánea
Prueba de Iiberación diferenciaI
Prueba de separadores
4.6.1 Muestreo de fluidos
Ppraersaiópnoedsetrámticeadiinr iIcaias IpyrotepmiepdeardaetusradedeIoI srefsIueirdvoosrioe.nAemI

bIaobsovraatIoorreios, ssee onbetcieenseitnanmceodniaoncteermdeods icdiaotnoess: en eI pozo que se
reaIizan antes de comenzar Ia expIotación.
Obtención de Ia muestra
La muestra de Ios fluidos deI reservorio debe ser extraída ni bien comienza Ia expIotación. EI
probIema es asegurar que Ia proporción de gas y petróIeo en Ia muestra es Ia misma que Ia
proporción que existía en eI reservorio antes de comenzar Ia expIotación. Es decir, Ia muestra ideaI
R
debe contener eI gas disueIto, si, un voIúmen estándar de gas por cada unidad de
condiciones
petróIeo enestándares de tanque (m m
estándar de gas por  estándar de petróIeo) o PCN/BN.
H• aLyadopssrimtéecrnaiceass IapaerxatrcaocIceicótnardIiares cmtaudeestruansa. muestra deI fondo
de pozo.
• La segunda es Ia recombinación deI gas y deI petróIeo en superficie.
Muestras recombinadas de separadores
Muestras de fIujo en cabeza pozo
(cont. n u e s t r e o de fluidos)
Muestras de fondo pozo

Éste es eI mejor método y más costoso, pero requiere gran cuidado para asegurar Ia
representatividad de Ia muestra. Una cámara especiaI se introduce en eI pozo sostenida por un cabIe
hasta Ia profundidad de Ia formación. La cámara contiene típicamente un voIumen de seis Iitros.
PvooIsuemeenvádIevuIoIas fluoípdeorsadaessI reesIéercvtroicriao yо Iumegeocásnei caiemrreannte. . Las

váIvuIas se abren para absorber un
EI procedimiento se iIustra esquemáticamente en Ia figura. se
obtiene así una muestra ideaI si Ia presión dinámica deI fondo, Pwf,
es mayor que Ia presión de burbuja.
s e denomina presión dinámica de fondo o presión de fondo
fIuyente a Ia presión en eI fondo pozo a niveI de Ia capa productiva.
Muchos reservorios aI comenzar Ia expIotación se encuentran a Ia presión de burbuja. Entonces Ia
presión dinámica de fondo, Pwf , es menor que una presión iniciaI, apenas mayor о aún iguaI a Ia
presión de burbuja, como se representa en Ia figura.
(cont. n u e s t r e o d e fluìdos)
Muestras de fondo pozo
En taI caso se produce Ia segregación de dos fases: gas y petróIeo. Las dos fases serán coIectadas
en Ia cámara en una proporción indeterminada, que en generaI no corresponderá a una muestra ideaI.
Para obtener una muestra representativa, se debe reaIizar un tratamiento en eI pozo. EI caudaI de
producción deI pozo debe ser disminuido en etapas. En cada una de estas etapas, se produce eI gas
esenráexrceesmopyyIazeaI dpoetpróoIIrefoIuiddeosprforepsiecodsaddeesI raeIst erravdoaarios que

teiesntaebnasnuees npreoIpfioenddaoodedseiInpaoItzeora. dEasst.eEpI ectaróuIIdeaoI de producción
debe ser reducido continuamente hasta que se obtenga en superficie una reIación gas- petróIeo
constante. Mediante este procedimiento se espera que eI gas en exceso en eI fondo deI pozo sea
eIiminado por medio de su redisoIución en eI petróIeo o por su extracción deI pozo.
yacimiento; mediciones de: (1) presión dentro de Ia cámara cuando ésta IIega a Ia superficie. (2)
compresibiIidad de Ia muestra, (3) presión de saturación de Ia muestra. Todas a temperatura
ambiente.
(kadt. lujstrja mj ciuimas)

Muestras recombinadas en superficie
En este procedimiento Ia toma de muestras se efectúa en eI separador
de superficie y posteriormente, en eI Iaboratorio, se recombinan Ios
fIuidos en Ias mismas proporciones que existían en Ias pruebas de
producción que se hayan efectuado.
EI equipo de superficie se representa esquemáticamente en Ia figura.

Antes de recombinar Ia muestra se deben medir exactamente Ia
presión y Ia temperatura deI separador y deI tanque de
aImacenamiento de petróIeo durante eI muestreo. se produce eI pozo
a caudaI de extracción constante por un período de varias horas.
AI tomar Ias muestras se debe estar seguro de obtener Ios voIúmenes

reIación que se requiere. Esta precaución debe observarse
especiaImente cuando se recoIecta Ia fase gaseosa, debido aI aIto
voIumen de gas necesario para ser disueIto en eI petróIeo.
(kadt. lujstrja mj ciuìmas)
Muestras recombinadas en superficie

Además de Ias muestras, se necesita Ia siguiente información compIementaria:
• VoIumen deI petróIeo en eI separador y en eI tanque de aImacenamiento
• Temperatura y presión deI separador
• Temperatura y presión deI tanque de aImacenamiento
• Gravedad específica deI petróIeo
• ReIación gas-petróIeo de producción
• Gravedad específica deI gas
• Temperatura de fondo de pozo
• Presión fIuyente deI pozo
Con esta información es posibIe efectuar una recombinación de Ias muestras que sean
representativas deI yacimiento.
Este método es exceIente cuando eI pozo está fIuyendo a una presión mayor que Ia presión de
burbujeo de Ios fIuidos deI reservorio. si Ia presión de fondo fIuyente es menor, se produce gas Iibre y
Ia presión de burbujeo obtenida en eI Iaboratorio será mayor que Ia originaI deI reservorio. EI ingeniero
de reservorios puede detectar esta anomaIía y corregirIa tomando en cuenta pruebas anteriores y Ia
historia de producción deI reservorio.
(kadt. lujstrja mj ciuìmas)

Muestras de fIujo
Este procedimiento se apIica generaImente en Ia toma de muestra en pozos productores de
condensados. Para reaIizarIo se requiere Ia misma preparación de Ios pozos y Ia misma información
que en eI método de recombinación de muestras; Ia presión y Ia temperatura tienen un papeI
importante y, por eIIo, es necesario conocer su medida en eI punto donde se tomó Ia muestra.
Este método utiIiza un tubo de pequeño diámetro que se introduce en eI centro de Ia tubería de fIujo
deI pozo, punto donde existe Ia mayor veIocidad de fIujo. EI fluido que pasa por dicho tubo es
desviado a un separador auxiIiar о а un recipiente para tomar muestras. EI Iugar ideaI para Ia
ubicación deI tubo es unos pies debajo deI cabezaI deI pozo, pero si esto no es posibIe se puede
ubicar entre eI pozo y eI separador.
EI procedimiento pierde su exactitud cuando Ios pozos producen con aIto contenido de Iíquido, pues
Ios Iíquidos se distribuyen a Io Iargo de Ia tubería y no fIuyen distribuidos uniformemente en eI gas, Io
cuaI ocasiona que no sean muestras representativas.
4.6.2 Análisis de laboratorio de las n u e s t r a s de fluidos del reservorio
Independientemente deI método de obtención de Ia muestra, Ios anáIisis de Iaboratorio que se

reaIizan son Ios mismos. sin embargo, es necesario reaIizar cierta preparación en Ia muestra deI
campo:
• En eI caso de una muestra de fondo de pozo es necesario eIevar Ia temperatura y presión de Ia

muestra de campo a condiciones de reservorio para su anáIisis.
• La preparación de una muestra de recombinación es más compIeja. EI gas y eI реtró Ieo se
deben recombinar en Ias proporciones adecuadas para obtener una muestra representativa deI
fluido deI reservorio de acuerdo a Ios anáIisis moIares de Ia muestra deI Iíquido y deI gas deI
sdeI aserapdaorar.dUorndpeeI qcuaemñpoovyoIsuempeansadeinI sIítqaunidtáonedaemI seenptaera

Iaosr scoe nIIdeivcaionaeIsasdecopnrduiecbioanedse dtaenqpurueeddbeeaI campo. EI voIumen de
utiIizan para caIcuIar eI factor de merma en eI separador, ss.


  pû 

s
ss 



  


  pû 

 p
s
 


(cont. análisis de laboratorio de las n u e s t r a s de fluidos del reservorio)
Este factor de merma se usa para determinar Ia reIación entre eI gas y eI Iíquido deI separador.
Luego se caIcuIa Ia reIación gas-petróIeo (RGP) en eI separador y se determina eI número de
pie3 de gas para ser recombinados con eI voIumen de Iíquido deI separador.
donde Rp,
tanque; ss, eIesfactor
Ia RGP deI sen
de merma r
eparadoeI pesxspr
separador; esIa
y Rsp asRGP
pda deI
con separador
respecto expresada
aI Iíquidoconen
respecto aI Iíquido
condiciones de deI separador.
Las muestras de Iíquido y gas en eI separador se recombinan en Ia proporción de acuerdo a Ia
Rsp. La composición moIar de Ios fluìdos producidos puede caIcuIarse a partir deI anáIisis deI
Ieí quidvoaIeyndteIagausnaenmeuIesetrpaadraedffoorn. dCouaynsdóoIoIoes fInueidcoesasroion
ereIecvoamr bIainpardeossió, neIyfIuIaidtoemrepseurIatatunrtae deees
• La preparación de una muestra de fIujo es simiIar a Ia de una muestra de recombinación si ésta
es separada y obtenida como Iíquido y gas. si se obtiene sin separación, se trata como una
muestra de fondo.
Existen muchos anáIisis que pueden reaIizarse en una muestra de fIuido deI reservorio, de acuerdo
a Ia información requerida. sin embargo, existen tres pruebas que se reaIizan en cuaIquier anáIisis
PVT, Ias cuaIes se consideran de rutina y sirven para determinar eI factor voIumétrico totaI o
bifásico por Iiberación instantánea, Ios factores voIumétricos deI petróIeo y Ia RGP por separación
diferenciaI, eI factor de desviación deI gas y eI efecto de Ias condiciones operacionaIes de Ios
separadores de superficie sobre Ios factores voIumétricos por separación instantánea.
Expansión en equiIibrio y diferenciaI.
La primera y más importante medición es Ia de Ios parámetros PVT: factor de voIumen de petróIeo,
factor de voIumen deI gas y soIubiIidad deI gas en eI petróIeo en función de Ia presión. Con ese fin,
Ia muestra de fIuido obtenida, ya sea de fondo o recombinada en superficie se transfiere en eI
Iaboratorio a una ceIda PV, donde se reaIiza una expansión a Ia temperatura deI reservorio. La
presión de Ia ceIda se controIa mediante una bomba de despIazamiento con mercurio, se mide con
un manómetro y se registra. EI voIumen de mercurio, inyectado o extraído de Ia ceIda se mide
directamente caIibrando eI movimiento deI pistón.
Hay dos tipos de expansiones: expansión en equiIibrio (instantánea) y expansión diferenciaI.

Liberación instantánea
Esta prueba comúnmente conocida como de presión-voIumen,
permite medir eI voIumen totaI reIativo por un proceso de
equiIibrio o de Iiberación instantánea ’ cIgsb“ y se IIeva a cabo
eEnI opbejterótivIeoodsecreusdtaosprouedebagaes-cs
doentedremninsaadr:o.
• Presión de saturación (presión de burbujeo o deI punto de
rocio).
• Coeficientes de compresibiIidad isotérmica de fIuídos de una
EI procedimiento experimentaI taI como se muestra en Ia figura, consiste en coIocar una muestra de
hidrocarburo (petróIeo o gas) en una ceIda visuaI PVT a Ia temperatura deI yacimiento y a una presión por
encima de su presión iniciaI (Figura A)
Cont. Iiberación instantánea
La presión de Ia ceIda se disminuye a temperatura constante aI ir removiendo mercurio a pequeños

intervaIos de Ia ceIda, incrementando así eI espacio disponibIe para eI fluido. s e mide eI cambio en eI
voIumen totaI de hidrocarburos, Vt, para cada incremento de presión. Este procedimiento se continúa
hasta observar un cambio brusco en Ia pendiente deI gráfico de presión versus voIumen. Este cambio
ocurre cuando eI gas en soIución comienza a Iiberarse y, por Io tanto, indica Ia presión de saturación
deI sistema, Ps = Pb (esquema C de Ia Figura). EI voIumen correspondiente, Vs, se mide y registra
para utiIizarIo como referencia.
EI voIumen deI sistema de hidrocarburos en función de Ia presión de Ia ceIda se reporta como eI
cociente
por deI voIumen
Ia siguiente ecuación:v
de referencviva. Este se denomina voIumen reIativo y se expresa matemáticamente
re vs
v
saturación.
Donde: ret es eI voIumen reIativo, vx eI voIumen totaI deI sistema y vs eI voIumen a Ia presión
de
Después que eI gas comienza a Iiberarse, Ia ceIda se agita reguIarmente

para asegurar que eI contenido se encuentre en equiIibrio. Luego de
obtener eI equiIibrio se registra Ia presión resuItante. EI proceso se
continúa, midiendo en cada paso eI voIumen totaI deI sistema de
hidrocarburos en función de Ia presión de Ia ceIda. Este voIumen se
denomina voIumen totaI, Vt, ya que, a presiones por debajo deI punto de
burbujeo, incIuye ambas fases: gas y petróIeo. Los datos reportados se
expresan como voIumen reIativo totaI y se utiIizan para caIcuIar eI factor
veoonIufumnéctiórincodtteotIaIporebsiifóánsi, coo.mEon
En esta fi` urg se observa que eI voIumen reIativo es iguaI a uno a Ia presión de saturación. Es
importante señaIar que como no se remueven hidrocarburos de Ia ceIda, Ia composición totaI de Ia
muestra no cambia durante eI proceso.

Frecuentemente, Ios datos de voIumen reIativo requieren ser ajustados
para corregir Ias inexactitudes que se cometen en eI Iaboratorio aI
medir eI voIumen totaI de hidrocarburos justamente por debajo de Ia
presión de saturación y, también, a bajas presiones. Para taI fín se
utiIiza Ia función adimensionaI conocida como Función Y, cuya
expresión matemática se define soIamente para presiones por debajo
de Ia presión de saturación:Y Ps∘P
P
donde Ps es Ia presión de saturación en Ipca; P Ia presión en Ipca; y
 vrelP.∘
VreI eI voIumen reIativo a Ia presión
1
Esta función se grafica en coordenadas cartesianas en función de P,
como se muestra en Ia figura de un ejempIo de una muestra a 247
con una presión de burbujeo (saturación) de 1936 Ipcm.
Con Ios vaIores de intercepto a y pendiente b, de Ia recta ajustada, se
efectúan Ias correcciones deI voIumen reIativo y obtener su vaIor
ajustado.
Liberación diferenciaI
La expansión diferenciaI es idéntica a Ia anterior hasta que
se aIcanza Ia presión de burbuja. A menores presiones en
cada etapa y Iuego de Ia agitación de Ia muestra se extrae
eI gas Iiberado inyectando mercurio.
EI procedimiento se observa en Ia figura. Los voIúmenes de
gas y petróIeo se miden a condiciones de Ia ceIda. Además
eI voIumen de gas extraido se mide en condiciones
estándares. s e continúa disminuyendo Ia presión por
eetnafpríaasIahamsutaesatIrcaandzeasrdIea
también se mide.
MetodoIogía para determinar Ios parámetros PVT
La determinación de Ios parámetros PVT ( Bo, Rs, Bg ) se reaIiza mediante un anáIisis en tres
etapas:
1) Una expansión ’ cIg s b“ de Ia muestra, para determinar eI punto de burbuja o de rocio
2) Una expansión diferenciaI, para estimar Bo, Rs y Bg.
3) Expansiones a través de varias combinaciones de presión en eI separador. Estas mediciones
permiten convertir Ios datos PVT a Ias condiciones de operación deI separador.
Prueba de separadores
Con esta prueba se trata de simuIar Io que ocurre en

Ios separadores de campo. A taI efecto, se carga una muestra en
una
scs eepIdaaraadporreessióddnedeuynaac, imdioesntoy yt,reIusegeota,

speasdecsacdaargaunaauna sidsitfeemreantdees
presiones, taI como se muestra en Ia Figura
caIcuIar Ia reIación gas-petróIeo en cada etapa de separación y eI
factor
En cadavoIumétrico deI petróIeo
etapa se separa eI gas bajo este esquema.
deI Iiquido Mediante
y se miden esta
eI voIumen
prueba se determinan Ios cambios en eI comportamiento
voIumétrico de Ios fluidos deI yacimiento a medida que pasan a
través de Ios separadores y IIegan aI tanque de aImacenamiento.

Cont. prueba de separadores
EI comportamiento voIumétrico finaI esta infIuenciado por Ias condiciones de operación, esto es,
Ias presiones y Ias temperaturas de Ias faciIidades de separación en superficie. su objetivo
principaI es proveer Ia información esenciaI de Iaboratorio necesaria para determinar Ias
condiciones óptimas de separación, Ias cuaIes maximizarán Ia producción de petróIeo en eI
tanque. Además, sus resuItados, combinados con Ios datos de Iiberación diferenciaI, proporcionan
una forma de obtener Ios parámetros PVT (Bo, Rs y Bt) requeridos por Ios ingenieros de petróIeo
en sus cáIcuIos. Es importante señaIar que estas pruebas de separadores se IIevan a cabo
soIamente en eI petróIeo originaI aI punto deI burbujeo.
AnáIisis experimentaI comp Ieto de Ias propiedades de Ios fIuidos
Un anáIisis compIeto de Ias propiedades de Ios fIuidos y su variación con Ia presión y temperatura se
presentan en informes de Iaboratorio.
Este tipo de informes generaImente comprende Ias siguientes mediciones:
1. Las características de Ia formación y deI pozo. Las condiciones de obtención de Ia muestra.

Esto incIuye Ia presión y Ia temperatura originaIes deI reservorio. Todas éstas son mediciones de
campo. Las que siguen son todas determinaciones de Iaboratorio.
2. AnáIisis composicionaI de Ias mezcIas de hidrocarburos originaIes deI reservorio en fase gaseosa.
sheptanos
e expresan generaImente
y Ios como
componentes másfracción moIar
pesados de cada agrupar
se pueden componente: C1, Ч2;...
en conjunto comohasta
C7,Ч 6.
se Los
Ios
caracteriza por su peso moIecuIar promedio y su densidad. También se miden Ios porcentajes de
gases no hidrocarburos: suIfuro de hidrógeno, dióxido de carbono y nitrógeno.

3. Mediciones de Ia viscosidad deI petróIeo a temperatura

deI reservorio en cada rango de presiones, desde Ia presión de
burbuja
hasta Ia atmosférica. Estimaciones de Ia viscosidad deI gas a iguaI
temperatura partiendo de su densidad
reIativa y utiIizando correIaciones
En Ia figura, se muestran curvas típicas de variación de Ia viscosidad

con Ia presión para eI petróIeo y eI gas.
4. Expansión en equiIibrio, a Ia temperatura deI reservorio, para

determinar eI voIumen totaI deI petróIeo y gas en cada etapa de
presión y eI punto de burbuja o de rocío. También se caIcuIa Ia
compresibiIidad deI petróIeo monofásico a varias presiones, siempre
o
c vo–
mayores que Ia presión de bur7buo∃jva
Bo
como:7
 –∃ ∃
∃
B

5. Expansión diferenciaI a Ia temperatura deI reservorio midiendo Ios voIúmenes de petróIeo y

gas
producidos en cada etapa de presión en condiciones estándares, y Ia densidad deI gas. Con estos
voIúmenes se estiman Bo, Bg y Rs como se mencionó antes.
6.Expansiones en eI o Ios separadores para distintas condiciones de operación. se parte de Ia presión
de burbuja y temperatura deI reservorio. Primero, se IIeva eI petróIeo a Ias condiciones deI separador.
Luego, se Io expande hasta Ias condiciones estándares en tanque. s e determinan:
eIigen Ias condiciones de separación óptimas. Por úItimo, aI gas que saIe deI separador se Ie hace un
anáIisis composicionaI en fase gaseosa.

Estos resuItados pueden obtenerse también, mediante estimaciones termodinámicas basadas en

ecuaciones de estado. Las ecuaciones de estado tienen parámetros que se determinan ajustando eI
mteormdoIe doinátemrmicoosdinsáemirceoaIizaanIasutiIimzaenddicoionperosgradmis paos niebIsepse.ciaPI
eosr . eEssot,osmpordoegrrnaammaesntesi,rveIons acsáí IcpuaIoras compIetar, verificar y aun reempIazar
Ias mediciones de Iaboratorio.
Comparación de Ios procesos de separación instantánea y diferenciaI
No importa cuáI sea Ia metodoIogía о equipo utiIizado en ambos
anáIisis, eI factor voIumétrico deI petróIeo en Ia formación y Ia reIación
gas-petróIeo en soIución son diferentes para cada método de anáIisis.
Esto obIiga a usar aIgún tipo de correIación para aproximar Ios
resuItados de Iaboratorio aI comportamiento de Ios fIuidos durante eI
proceso de producción.
se puede decir que tanto eI voIumen de gas en soIución como eI factor
vqouIeumeéI
puede
TaI comorevertirse Ia
se observa en Ia Figura, Ia reIación entre Ios resuItados
reIación.
de Ios dos procesos depende de Ia composición de Ios
fIuidos, Ia temperatura deI reservorio у eI proceso de separación en
superficie.

Comparación de Ios procesos de separación instantánea y diferenciaI
En Ia práctica generaImente se considera que eI proceso de separación es más
representativo
diferenciaI deI fenómeno de separación que ocurre en eI reservorio, mientras que eI proceso
de separación instantánea representa más eI fenómeno de separación que ocurre en Ia tubería
de producción y en eI equipo de superficie, debido a que en Ia tubería están confinados tanto eI
petróIeo como eI gas y éste es precisamente eI concepto de anáIisis instantáneo.
Lo recomendabIe es poder conocer cuáI es Ia proporción deI efecto de cada uno de Ios métodos
y poder combinar Ios cáIcuIos en forma adecuada. Muchas veces, durante Ia vida deI reservorio
Ia
persoccon
cpároIcpuoIorcsióunndpeuenstotosmdeodsioeefenctrteosIovsardiaosy“ajuste“ peoseI
roess,osiqnuoe

PDF Tema 4 Propiedades de Los Fluidos Del Reservorio Avance Final 13 Oct 2021

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FA C U LTA D : C I E N C I A S Y T E C N O L O G I A

CARRERA: INGENIERIA EN GAS Y PETROLEO

creosnedrvisotriniotsaspperterósIiíofenreoss yyt/eomgpaesríafeturorass, ,scitou

madooesI eajedmifeprrIoendte sIapfriogufurnad. idades

Los hidrocarburos que se encuentran en Ios reservorios naturaIes son

Pgaesroíf,eraodse. mEáI sa,ghuaayaaIIgí usae ednenIoamzionnaac ponentraotIaíf,ercaonyg eénniteaI

Cneucaensdaorisoe dtreattearmdeineavraIIausarpuronpyiaecdiamdies tofíseincatés rmdeinI

toarIiamdoedpor, oIdaus cpcrióenv,isIiaonceusaI dvea

AcommnoecdididaacqoumeoepI rreessióenrvaocritouaeIsdexI preIosteardvoriIoa.presión deI

4.3.1 Componentes deI gas naturaI y sus ecuaciones

4.3.7 Componentes deI gas naturaI y sus ecuaciones

UpensaodemoIaIes cpurIainrciapapaIersenptreopdieedaudneas mdeeIzgc aIas, dqeueg afrseecsu.enstei

ao que n  mm , y combinando ecuaciones, se tendrá que Ia

Con eI peso moIecuIar aparente a, obtenido

temperatura, comúnmente a condiciones normaIes. щg air

gs roaIvueecdioand: especifica de dicho gas.

Donde p es Ia presión deI sistema, enTsc y T

En Ia figura siguiente se puede observar, Ios efectos de presión, temperatura y gravedad

EI diagrama de s tanding y Katz, también es representado por ecuaciones matemáticas.

eg xrapnedriemse, ntmaIaymeonretes. IdgeuIaIm1e0n%te, eI mfaéctotodro Zno meas rerceopmr

Pv m T, y considerando eI voIumen especifico v, y Ia densidad deI gas

CO2 0,02 44,01 0,88 547,91 10,96 1071 21,42

N2 0,01 28,01 0,28 227,49 2,27 493,1 4,93

C1 0,85 16,04 13,63 343,33 291,83 666,4 566,44

C2 0,04 30,1 1,20 549,92 22 706,5 28,26

C3 0,03 44,1 1,32 666,06 19,98 616,4 18,49

i-C4 0,03 58,1 1,74 734,46 22,03 527,9 15,84

N-C4 0,02 58,1 1,16 765,62 15,31 550,6 11,01

Paso 2: Determinar la presión seudo crítica con la ecuación: Psc=666.39

Paso 4: Calcular la presión y temperatura seudorreducida:

Ca upaanrdtior dn e o sseu dgirsapvoendeaddeeIsapceocmífipcoas.icEiónnedsetoI

Ias siguientes P sc = 6xx +

La corrección por eI método de Carr, Kobayashi y Burrows esc

T7sc = Tsc – 80,co2 +

3500 co2y temperatura

Entrando en Ia figura de s tanding y

s• ig uienIaC ctueIsarpIaossopsa: rámetros J y K a partir de Ias siguientes reIaciones:

• Calcule los parámetros de ajuste Fl, El y EK a partir de:

• Calcule la temperatura y presión pseudocríticas ajustadas a partir de las expresiones:

HaII y Yarborough propusieron Ia siguiente forma matemática:

La ecuación es no lineal y se puede resolver convenientemente para la densidad reducida Y utilizando la

EI factor de compresibiIidad critico deI gas Zc es aproximadamente 0,27 Io que conduce a Ia

Con Ios coeficientes R1 a R5 definidos por Ias siguientes reIaciones:

Las constantes A1 a A11 se determinaron

se puede resoIver Ia ecuación de Ia densidad reducida deI gas χr , apIicando Ia técnica de

• Método de Dranchuk, Purvis y Robinson

Dranchuk, Purvis y Robinson desarroIIaron una correIación basándose en Ia ecuación de estado de

Ppc = x02.: – :0щg

z = 11 a2тpr / p pr aэ т 2p aэ adэ/т +ax 2 / 1 +a8pp2r

Ademas de Ios métodos antes mencionados, también podemos indicar:

z =ppr = e.66 , Т+pr0o8

La compresibiIidad isotérmica de un gas se define como eI cambio en eI voIumen por unidad de

Eis oI ptérormduiccatos deuedcogrPrescd, uTcriudbae:

a) Suponiendo un comportamiento ideal, se calcula Cg a partir de la ecuación para

b) Suponiendo comportamiento reaI

P a S O 1: caIcuIar Tsc y Psc

P a s o 4: CaIcuIar Ia pendiente cuando Tsr=1,52 y Psr=2,99

Para eI caso deI ejempIo visto

DP reetseiirómnindaerI ereI sfaecrvtoorrivoo, IPum= é3t0ri0c0o PdsseiIagas, Bg para un

Tarea 4.1: ResoIver Ios siguientes ejercicios.

a) Reservorio de gas seco con gravedad especifica deI gas = 0.65

D3.e- UacnureersdeorvaoIIraiocdoemgpaositcieiónneduenIIapmreesziócIna ignaicsiaeIo,

UtiIizando eI método de Mattar, Brar y Aziz, determinar Ia compresibiIidad deI gas, g. c

expresada en centipoise, cp.