Floración

 El fotoperiodo regula las etapas del desarrollo

reproductivo
 Floración
Floración en  Crecimiento de tubérculos

respuesta  Desarrollo de los bulbos

 Aparición de yemas
al fotoperiodo  Entrada en la dormancia
 El acortamiento del día va de la mano con menos horas
de luz y días más fríos
Sensibilidad del
fotoperiodo
 Permite ajustar la eficiencia
energética y el uso de la luz

 Formación de semillas
 Acumulación de hidratos de
carbono
 Floración

45°S Coyhaique/Tazmania
65°S Villa Las Estrellas

34°S Santiago/Sydney/Auckland
34°N Los Ángeles CA/Dallas TX
  Plantas de día largo (LDP) florecen en primavera o al
inicio del verano
 Plantas de día corto (SDP) florecen a fines del verano o
Clasificación a inicios de otoño
 Plantas de día neutral, no dependen de la duración del
de las plantas día

de acuerdo a  Para la floración se requiere una secuencia de

su floración fotoperiodos, a veces también se requiere cambios en la
temperatura ambiental
 La floración es una respuesta a ambientes no óptimos,
su mecanismo se entrecruza con las respuestas a estrés
 Flores de Día largo Flores de Día corto
Humulus lupulus Sempervivum sp.

Distintas especies tienen sensibilidad a la duración de los periodos de luz durante el día,
lo cual coordina el desarrollo de estructuras florales en distintas épocas del año
Tipos de sensibilidad al fotoperiodo

 Entre las LDP y SDP se encuentran subtipos:

 Sensibles cualitativos, la floración dependen del fotoperiodo correcto

 Sensibles facultativos (cuantitativos), la floración no depende del

fotoperiodo, pero éste lo induce o acelera
SDP cualitativo LDP cualitativo
Ipomoea sp. Lolium tremulentum
 SDP – Plantas de día corto
 Durante las noches largas se inicia la
transición de tejido vegetativo a tejido
reproductivo
 Si la oscuridad es interrumpida por un
SDP y LDP flash la floración se inhibe
 Si el fotoperiodo es menor a 24 h la
dependen de la floración se inhibe

duración de la LDP – Plantas de día largo

noche  La floración se activa si la noche es
corta, incluso si el fotoperiodo es
menor a 24 h
 La floración no ocurre si la noche es
larga, pero si se interrumpe la noche se
activa la floración
Mecanismo básico de la respuesta al
fotoperiodo

Intensidad de la luz
Fotorreceptores
Calidad de la luz

Estabilidad de
las proteínas regulatorias

Activación de la expresión de genes de

la morfogénesis
  El gen FT (florígeno) es un inductor móvil de la
floración, es el producto protéico del Flowering locus T
 Este inductor se produce en las hojas expuestas a la luz
y no en los ápices, y viaja hacia los meristemas/yemas

El gen FT  Las plantas que florecen tardíamente en la temporada

poseen proteínas represoras de la floración

 Las plantas que florecen temprano en la temporada

poseen proteínas activadoras de la floración, como el
gen CONSTANS (CO) que induce a FT en las hojas
  Cuando FT se expresa en los meristemas la floración se
vuelve independiente del fotoperiodo
 Cuando FT se expresa en el floema la floración es
Mutantes del dependiente del fotoperiodo y la señal es traslocable

gen FT  La proteína FT se moviliza por el floema hacia los

meristemas en donde activa el Flowering locus D (FD)
 Mecanismo de
diferenciación del
meristema

 El sistema CO-FT es regulado por

el reloj circadiano, el fotoperiodo
y la calidad de la luz

 El complejo FT-FD induce al gen

Suppressor of Overexpression of
Constans1 (SOC1)

 El complejo FT-FD-SOC1 activa

los genes de identidad floral
Regulación de la actividad del gen CO

 En días cortos CO no se acumula porque es degradado

 En días largos se acumula ZTL al atardecer y éste
degrada a un inhibidor de la expresión de CO

 PHYA y CRY permiten la acumulación de CO porque

inhiben su degradación, CO se vuelve estable en el día
 PHYB promueve la degradación de CO

 En arroz el gen Heading date (Hd) equivale a FT, Hd1

equivale a CO
 Hd1 activa al gen Hd3A (FT) en días cortos e inhibe al
gen Hd3A en días largos
Día corto
El foto periodo permite la actvación de PhyB
para degradar a CO
Pero no es suficientemente largo para activar a
PhyA y estabilizar CO

La actividad de CO se ve mermada

Día largo
El fotoperiodo es suficientemente largo para
activar PhyA y Cry, se promueve la protección
de CO

CO puede realizar su acción biológica

Formación de flores

 Cuando se activan los genes de identidad floral, las células meristemáticas

ubicadas en las yemas y ápice se dividen y una parte de ellas se diferencia en
un meristema floral

 El meristema floral produce órganos florales limitados dentro de una flor, por
lo tanto es un destino terminal de ese meristema

 El proceso de formación de flores está sincronizado entre todos los

meristemas florales de la planta, así como sincronizado entre plantas de una
misma especie
La domesticación de las plantas ha
generado variedades con periodos
reproductivos más largos, por lo tanto
variedades como el trigo puede cosecharse
tanto en otoño como en primavera
Durante el ciclo de vida de una planta
el tejido esporofítico (2n) se
diferencia en las flores y se convierte
en tejido gametofítico (n)

Tras divisiones meióticas, las

microsporas en las anteras y las
macrosporas (óvulos) en el gineceo se
convierten en pólen (n) y en el saco
embrionario (n)
 En los musgos y helechos el esporofito y el gametofito tienen vidas independientes, pero en las
plantas modernas ambas formas conviven dentro del mismo cuerpo vegetativo
Polinización

 En musgos y helechos las células espermáticas (n) son mótiles y pueden viajar
de forma autónoma para fecundar al oocito (n). Esto se conserva en el Ginko.
 En las plantas modernas el polen (n) es transportado por el aire o el agua hasta
depositarse en el estigma de una planta compatible de la misma especie
 El polen germina y genera un tubo polínico hasta el oocito, para entregar su
carga genética y realizar la fertilización.
 El desarrollo del tubo polínico puede demorar meses o años en gimnospermas,
mientas que en angiospermas solo tarda minutos
La polinización exitosa consta de una doble fecundación.
Las sucesivas divisiones meióticas del óvulo producen un oocito,
una célula central y dos sinérgicas)
Las divisiones meióticas de la microspora del polen dan origen a
dos espermios y un núcleo del tubo.

Cada espermio sirve para fertilizar al oocito y a la célula

central.

La fertilización de la célula central dará origen al embrión,

mientras que la fertilización de la célula central dará origen al
fruto
Compatibilidad sexual

 Las plantas poseen mecanismos para asegurar la variabilidad genética de su

descendencia
 Estos mecanismos aseguran que se evite la autopolinización, o la polinización
por plantas emparentadas que poseen el mismo acervo genético
 El locus de esterilidad (S) es un conjunto de genes que se expresan en
proteínas y receptores que se reconocen al encontrarse el polen con el
estigma
 Si el polen y el estigma poseen las mismas variantes del locus S, la
polinización se inhibe
 En caso de que se realice una polinización efectiva entre polen y estima con
el mismo conjunto del locus S, la planta hija puede ser estéril
Entre los mecanismos para evitar la autopolinización están

Dicogamia: la generación de polen y la recepción del

estigma ocurren en días/semanas diferentes

Herkogamia: las anteras y el estigma están espacialmente

distanciados

Monoecia: se producen flores femeninas y flores masculinas

en zonas separadas de la planta (maíz)

Dioecia: se producen plantas solo con flores femeninas y

plantas solo con flores masculinas (sauce)
Formación de la semilla

 Tras la polinización (unión del material genético del oocito y el polen) se

inicia inmediatamente una fase esporofítica en el zigoto
 El embrión estará protegido por las capas de la semilla, y varias semillas
estarán protegidas dentro del fruto que se genera a partir del gineceo

 El zigoto dividirá sus células sucesivas veces de forma asimétrica para formar
un corazón y los cotiledones