I.4.5. Transporte de macromolculas y partculas: endo y exocitosis.

ENDOCITOSIS: Proceso a travs del cual la clula ingiere macromolculas, molculas pequeas e incluso otras clulas.

Pinocitosis: Ingestin de fluidos y solutos a travs de vescu pequeas ( 150 nm de dimetro). Cellular drinking. Mecanismo presente en toda clula eucaritica TIPOS DE ENDOCITOSIS *Segn el tamao de Fagocitosis: Ingestin de partculas grandes, tales como la vescula endoctica microrganismos o restos celulares a travs de los Fagosomas- vesculas grandes, ( >250 nm de dimetro). Cellular eating. Principalmente llevado a cabo por clulas fagocticas especiali Ej. Macrfagos.

de vescula formada segn el tipo de endocitosis.

>250 nm de dimetro 150 nm de dimetro. 150 nm de dimetro.

iclo endocitosis-exocitosis endocitosis 1. La clula ingiere pequeas porciones de su membrana plasmtica en forma de pequeas vesculas endocticas. 2. Las vesculas retornan a la membrana plasmtica. 3. La velocidad a la cual ocurre este proceso es lenta. Ej. En un macrfago activo, el 100% de su membrana plasmtica se habr reciclado por este proceso en aprox. 1.5 h.

exocitosis

Fagocitosis: Ingestin de partculas grandes, tales como microorganismos o restos celulares, a travs de los Fagosomasvesculas grandes, ( >250 nm de dimetro). Cellular eating. Principalmente llevado a cabo por clulas fagocticas especializadas Ej. Macrfagos y neutrfilos

gocitosis de microorganismos.

Las partculas deben unirse a la superficie del fagoc A travs de receptores especializados, funcionalmen ligados a la maquinaria fagoctica.

a)La unin de Ac. a la superficie de microorganismo b) La cubierta de Ac. es reconocida por receptores especficos para la Fc, presentes en neutrfilos y macrfagos. c) La unin con los receptores induce la formacin d Pseudopodos que interiorizan las partculas.

gocitosis en la apoptosis 1. 2.

3.

1. Formacin de cuerpos apoptticos. 2. Translocacin de la fosfatidilserina (flip-flop) 3. La fosfatidilserina es una seal de eat-me para l macrfagos.

tosis mediada por receptores. e a las clulas animales la captacin de macromolculas especficas a partir del fl lular. nismo de concentracin selectivo, incrementa la eficiencia de internalizacin d s ligandos. A travs de este mecanismo, componentes con baja concentracin en e xtracelular, podrn ingresar especficamente en grandes cantidades sin ser acomp ran volumen de fluido extracelular.

anismo de endocitosis mediada por receptores.

anismo de endocitosis mediada por receptores.

Ligando Recepto r Protena Adaptadora Clatrina

anismo de endocitosis mediada por receptores.

Liberacin de la vescula al citosol.

Endocitosis mediada por receptores.

osomas, una parte del trnsito endoctico. 1. Endosomas tempranos, aparece la seal aproximadamente u peroxidasa minuto despus de agregar la peroxidasa, justo debajo de la membrana plasmtica. pH cido aprox. pH 6.0 2. Endosomas tardos, aparece la seal de 5 a 15 minutos despu de agregar la peroxidasa, cercanos al aparato de Golgi y cerca del ncleo. Tienen un pH ms cido que los endosomas tempranos.

1. Porciones de endosomas tempranos migran al interior de la clula, en forma de cuerpos multivesiculares. 2. Existen 2 posibilidades: a) el cuerpo multivesicular se una a un endosoma tardo pre-existente o b) varios cuerpo multivesiculares se fusionan y forman un endosoma tardo. 3. Un endosoma tardo funciona como un lisosoma, al fusionarse con vesculas provenientes de la red de Golgi, las cuales transportan hidrolasas. Adems debido a la acidez de su pH.

El endosoma temprano. Este compartimento funciona como la principal estacin de seleccin de la va endoctica. Los receptores internalizados cambian su conformacin y liberan su ligando. * El ligando: generalmente se dirigen para su destruccin en los lisosomas. Si se mantiene unido a su receptor, compartir el destino de su receptor. El receptor: 1. Algunos se reciclan y regresan al mismo dominio de la membrana plasmtica. Receptores LDL. 2. Algunos se dirigen a un dominio diferente, conduciendo un proceso de transcitosis . Receptores para Ac. 3. Otros progresan a los lisosomas para su degradacin. Receptores EGF

citosis. Transferencia de macromolculas especficas de un espacio extracelular a ez endocitados los receptores son reciclados a un dominio distinto. mplicada en la obtencin de anticuerpos a partir de la leche materna en las roedo nacidos.

ominio basolateral: pH neutro C o r t e t r a n s v e r s a

Dominio apical: pH cido

Endosoma de reciclaje.

Las vesculas de reciclaje se forman a partir de una estructura larga y delgada, que se extiende a partir del endosoma temprano. Estas vesculas tienden a fusionarse unas con otras y forman el endosoma de reciclaje.

e colesterol a las clulas a travs de la endocitosis mediada por receptor rol que ingresa se utiliza para la formacin de nuevas membranas. El colesterol se transporta en la sangre unido a una protena, formando un complejo de lipoprotenas de baja densidad, (LDL). Transporta alrededor de 1500 molculas de colesterol esterificadas a a. grasos de cadena larga. Se encuentra rodeada por una monocapa lipdica. Una protena organiza la partcula y media su unin especfica al receptor de membrana

orte del colesterol por endocitosis mediada por receptores.

ciones en la captacin del colesterol por defectos de la maquinaria endoctica. ciones Normales. Mecanismos de regulacin en condiciones normales: a)Detener la sntesis de colesterol b)Detener la sntesis de protenas receptoras.

ciones en la captacin del colesterol por defectos de la maquinaria endoctica.

a)No hay sntesis del receptor b)Sntesis de receptor con domin extracelular defectuoso. c)Sntesis de receptor con domin intracelular defectuoso.

osis de ferrotransferrina: El destino del ligando y el receptor.

1.Los receptores introducen a la clu la transferrina con el Fe3+ unido. 2. En los endosomas tempranos la Transferrina libera el Fe3+ unido.

3. En tanto la apotransferr permanece unida el recept

4. El complejo receptorapotransferrina es reciclad la membrana plasmtica.

5. Al retornar al pH neutro medio extracelular, se libe de su receptor, queda libr para recolectar ms Fe3+ iniciar el ciclo.

Annu. Rev. Biochem. 2009. 78:31.131.46