ISONIAZIDA

Fàrmaco de primera elecciòn en el tratamiento de la

tuberculosis.
ISONIAZIDA.
Mecanismo de acciòn. Inhibe la sìntesis de los àcidos
micòlicos componente esencial de la pared de la
micobacteria.
Absorciòn: se absorbe bien por vìa oral, se metaboliza
en el ´hìgado, hay metabolizadores lentos y
metabolizadores ràpidos, como los japoneses y los
lentos , los escandinavos, los judìos, y en los blancos
del norte de àfrica.
ISONIAZIDA.
Efectos tòxicos:
Neuritis peerifèrica, convulsiones, aatrofia òptica,
espasmos musculares, mareos, ataxia, euforia,
ttrastornos de la memoria, separaciòn de ideas y
realidad pèrdida del control de si mismo y psicosis.
Mnifestaciones artrìticas, hepatitis, dìndome
paarecido al de lupus eritematoso.
ETAMBUTOL.
Inhibe a la arabinil transferasa III y se inhibe el
ensamblado de la pared de la micobacteria.
Se administra por vìa oral.
Efectos secundarios: neuritis òptica, ( disminuciòn de
la agudeza visual y pèrdida de la capacidad para
diferenciar entre el color rojo y verde).
RIFAMPICINA.
• Mecanismo de acciòn: inhibe la sìntesis de RNA.
• Se absorbe por vìa oral.
• Tambièn hay una forma parenteral.
• Usos terapeuticos: tambien se usa para la profilaxis de
enfermedad por meningococos y meningitis por H.
influenzae.
• En algunos casos de endocarditis por estafilococos.
RIFAMPICINA.
Efectos secundarios: erupciones, fiebre,
`nàusea,vomito, hepatitis .
Tiñe de color naranja la piel, la orina la saliva, las
lagrimas .
PIRAZINAMIDA.
Mecanismo de acciòn: inhibe la sintetaza de acidos
grasos que interfiere con la sintesis del acido micólico.
Se administra por via oral .
Efectos secundarios: hepatotoxicidad,hiperuricemia,
.No se administre en el embarazo