Está en la página 1de 6

FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES

Insulina inhalada  Disminuye la glucosa en sangre, promueve


los efectos anabólicos además de reducir  Con diabetes mellitus tipo 2 no
INSULINA HUMANA EN los catabólicos, incrementa el transporte de controlados adecuadamente con
glucosa a las células, induce la formación antidiabéticos orales y con diabetes
POLVO de glucógeno en músculos e hígado y
mellitus tipo 1 en combinación con
mejora la utilización de piruvato.
 Inhibe la glucogenolisis y insulina subcutánea de acción
gluconeogénesis, incrementa la lipogénesis prolongada o intermedia.
en el hígado y el tejido adiposo, e inhibe la
lipólisis. Promueve la captación de
aminoácidos por las células y la síntesis de
proteínas, e intensifica la captación del v
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES
potasio por las células.
 Efecto potenciado por:
 Hipoglucemia  Hipersensibilidad al medicamento antidiabéticos orales, IMAO, ß-
 Tos  Hipoglucemia bloqueantes no selectivos, IECA,
 Disnea  asma mal controlado, inestable o grave salicilatos, sulfamidas antibióticas.
 Irritación  Enfermedad pulmonar obstructiva  Efecto disminuido por: tiazidas,
 Sequedad de garganta crónica corticosteroides, hormonas tiroideas,
 No fumar durante el tratamiento
simpaticomiméticos, hormona de
 No existe experiencia, es frecuente la
crecimiento, danazol, anticonceptivos
formación de anticuerpos cuyo riesgo orales, alcohol.
se desconoce para el feto, no utilizar,  Absorción de insulina
sustituir por una insulina SC adecuada. incrementada por: administración
FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES

BIGUANIDAS
 Aumenta la captación de glucosa  Diabetes mellitus tipo 2.
 Reduce la gluconeogénesis  Síndrome de ovario poliquístico
METMORFINA
A10BA02
Sólido oral

UE: Categoría B

v
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES

Hipersensibilidad al medicamento Aumento de los efectos adversos
 Frecuentes: Síntomas
 Alcohol
gastrointestinales pueden disminuir de 
Insuficiencia cardiaca descompensada
 Cimetidina, amiloride, nifedipina,
intensidad aproximadamente dos 
Acidosis metabólica digoxina, morfna, ranitidina, triamtereno,
semanas posteriores al inicio de la 
Insuficiencia Renal trimetoprim, vancomicina
terapia), astenia, anorexia, cefalea, 
Acidosis láctica.  Clofibrato, inhibidores de la MAO,
sabor metálico, erupciones cutáneas. 
Cetoacidosis diabética, probenecid, propranolol, rifampicina,

Estudios radiológicos con contrastes salicilatos, sulfonilureas
 Raras: Acidosis láctica, anemia yodados. Disminución de la eficacia
 Estrógenos, corticoesteroides, diuréticos
megaloblástica por deficiente  Cirugías mayores.
tiazídicos, isoniazida, niacina,
absorción de ácido fólico y vitamina  Hepatopatías fenotiazidas, fenitoína, medicamentos
 48 horas luego de uso de contraste IV
FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES

SULFONILUREAS
 Estimula la secreción de insulina y  Diabetes mellitus tipo 2.
Gliclazida reduce la glucosa plasmática
A10BB09

Sólido oral
UE: Categoría C

Otros derivados: Glibenclamida,


Tolbutamina, Clorpropamida,
v
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES
 Cetoacidosis diabética Aumento de los efectos adversos
Frecuentes: Hipoglucemia leve, - AINEs, IECAs, fuoxetina, claritromicina,
 Diabetes tipo 1
(incluyendo hipoglucemia nocturna); sulfonamidas, cloranfenicol, probenecid y
 Hipersensibilidad al medicamento
aumento de peso; beta bloqueadores
 Porfiria - Miconazol y furoquinolonas se han
cambios en el sentido del gusto; mareo,
 Falla hepática severa asociado con eventos de hipoglicemia
somnolencia, trastornos
Disminución de la eficacia
gastrointestinales, cefalea, poliuria.
Estrógenos, corticoesteroides, diuréticos
Raros: Anemia aplástica o hemolítica; tiazídicos, isoniazida, niacina, fenotiazidas,
agranulocitosis, leucopenia, pancitopenia, fenitoína, medicamentos simpaticomiméticos,
trombocitopenia; colestasis, ictericia hormonas tiroideas.
colestática; alteración de la función
FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES

Inhibidores de la alfa-  Inhibe la alfa – glucosidasa  Diabetes mellitus tipo 2


glucosidasa
ACARBOSA
intestinal y retrasa la absorción del  DM mal controlada o en combinación
almidón y la sacarosa, reduciendo el
aumento postprandial de la
Sólido oral
glucemia
UE: Categoría B

v
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES

Frecuentes: meteorismo, ruido intestinal, Hipersensibilidad al medicamento. Medicamentos como antiácidos,


flatulencia, distensión abdominal, diarrea. Debido a que no se dispone de colestiramina, adsorbentes intestinales y
experiencia suficiente sobre su preparados de enzimas digestivas, pueden
Poco frecuentes o raras: cefalea, mareo, administración en niños ni en mujeres disminuir el efecto de ACARBOSA. Si
vértigo, debilidad, anemia, eritema, embarazadas, no deberá usarse en ésta se administra con sulfonilureas,
exantema, urticaria. pacientes menores de 18 años, ni en metformina o insulina, se puede requerir
etapa gestacional. disminución de la dosis de estos fármacos.

En alteraciones intestinales crónicas


asociadas con problemas de digestión y
FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES

Tiazolidinadionas  Se unen a un receptor del tejido  Diabetes mellitus tipo 2


adiposo, musculo, hígado e
PIOGLITAZONA
incrementan la lipogénesis y la
Sólido oral
captación de ácidos grasos y
glucosa Reducen la resistencia a la
UE: Categoría C insulina
 Tarda 2 a 3 meses en alcanzar su
efecto máximo,
Otros derivados: ROSAGLITAZONA,  Pueden reducir la necesidad de
insulina exógena en un 30% v
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES

 Riesgo de edema, fracturas y cáncer de  Hipersensibilidad al medicamento - Aumento de los efectos adversos de la
vegija  Insuficiencia cardiaca o historia de INSULINA HUMANA (acción rápida) por
 Aumento de peso la misma (NYHA, grado I a IV), efecto sinérgico.
 Cetoacidosis diabética
 Cáncer de vejiga activo o - El cotrimoxazol (sulfametoxazol +
antecedente del mismo, Hematuria trimetoprima) inhibe del metabolismo
macroscópica no filiada. hepático de Pioglitazona y Rosiglitazona,
aumentando las concentraciones
plasmáticas y se produce un riesgo de
hipoglucemia.
Bibliografía
Rodríguez, R (2001). Vademécum Académico de Medicamentos.
Recuperado del 15 de septiembre de:
https://accessmedicina.mhmedical.com/book.aspx?bookid=1552
Escudero R. (2012) Terbinafina 1%. Revista Cubana de Farmacia, 46 (4),
473-474.
Escudero R. (2013) Adapaleno 0,1%. Revista Cubana de Farmacia, 47
(1), 136-138.

También podría gustarte