El Cdigo Sanitario en vigor establece cinco grupos, mas de ellos slo son de inters para la legislacin penal los

tres siguientes:

1.-El de aquellas sustancias o vegetales que tienen valor teraputico escaso o nulo y que a causa de su posible uso indebido constituyen un problema especialmente grave para la salud pblica, por lo que resulta conveniente prohibir por completo su produccin, manejo o consumo y castigar severamente a quien lo haga. Comprende el grupo no slo al opio, la herona, la canabis, la adormidera y la coca en cualquiera de las formas, derivados o preparaciones que puedan adoptar, sino tambin a los psicotrpicos ms peligrosos, como DMT, DMHP, DOM-STP, fenilpropano y parahexilo, sustancias an ms dainas que el conocido LSD -que nos proponemos incorporar a la lista en fecha prxima-. Se trata, en suma, de las drogas a que hacen referencia los artculos 293, 321 friccin I y 322 del actual Cdigo Sanitario.

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2.-Las sustancias y vegetales a los que la ley considera

estupefacientes, excluyendo por supuesto a los que se encuentren ya incluidos en el grupo anterior, y aquellos psicotrpicos que tienen algn valor teraputico, pero constituyen un problema grave para la salud pblica, y a los cuales el artculo 327 de la legislacin sanitaria incorpora al rgimen de los estupefacientes. Nos referimos, as, a las drogas listadas en el articulo 292 y a las que alude la fraccin II del artculo 321 del mismo ordenamiento.

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Articulo 3.-El ltimo grupo comprende conforme al texto

de la accin III del ltimo artculo citado, las sustancias psicotrpicas "que tienen valor teraputico, pero constituyen un problema para la salud pblica". La teora ha insistido en reiteradas ocasiones que los delitos contra la salud son delitos de peligro y es claro, en consecuencia, que no debe aplicarse la misma sancin a conductas que tienen grados distintos de peligrosidad, as no sea sino en razn de que usualmente causan diversos grados de dao fsico, psicolgico o social las diferentes drogas que pueden emplearse en la comisin de actos delictivos.

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ARTICULO 4o.- Se consideran actos relacionados con

estupefacientes o con substancias psicotrpicas para fines mdicos, los que es realicen con propsito preventivos, de diagnsticos o teraputicos y, para fines cientficos, los que estn destinados a la investigacin.

Artculo 292.- La Secretara de Salud autorizar la exportacin de estupefacientes, substancias psicotrpicas, productos o preparados que los contengan, cuando no haya inconveniente para ello y se satisfagan los requisitos siguientes: I. Que los interesados presenten el permiso sanitario de importacin expedido por la autoridad competente del pas a que se destinen, invariablemente tratndose de estupefacientes y cuando as proceda respecto de substancias psicotrpicas, y

 II. Que la aduana por donde se pretenda exportarlos

sea de las sealadas conforme al Artculo 289 de esta Ley. La Secretara de Salud enviar copia del permiso sanitario que expida, fechado y numerado, al puerto de salida autorizado.

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Articulo 3 . La elaboracin, preparacin, acondicionamiento, adquisicin, importacin, prescripcin mdica, suministro, posesin, transporte, exportacin, prescripcin mdica, suministro, posesin, transporte, empleo, uso, consumo y en general todo acto relacionado con el trfico o suministro de estupefacientes y substancias psicotrpicas, con excepcin de las del grupo V, slo podr realizarse con fines mdicos o cientficos y siempre que se sujete a lo previsto por el Cdigo Sanitario de los Estados Unidos Mexicanos y este Reglamento.

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ARTICULO 7o.- Los organismos o instituciones del Sector

Pblico que manejen estupefacientes o substancias psicotrpicas de los que se sealan en los artculo 293, 294, 321 fraccin I y 322 del Cdigo Sanitario de los Estados Unidos Mexicanos y los establecimientos o instituciones que manejen estupefacientes o substancias psicotrpicas de los que se mencionan en las fracciones II y III del citado artculo 321 deber; I.- Llevar libro de control autorizado por la Secretara de Salubridad y Asistencia; y II.- Tener un sistema de seguridad para su guarda a satisfaccin de la propia Secretara.

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ARTICULO 8o.- Para obtener la autorizacin del libro

de control a que se refiere el artculo anterior, deber acreditarse ante la Secretara de Salubridad y Asistencia: I.- Profesional responsable y auxiliar autorizados, y II.- Licencia sanitaria, si se trata de los establecimientos que seala el artculo 261 del Cdigo Sanitario de los Estados Unidos Mexicanos o de una institucin de atencin mdica.

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ARTICULO 9o.- La publicidad de medicamentos que

contengan estupefacientes o substancias psicotrpicas, se sujetar a las disposiciones del Cdigo Sanitario de los Estados Unidos Mexicanos, a los Captulo I, V y VII del Reglamento de Publicidad para Alimentos, Bebidas y Medicamentos y a este Ordenamiento.

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ARTICULO 13.- Los estupefacientes o substancias psicotrpicas

destinados a fines mdicos, tendrn el carcter de medicamentos y se clasifican en: I.- Oficinas; son los que se presentan en drogueras o farmacias, de acuerdo con las frmulas y procedimientos descritos en la Farmacopea Nacional de los Estados Unidos Mexicanos; II.- Magistrales; son los que se preparan en drogueras o farmacias conforme a la prescripcin de un mdico; III.- especialistas, farmacuticas; son las que elaboran los establecimientos de la industria farmacutica, cuya frmula y nombre se encuentra registrada dos en la Secretara de Salubridad y Asistencia y en la Secretara de Industria y Comercio.

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ARTICULO 15.- Para obtener permiso de elaboracin de

estupefacientes o substancias psicotrpicas que tengan el carcter de materia prima, con fines mdicos, el establecimiento deber: I.- Presentar solicitud por escrito firmada por el propietario del establecimiento o su representante legal, y por el responsable del mismo, dirigida a la Secretara de Salubridad y Asistencia, en la que se harn constar los siguientes datos: a).- Nombre y domicilio del establecimiento; b).- Cantidad, denominacin internacional y qumica del estupefaciente o de la substancia psicotrpica por elaborar; c).- Pasos fundamentales de la tcnica de elaboracin del estupefaciente o de la substancia psicotrpica

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d).- Duracin aproximada del proceso de elaboracin; e).- Fines a los que se destinar el estupefaciente o substancia

psicotrpica; f).- Nmero de registro del libro de control a que se refiere el artculo 7, fraccin I de este Reglamento; g).- Otros datos complementarios que seale la propia secretara. II.- Comprobar. a).- Que cuenta con licencia sanitaria de laboratorio o fbrica de materia prima para la elaboracin de medicamentos; b).- Que cuenta con profesional responsable y auxiliar autorizados; c).- El Pago de los derechos correspondientes.

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ARTICULO 52.- la receta en que se prescriban medicamentos que

contengan estupefacientes o substancias psicotrpicas del grupo II, consignar los siguientes datos: a).- Nombre, domicilio y firma del profesional que prescribe, y nmeros de sus registros en la Secretara de Salubridad y Asistencia y en la Secretara de Educacin Pblica. En el caso de pasantes, el nmero del permiso de la Secretara de Salubridad y Asistencia; b).- Fecha de la expedicin de la receta; c).- Nombre, cantidad, presentacin y dosificacin del medicamento; d).- Nombre y direccin del paciente; e).- Diagnstico probable.

Esta receta se entregar al paciente en original y copia.

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ARTICULO 61.- El responsable de una droguera o de una

farmacia, al surtir una receta o permiso especial en el que se prescriban medicamentos que contengan estupefacientes o substancias psicotrpicas de los grupos II y III, deber retenerlo y anotar en el libro de control correspondiente, los siguientes datos; a).- Nmero y fecha de la receta o del permiso; b).- Nombre del medicamento prescrito, cantidad, dosificacin y, en caso preparacin; c).- Nombre, domicilio y nmero de registro en la Secretara de Salubridad y Asistencia del profesional que prescribe.