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GENÉTICA
Cronología 1966 - 2000
1966: se descifra el código genético completo del ADN.
1972: se crea la primera molécula de ADN recombinante en el
laboratorio.
1973: tienen lugar los primeros experimentos de ingeniería
genética en los que genes de una especie se introducen en
organismos de otra especie y funcionan correctamente.
1977: mediante técnicas de ingeniería genética se fabrica con éxito una
hormona humana en una bacteria.
1978: se clona el gen de la insulina humana.
1980: el Tribunal Supremo de los EE.UU. dictamina que se pueden
patentar los microbios obtenidos mediante ingeniería genética.
1981: primer diagnóstico prenatal de una enfermedad humana por
medio del análisis del ADN.
1982: se crea el primer ratón transgénico (el "superratón"), insertando
el gen de la hormona del crecimiento de la rata en óvulos de ratona
fecundados.
1984: creación de las primeras plantas transgénicas.
1985: se utiliza por primera vez la "huella genética" en una investigación judicial en
Gran Bretaña.
1987: propuesta comercial para establecer la secuencia completa del genoma humano
(proyecto Genoma), compuesto aproximadamente por 100.000 genes.
1994: se comercializa en California el primer vegetal modificado genéticamente (un
tomate) y se autoriza en Holanda la reproducción del primer toro transgénico.
1995: se completan las primeras secuencias completas de genomas de organismos: se
trata de las bacterias Hemophilus influenzae y Mycoplasma genitalium.
1996: por primera vez se completa la secuencia del genoma de un organismo
eucariótico, la levadura cervecera "Saccharomyces cerevisiae". Por otra parte, el
catálogo de genes humanos que Victor McKusick y sus colaboradores de la
Universidad John Hopkins actualizan cada semana contiene ya más de cinco mil genes
conocidos. El proyecto Genoma, codificado por HUGO (Human Genome
Organization), avanza a buen ritmo.
1997: Clonación del primer mamífero, una oveja llamada "Dolly".
El 26 de Junio del año 2000, el presidente de los EEUU, Bill Clinton, el 1er ministro
británico, Tony Blair, el presidente de Celera Genomics, Craig Venter y el director del
proyecto del genoma humano, Francis Collins, anuncian la cumplimentación de la
secuencia del genoma humano.
Alcances de la Genética Actual
Muchos estaban convencidos de que las técnicas
relacionadas con el ADN, recientemente descubiertas,
permitirían explicar y, con el tiempo, tratar, enfermedades
genéticas que se transmiten de padres a hijos.
Como mínimo, descubrir un gen defectuoso o, delimitar
su localización, permitiría la posibilidad de introducir una
prueba prenatal, dándole a los padres que llevan ese gen la
opción de saber si el feto se verá afectado.
Los avances en nuestros conocimientos biomédicos en la
humanidad está yendo demasiado rápida, con muy escaso
debate ético o filosófico.
Corrección de Enfermedades
Controversias sobre la Genética
Actual
Ha conducido a un injustificado reduccionismo genético
en el que se dice que todo lo que somos o hacemos esta
determinado, de una manera más bien mecánica, por
nuestros genes. (enfoque “ultrarreduccionista” )
La Medicina misma se está volviendo cada vez más
“genetizada”.
La secuenciación del Genoma Humano ha servido para
hoy en día pueda utilizarse con fines de diagnostico
(microarrayas) y para dirigir terapias de cáncer.
Hoy en día se habla de la BIOLOGIA Sintética. Es decir, el
desarrollo de organismos vivos en el laboratorio.
Avance en la Genética Vegetal
El fitomejoramiento es la principal actividad genética.
El arte de reconocer las características valiosas e
incorporarlas en las generaciones futuras es muy
importante en el fitomejoramiento.
Hibridación
Se llama hibridación al cruce de plantas de diferentes
líneas o tipos con el fin de combinar en su
descendencia los caracteres parentales deseados.
En la combinación entran también rasgos no
deseados, por lo que la hibridación va casi siempre
seguida de varias generaciones de selección.
Inducción de la Mutación
A fines de los años 20, los investigadores descubrieron que
podían aumentar considerablemente el número de estas
variaciones o mutaciones exponiendo las plantas a los
rayos X.
El "mejoramiento por mutación" se aceleró después de la
Segunda Guerra Mundial, cuando se dispuso ampliamente
de las técnicas de la era nuclear.
Las plantas fueron expuestas a rayos gamma, protones,
neutrones, partículas alfa y partículas beta para ver si estos
elementos inducían mutaciones útiles. También se usaron
sustancias químicas, como la azida sódica y el sulfonato de
metano etílico para causar mutaciones.
Plantas Producidas mediante
Mejoramiento por Mutación
Cultivo Nombre de la variedad Método usado para inducir la mutación
arroz Calrose 76 rayos gamma
Above azida sódica
trigo
Lewis neutrones térmicos
avena Alamo-X rayos X
Rio Red neutrones térmicos
toronja
Star Ruby neutrones térmicos
Tifeagle rayos gamma
Tifgreen II rayos gamma
pasto burmuda
Tift 94 rayos gamma
Tifway II rayos gamma
Ice Cube sulfonato de methano etílico
lechuga
Mini-Green sulfonato de methano etílico
Seafarer rayos X
frijol común
Seaway rayos X
lila Prairie Petite neutrones térmicos
TXSA 8202 rayos gamma
pasto de San Agustín
TXSA 8212 rayos gamma
Mejoramiento con Haploides
Durante los años 70 también se utilizó mucho el mejoramiento
con haploides, plantas que aparecían esporádicamente.
Una planta haploide, se duplican en forma artificial sus
cromosomas para que la planta vuelva a la cantidad normal de
cromosomas. Esta es valiosa porque los cromosomas creados
mediante la duplicación artificial son copias exactas de los
cromosomas que estaban presentes en la planta haploide.
Se han usado haploides para crear variedades de cebada, maíz,
tabaco, espárragos, fresas y cañuela alta (Festuca elatior). A
menudo estas plantas son más útiles en la investigación básica
que en las aplicaciones comerciales, pero en 1996 se lanzó la
variedad de cebada Tangangara, derivada de haploides,
Plantas Transgénicas
Las plantas transgénicas fueron creadas por primera vez a
comienzos de los años 80, habían insertado genes bacterianos en
plantas.
Jeff Schell y Marc Van Montagu, que trabajaban en Bélgica, habían
producido plantas de tabaco resistentes a la kanamicina y el
metotrexato, un fármaco usado para tratar el cáncer y la artritis
reumatoide.
Estas primeras plantas transgénicas eran especímenes de
laboratorio, pero la investigación posterior ha desarrollaldo plantas
transgénicas con características útiles desde el punto de vista
comercial, como la resistencia a los herbicidas, a los insectos y
a los virus.
N T. G. AÑO ESPECIE ATRIBUTO INCORPORADO FUENTE GENETICA
1 1997 CANOLA Gen promotor de bajo % de ácido graso en el aceite. Plásmido
2 1997 SOYA Gen de incremento de aceite. Plásmido
3 1997 ALGODON Ge de color natural. Plásmido
4 1999 MAIZ Gen de resistencia al herbicida glifosato. Plásmido
5 1997 ALGODON Gen de resistencia al herbicida glifosato. Plásmido
6 1998 PAPA Gen de resistencia al virus P.I.R.V. Plásmido
7 1999 PAPA Gen de resistencia al hongo patógeno de la raíz. Plásmido
8 1998 PAPA Gen de resistencia al herbicida glifosato. Plásmido
9 1999 PAPA Gen de resistencia al gorgojo colorado Bacillus thuringiensis
10 1998 PAPA Gen de resistencia a la mosca minadora Bacillus thuringiensis
11 2000 PAPA Gen de resistencia a la polilla de la papa Bacillus thuringiensis
12 2000 CANOLA Gen de resistencia al herbicida glifosato Plasmidos
13 2000 CAMOTE Gen promotor de materia seca en tubérculos Plásmidos
14 1995 TOMATE Gen larga vida, maduración lenta y mas materia seca Plásmido
15 2000 CAMOTE Gen de resistencia al gorgojo del camote. Bacillus thuringiensis
16 2000 CAMOTE Gen de resistencia al virus del moteado. Plásmido
17 2000 PAPAYA Gen de resistencia al virus de la mancha anillada – Hawai. Plásmido
La cuenta es sencilla.
Si el país produce 12 millones de sacos, esa plaga arrasa con sus
poderosas mandíbulas la bicocadita de 1.2 millones de sacos, que
a precios de hoy, pueden estar por el orden de los $36 mil
millones, cifra que sin el mínimo de los aromas se le va del
bolsillo a los productores.
Para salir avante en esa iniciativa, en Cenicafé se está recurriendo a las técnicas
más avanzadas de investigación.