Ácidos e Bases

• Segundo Bronsted:
– ácido é definido como uma substância capaz de doar um protão
– base como uma substância capaz de aceitar um protão.
• Ex: CH3COOH(aq) + H2O(l)  CH3COO-(aq)+ H3O+(l)

• Segundo Lewis:
– ácido é definido como uma substância capaz de aceitar um par de
electrões e
– base como uma substância capaz de ceder um par de electrões.
• Ex: H2O(l) + CO2(g) H2CO3(aq)
 Propriedades ácido-base da
água
A água funciona como base em reacções com ácidos,

Ex: HCl e CH3COOH

e funciona como ácido em reacções com bases

Ex: NH3.

A uma dada temperatura a água autoioniza-se

H2O(l)  H+(aq) + OH-(aq)

Ke =
[ H ][OH ] = Ke[ H O] = Kw = [ H ][OH ]
+ −
+ −

[ H O]
2
2 Produto iónico

[H+] = [OH-] = 1,0 x10-7 M

Kw = (1,0 x10-7 )2 = 1,0 x10-14 T= 25 ºC
pH – Uma Medida de Acidez
pH da solução (def.): é o simétrico do logaritmo decimal da
concentração de hidrogeniões (em mol/L)

pH = -log[H+]

pOH = -log[OH-]

[H+][OH-] = Kw = 1,0 x10-14

- (log[H+] + log[OH-]) = -log(1,0 x10-14)

-log[H+]-log[OH-] = 14,0

pH + pOH = 14,0
 Forças de ácidos e bases

A força é determinada pelo grau de

ionização das suas moléculas

Ácidos fortes: HCl; H2SO4; HNO3; HClO4; H3O+

Ácidos fracos: CH3COOH; HCN; H2O, NH4+

 Bases Fortes
Bases fortes, tais como os hidróxidos de metais
alcalinos e de alcalino-terrosos com excepção
do berilio, ionizam-se completamente em água.

NaOH(aq) Na+(aq) + OH-(aq)

Ba(OH)2(aq) Ba2+(aq) + 2OH-(aq)

 Equilíbrio Ácido Base

•Ácidos fracos e constantes de ionização dos ácidos

HA(aq) + H2O (l)  H3O+(aq) + A-(aq)

ou
Ka =
[ H ][ A ]
+ −

HA(aq)  H+(aq) +A-(aq) [ HA]

Percentagem de ionização

conc. de ácido ionizado no equilibrio

% de ionização = x100%
Conc. inicial de ácido
•Fases fracas e constantes de ionização das bases

são tratadas como ácidos fracos

NH3(aq)+H2O(l) NH+4(aq)+OH-(aq)
K [ H 2O] = Kb =
[
[ NH 4− ] OH − ]
[ NH 3 ]
Relação entre a constante de ionização de um ácido e da
sua base conjugada

CH3COOH(aq)  H+(aq)+CH3COO-(aq)
A base conjugada
CH3COO-(aq)+H2O(l)  CH3COOH(aq)+OH-(aq)

Ka =
[ H ][CH COO ]
+ −
Kb =
[ CH 3COOH ][OH − ]
[CH COO ]
3
[ CH 3COOH ] 3
−

[ ][
KaKb = H + OH − = Kw ]
Ácidos dipróticos e polipróticos
H2CO3(aq)  H+(aq) + HCO3-(aq)

Ka1 =
[ H ][HCO ]
+ −
3
[ H 2CO3 ]
HCO3- (aq)  H+(aq) + CO32- (aq)

=
[ H ][CO ]
+ 2−

[HCO ]
3
Ka2 −
3
 Propriedades Ácido-Base dos Sais
 Hidrólise salina: descreve a reacção de um anião ou de um catião de um sal, ou de ambos, com a
água. A hidrólise de um sal em geral afecta o pH da solução.
• sais que produzem soluções neutras:

NaNO3(aq)  Na+(aq)+NO3- (aq)

• sais que produzem soluções básicas:

CH3COONa(s)  Na+(aq)+CH3COO-(aq)

CH3COO-(aq)+H2O  CH3COOH(aq)+OH-(aq)

• sais que produzem soluções ácidas:

NH4Cl(aq)NH+4 + Cl-

NH+4 + H2ONH3+H3O+

• sais em que o catião e o anião se hidrolisam

• Kb>Ka. Se Kb do anião é maior do que Ka do catião, então a solução deve ser básica, porque o
anião se hidrolisa em maior extensão do que o catião. No equilíbrio haverá mais iões OH- do que
iões H+.
• Kb<Ka. Inversamente se Kb do anião é menor do que Ka do catião, então a solução deve ser
ácida, porque o catião se hidrolisa em maior extensão que o anião;
 Efeito do ião comum

(Def): é o deslocamento do equilibrio causado pela adição de um

composto que contém um ião em comum com a substância dissolvida. É
um caso especial de principio de Le Chatelier.

Soluções tampão
(Def): é uma solução de um ácido ou de uma base fraca (1) e do seu sal
(2). Tem a capacidade de resistir, sem variar o pH, à adição de pequenas
quantidades de ácidos e bases.

Curva de distribuição do H2CO3 e HCO3- em função do pH.

 Estudo quantitativo das titulações ácido-base

Titulação (def.): é o processo laboratorial através do qual se determina a

concentração de uma solução utilizando outra de concentração conhecida.

Como varia o pH de uma solução durante uma titulação?

1º Caso: Ácido forte/base forte; Ex: HCl/NaOH

2º Caso: Ácido forte/base fraca; Ex: HCl/NH3

3º Caso: Àcido fraco/base forte; Ex: CH3COOH/NaOH

 Indicadores ácido-base
O ponto final ou o ponto de equivalência numa titulação ácido-base é muitas
vezes assinalado por uma mudança na côr de indicador ácido-base.

O indicador é usualmente um ácido (ou base) orgânica fraco que apresenta

cores diferentes nas formas ionizada e não ionizada. A forma está relacionada
com o pH da solução em que o indicador é dissolvido

[ HIn] ≥ 0 ⇒ predomina a côr ácido

[ In ]
−

[ In ] ≥ 0 ⇒ predomina a côr básica

−

[ HIn]
Indicador Em ácido Em base Gama de pH
Azul de timol Vermelho Amarelo 1,2-2,8
Azul de bromofenol Amarelo Purpura 3,0-4,6
Laranja de metilo Laranja Amarelo 3,1-4,4
Vermelho de metilo Vermelho Amarelo 4,2-6,3
Azul de clorofenol Amarelo Vermelho 4,8-6,4
Azul de bromotimol Amarelo Azul 6,0-7,6
Vermelho de cresol Amarelo Vermelho 7,2-8,8
Fenolftaleína Incolor Rosa 8,3-10,0