Sistema Nervioso Central Generalidades

Profesora Liliana Nucette de Sierra

ORGANIZACIÓN DELSISTEMA NERVIOSO SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
MOTOR (EFERENTE)

PERIFERICO
SENSITIVO (AFERENTE)

AUTÓNOMO
PARASIMPÁTICO

SOMÁTICO
SIMPÁTICO

Funciones del SNC Neuronas

Sinapsis

Morfología de la Neurona

Elemento de Transmisión Zona Receptora

Centro Metabólico

Unidad Conductiva

Morfología de la Neurona

Clasificación de las Neuronas
‡ Clasificación Estructural o según el número de prolongaciones: ± Unipolares y Seudounipolares. ± Bipolares. ± Multipolares. ‡ Clasificación Funcional: ± Sensoriales. ± Motoras. ± Interneuronas. ‡ Clasificación según la longitud del axón: ± Axón Largo (Golgi tipo I). ± Axón Corto (Golgi tipo II).

‡

Clasificación Estructural o según el número de prolongaciones: ± Unipolares : Invertebrados. ± Seudo-unipolares: Neuronas sensitivas primarias de los ganglios de las raíces dorsales. ± Bipolares: Neuronas de la retina. ± Multipolares: Células piramidales de la corteza cerebral; Motoneuronas espinales y Células de Purkinje en Cerebelo.

Multipolares: Células piramidales de la corteza cerebral; Motoneuronas espinales y Células de Purkinje en Cerebelo.

‡

Clasificación Funcional: ± Sensoriales: ‡ Conducen impulsos desde los receptores sensoriales hasta cerebro y ME. ‡ Componente Sensorial aferente de los nervios espinales y craneales. ‡ Cuerpos celulares en la raíz posterior de ME y ganglios craneales. ‡ Son Seudounipolares o bipolares. ± Motora: ‡ Conducen el impulso desde el cerebro y ME a los efectores (Músculo y glándulas). ‡ Componente motor eferente de los nervios craneales y espinales. ‡ Motoneuronas de las astas anteriores de ME. ‡ Son multipolares. ± Interneuronas: ‡ Se ubican en SNC, sin contacto con estructuras periféricas. ‡ Función: Modificación, coordinación, integración, facilitación e inhibición, entre la entrada sensorial y salida motora. ‡ Son Multipolares.

‡ Clasificación según la longitud del axón: ± Axón Largo (Golgi tipo I):
‡ Median la información entre regiones cerebrales distantes. ‡ Proveer un tono basal de excitación. ‡ Neuronas piramidales de proyección de corteza cerebral.

± Axón Corto (Golgi tipo II):
‡ Cumplen función de interneuronas en circuitos locales.

La Glía

Células de la Glía, Funciones.
‡ Función de soporte. ‡ Eliminación de productos de desecho del metabolismo neuronal. ‡ Aporta la vaina de mielina. ‡ Buffer espacial para el K+. ‡ Sirve de guía para la migración neuronal durante el desarrollo. ‡ Aporta la nutrición neuronal. ‡ Regeneración Neuronal. Stem cells de neuronas.

Clasificación de las células gliales.
‡ Macroglia: ± Astrocitos. ± Oligodendrocitos ± Células de Schwann ± Ependimocitos. ‡ Microglia: ± Fagocitos (sistema inmune). Mielina del SNC. Mielina de nervios periféricos.

‡

Célula de Schwann: ± Se requieren varias células de Schwann para formar la mielina de un solo axón. ± Los genes que participan en la síntesis de mielina son activados por el propio axón.

‡

Oligodendorcito: ± Un solo oligodendrocito forma la mielina de varios axones en SNC. ± La presencia del astrocito estimula la síntesis de mielina por parte de los genes.

Mielina: 80% de Lípidos y 20% de proteínas

Conducción saltatoria del impulso nervioso. Conducción rápida.

Conducción en fibras mielínicas y no mielínicas

Transporte Axoplasmico
Es el tráfico de sustancias entre el soma y las terminales sinápticas o dendritas. ‡ Anterógrado: ± Rápido: vesículas sinápticas y mitocondrias. ± Lento: elementos del citoesqueleto y proteínas solubles. ‡ Retrógrado: ± Reciclado de vesículas. ± Señales de los elementos celulares post-sinápticos.
‡ Factor de crecimiento neuronal: Neurotrofinas ‡ Virus Neurotróficos.

Las Sinapsis
Estructura en la cual acontece el cambio de información entre las neuronas.

Clasificación de las Sinapsis
1. 2. 3. 4. Sinapsis axo-somática Sinapsis axo-dendrítica Sinapsis axo-axónica Sinapsis dendro-dendrítica

De acuerdo a la ubicación de la sinápsis.

Otra Clasificación
‡ Sinápsis Químicas: ± Son las mas frecuentes. ± Ej: Unión neuromuscular. ‡ Sinápsis Eléctricas: ± Escasas. ± SNC.

Sinapsis Químicas ‡ Transmite la señal a través de un sustancia transmisora ³Neurotransmisor´. Conducción unidireccional del impulso. Presencia de vesículas sinápticas en el terminal pre-sináptico. Desarrolla Retraso Sináptico (0,5 a 2ms) ‡

Sinapsis Eléctricas. Transmite el impulso eléctrico a través de canales directos ³Uniones comunicantes´. Conducen la señal a cualquier dirección. Ausencia de vesículas sinápticas. Ausencia de Retraso Sináptico. Terminal pre y postsináptico contínuos

‡ ‡ ‡

‡ ‡ ‡ ‡

Anatomía Fisiológica de la Sinapsis

Características de la proteína receptora
‡ Componente de Fijación. ‡ Componente Ionóforo: ± Canal Iónico (Ionotrópicos):
‡ Catiónico (Na+, K+, Ca2+) o Aniónico (Cl-).

± Activador de segundo mensajero (Metabotrópicos)

Sistema de Segundo Mensajero
‡ Genera los efectos por: ± Abrir canales iónicos específicos de la membrana post-sináptica (Canal de K+). ± Activación de AMPc o GMPc. ± Activación de enzimas intracelulares. ± Activación de Transcripción Génica.

Receptores Excitadores e Inhibidores
‡ Excitación: ± Apertura de canales de Na+. ± Disminución de la conductancia al K+ y Cl-. ± Cambios en el metabolismo intrínseco. ‡ Inhibición: ± Apertura de canales de Cl-. ± Aumento de la conductancia al K+. ± Activación de las enzimas del receptor.

Transmisores Sinápticos
‡ Pequeños de acción rápida: Cambio de conductancia a iones.
Serotonina Glutamato Pequeños de acción rápida Noradrenalina ON Acetilcolina

GABA

Dopamina Glicina

‡ Neuropéptidos: Acción Lenta. ± Las vesículas pre-sinápticas no se reciclan. ± Menos cantidad pero mas potentes. ± Efectos mas duraderos
‡ Cierre de poros de Ca2+. ‡ Cambios metabólicos. ‡ Cambios en genes. ‡ Cambios en el número de receptores.

± Ejemplos:
‡ Hormonas Liberadoras de Hipotálamo. ‡ Péptidos hormonales (HAD, ACTH). ‡ Péptidos de instentino y encéfalo (Insulina, Glucágon). ‡ Otros Tejidos: Angiotensina II, Bradicinina-

Potenciales eléctricos dentro de la neurona
Neuronas excitadoras: Voltaje menos negativo. Neuronas Inhibidoras: Voltaje más negativo.
Menos excitabilidad

75 mv

20 mv

10 mv

0

-10 mv

-20 mv

-75 mv

Mas excitabilidad

Potencial de Reposo

K+:

120 mEq/L

Na+: 142 mEq/L Bomba Na+K+L Cl-: 107 mEq/L

-65 mV

‡

Gran Conductividad Eléctrica Potencial de Nerst: Potencial eléctrico a través de la membrana que se opone al paso de iones. Es + para iones negativos, y es ± para positivos. ± Na+ : +61 mv Tendencia a entrar ³Bomba de sodio´. ± K+: -86 mv Tendencia a salir. ± Cl- : - 70 mv Tendencia a entrar Bomba de Cl-?

Bases iónicas del potencial de reposo

Potencial Postsinaptico Excitador (EPSP)
Na+ Na+

Na+

- 45 mV

Potencial Umbral

‡

Retraso Sináptico (0,5 ± 1 ms): ± Tiempo de transmisión de una señal neuronal desde una neurona presináptica a otra postsináptica

Potencial de acción

Potencial de acción

Fases del potencial de acción. Períodos Refractarios

Potencial Postsinaptico Inhibidor (IPSP)
Inhibición Postsináptica

ClK+
- 70 mV

ClGABA Inhibición Presináptica

Hiperpolarización

75 mv

20 mv

10 mv 0 -20 mv

-45 mv

-65 mv -70 mv

Inhibición

Sumación Neuronal
Necesaria para alcanzar el umbral de excitación -65 mv a -45 mv

‡ Sumación Espacial: ± Estimulación simultánea e varias terminales sinápticas situadas en zonas espaciadas de la membrana. Sumación simultánea de potenciales post-sinápticos.

Sumación Neuronal
Necesaria para alcanzar el umbral de excitación -65 mv a -45 mv

‡ Sumación Temporal: ± Descargas sucesivas ³repetitvas a gran velocidad´, de una sola terminal sináptica.

Facilitación de las neuronas
Neurona que ha sido excitada por un potencial postsinaptico sumatorio, pero no ha alcanzado su umbral de excitación.

³ Potencial de membrana cerca del umbral de descarga´

³Cualquier señal excitadora puede excitarla con facilidad´

Corriente Electrotónica
Propagación directa de la corriente por conducción iónica en los líquidos de las dendritas sin generar potenciales de acción.
85-90% de los terminales presinápticos y dendritas: Pocos canales de Na+ Fuga de corriente eléctrica ClDendritas largas y aumento de permeabilidad al Cl- y K+

-20 -40 -50

-65 mv

K+ Conducción decreciente: Disminución del potencial de membrana conforme se propaga electrotónicamente de las dendritas al soma

Sumación de la Excitación y la Inhibición
E I

-20 mV -30mV -75mV -70mV -60mV

-65mV

‡ ‡

Los excitadores --------------------- Despolarizan. Los Inhibidores ---------------------- Hiperpolarizan.

E

I
Anulan

Grado de Excitación > y la Inhibición es < --------- Edo. De excitación. Grado de Inhibición > y la Excitación es < ---------- Edo. De Inhibición.

Fatiga de la Transmisión Sináptica
Mecanismo protector de la actividad neuronal excesiva. Disminución progresiva del número de descargas de la neurona postsináptica.

Causas: ‡ Agotamiento de los depósitos de NT en el terminal presináptico. ‡ Inactivación de los receptores postsinápticos. ‡ Concentraciones anormales de iones a nivel postsináptico.

pH y transmisión sináptica
‡ Alcalosis -------------------- o excitabilidad neuronal ³Crisis convulsiva´. pH o 7,45
opH HCO3 q pCO2

‡ Acidosis --------------------q excitabilidad neuronal ³Coma´. pH q 7 Ej: Cetoacidosis Diabética, Acidosis Urémica.

Oxigeno y Transmisión Sináptica

q Concentraciones de O2 ------------- Anular la Excitabilidad Neuronal

Fármacos y Transmisión Sináptica
‡ Cafeína (Café) ‡ Teofilina (Té) ‡ Teobromina (Cacao)

Aumentan la excitabilidad q Umbral de excitación.

‡ Estricnina ----- oo Excitabilidad

? Inhibe la acción de NT inhibidores.
Glicina (ME)

Espasmos Tónicos musculares

‡ Anestésicos -------- q Excitabilidad

q Umbral de excitación.

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