FARMACODINAMIA

Estudia las acciones y los efectos de los fármacos.

Objetivo: conocer la interacción del fármaco a nivel molecular y las consecuencias de dichas
interacciones.

VARIABILIDAD VARIABILIDAD
FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA
CONCENTRACION
PLASMATICA

EFECTO
DOSIS
FARMACOLOGICO
 FARMACO ANTAGONISTA
Presenta afinidad por el receptor, pero o bien desencadena ninguna respuesta o inhibe la
acción de los agonistas

ANTAGONISTA COMPETITIVO
Se une al receptor e impide que
el agonista desarrolle su efecto.
Aumentando las
concentraciones del agonista se
consigue el efecto.
ANTAGONISMO FUNCIONAL ANTAGONISMO QUIMICO
Se produce cuando fàrmacos El antagonista
interactuan con receptores con reacciona químicamente con el
funciones contrapuestas. agonista bloqueando su efecto.
 TIPOS DE FARMACOS, CON RELACION AL RECEPTOR

AGONISTA: tiene afinidad y actividad intrínseca

ANTAGONISTA: tiene afinidad, pero no actividad

intrínseca

AGONISTA PARCIAL: tiene afinidad y cierta

actividad intrínseca.

AGONISTA-ANTAGONISTA: efecto de un agonista

parcial ante un agonista

AGONISTA INVERSO: tiene afinidad y actividad

intrínseca, pero inversa.
1.2. REACCIONES ADVERSAS A LOS MEDICAMENTOS

Es toda aquella respuesta nociva , no deseada que se produce tras

la administración de un fármaco .

La mayoría son leves , como dolor de estómago , boca seca o

somnolencia y desaparecen al dejar de tomar el medicamento .
Existen dos tipos de reacciones adversas :
-Tipo A
Respuestas farmacológica exageradas , son las más frecuentes
•Efectos Colaterales .-El efecto forma parte de la acción del fármaco.
•Efectos Secundarios.-Aparecen como consecuencia en la acción
fundamental del fármaco , no son inherentes a ella .

TIPO B
Efectos inesperados , diferentes de las acciones conocidas ,
son menos frecuentes .
•Reacciones Alérgicas .- Mecanismo inmune , requiere
contacto previo con el fármaco.
•Reacción Idiosincrasia .- Aparición de respuesta
“anormal” al fármaco , en individuos genéticamente
predispuestos .
 FARMACOVIGILANCIA
Es el conjunto de actividades destinadas a la
identificación y prevención de reacciones
adversas medicamentosas no conocidas antes
de su comercialización .
En caso de que sospechamos una reacción
medicamentosa se debe notificar al sistema
español de farmacovigilancia mediante un
formulario conocido como TARJETA
AMARILLA .
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS.

El estudio y comercialización de nuevos fármacos requiere de investigación para

garantizar su eficacia y su seguridad.

ENSAYOS CLÍNICOS.

Estos estudios en general van a comparar un nuevo fármaco con otro ya

comercializado o con un placebo.
 CONSTAN DE 4 FASES:
FASE 1
Se realiza en voluntarios sanos.
Estudia la farmacocinéticas y la farmacodinámica de un nuevo fármaco.
FASE 2
Se realiza a un reducido número de pacientes para evaluar su eficacia
FASE 3
Se estudia en un numero mayor de paciente.
Compara el nuevo fármaco con otros ya existentes
FASE 4
Investiga la aparición de nuevos efectos adversos poco frecuentes en el fármaco ya
comercializado.
EL PLACEBO

Un placebo es un producto biológicamente inactivos.

Se emplea en estudios de nuevos medicamentos.

El efecto placebo se define como una reducción de los

síntomas resultado de la percepción por parte de los
pacientes

PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS.

Las pautas de administración de los diferentes fármacos

van a depender de las características farmacocinéticas de
cada fármaco y de las características del paciente y la
enfermedad.
ADMINISTRACIÓN DE DOSIS ÚNICA.

Empleada en tratamientos esporádicos, tratamientos

cíclicos, o como dosis inicial.

Las concentraciones y su duración van a depender de la

vía de administración y de la metabolización del fármaco.

ADMINISTRACIÓN DE DOSIS REPETIDAS.

Es la más utilizada en tratamientos crónicos.

Administración en perfusión continúa.

1.5. CALCULO DE DOSIS
Habitualmente en los fármacos que se presentan en forma líquida viene indicado el porcentaje como
gramos de soluto por cada 100 ml de disolvente. En aquellos en forma sólida el porcentaje serán los
gramos de fármaco respecto a los 100 gramos del producto farmacéutico.

Ejemplo
Si tenemos que preparar 70 mg de un fármaco que se presenta
en 1% al 10%, tendremos que saber que: en 100 ml hay 10 g de
fármaco, en 1 ml hay 0.1g (100 mg)
Por tanto, si en 1 ml hay 100 mg de fármaco, en 0.7 habrá los
70 mg de fármaco que tenemos que administrar
La forma más fácil de calcular dosis inferiores a 1 m l es
emplear jeringas de 1ml calibradas con decimas de ml, o bien
diluir más el medicamento (cargar 1ml=100mg) en una jeringa
de 10 y rellenar el resto con suero fisiológico)
Así tendríamos 100 mg en 10 ml y por tanto los 70 mg serian 7
ml del líquido contenido en la jeringa.
 DILUCION DE SOLUCIONES
Lo más habitual es emplear la formula

Ejemplo:
Si tenemos una solución comercial con un determinado
fármaco al 40% y queremos preparar 200ml al 20%

Es decir, 50ml de la solución al 40%. A esos 50ml le añadiremos

disolvente indicado y llegaremos hasta los 200ml, obteniendo
así la dilución que queríamos
RITMO DE GOTEO

Los sistemas de goteo estándar proporcionan un

volumen de 1 ml por cada 20 gotas.

Los sistemas de microgoteo proporcionan un volumen

de 1ml por cada 60 microgotas.
Ejemplo:

Nos piden administrar 100 ml de una solución en

24 horas, por tanto:

= 0.6944444

Si 1 ml son 20 gotas, 0.69444 serian 13.888 ml /

minutos

Y si lo queremos pasar a microgotas serían 1 gota

equivale a 3 microgotas por lo tanto sería igual a
41.666 ml/minutos.
Como recordatorio, hemos visto de 500 ml al ritmo de 14
gotas/minuto tardaría en pasar 24 horas. Por tanto, para
calcular el ritmo de goteo solo tendremos que multiplicar por 7
el número de sueros que queremos que pasen en 24 horas.

numero de sueros de 1000ml x 14 = número de gotas/minutos

ejemplo

si nos piden que pasemos 1000ml en 12 horas, eso serian

equivalente a que pasaran 2 sueros de 1000ml en 24 horas

por tanto, 14x2= 28 gotas / minuto.