Transporte de Membrana

Tamara Jorquiera, 2011 Parte 2 clase membrana

Pasaje de molculas a travs de la membrana

Osmosis
Movimiento de Agua (solvente). De Mayor concentracin de soluto a menor concentracin de soluto. Presin Osmtica.
Presin necesaria para prevenir el movimiento de agua.

Osmosis

PO

Soluto

Solvente Agua

Igual (soluto)

Presin Osmmotica

Debe compensar con transporte Activo

Mantener Forma

Turgor en Clula Vegetal por Pared celular.

Difusin Simple
Molculas pequeas. Molculas liposolubles. Lento. De mayor a menor concentracin. Hasta EQUILIBRIO.

Difusin Simple

Difusin Simple
No consume energa metablica Velocidad de Difusin es proporcional a su gradiente de concentracin y a su grado de hidrofobicidad Pocas molculas lo hacen No intervienen protenas No es selectivo.

Molcula Liposoluble
O2, CO2, N2, BENCENO

Difusin

K
Na

Na

Difusin Facilitada
Muy Grandes. Muy insolubles en LIPIDOS. Usa Proteinas. De Mayor a Menor Concentracin. No usa energa de ATP Es Selectivo

Dos tipos de Proteinas Transportadoras

CARRIER
CANAL

Cambio de Forma

Canal hidrofilico

Diferencias

Canales
Rapido Slo T. Pasivo Sin Cambio de conformacin Selecciona por carga y tamao

Carriers
Lento T. Pasivo y Activo Cambio de Conformacin Tiene un lugar de acoplamiento

Difusin Facilitada

Protena Canal - Tipos

Canal inico
Depende de gradiente inico

Aquaporinas Porinas

Canal Inico
Transporte MUY rpido
Ms de 1 milln de iones por segundo pueden pasar (107 108 / seg). Aprox, 1000 veces + rpido que un carrier.

Altamente selectivos
Carga y tamao especficos.

No siempre abiertos, necesitan un estmulo NO USA ATP

Canal de Potasio (K+) Bacteriano

4 subunidades transmembrana Cada subunidad con dos -hlice. Froman un poro central, ms abierto en cara exoplsmica. Cara citoslica. Cargas (-)
Atrae cationes, repele aniones.

Canal inico Altamente selectivo

Atrae cationes

Canal inico Altamente selectivo

Na muy pequeo
C

Oxgenos de grupo carbonilo

No interaciona

Canal Inico - Regulacin

Canal Inico - REGULACIN

Se abren al recibir una seal:
Regulados por Ligando:
Se abren en respuesta a la unin con neurotransmisores u otras molculas seal.

Regulados por Voltaje:

Se abren en respuesta a variaciones en el potencial elctrico a travs de la membrana celular.

Regulacin de canal Inico

Extensin citoplasmtica unida a citoesqueleto

Transporte

Mechanisms of Disease NEJM Volume 336 Number 22, p1575 ION CHANNELS BASIC SCIENCE AND CLINICAL DISEASE MICHAEL J. ACKERMAN, M.D., PH.D., AND DAVIDE. CLAPHAM, M.D., PH.D.
Cardiac Ion Channels
Arnold M. Katz
Volume 328:1244-1251 April 29, 1993 Number 17

Protena Carrier

Glucosa

Unin Estmulo

Cambio de Forma

Proteina Transportadora Carrier

Glucosa 6 Fosfato

Transporte Activo
Contra gradiente.
De menor a mayor concentracin.

Usa energa. Para mantener su medio interno.

Transporte Activo

K
Na

Na

Transporte Activo Primario

Es selectivo (ej.Tamao o Carga). Contra Gradiente. Usa ATP. Proteina Transportadora tipo Carrier,cambia de forma.

Bombas Inicas
ATPasa de Na+ / K+
Membrana Celular

ATPasa de Ca++
Membrana de Retculo sarcoplasmtico (msculo) Membrana de RE Liso Membrana Celular

ATPasa de H+
Membrana Lisosomal Endosomas Vacuolas Vegetales

Na
3

Na

Sodio Potasio ATPasa

Transporte Activo Secundario

Movimiento simultneo de 2 molculas. Usa la energa de la gradiente de una molcula, para mover la otra molcula. Protena cotransportadora.
Simport. Antiport.

Transporte

Transporte Activo Secundario

Na

Na Simporte

Simportador 2-Na+/ 1-glucose Cadena de 662-aa 14 -hlices transmembrana

Fagocitosis y Pinocitosis
Molculas demasiado grandes para los canales. Membrana cubre la partcula. Membrana se corta y forma vescula. SOLIDOS FAGOCITOSIS LQUIDOS PINOCITOSIS

Fagocitosis
Detecta Extensin de Pseudpodos

Encierra

Participa el citoesqueleto celular.

Hay gasto de ATP

Ingresa vescula

Micrografa electrnica de un neutrfilo fagocitando bacteria.

Fagocitosis
Clulas engullen partculas grandes como bacterias, desechos celulares o incluso otras clulas. La unin de las partculos a receptores de membrana de la clula fagoctica dispara la formacin de Pseudpodos. Los pseudpodos rodean la partcula y se funden para formar un fagosoma. Fagosomas se unen a lisosomas: fagolisosoma, para digerir el material.

Pinocitosis
Detecta Invagina

Ingreso de fluidos Vescula pinoctica Proceso comn en eucariontes.

Vescula

USO

Exocitosis
Liberacin Adherencia

Fusin

Vescula

Exocitosis
Opuesto a endocitosis. Vescula exoctica se fusiona con membrana celular. Liberacin al extracelular. Membrana de vescula incorporada a membrana celular. Participa citoesqueleto celular. Usa energa.

Micrografa electrnica: secrecin de insulina de una vescula secretoria de una clula pancretica tipo b.

ESPECFICO

Endocitosis Mediada por Receptores

Ligando

Receptor Membrana invagina, forma vescula Endosoma

Reciclado de receptores EXOCITOSIS

Enzimas

separan

Formacin Lisosoma

Endocitosis Mediada por Receptores

Mecanismo selectivo para el ingreso de molculas. Las macromolculas a ingresar se unen a receptores especficos de membrana. Receptores acumulados en regiones de membrana especializadas (citoesqueleto).

Endocitosis Mediada por Receptores

Formacin de hoyos cubiertos de Clatrina por invaginacin de membrana. Se liberan vesculas revestidas de Clatrina que contienen macromolculas unidas a su receptor. Vescula se fusiona con endosoma y se distribuyen sus contenidos.

Clathrin coated pits

invaginacin

Clathrin coated vesicles

Ingreso de lipoprotenas al oocyto de gallinas para formar la yema.

Esqueleto triple de Clatrina

Probable estructura de una vescula cubierta de clatrina

Endocitosis mediada por receptor.

Hoyo cubierto de Clatrina 1 min

LDL y su receptor. Similar a insulina y hormonas internalizadas por endocitosis mediada por receptores.

segundos

Endosoma temprano

Unin con vescula seleccionadora Endosoma tardo

Mutacin del Receptor, no se une a hoyo revestido de clatrina. No ingresa a la clula. Hipercolesterolemia.

SIDA Endocitosis Mediada por Receptores

Virus de HIV Unin Receptores CD4

Linfocito T

Bibliografa
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ALBERTS. 2004. Biologa Molecular de la Clula. 4 EDICIN. ALBERTS. 2004. Clula. EDICIN. CAMPBELL, N.A. 2001. Biology, 6th ed., Benjamin Cummings Publishing 2001. Biology, ed. Co. Co., Menlo Park, CA. CA. DE ROBERTIS, Eduardo; HIB, Jos. Biologa celular y molecular. 2001. Ed. Ateneo Buenos Aires. 15 edicin LODISH H, Berk A, Zipursky SL, Matsudaira P, Baltimore D, Darnell J. W H . 2002. 2002. Biologa Celular y Molecular. Editorial Mdica. 4 edicin. Molecular. Mdica. edicin. Panamericana Papertech Marketing group Inc. 1993 PERMA-CHART Biochemistry series Quick Reference Guide. http://web.ahc.umn.edu/~mwd/cell.html http://www.biology.arizona.edu http://www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/indcelula.htm http://fai.unne.edu.ar/biologia/celulamit/indbice.htm http://www.ibiblio.org/virtualcell/index.htm http://web.ahc.umn.edu/~mwd/cell.html http://www.usd.edu/~bgoodman/Cell-ebrationframes.htm