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Cdigo Gentico y Sntesis de Protenas

Estructura del ADN


Una molcula de ADN esta formada por unidades llamadas nucletidos. Cada nucletido contiene un grupo fosfato, un azcar de cinco carbonos llamada desoxirribosa y una base nitrogenada.

os nucletidos estn unidos por enlaces entre el grupo fosfato de un nucletido y el azcar del siguiente nucletido.

1. 2. 3. 4.

as bases nitrogenadas se extienden hacia adentro de la cadena azcar-fosfato. En el ADN hay cuatro bases: adenina citosina guanina timina a molcula de ADN se compone de dos cadenas de nucletidos unidas por puentes de hidrgeno entre las bases nitrogenadas.

as cadenas de nucletidos forman un espiral alrededor de un centro comn. La forma espiral de la molcula es una doble hlice.

Los enlaces entre las bases nitrogenadas solo se forman entre pares especficos: la adenina (A) con la timina (T) la citosina (C) con la guanina (G) Debido a que solo se parean bases especficas, la sucesin de bases de una cadena de nucletidos, determina la sucesin de bases en la otra cadena.

Expresin Gnica

Cdigo Gentico
Es una relacin entre la secuencia de bases en el DNA (o de su ARN transcrito) y la secuencia de aminocidos en las protenas.

Cdigo Gentico
Tres nucletidos codifican un aminocido.
Las protenas se construyen a partir de un conjunto bsico de 20 aminocidos, pero tan solo hay cuatro bases diferentes. Un aminocido esta, de hecho, codificado por un grupo de tres bases o codn.

Cdigo Gentico
El cdigo gentico no se solapa

Cdigo Gentico
El cdigo gentico no tiene puntuacin

Cdigo Gentico
El cdigo gentico est degenerado

Algunos aminocidos estn codificados por ms de un codn, puesto que existen 64 posibles tripletes de bases y solo 20 aminocidos. 61 tripletes especifican a un aminocido particular y 3 tripletes (llamados codones stop) designan la terminacin de la traduccin.

Para la mayora de los aminocidos, hay ms de un vocablo codificante.

Cdigo Gentico

Cdigo Gentico

La replicacin del ADN


El proceso mediante el cual la molcula de ADN hace copias de s misma.

Es un proceso extremadamente preciso y rpido. En el genoma de E. coli (4,8 millones de pares de bases), se incorporan 2000 bases por segundo.

La replicacin del ADN


Pasos de la replicacin del ADN: 1. La doble hlice se desdobla de manera que las dos cadenas de nucletidos quedan paralelas. Se rompen los enlaces entre las bases de las molculas de ADN. Las dos cadenas de nucletidos se separan, empezando en un extremo y abrindose hasta el otro.

2.

Cada mitad de ADN sirve como patrn para la formacin de una nueva mitad de la molcula de ADN. Las bases de los nucletidos libres se unen con las bases correspondientes en las dos cadenas expuestas de nucletidos: adenina-timina, citosina-guanina. Este pareo asegura que las copias nuevas de ADN sean copias exactas del ADN original. Se forman enlaces entre los fosfatos y las azcares de los nucletidos que se han pareado con las cadenas de ADN.

4.

Las dos nuevas molculas de ADN se enroscan y de nuevo toman forma de una doble hlice.

3.

La replicacin del ADN


Tiene lugar a partir de sitios especficos de iniciacin. Para comenzar la sntesis del DNA se requiere un cebador: La ARN primasa sintetiza pequeos fragmentos de RNA, de unos 10 nucletidos, conocidos como cebadores, complementarios a la hebra de ADN que se copia durante la replicacin. Estos cebadores son necesarios para que la ADN polimerasa III tenga un punto de partida en la sntesis 5' a 3' de la hebra molde y agregue los desoxinucletidos. La primasa tiene la particularidad de no necesitar cebador para comenzar la sntesis. Estos restos de ARN son luego retirados por la ADN polimerasa I, gracias a su capacidad de exonucleasa, y rellenados con fragmentos de ADN, gracias a su capacidad de polimerasa.

La replicacin del ADN


Una de las hebras del ADN se sintetiza de forma continua mientras que la otra se sintetiza a base de fragmentos: El lugar donde se sintetiza el ADN se denomina horquilla de replicacin La sntesis del ADN siempre va en direccin 5 3

La hebra que se sintetiza a base de fragmentos de Okazaki se denomina hebra retardada, mientras que la que se sintetiza sin interrupciones de denomina hebra gua. Los fragmentos de okazaki se unen covalentemente gracias a la actividad de la DNA ligasa. La DNA ligasa cataliza la formacin de un enlace fosfodiester entre el grupo hidroxilo en posicin 3 del extremo de una cadena de DNA y el grupo fosfato en posicin 5 del extremo de la otra.

La replicacin del ADN


Las hebras gua y retardada se sintetizan de forma coordinada.
La ADN polimerasa III empieza la sntesis sobre la hebra gua utilizando el RNA cebador creado por la primasa La helicasa impulsada por ATP desenrolla el dplex de ADN La hebra gua se sintetiza de forma continua por la ADN polimerasa III. Las topoisomerasas II introducen superenrollamientos negativos para evitar un colapso topolgico.

La replicacin del ADN


Se produce un bucle en la hebra retardada para que tenga lugar la polimerizacin en sentido 5 3 . La DNA polimersa III abandona el molde para la hebra retardada despus de haber sintetizado unos 1000 nucletidos (fragmentos de okazaki). A continuacin se forma un nuevo bucle y, de nuevo, la primasa sintetiza un fragmento corto de ARN cebador para iniciar otro fragmento de okazaki. La DNA polimerasa I rellena los huecos entre fragmentos, adems elimina el ARN cebador. La DNA ligasa empalma los fragmentos.

Transcripcin
Es el proceso en el que se transcribe la informacin contenida en la secuencia de nucletidos de ADN a una secuencia de informacin de ARN.

Pasos en la transcripcin: 1. La porcin de ADN que contiene el cdigo para la protena que se necesita se desdobla y se separa, exponiendo las bases. Proceso similar a la replicacin del ADN. 2. Los nucletidos de ARN libres que estn en el ncleo, se parean con las bases expuestas del ADN. Como resultado de las tripletas del ADN, se forman tripletas complementarias en la molcula de ARNm. La sucesin de tres nucletidos en una molcula de ARNm se llama codn.

3. La molcula de ARNm se completa por la formacin de enlaces entre los nucletidos del ARN. La molcula de ARNm se separa de las molcula de ADN. La molcula completa de ARNm, que lleva un cdigo para hacer un solo tipo de protena, sale del ncleo, pasa por la membrana nuclear y se dirige a los ribosomas del citoplasma.

Transcripcin
En la sntesis de ARN la ARN polimerasa realiza mltiples funciones: Busca en el ADN los puntos de iniciacin (promotores). Desenrolla una pequea parte de la doble hlice de ADN para producir un molde de ADN de una sola hebra del cual toma las instrucciones. Selecciona el ribonuclesido trifosfato correcto y cataliza la formacin del enlace fosfodister. Detecta las seales de terminacin que indican dnde finaliza la transcripcin. Interacciona con las protenas activadoras y represoras que modulan la velocidad de transcripcin.

Transcripcin
La formacin del enlace fosfodister es la reaccin fundamental en la sntesis de ARN. El grupo hidroxilo 3 del ultimo nucletido de la cadena realiza un ataque nucleoflico al grupo fosfato del nuclesido trifosfato entrante con la consiguiente liberacin de pirofosfato. La degradacin del pirofosfato desplaza la reaccin en el sentido de la sntesis de ARN.

Transcripcin
La transcripcin est catalizada por la ARN polimerasa de acuerdo con las instrucciones recibidas de los moldes de DNA. Los sustratos monomricos activados son los ribonuclesidos trifosfato. La direccin de la sntesis es 5 3 . Las RNA polimerasas no necesitan cebador ni poseen actividad nuclesica correctora. La transcripcin se inicia en los sitios promotores formados por dos secuencias situadas a -10 y -35 nucletidos de distancia del punto de partida. Estas secuencias tiene una longitud de 6 pares de bases y sirven para regular la transcripcin. La RNA polimerasa provoca un desenrollamiento local de la doble hlice molde y se prepara el escenario para la formacin del primer enlace fosfodister

Transcripcin
Secuencias consenso de los promotores:

TTGACA -35

.TATAAT -10

..

+1 Punto de partida

Transcripcin
Que longitud de la cadena de ADN molde desenrolla la ARN polimerasa?

Debido a que el desenrollado incrementa el superenrollamiento negativo del ADN, cada molcula de ARN polimerasa solo desenrolla un segmento de ADN formado por 17 pares de bases, lo cual corresponde a 1,6 vueltas de la hlice.

Transcripcin
La elongacin tiene lugar en burbujas de transcripcin que se desplazan a lo largo del molde de ADN

La regin que contiene la ARN polimerasa, ADN y la cadena creciente de ARN se denomina burbuja de transcripcin ya que contiene una burbuja de ADN localmente fundida.

Transcripcin
La ARN polimerasa no corrige la cadena de polinucletidos naciente. En consecuencia la fidelidad de la transcripcin es mucho menor que la fidelidad de la replicacin.

Transcripcin
Qu es lo que determina donde debe finalizar la transcripcin?
La cadena de ARN naciente contiene seales de terminacin que permiten finalizar la transcripcin Una seal de terminacin es una horquilla de RNA (secuencia palindrmica rica en GC) seguida de varios residuos de U.

Traduccin

Se denomina traduccin porque comprende el cambio del lenguaje de cidos nucleicos (sucesin de bases) al lenguaje de las protenas (sucesin de aminocidos). El alfabeto de 4 letras se traduce al alfabeto de 20 letras.

Traduccin

La sntesis de protenas se produce en los ribosomas: complejos enormes que contienen molculas de ARN y protenas.

Traduccin
En el citoplasma, el ARNm se mueve hacia los ribosomas. Para que se pueda sintetizar una molcula de protena deben llegar los aminocidos a los ribosomas. Los aminocidos que se necesitan estn dispersos en el citoplasma. Los aminocidos correctos llegan al ARNm por el ARN de transferencia (ARNt) Los aminocidos llegan a la cadena en crecimiento en forma activada como aminoacil-tRNAs, creados por la unin del grupo carboxilo de un aminocido con el extremo 3 de la molcula de un ARN de transferencia.

Traduccin
Las molculas ARNt son ms cortas que las de ARNm y tienen forma de trbol. En uno de los extremos de la molcula ARNt, hay un conjunto de bases llamada anticodn. El lado opuesto del ARNt transporta un aminocido. Las bases de los anticodones del ARNt son complementarias a las bases de los codones del ARNm.

Traduccin
3 OH libre

El ARN de transferencia sirve como molcula adaptadora que se une a un codn especifico y transporta con el un aminocido para incorporarlo en la cadena polipeptdica.

5 fosforilado

Formado por entre 73 y 93 ribonucletidos

Traduccin
Pasos para la traduccin: 1. Un extremo del ARNm se pega al ribosoma. 2. Las molculas de ARN de transferencia que estn en el citoplasma recogen ciertos aminocidos. Con los aminocidos pegados, las molculas de ARNt se mueven hacia el punto donde el ARNm est pegado al ribosoma. 5. 3. Una molcula de ARNt con el anticodn correcto, se enlaza con el codn complementario den el ARNm. 4. A medida que el ARNm se mueve a lo largo del ribosoma, el siguiente codn hace contacto con el ribosoma. El siguiente ARNt se mueve a su posicin con su aminocido. Los aminocidos adyacentes se enlazan por medio de un enlace peptdico. Se desprende la primera molcula de ARNt . El siguiente codn se mueve a su posicin y el siguiente aminocido se coloca en su posicin.

Traduccin

Traduccin
Los pasos 3 al 5 se repiten hasta que se ha traducido el mensaje completo. De esta manera se forma una cadena de aminocidos. Como una protena es una cadena de aminocidos, se construye entonces una protena. En resumen, el ADN codifica para ARN mensajero, el ARN mensajero lleva la informacin necesaria para la sntesis de la protena a los ribosomas, donde se hace la protena.

Ecuacin:
trasncripcin traduccin

ADN

ARNm

protena

Traduccin
La sntesis de protenas comienza en el amino terminal y continua hacia el carboxilo terminal. Todas las molculas de ARN mensajero conocidas contienen seales que definen el comienzo y el final de cada cadena polipeptdica que codifican.

Traduccin
Como se comienza la sntesis de protenas?
El codn de iniciacin del ARNm es AUG (metionina), o con mucha menor frecuencia GUG (valina). Adems, la regin de iniciacin contiene una secuencia rica en bases pricas (secuencia de Shine-Delgarno) 10 nucletidos ms all del extremo 5 del codn iniciador. Dos tipos de interacciones determinan dnde comienza la sntesis de protenas: 1. El apareamiento de bases de su ARNm con el ARNr 2. El apareamiento del codn de iniciacin de su ARNm con el anticodn de la molcula de ARNt iniciador.

Traduccin
Como termina la sntesis de protenas?
La sntesis de la protena se termina por medio de factores de liberacin que leen los codones stop. Los aminoacil-tRNAs no se unen al ribosoma si el codn all situado es UAA, UGA o UAG, ya que las clulas normales no contienen tRNAs con anticodones complementarios a estas seales de parada. Sin embargo, factores de liberacin, que son protenas, reconocen a estos codones de parada y ayudan para finalizar la traduccin.

La replicacin del ADN(360p_H.264-AAC).mp4

Replicacin del ADN con AUDIO latino(240p_H.264-AAC).mp4

La Traduccin o Sntesis de Protenas(360p_H.264-AAC).mp4